Департамент социальной защиты населения города Москвы организуется за счет средств городского бюджета проведение курсов комплексной реабилитации в Институте кондуктивной педагогики и восстановительной двигательной терапии им. А. Пете (Венгрия) для детей-инвалидов, страдающих детским церебральным параличом и зарегистрированных в городе Москве, и сопровождающих их лиц.

Показания. Данный курс предназначен для детей с церебральными нарушениями опорно-двигательной системы. Важным условием приема в качестве пациента является умение пить, пережевывать и глотать твердую пищу. Ребенок должен быть способным выдерживать физическую нагрузку и не страдать припадками (за исключением эпилептических припадков, если их можно остановить с помощью лекарств).

Организация пребывания на курсе реабилитации. В рамках программы формируются группы по 15 детей с сопровождающими, которые будут заниматься по методике А. Пете в течение трех недель. Для положительного результата необходимо пройти два курса в год с перерывом в четыре - шесть месяцев.
Во время прохождения курса дети живут с родителями в г.Будапеште, в гостинице, которая отвечает всем необходимым требованиям. Питание – трехразовое для родителей, пятиразовое – для детей, осуществляется как в гостинице (завтрак, ужин), так и во время курса терапии, который участники программы посещают ежедневно. Выходные дни - отдых.

В программу включено:
- обследование, составление индивидуальной программы лечения;
- курс реабилитации;
- авиаперелет прямым рейсом Москва-Будапешт-Москва;
- страхование;
- проживание в гостинице;
- ежедневное питание.

Набор участников.
Для прохождения курса реабилитации в Институте кондуктивной педагогики и восстановительной двигательной терапии им. А. Пете необходимо предоставить следующие документы:
- выписку из истории болезни ребенка с подробным описанием физического и ментального состояния, информацией о том, как проходили роды (момент рождения – описание; возникновение ДЦП - до, в ходе или после рождения); информацией о времени, которое мать и ребенок провели после родов в больнице; необходимости давать ребенку кислород до выписки из роддома;
- справку о лечении, сведения об операциях и принимаемых медикаментах, проблемах со слухом и зрением; рентгеновские снимки;
- заключение невролога о пораженных частях и степени поражения;
- заключение ортопеда о состоянии двигательной способности, с особым вниманием - на позволяемую степень нагрузки на тазобедренные суставы;
- видеозапись ребенка – несколько минут в движении;
- копии заграничных паспортов (на ребенка и сопровождающего);
- заполненную анкету матери ребенка (Скачать анкету).

Документы сдавать в окружные Управления социальной защиты населения город Москвы по месту жительства.

О результатах принятия или отказа на данный курс Вам будет сообщено по телефонам, указанных Вами в анкете матери.

По возникшим вопросам Вы сможете получить разъяснения в окружных Управлениях социальной защиты населения и компании «Глобус 21 век».

Подробная информация на сайте-http://dszn.ru/dep/news/p_1/id_260/

Контактные телефоны (495) 690-74-63, 690-72-81

Проблемы прохождения комиссии
Из обращения Евгения Витальевича Гольберга:

"Мы сейчас в Общественном совете при Росздравнадзоре начали серьёзно готовить эту тему . Первые материалы будут обсуждены сразу после ноябрьских выходных. У меня есть информация от пациентов, но опыт говорит, что работают «толстые папки».
Буду благодарен всем, кто расскажет о нюансах прохождения комиссии в разных регионах со всеми плюсами и минусами, с благодарностями и проблемами..."

мне прислала председатель правления благотворительного просветительского фонда "ВИТА" Наталья Гузик, с просьбой отправлять ответы ей на мейл natali-dok@list.ru

"За любовь! Потому что без нее жить нельзя"
Первоисточник Всероссийский сайт инвалидов
2010-10-07 07:58:59
Украина.

Родившаяся без рук 27-летняя Вера Фещук из Тернопольской области сама
научилась вести домашнее хозяйство, готовить, вышивать и делать еще
множество дел при, без нее не обходится ни одна местная свадьба - она
всем односельчанкам накладывает макияж... и все это она делает ногами



Когда Антонина Степановна носила под сердцем пятого ребенка, женщина
чувствовала себя прекрасно. Роды тоже проходили легко. Но, едва ребенок
выскользнул в руки акушерки, в родильном зале повисла гробовая тишина.
Не выдержав затянувшегося молчания, Антонина Степановна спросила: "Ну,
кто там?" - "У вас девочка", - дрожащим голосом ответила акушерка и тут
же унесла дитя.
Новорожденную не показывали матери два дня. На
третий день, когда у женщины от молока уже разрывалась грудь, младенца
принесли на кормление. Туго спеленатая девочка чмокала губками и
смотрела на маму голубыми глазенками. Развернув казенные пеленки,
Антонина Степановна едва не лишилась чувств: у ребенка... не было ручек,
а одна ножка - вдвое короче другой.
Врачи предложили женщине
написать отказ от ребенка-инвалида. Уговаривали: мол, вы же с ним всю
жизнь только мучиться будете. Зачем вам это? Однако Антонина Степановна с
мужем даже не помышляли отказаться от девочки: "Бог дал, значит, будем
растить".
"С цветами вожусь сама. Видели бы вы мои двухметровые розы!"

Двадцать семь лет назад, забирая из родильного дома своего пятого
ребенка, супруги Фещук готовились к худшему. Врачи пророчили: девочка не
доживет и до пяти лет, она не сможет ни говорить, ни ходить. По
прогнозам медиков, безрукий младенец должен был стать тяжелейшей обузой
для семьи, буквально гирей на ногах.
Однако врачи ошиблись.
Обреченная с рождения девочка не только встала на ножки и заговорила, но
еще научилась справляться с домашней работой лучше, чем иные хозяйки.
Кроме того, она прославилась далеко за пределами Тернопольской области.
Вышитые ее ногами работы много раз занимали первые места на различных
всеукраинских конкурсах. Теперь родители с удовольствием рассказывают о
Вере журналистам - такой дочкой можно гордиться.
Накануне приезда в
село Залисцы Шумского района Тернопольской области я позвонила Вере
Фещук. "Приезжайте в Шумск маршруткой и ожидайте на автостанции, -
скомандовала по телефону девушка. - Там я вас подхвачу". Когда к перрону
подкатила бежевая "Таврия", я сразу догадалась: возле водителя сидит
Вера. Не по отсутствию рук - это скрывала наброшенная курточка. Волевую и
незаурядную девушку выдала улыбка - искренняя, широкая, уверенная - и
озорные огоньки в глазах. Первое, что бросилось в глаза: макияж на лице
Веры. Аккуратно подведенные глаза, смелое, но удачное сочетание теней.
Обычно сельские жительницы так не красятся.
- Знакомьтесь: за рулем
муж моей сестры Гали, - отрекомендовала водителя Вера. - Машина
оформлена на меня, но водить ее я не могу. Оформить доверенность на зятя
тоже не могу - такие у нас законы. Поэтому везде катаемся вместе.

Свою деловую хватку Вера продемонстрировала сразу после прибытия в
родное село. Оказалось, что председателя сельсовета нет на месте, а
журналисту "ФАКТОВ" нужно поставить печать в командировочном
удостоверении.
- Не переживайте, сейчас решим вопрос, - подбодрила
меня Вера и, придерживая мобильный телефон левой... ногой, правой в
носке(!) начала проворно нажимать клавиши. Включив режим телефонной
конференции, Вера быстро выяснила, где находится председатель
сельсовета, и велела зятю ехать туда. Через пять минут печать уже стояла
в документе.
- Ну, теперь к нам, - улыбнулась девушка. - Мама на стол собрала. Уже, наверное, остыло все.

Хозяйский двор Фещуков видать издалека: большой выбеленный дом,
ухоженное просторное подворье. Вера резво выскочила из машины и
попросила зятя накинуть ей на плечо дамскую сумочку. Мои попытки помочь
открыть калитку девушка сразу отвергла и сама плечом отодвинула защелку.
В палисаднике цвели последние осенние цветы: астры и хризантемы.
-
Цветы я люблю, - объясняет Вера. - Сама с ними вожусь: это мне в
радость. Жаль, не видели вы мои розы - в этом году кусты до двух метров
вымахали!
"Как дочка научилась все делать ножками, я не видела. Ее никто не обучал - времени не было"


Мама девушки Антонина Степановна сразу повела нас к накрытому столу, а
Вера тем временем отрядила отца в магазин за бутылкой вина - в честь
гостьи из Киева. Когда все собрались за столом, Антонина Степановна
начала рассказывать о своей любимице.
Двух старших дочерей супруги
Фещук назвали Надеждой и Любовью. Логично, что самую младшую нарекли
Верой. Девочку растили с верой, надеждой и любовью - в прямом и
переносном смысле. Безрукого ребенка опекали всей большой семьей. Но
Вера рано начала проявлять независимый характер.
- Я всех детей
кормила грудью до двух лет, - рассказывает Антонина Степановна. - А
Вера, только ей исполнилось шесть месяцев, от груди отказалась. Из
пятерых детей она самая активная. Когда была маленькая, старшие дети
сажали ее прямо на обеденный стол и кормили: ей нравилось быть на одном
уровне со всеми.
В три годика Вера начала прыгать на попке по всему
дому. В пять лет она научилась ходить. Правда, ей было очень неудобно
передвигаться, ведь левая нога короче правой на 20 сантиметров. Потом
нам подсказали, что левую ногу можно удлинить протезом. Едва Вере
исполнилось четырнадцать, мы купили ей этот протез. Она его по
сегодняшний день носит. В школу дочка не ходила: программу одиннадцати
классов освоила на дому с учителями. К слову, пишет Вера красиво, ровно.
Другие так писать и рукой-то не умеют.
Мы с мужем всю жизнь на
ферме проработали: я - дояркой (по триста коровок обхаживала), муж навоз
откачивал. Старшие дети тоже на ферму пошли - а куда еще? На ферме
какая работа? От зари до зари, домой только к ночи приходишь. У старших
уже свои дети пошли - девять внуков у нас. На кого их оставишь? Решили,
пусть Вера их сторожит. Ей к тому времени шесть лет исполнилось. На
всякий случай мы ее с малыми детьми в доме запирали. Приходим вечером, а
наша Вера уже и детей накормила, и одежку их постирала. В доме чисто,
на плите ужин греется. Когда и как она научилась все это делать ножками,
я не видела. Ее никто не обучал - времени просто не было.
Так и на
огороде: возьмет тяпку, зажмет черенок плечом и щекой, станет на одну
ножку, другой сапку придерживает - и давай следом за мной картошку
окучивать. И лук сажала, и бурьян рвала - все делала. Да вы гляньте на
наш огород - чисто все, ухожено. Это Верина работа. Мне 62 года, мужу
64: силы, знаете ли, уже не те. Считай, Вера нам первая помощница.
Старшие дети давно в свои дома перебрались.
А в доме кто убирает?
Тоже Вера. Я так тщательно возиться, как она, не умею. Пропылесосит все,
потом берет маленькое ведерко и с тряпочкой из одной комнаты в другую
перескакивает. Аж сверкает все!
Вышивать Вера тоже сама научилась:
бывало, зимним вечером сяду салфетку вышивать, а дочка пристроится
рядышком и смотрит внимательно. Потом гляжу: ухватила ножкой иголку и
тоже что-то свое вышивает. Да что вышивка, она мне и на прядильном
станке ткать помогала! Сама нитки наматывала, узоры подбирала.
"На изнанке вышивки ни одна ниточка не торчит. Вера к этому очень требовательна!"

В 2003 году работы Веры Фещук побывали на выставке вышивки в Киеве.
Рушники и картины безрукой мастерицы из Тернопольской области покорили
жюри. Работам Веры присудили первое место. Только тогда местные власти
вспомнили о талантливой девушке-инвалиде. Веру стали приглашать на
разные мероприятия в районе и даже подарили машину "Таврия". Правда,
чтобы получить автомобиль, девушке пришлось подловить тогдашнего
губернатора в коридоре и попросить его дать ей машину вне очереди.

Антонина Степановна с гордостью демонстрирует работы дочери: "Взгляните
на изнанку. Ни одна ниточка не торчит. Вера к этому очень
требовательна!"
- Точно, - кивает головой Вера. - Изнаночная
сторона вышивки должна быть такой же гладкой, как и лицевая. Чтобы на
ощупь было не отличить.
Я попросила девушку показать, как она
вышивает рушники ногами. Антонина Степановна бросилась на помощь:
принесла полотно, нитки и попыталась вдеть нитку в иголку. Однако та,
как назло, не хотела влезать в узкое ушко. "Мама, не мучьтесь, дайте
сюда", - не вытерпела Вера. Зажав иголку между пальцами левой ноги,
девушка с первого раза ловко вдела нитку правой ногой. И тут же, на моих
глазах, начала вышивать крестиком узоры на свадебном рушнике.
- Не себе ли приданое готовишь, Вера?
- Рано еще, - отшутилась девушка, но сама залилась краской.

- Я все делаю ногами, - говорит Вера. - Протез снимаю - он только
мешает. Не помню случая, чтобы, начав чистить картошку, порезала ноги.
Или при шитье исколола пальцы иголкой - у меня все получалось с первого
раза.
Фактически всю работу девушка делает правой ногой - так ей
удобнее. Левую ногу Вера использует как помощницу: придержать что-то или
опереться на нее.
- Нам сказали, что в Харькове выпускают протезы,
которые смогут заменить Вере руки, - вздыхает Антонина Степановна. - Мы
собрались с дочкой и поехали. Врач показала нам эти протезы и
объяснила, что их нужно носить, чтобы скрыть отсутствие конечностей.
Дочка расплакалась: "Таких протезов я не хочу. Мама, поехали домой!" За
все время Вера ни разу не упрекнула меня, что родилась без рук.
- А
что это даст, мама? - пожимает плечами Вера. - Скажу, а вы
расплачетесь, да и я расстроюсь. Если это случилось - значит, так и
должно быть.
- Я часто дочке говорю: людей с руками много, только
толку от иных мало, - вытирает набежавшую слезу Антонина Степановна. - У
нас в селе живут две здоровые девахи. В огородах - бурьяны
двухметровые, в хатах - крестись да убегай. А ты, дочка, у меня чистюля
редкая и хозяюшка умелая!
- Еще и ухаживать за собой успевает. И одета приятно, и подкрашена, и педикюр хорошо сделан.

- Вера одной ногой такой педикюр сделает, какой я руками не сумею! -
подключается к разговору старшая сестра Веры Галина. - И прически сама
себе мастерит. Она все может. Я держу небольшой магазинчик: когда уезжаю
по делам, Вера всегда меня подменяет.
- Вот взгляните, какой у нее
чемоданчик с косметикой: тени, румяна, помады, - продолжает тему
красоты Антонина Степановна. - Все девчонки бегают к ней, чтобы она им
брови выщипывала. Светленькие подкрасит, густые проредит. И форму
придаст хорошую. А если свадьба или выпускной - у нас полный дом
девчонок. Вера всем макияж делает.
Как по заказу, забежала в гости
молодая соседка. Девушка с радостью согласилась немного побыть моделью.
Вера принесла свой чемоданчик и начала подкрашивать подружку. Больше
всего меня поразило, как она красила девушке ресницы. Каждая женщина
знает, что нанести тушь ровно, отделяя каждую ресницу, не всегда
получается. Вера одной ногой сделала это за две минуты!
- А где ты этому научилась? Может, в женских журналах видела или что-то в телепрограммах подсмотрела?

- Да вы что! Откуда у нас журналы? А телевизор я почти не смотрю. Так,
сама вечерами сидела, пробовала, экспериментировала. Научилась
чувствовать, какие цвета сочетаются, а какие нет. Подружки довольны:
говорят, хорошо умею красить.
- Вы еще не знаете, какая она компанейская! - нахваливает младшую сестру Галина. - Друзья ее просто обожают!

- Я очень люблю общение, - признается Вера. - У меня много друзей,
знакомых. В селе у нас своя "бригада". Часто собираемся вместе, я
организовываю вылазки в лес на шашлыки. А Новый год всегда отмечаем у
меня - это традиция. Я считаю, что нельзя зацикливаться на плохом - в
жизни много позитива.
Пока Вера демонстрировала мастер-класс по
макияжу, подошло время очередного тоста. Девушка подняла бокал ногой,
зажав его ножку между пальцев, и энергично провозгласила: "За любовь!
Потому что без нее жить нельзя".
- Вера, о чем ты мечтаешь? - начала я издалека, помня, как девушка зарделась при упоминании о приданом.

- Компьютер хочу: у нас в селе уже интернет есть, - отвечает после
небольшой паузы Вера. - Тогда можно было бы общаться с разными людьми.
Еще хочу открыть свой собственный салон красоты. Но это всего лишь
мечты, далекие от реальности.
Кроме пенсии по инвалидности, Вера не
имеет никаких льгот от государства. Мужественная девушка не привыкла
жаловаться и роптать. На свою скромную пенсию (всего тысяча гривен) она и
окна в доме поменяла, и новые двери заказала. Все члены семьи - Вера и
ее родители - выживают за счет пенсий. Благо, родителям пока хватает сил
держать парочку свинок, корову, коня и уток. В этой семье привыкли
рассчитывать только на себя.
Правда, на днях свершилось чудо: Вере
дали первую в ее жизни путевку в санаторий. Может быть, так районные
власти отреагировали, узнав о визите журналиста "ФАКТОВ"? Хочется
верить, что теперь о Вере Фещук из маленького села Залисцы будут чаще
вспоминать в районе. Да и в области тоже.
В третий раз я уже напрямую спросила: не думает ли Вера создать семью?

- Да хочет она замуж выйти! - выпалила за сестру Галина, уступив
журналистской настойчивости. - И жених есть, ходит к ней уже полгода.

- Парень хороший, - кивает головой Антонина Степановна. - Но я перед
этим хочу поговорить с ним по-взрослому. Спрошу его: "Ты, сынок,
понимаешь, на что идешь?"
- А что? - вступается за сестру Галина. -
Вера и борщ приготовит, и салат, и по хозяйству все успевает. А вы
знаете, как она моего сына Алешу нянчила? После родов у меня оторвался
тромб, и меня сразу забрали на операцию. А наша мама в это время сломала
руку. Кто будет за грудничком смотреть? Выручила Вера. Зубами хватала
Алешу за одежку и, как кошка, перетаскивала его из коляски на кровать.
Потом при помощи ног пеленала его, готовила молочную смесь, кормила.
После этого случая мы решили взять Веру крестной матерью.

Рассказать о своем возлюбленном Вера решилась, лишь когда мы уединились в
ее комнате. Девушка показала фотографии в мобильном телефоне: рядом с
рослым и крепким парнем она выглядит дюймовочкой.
- У меня рост
полтора метра, а у Пети - 180 сантиметров, - смеется Вера. - Мы с ним
росли вместе: он живет по соседству. Петя моложе меня на шесть лет, но
меня это не смущает. Он рос без отца и рано стал хозяином в доме. Сейчас
Петя на заработках в Одессе. Перед отъездом сказал мне: "Готовься:
когда вернусь, буду сватов засылать". Я ему в шутку говорю: "Видал,
какая гора гарбузов во дворе? Выкачу тебе самый красивый!"
А в общем у нас все нормально: часто созваниваемся, ждем встречи. На выходные Петя должен приехать домой.

Поначалу я долго не решалась принять его ухаживания. Хотела увидеть: не
будет ли он стыдиться меня на людях. Проверила: не стесняется,
наоборот, обнимает, целует... Петя говорит, что другой женщины ему не
надо - для него я самая лучшая. Я в нем уверена, а это важно.
Когда
я высказала сожаление, что не застала Петра в селе и не смогла с ним
побеседовать, Вера тут же набрала номер парня и протянула мне трубку:
"Поговорите!" Петр бодро ответил: "Я вас слушаю!", но, когда я стала
расспрашивать его о чувствах к Вере, засмущался. Однако с ходу
подтвердил, что намерения у него самые серьезные. Судя по всему, парень
не привык обсуждать личное с чужими людьми - как и подобает настоящему
мужчине.
Провожая меня до маршрутки, Вера спросила:
- А можно в
вашей газете напечатать номер моего мобильного? Я только хочу, чтобы у
меня появилось больше друзей. Можно? Записывайте: (ммм... неуверена, что мне стоит его в блогах публиковать -Olma) Буду
рада каждому звонку! Скоро сватов ожидают и в доме Веры - бойкая девушка
покорила сердце соседского парнишки
Хочу понять истинную ценность жизни

Творчество "Граней преодоления" в Испании!

25 сентября 2010 года стараниями автора сайта «Грани преодоления», Валентины Агафоновой,* на одном из семинаров в Испании состоялась презентация фотокопий работ наших художников – Владимира Тарунтаева, Алевтины Зиновьевой, Дарьи Ревиной, Екатерины Литовченко, Наталии Жижилевой, Полины Никитиной, Сергея Басалаева.

Оказывается, за организацию выставки мы должны быть благодарны простым эмигрантам из бывшего СССР. Валентина даже фамилий их не знает, они и сфотографироваться отказались. Известно только, что зовут их Татьяна, Мара-Марина, Светлана и Оксана. «Они не пожалели денег на фотокопии самого лучшего качества! И это при том, что сами они работают по 10 часов в день! ― изумляется Валентина. ― Татьяна, увидев картины, сказала: ,,Эти ребята достойны того, чтобы о них все узнали!”»
Труд наших художников был оценён пока ещё небольшой группой людей, но!.. На выставке присутствовал даже консул Российской Федерации Сергей Смирнов!!! И, кроме того, одна из библиотек пообещала предоставить в ноябре помещение для выставки картин, что называется, для всеобщего обозрения. Вот тогда и пресса заметит наших талантов!
Теперь уже кажется чем-то давнишним и не совсем реальным то, что однажды Владимир Тарунтаев нашёл, «достав из-под земли», Валентину Агафонову… То, как они придумали открыть сайт, как вместе сложили его название: «Гранями» мы обязаны Владимиру, а «преодолением» ― Валентине... Как задумали искать художников... И как поначалу отчаивались, что они не находятся…

А теперь… «Видишь, как всё хорошо получается? ― не скрывает от Владимира своей радости Валентина. ― Нас уже маленькая кучка, но она постепенно растёт, людей всё прибывает, и каких людей!!! Самого высшего качества! Согласен?!»

Художники и представить не могли, что их работы увидят за рубежом! Ведь найти ребят непросто, каждый из них был предоставлен самому себе, никому не нужен, кроме родителей да, пожалуй, немногих друзей. Но появился такой Человек! С доброй душой и открытым сердцем! Именно Валентина Агафонова «продвигает» творчество наших самобытных художников в Испании и России. Все ребята безмерно признательны Вале за её самоотверженный труд.

«Это очень приятный и благодарный труд, ― отзывается Валентина. ― Ребята наши заслуживают, чтобы о их творчестве узнал мир. Они такие талантливые, такие трудоголики! Они творят чудеса, а я только пытаюсь о них всем-всем рассказать!»
Говоря о проведённой выставке, Валентина признаётся: «Мне было так волнительно, будто эти картины мной написаны. Это наш маленький шажок, но надеюсь, будет у нас и выставка с участием самих художников! Иначе... не может быть!»

Низкий поклон Вам, Валентина, и всем тем, кто помогал в организации испанской выставки!
_________________________________
* нужны ли запятые?

Ярмарка картин
Владимир Тарунтаев

ссылку на видео взяла в сообществе Мир Лёни и Ксюши ДизАбилити (ЛКДА) Клуб инвалидов и их друзей

КУБОК КОНТИНЕНТОВ 2010 - международный конкурс по спортивным танцам на колясках
(большая просьба поддержите проект, поставьте галочку внизу страницы)

13.02.2010 18:06

из рассылки "Папам и мамам об особых детках" 
(ЗАОЧНЫЙ УРОК ЧЕЛОВЕЧНОСТИ)
В знаменитом энциклопедическом словаре Брокгауза и Эфрона читаем: "Микрокосм - в представлении натурфилософов XVI в., особенно Парацельса, человеческий организм как "небольшой мир", в отличие от макрокосма - большого мирового организма, т. е. всей вселенной; между обоими мирами предполагалась таинственная связь и подобие во всех частностях, что привело к вере в силу и влияние светил". Ну, "вера в силу и влияние светил" существовала за много тысячелетий до Парацельса. Парацельс был врачом. Ближайшие точные причины многих болезней в его время не были известны. Светские и духовные власти запрещали конкретные медицинские исследования, особенно связанные со вскрытием трупов. За вскрытие казнили, а то и убивали без суда, прямо на кладбищах. Ничего не оставалось, как о многом догадываться, не решаясь - под страхом смерти - проверить.

И идея о микрокосме - одна из самых гениальных догадок. Мы - часть космоса, мы не можем не зависеть от процессов, которые идут во всём остальном космосе. Конкретный характер этой зависимости только начинает проясняться. Благодаря трудам великого русского учёного Александра Леонидовича Чижевского в наш быт вошли, например, предупреждения об электромагнитных бурях, при которых хуже себя чувствуют (и даже умирают) люди, страдающие болезнями сердца, лёгких и нервов. Про натурфилософов мало кто знает. А вот с термином "микрокосм" знаком каждый сколько-нибудь образованный человек. И когда употребляют этот термин, обычно имеется в виду, что человек как маленький космос - микрокосмос - столь же сложен, бесконечно неисчерпаем, сколь бесконечно сложен космос большой - макрокосмос.

В современном массовом сознании понятие "микрокосма" приобрело отчётливую этическую направленность. Утверждается самоценность каждого живого человеческого существа, и обосновывается эта самоценность именно идеей микрокосма. Одно из ближайших следствий этой идеи - признание космической миссии человечества как разумной формы жизни: каждый человек - микрокосм потому, что он - разумное существо, способное, хотя бы в потенции, в возможности, охватить своим сознанием и деятельностью всю бесконечную сложность Мира. Мы - я, каждый из нас - равен Вселенной. Ни одно животное не равно Вселенной, ни одно растение, не говоря уж о какой-нибудь плесени (о микроорганизмах) и камнях, на которых эта плесень распласталась. Никто и ничто в мире не равно миру, кроме нас - каждого из нас, людей. И это гордое сознание равенства миру распространяется и на детей-инвалидов. Не смотрите на них сверху вниз, не считайте их существами второго и третьего сорта. Мы все равны - в своём, хотя бы потенциальном, равенстве, тождестве миру. Просто в условиях инвалидности реализовать это равенство миру сложнее... Во всяком случае, оно реализуется как-то иначе, по сравнению со здоровыми.

А, - по мнению некоторых философов, - может быть, в условиях инвалидности реализовать микрокосмичность, равенство разумного существа остальной Вселенной, и проще. Сократ у Платона перед смертью рассуждает, что без зрения и слуха мудрецом быть легче. Меньше, как сказали бы мы сегодня, "отвлекающих факторов".  Ну, я сам слепоглухой, и ничего не нахожу в этом хорошего. Да и неизвестны мне случаи, чтобы кто-нибудь из философов перешёл от глубокомысленных рассуждений к делу, лишив себя зрения, слуха и способности двигаться. А так чего же логичнее? Коли вам зрение и слух мешают философствовать, то вперёд и с песней - освободитесь от этих помех! Нет, уверен, все философы брызнут врассыпную, если кто-нибудь, наслушавшись их мудрых речей о пользе слепоты и глухоты, предложил бы им эту услугу - раз уж самим слабо, - выколоть им глаза и уши. Учёный диспут закончится к вящему посрамлению горе-мудрецов...

Всех бы болтунов вот так ловить за язык. Впрочем, я и стараюсь - не упускаю случая. Инвалидность - большая беда, а не повод для досужей болтовни. Вы предпочитаете называть нас, инвалидов, "лицами с ограниченными возможностями здоровья". А есть ли абсолютно здоровые? Если и есть, то их ничтожно мало. Да и что значит - "абсолютно"?.. Все там будем - все помрём, а значит, каким бы ни был здоровым, но патология всё равно накапливается. Патология, накопление которой когда-нибудь обязательно превратит живое тело в труп.

Да и вообще, у кого тут неограниченные возможности? Давно мечтал о личном знакомстве с Господом Богом! Но когда эти мои шуточки услышал священник Яков Кротов, он сказал, что на самом деле возможности Господа Бога ограничены... любовью.

Такой поворот мысли был для меня полной неожиданностью. И очень понравился. Я сам человек любящий; таким, какой есть, стал в результате любви - прежде всего материнской, ну и вообще в результате любви очень многих людей; и я сразу оценил всю глубину и красоту уточнения отца Якова. И если отец Яков прав, и любовь ограничивает возможности даже Господа Бога, а уж наши подавно, - то задача, независимо от инвалидности, оказывается не столько в том, чтобы компенсировать те или иные ограничения тех или иных возможностей (хотя и в этом тоже). Но компенсация - не главное. Главная задача - научиться ограничивать любовью свои возможности вредить, пакостить, коверкать, искажать. А уж эти возможности, неважно в каком объёме, у каждого из нас обязательно есть. И ограничивать их обязаны одинаково как инвалиды, так и здоровые. Главной задачей, таким образом, оказывается задача самоограничения. Я бы сказал - _ВЗАИМНОГО_ самоограничения. Здоровые обязаны ограничивать свои порывы - которые чаще точнее называть позывами - делать всё за нас. Особенно - думать и решать за нас. Мол, раз ты не видишь и не слышишь, делай то, что я тебе говорю, - или ты мне не веришь?

Верю, но и вы можете ошибаться. Я нуждаюсь в помощи информацией, потому что не вижу и не слышу, а вот решение могу принять самостоятельно, - слава Богу, мозги здоровые. Я прав, но и эту правоту не стоит доводить до абсурда. Я обязан ограничивать своё стремление, чаще точнее сказать - зуд, - зуд самоутверждаться. И здоровым, и инвалидам надо ограничивать взаимный паразитизм. А уж то, что мы все, так или иначе, паразитируем друг на друге - бесспорный факт. Здоровые, например, паразитируют на нашей беспомощности, мешая нам делать даже то, что мы могли бы сами. Мы тоже - те ещё жуки, тоже паразитируем на собственной беспомощности и на непомерной подчас услужливости здоровых, требуя, чтобы нас обслуживали даже там, где мы бы сами преотлично справились. Я такое давно назвал инвалидным хамством и барством. Явление, увы, распространённое... Родители обязаны ограничивать своё горе по поводу нашей инвалидности. Самое яркое проявление родительского горя - это бесконечное, безнадёжное, безысходное хождение по врачам. Вдруг чудо? Вдруг вылечат? Оно бы и ничего, да беда, что за счёт учёбы. А ведь наше будущее в любом случае, вылечат нас или нет, зависит именно от нашего образования. И ничто не может служить поводом, чтобы образованием пренебрегать. Без образования мы обречены на прозябание, на "небокоптительство", как сказал Гоголь. Без образования мы обречены коптить небо, даже если чудо состоится и нас вылечат от всех хворей. Получится, грубо говоря, доброкачественный кусок мяса, ничего не умеющий и не желающий уметь. Мы, со своей стороны, обязаны ограничивать свою лень, своё нежелание учиться. (Легко видеть, что в этом дети-инвалиды ничем не отличаются от прочих детей.) Надо верить в себя самим, и не позволять окружающим колебать, подрывать эту веру. Всегда полезно стремиться к тому, что кажется невозможным. А вдруг оно только кажется таковым? Здесь мы должны быть не менее фанатичны, чем родители - в стремлении нас вылечить от наших неизлечимых хворей. И в самом деле, откуда здоровым знать, что мы на самом деле можем, а чего не можем? Ведь это мы, а не они, вынуждены жить в условиях инвалидности. И недаром, не случайно в этих условиях мы время от времени удивляем здоровых. И в конечном итоге оцениваем свои возможности реалистичнее, чем здоровые. Но в своей самостийной ретивости мы не имеем права забывать, что нас любят, за нас боятся, и не всегда напрасно. И знали бы вы, - я-то знаю слишком хорошо на личном опыте, - как тяжка ноша неискупимой вины за свою жестокость по отношению к тем, кто за меня когда-то боялся, и из-за моего эгоизма умер раньше, чем мог бы...

Однако и наши близкие не имеют права спекулировать этим своим страхом, который всё же чаще бывает беспочвенным и крайне эгоистичным.

Как тут быть? Где грань любви между двумя эгоизмами?

Эта грань не проведена раз и навсегда. Её удаётся найти, и на ней удаётся удержаться, при условии постоянного сотрудничества, постоянного диалога. Когда обе стороны умеют и слушать, и аргументированно возражать, не срываясь, не унижаясь до перебранки, до скандала.

Я не допрашиваю своего зрячеслышащего сына, где его черти носят. Он хороший, его носят вовсе не черти, он ответственный парень, и я ему полностью доверяю. И только об одном, зато настойчиво, прошу: когда тебя ждать, сынок? Во сколько, хотя бы приблизительно? Так мне спокойнее. Он это понимает. И если случается задержаться, находит способ меня об этом предупредить - сам пишет с мобильного телефона сообщения по электронной почте, или просит общих знакомых послать такое сообщение.
И здоровым, и инвалидам надо стараться не обижать друг друга, не качать взаимно права: мол, мы тоже имеем право на свою личную жизнь! Уж эта мне "своя, личная жизнь"... Меня лично взаимная торговля из-за неё всю жизнь доставала до печёнок. Когда - а случалось это множество раз - мне кто-то в ответ на какую-то просьбу напоминал о том, что у него "своя, личная жизнь", у меня появлялось одно-единственное желание - никогда больше на эту драгоценную "личную жизнь" не посягать ни единой, хотя бы самой пустяковой просьбой. Хотя обычно как раз оговаривались, что если очень надо, очень важно, если не пустяк - мне всегда готовы помочь. Но уж простите, не готовы помочь в мелочи - тем более постараюсь обойтись без вашей помощи по сколько-нибудь серьёзному поводу. Иначе не представляю, как отстоять своё человеческое достоинство. Выклянчивать помощь как подачку, как собака выклянчивает кость - никогда не буду. Лучше смерть! Лучше смерть - именно потому лучше, что я инвалид, - иными словами, слишком уж от посторонней помощи завишу...

Я вряд ли смогу стерпеть напоминания о праве моих близких на "личную жизнь". Но самому, без напоминаний, помнить об этом - считаю себя абсолютно обязанным. На человеческой доброте нельзя паразитировать. Надо уметь быть благодарным и деликатным, хоть и прав Дейл Карнеги, что чего-чего, а благодарности от ближних не дождёшься. Но самому оказаться среди этих неблагодарных ближних не хотелось бы... Но и терпеть спекуляцию, торговлю услугами - я тоже не смогу. Никогда. Или уж давайте измерим ваши услуги звонкой монетой. И я проверю в своём небогатом кошельке, насколько я платежеспособен...

Нельзя отвечать другому человеку, нуждающемуся в тебе: "У меня личная жизнь". Это - тяжкое оскорбление, нестерпимое унижение. Один из способов послать куда подальше. Но можно и нужно самим говорить о другом человеке, в чьих услугах мы нуждаемся: "У него своя жизнь". "Он имеет право на свою жизнь". Это - мужество, великодушие, понимание. Во всяком случае - готовность понять.

Трудно, очень трудно, однако надо стараться жить вместе, поддерживая друг друга, а не взаимно паразитируя друг на друге и потому торгуясь из-за "права на свою личную жизнь". Да если бы не взаимный, встречный эгоизм, на самом деле жить вместе было бы, возможно, не так уж и трудно. Вообще и здоровые, и инвалиды оценивают ситуацию прежде всего с точки зрения потерь: по сравнению со здоровыми у инвалидов нет таких-то и таких-то возможностей, они того-другого не могут. Получается не жизнь, а оплакивание и самооплакивание заживо. А ведь возможна и другая бухгалтерия. Можно учитывать не только то, чего нет, но прежде всего то, что есть, - даже при самой кошмарной инвалидности. И тогда появляется то, что здоровые с удивлением и восхищением называют "Резервами Человеческого Духа". Я всегда иронически посмеивался над разговорами о "резервах". Как будто что-то где-то валялось, не замечалось, а вот огляделись - и заметили. Нашлась пропажа. Ну, отчасти бывает и так: пока увлечённо оплакиваешь отсутствующие "возможности", многого просто не хочется замечать... Но главное в другом. Главное в том, что пресловутые "резервы" на самом деле создаются, а не обнаруживаются по тёмным углам некой захламленной подсобки. Создаются дружными общими усилиями здоровых и инвалидов.

И это возвращает нас к вопросу о "микрокосме". Дело в том, что наша "микрокосмичность", равенство, тождество каждого из нас остальной Вселенной, - это и впрямь только возможность, то, что может быть, может появиться, но чего изначально ни у кого из нас нет. Как говорит вызванный Фаустом Дух, прежде чем презрительно исчезнуть: "Ты равен лишь себе - не мне!" Реальное, действительное, подлинное равенство Вселенной, реальную микрокосмичность надо создавать всю жизнь. Мы рождаемся только с возможностью её создать, с возможностью стать людьми, разумными существами, но можем остаться и животными. И тогда всякие разговоры о "микрокосме" - воистину, амбиции не по амуниции, пустая похвальба. До микрокосмичности каждому из нас надо ещё дорасти. Надо стать из особей биологического вида Homo Sapiens, попросту - из обезьян, не таких уж и "человекообразных", - надо стать представителями Рода Человеческого, представителями Разума, Разумными существами. Для этого надо всю жизнь учиться, то есть воссоздавать в своей деятельности культуру - плод разума предыдущих поколений, - и в конце концов, может быть, пополнить культуру чем-то и от себя.

Жизнь - это не только удовольствия, развлечения. Жизнь - это становление разума в каждом из нас, через овладение плодами общечеловеческого разума и, в идеале, приумножение этих плодов. Иными словами, жизнь - это становление в качестве "микрокосма", каждодневное отождествление себя с остальной Вселенной. И инвалиды способны на такое становление так же, как и здоровые. Не в одиночку, разумеется. Все мы не рождаемся, а становимся людьми только при поддержке, при участии, при помощи других людей. Инвалидность - просто необычная ситуация, с учётом которой приходится решать эту самую обычную, общечеловеческую задачу.

11 - 14 января 2010
Написано по просьбе Галины Владимировны Никаноровой,
президента Детского ордена милосердия

мне прислала ссылку Татьяна Титкова