В гостях у главного редактора “Мира новостей” - генеральный директор Института стволовых клеток человека Артур Исаев.
Над изобретением новых лекарств трудится целый пул российских ученых. В прошлом году в стране зарегистрировано 18 новых препаратов. Но один из них вызвал мировой фурор - это третий в мире генный препарат и первое в мире средство генной терапии для лечения ишемии нижних конечностей. Дошло до того, что сам глава правительства РФ Дмитрий Медведев назвал разработку ИСКЧ прорывной.
ПРОРЫВ НА ГОЛОМ ЭНТУЗИАЗМЕ
- Артур Александрович, коллектив вашего института ожидал такого признания властей? Ведь разработанный вашими учеными препарат назвал прорывным сам Дмитрий Медведев!
- Когда мы услышали это из уст премьер-министра страны, я чуть со стула не упал! Нам казалось, что власть где-то далеко... К тому же государство в этот препарат ни копейки не вложило: все делалось исключительно на голом энтузиазме наших ученых. Параллельно с нами исследования в этой области вели многие страны, всего ими занимались более 20 компаний, но первый генный препарат для терапии ишемии нижних конечностей стал российским. Кроме того, это третий генный препарат в мире: первые два - американские разработки в области лечения онкологии - зарегистрированы в Китае. А недавно появился уже четвертый генный препарат - в Европе.
- Поясните, пожалуйста, что такое генная терапия?
- Это молодое и очень перспективное направление науки. В его основе - принцип воздействия на болезнь с помощью генов, переносимых в клетки организма больного. Первый успешный опыт генной терапии случился еще в 1990 году - 4-летней девочке пересадили ее же лимфоциты, в которые искусственно внедрили ген, не воспроизводящийся в ее организме (у ребенка был тяжелый иммунодефицит). Пациентка выросла и чувствует себя хорошо. Сейчас во всем мире идут эксперименты по лечению заболеваний путем изменения наследственного аппарата клетки, в общей сложности в области генной медицины ведется более 1,5 тысячи клинических исследований. И большинство из них касается поиска генных механизмов для лечения различных форм рака.
- Однако разработанный в вашем институте препарат предназначен для лечения ишемии нижних конечностей. Насколько это заболевание распространено, насколько востребованным будет инновационное лекарство?
- Официальной статистики в нашей стране нет. Но, по общемировой статистике, им страдает у нас не менее 1,5 миллиона человек, причем большинство об этом не догадывается, поскольку сначала болезнь себя никак не проявляет. В дальнейшем же сосуды ног забиваются атеросклеротическими бляшками и заболевание переходит в критическую стадию. Нередко дело заканчивается гангреной, даже ампутацией. Части пациентов меняют сосуды хирургическим путем. Хотя некоторым это противопоказано. Ученые давно думали над тем, как заставить сосуды расти. Мы придумали свое решение: наша разработка содержит ген фактора роста (донорский, который клонируется в лабораторных условиях), стимулирующий рост сосудов. Исследования, которые проводились в нескольких клиниках страны, показали, что после его применения улучшается кровообращение, исчезает боль, вырастают новые сосуды. В конце прошлого года препарат зарегистрирован.
Читать далее...