29.10.11 В больницу Регины продолжают поступать люди с отказом почек. Уже более 100 пациентов вынуждены проводить ежедневную процедуру диализа, и никто не знает почему.
Власти провели расследование по жалобам местных жителей на резкий и неприятный запах, впервые замеченный в июле. Но расследование не дало никаких результатов, источник запаха не был установлен.

Люди страдают от неприятного запаха, похожего на аммиак, испытывают жжение в горле и глазах, зуд кожных покровов и металлический привкус во рту.
Были проверены воздух, водоснабжение, но источник заразы не был обнаружен. Однако теперь у совершенно здоровых людей неожиданно без видимых причин отказывают почки, и они вынуждены жить только за счет процедур диализа...

Источник: earth-chronicles.ru

Острые плечики, худенькая фигурка, девчачий наряд. Со спины Катя - обычная школьница. Но, когда она обернулась, мы опешили. Глубокие морщины...
Только ясные глаза выдают истинный возраст. Но становится жутковато, что у 16-летней девочки с такой милой фамилией - Неженцева - настолько неестественно старое лицо! У Кати беда: синдром преждевременного старения. Такой она родилась...
Девочка с мамой долго ездили по стране, искали клинику, в которой согласились бы помочь. И сейчас они в Москве, где Катя готовится к первой в своей жизни пластической операции.
- Кать, когда это началось?
- Заболевание у меня врожденное. Поэтому сильных переживаний, как если бы я стала стареть резко, не было. Стареет только лицо, а тело у меня молодое, нормальное.
Я первый ребенок в семье. Еще есть младшие брат и сестра, у них все в порядке... Мама, когда меня родила, сперва ничего не заподозрила - она же раньше не видела новорожденных младенцев... А когда меня привезли домой, бабушка сказала: «Посмотри на ее личико, что-то в ней не так». В годовалом возрасте меня начали таскать по всем врачам, но доктора поставили диагноз и сказали, что помочь не могут.

Я росла, а лицо старело. И когда пошла в школу, я стала ощущать, что не такая, как все. Начала к себе присматриваться, расспрашивать маму. И тогда мне рассказали про мое заболевание.
- Ты смирилась?
- Мама меня всегда успокаи­вала, и я научилась с этим жить. А сейчас даже иронизирую, мол, вон у меня какое редкое заболевание, нас, таких, человек двадцать на весь мир! Те, кто меня любит, ничего мне по поводу моей внешности не говорят.
Я живу в Новом Уренгое, там меня все знают и все уже привыкли, что у меня такие проблемы с лицом. А когда куда-то выезжаю, то замечаю на себе выразительные взгляды. Когда помладше была - было хуже. Видно, что одежда на мне детская, а лицо... У меня стройная фигура, бывало, парень со спины меня окликивает, а когда я оборачиваюсь, то... ну вы сами понимаете.
Но в Новом Уренгое нашлись молодые люди, которым я нравлюсь. В конце концов главное в человеке - душа.

КОММЕНТАРИЙ СПЕЦИАЛИСТА....
- У Кати редкое заболевание - синдром преждевременного старения с поражением тканей лица. Внутренние органы и тело соответствуют физиологическому возрасту девушки, - сообщил «КП» профессор Александр ТЕПЛЯШИН, директор клиники Beauty Plaza, где девочке будут делать операцию бесплатно. - Тягаться с этим заболеванием сложно, но можно. У пациентов с таким диаг­нозом плохая свертываемость крови, ткани более жесткие, что затрудняет проведение операции. Однако мы таких людей уже оперировали и добивались удачных результатов. Кате нужен комплекс операций, в частности пластика лица, век, перенос жировой ткани на лицо, реконструктивная операция на лице... Уверен, что после всех процедур она непременно похорошеет!

msk.kp.ru

24 октября. После удара молнии у Марии Мертиной за несколько секунд расплавилась золотая цепочка, волосы встали дыбом, а идущий рядом пес упал в обморок.
Удар молнии нокаутировал жительницу города Энгельс, но не убил. Чудесным образом заряд угодил в золотой кулон с образом божьей матери. Цепочка расплавилась в одно мгновение прямо на шее Марии Мертиной, от удара девушка упала в обморок, когда очнулась, рядом — тоже без сознания — лежала ее собака, и ходил оглушенный муж.
Все случилось на одной из трасс Саратовской области. Семья возвращалась домой на машине, гремела гроза. Когда ливень стих, Мария Мертина с мужем остановились в поле, чтобы выгулять собаку. Молния обрушилась в прямом смысле — среди ясного неба. Досталось всем троим. Мужчина чуть не ослеп, а собаку пришлось оставить в поле.

Теперь Мария крепко верит в божью матерь-защитницу — ту, что была на кулоне и чувствует, что электроток все еще продолжает «гулять» по телу. У нее «крутит» мышцы, болят кости. Из внешних повреждений — небольшой шрам на голове и полысевшая голова. Волосы пришлось состричь, они несколько дней стояли дыбом.
Но больше всего, конечно, удивляются медики — они то знают, что после таких ударов в несколько сотен тысяч вольт выживают считанные единицы, сообщает НТВ.

Источник: НТВ

Нидерландские ученые расшифровали ДНК главной долгожительницы планеты, которой удалось дожить до 115 лет. По словам ученых, несмотря на столь почтенный возраст, женщина выглядела и вела себя так, будто бы она была моложе как минимум на полвека. Исследователи обнаружили в ее ДНК уникальные гены долголетия, сообщает британская телерадиокомпания BBC.
Личные данные гражданки Нидерландов, которая была признана долгожителем-рекордсменом, не разглашаются. Во всех исследовательских документах женщина проходит под кодовым именем "W115". Гражданка Нидерландов прожила здоровую и счастливую жизнь и вплоть до 100 лет была в состоянии самостоятельно себя обслуживать. В возрасте 105 лет женщина все-таки согласилась переехать в дом престарелых. Тесты на умственные способности, которые гражданка Нидерландов прошла, когда ей было 113 лет, показали, что она соображает и чувствует себя ничуть не хуже, чем 60-75-летние женщины. Ученые констатировали, что у W115 вплоть до самой смерти не было зафиксировано никаких признаков старческого слабоумия или болезни Альцгеймера.

Незадолго до смерти женщина завещала свое тело и мозг науке. Исследовав ДНК долгожительницы, ученые обнаружили в ее геноме несколько редких и необычных генетических изменений или мутаций. Нидерландские специалисты предполагают, что именно в них кроется ответ на вопрос, как женщине удалось дожить до 115 лет и вплоть до самой смерти сохранить ясность рассудка. Биологи из амстердамского университета считают, что эти "мутации" могут быть тем самым геном долголетия, об открытии которого мировая наука грезит уже много лет.
"Мы уверены, что секретом прекрасного здоровья и долголетия W115 были ее особые гены, благодаря которым ее жизнь была столь долгой и счастливой", - заявил доктор Хенне Холстедж из университета Амстердама, добавив, что потребуется еще несколько лет исследований, чтобы сделать однозначные выводы на этот счет.
В возрасте 100 лет у главной долгожительницы планеты был обнаружен рак груди. С этим страшным диагнозом женщине удалось прожить еще 15 лет. В результате многочисленных сеансов химиотерапии, у нее развилась злокачественная опухоль желудка, которую врачам не удалось успешно устранить. Нидерландские ученые не говорят, когда именно умерла W115, однако, как предполагают журналисты BBC, с момента смерти долгожительницы-рекордсменки, на данный момент, прошло не менее пяти лет.

Источник vesti.ru

Новый вид пиявок Tyrannobdella rex -- самые настоящие монстры. Они присасываются к слизистым оболочкам человека и животных и могут «пить» кровь несколько недель.
Tyrannobdella rex в переводе с латинского означает «властелин пиявок». Обнаружил его три года назад доктор Рензо Аруко-Браун (Renzo Arauco-Brown), работавший в то время в небольшой клинике в провинции Чанчамайо (Перу). К доктору поступила девочка с жалобами на головную боль в лобной области. Никаких симптомов простуды у пациентки не было. Но, внимательно осмотрев ее, доктор Аруко-Браун нашел в носу девочки животное -- пиявку неизвестного вида. Тогда он отправил необычную пиявку доктору Марку Зидаллу (Mark E. Siddall) – куратору отдела беспозвоночных Американского музея естественной истории (Нью-Йорк, США).
Получив образец, доктор Зидалл сразу понял, что перед ним новый вид. Выглядела пиявка действительно очень необычно.
Три года понадобилось ученым, чтобы выяснить, к какой систематической группе отнести пиявку, и вычислить ее родственников при помощи анализа ядерных и митохондриальных ДНК. Для этого ученым пришлось отправиться за образцами этих пиявок в Перу, Африку и страны Среднего Востока.
По словам исследователей, визитная карточка Tyrannobdella rex – одна-единственная челюсть, на которой расположено восемь зубов. «Высота зубов составляет в среднем 0,13 мм. Неизвестно, чтобы у каких-либо других видов пиявок была такая же челюсть со столь крупными зубами, -- говорит Анна Филлипс (Anna J. Phillips) сотрудник университета Нью-Йорка и ведущий автор исследования. -- Размеры представителей данного вида могут достигать пяти сантиметров, а толщина -- одного сантиметра. У них мускулистое тело с множеством коричневых и серых пятен, расположенных беспорядочно. Пока единственное известное их местообитание -- верхнее течение Амазонки», -- подчеркнула Филлипс.

Чем опасны пиявки.

Самое неприятное в пиявках Tyrannobdella rex -- способность поражать слизистые оболочки. В отличие от множества других видов пиявок, которые, присасываясь к жертве, проводят в таком положении несколько часов, Tyrannobdella rex может находиться на слизистой в течение нескольких дней и даже недель. Это причиняет жертве большие страдания – прежде всего, чувствуются острые зубы. Но кроме боли пиявки еще вызывают серьезные проблемы в работе органов. Если поражается носоглотка, то часто это приводит к носовым кровотечениям, затяжному кашлю, кровохарканию. В особенно тяжелых случаях все заканчивается тяжелыми формами анемии. Если пиявки поражают мочеиспускательный канал, это также часто приводит к кровотечениям.
«Большинство случаев серьезного поражения людей пиявками происходит на Среднем Востоке, в Африке и Азии. В этих же районах часты случаи массового поражения пиявками скота. Что касается Южной Америки, то тут такие случаи все же более редки», -- говорят авторы работы.

Богатая родословная.

По словам Филлипс, филогенетический анализ позволил им выяснить, что пиявки Tyrannobdella rex относятся к семейству Praobdellidae вместе с такими родами, как Dinobdella, Myxobdella, Praobdella, Pintobdella. Ближе всего Tyrannobdella rex находится к Pintobdella chiapasensis – пиявке, обитающей в мексиканском штате Чьяпас и поражающей травоядных непарнокопытных тапиров и обычных коров.
По словам ученых, скорее всего, все эти систематические группы произошли от одного общего предка. То, что география их расселения такая обширная, говорит о том, что возможно, их предок жил на территории суперконтинента Пангея, а разделение на группы произошло уже после распада материка на части 150-220 миллионов лет назад.
«Мы думаем, что самые первые пиявки этой группы паразитировали еще на динозаврах примерно 200 млн лет назад», -- говорит доктор Филлипс.
Статья с результатами исследований Филлипс и ее коллег опубликована в последнем номере журнала PLoS ONE.

Анна Говорова/Infox.ru

Загадку старения жительницы Вьетнама, которая за считанные дни превратилась из 23-летней красавицы в старуху, пытаются разгадать врачи. Они подозревают, что виновата народная медицина, с помощью которой Нгуен Тхи Фуонг пыталась вылечиться от аллергии.
Фуонг, по ее словам, всю жизнь страдала от аллергии на морепродукты. В 2008 г. ее состояние ухудшилось. Не имея достаточно денег, чтобы обратиться к врачам, она вместе с мужем, работавшим плотником, купила в местной аптеке "какое-то лекарство".


"После одного месяца приема препаратов я стала меньше чесаться, но на коже осталась сыпь. Затем я перешла на традиционную медицину. В результате сыпь исчезла, однако кожа стала обвисать, на ней появились складки", – цитирует рассказ Фуонг The Daily Mail.
По словам женщины, она бросила лечение в 2009 году. "Теперь я всегда одеваю маску, когда выхожу на улицу. Кожа на лице, груди и животе в складках как у старой женщины, рожавшей несколько раз, хотя я никогда не имела ребенка. Однако синдром быстрого старения не отразился на менструальном цикле. К тому же у меня по-прежнему хорошие волосы и зубы", – говорит несчастная.
В 2010 г. пара была вынуждена переехать из родной деревни в южную провинцию Биньфыок. Муж Фуонг продолжил работать плотником, а сама она устроилась на завод по обработке орехов кешью. Как отмечает Фуонг, при семейном заработке в менее чем $150 в месяц она не могла позволить себе обследование в хорошей больнице в Хошимине.

Недавно, впрочем, женщине обещали помочь врачи больницы в провинции Бен Тре. Пока медики не могут разгадать причины ее стремительного старения, однако не исключают, что всему виной длительное применение традиционных лекарственных средств, в которых содержались кортикостероиды. Эти гормоны могут вызывать редкое кожное заболевание мастоцитоз, когда организм вырабатывает слишком много тучных клеток, в результате чего под кожей растет жировой слой, а сама кожа истончается.
Впрочем, врачи из дерматологической клиники в Хошимине сомневаются в поставленном диагнозе. Использование традиционных препаратов не может привести к такому быстрому старению, считают они, не исключая, что Фуонг может страдать от неизвестной науке болезни.

Виктор ПОСПЕЛОВ Утро.ру

Гигантский вирус – возможно, самый опасный из ныне известных – обнаружен в воде у побережья Чили. Им оказались заражены бактерии и амебы. Между тем у ученых пока нет данных, какие организмы являются "хозяевами" найденного вируса и о степени его опасности для человека.
Новый вирус, частицы которого оказались настолько большими, что биологи сначала приняли их за бактерии, получил название Megavirus chilensis. Размер частиц "мегавируса" составляет 680 нанометров, что в 10-20 раз превосходит характеристики большинства ныне известных вирусов, и, кроме того, в четыре-восемь раз превышает размеры нуклеотидов СПИДа, сообщают "Вести.Ru".
По словам биологов, молекулы "мегавируса" видны в обычный микроскоп, в то время как для того, чтобы рассмотреть частицы всех изученных инфекционных агентов, необходимо специальное электронное оборудование.
Нуклеотиды Megavirus chilensis оказались больше, чем молекулы предыдущего рекордсмена среди вирусов – мимивируса, обнаруженного в 1992 году в одной из британских водонапорных башен. Как установили британские биологи, мимивирус и Megavirus chilensis оказались дальними родственниками.

По информации РИА Новости, в лабораторных условиях мегавирус также поражал амебы Acanthamoeba polyphaga, но процесс их "порабощения" и превращения в вирусные "фабрики" шел медленнее, чем у мимивируса. Кроме того, мегавирус просто убивал около трети амеб, которые, как предполагают ученые, скорее всего, не являются оптимальным заменителем для пока не известного истинного организма-хозяина мегавируса.
Крупнейшие на планете вирусы по своему составу сильно напоминают клеточные организмы. В связи с этим ряд исследователей даже предлагает отныне называть вирусы не "инфекционными агентами", а живыми существами. Насколько опасен новый вирус для человека – биологам еще предстоит установить.

Источник Дни.ру

36-тилетняя Клэр Айтон из Уорикшира постоянно испытывала непереносимую жажду, сильную усталость и страдала от лишнего веса. Данные проблемы заставили ее обратиться к врачу. Анализы крови не выявили каких-либо проблем. Тогда женщина решила искать ответы у гипнотизера.

Сеанс гипноза с Расселом Хеммингзом, работающим в Ковентри, выявил причину — зависимость от диетической колы. Действительно, женщина позднее призналась, что в течение десяти лет ежедневно выпивала около трех литров в день сладкой газировки. В год такое пристрастие обходилось ей в 1300 фунтов (64200 рублей). Более того, женщина поправилась на 19 килограмм, и ее вес составил 86 килограммов.
Благодаря гипнозу женщина не пьет колу с августа. По словам самой Клэр, она и не предполагала, что ее любовь к напитку является настоящей зависимостью. Кола была частью ежедневного ритуала — женщина выпивала чашку кофе с утра, а оставшийся день пила газировку. Искусственные подсластители, содержащиеся в напитке, негативно сказывались на здоровье Клэр.
У нее появились головные боли, общее состояние недомогания. Как только она перестала пить колу, заменив ее водой, самочувствие женщины сразу улучшилось. Также она похудела на 2 килограмма. Эксперты отмечают: многие люди ошибочно полагают, будто диетическая кола не повредит их здоровью и талии. Однако это не так. Более того, было установлено, что подсластители усиливают тягу к сладостям, ввергая человека в замкнутый круг.

meddaily.ru

Она поможет приступить к разработке вещества, которое продлит жизнь человека.
Двадцать лет исследований понадобилось ученым из университета Упсалы (Швеция), для того чтобы выявить молекулу, которая оказывает непосредственное влияние на продолжительность жизни человека.
Исследование, проведенное учеными, дало интересные результаты — если человеку уже больше 70 лет и уровень этих молекул в его крови выше нормы, то максимум через 12 лет он обязательно умрет. В большинстве случаев смерть была связана с болезнями сердца и онкопатологиями. То есть наличие этой молекулы есть своеобразным сигналом приближения смерти, сообщает newsland.ru.
Речь идет о катепсине С – белке, который вырабатывается в организме человека благодаря гену CTSS. Есть несколько версий этого феномена. Например, катепсин С берет непосредственное участие в запрограммированной смерти клеток. То есть если он попадает в кровь, то процесс уже запущен. Другая теория утверждает, что этот белок связан с заболеваниями сердца и онкологией.
К слову сказать, данное вещество было известно ученым и раньше. Оно вовсе не принадлежит к белкам плазмы крови, а является внутриклеточным ферментом. Все белки из группы катепсинов локализованы в лизосомах — органеллах, отвечающих за расщепление попавших в клетку органических молекул. Именно этим катепсины и занимаются — "отгрызают" от белков определенные последовательности аминокислот. Катепсин S, например, обожает "разрывать" участки белковой молекулы, где имеется аминокислота серин, пишет pravda.ru.

Однако временами данный белок появляется и в плазме крови. Было замечено, что это происходит при воспалительных процессах — данное вещество просто выделяется из клеток, доблестно погибших в борьбе с инфекцией или другим агентом, вызывающим воспаление. Хотя и у здорового человека он там имеется, но в весьма незначительных количествах.
Обратить внимание на этот белок исследователей заставили данные, полученные в ходе экспериментов над животными. Было замечено, что уровень катепсина S в крови значительно повышался при образовании раковых опухолей и склеротических бляшек в кровеносных сосудах. Кроме того, некоторые физиологи сообщали о том, что, согласно их данным, у людей, страдающих от диабета и ожирения, данного белка в крови тоже многовато.
Очевидно, что данное вещество играет в организме какую-то весьма важную роль. На это указывает то, что изменение его уровня в крови происходит при весьма различных заболеваниях. Ученым пока удалось лишь выяснить, что при сердечно-сосудистых недугах аномальный уровень катепсина S указывает скорее на болезни сосудов и высокий уровень холестерина, нежели на проблемы с самим сердцем. А вот почему его уровень повышается при онкологических заболеваниях и диабете, пока не ясно.

Также до сих пор непонятно, как именно обычный белок лизосом катепсин S связан со всеми этими болезнями, в частности, является ли повышение его уровня в крови причиной недуга, или все-таки следствием. Тем не менее, зависимость между его уровнем и оставшемся сроком жизни пациента достаточно четкая, поэтому исследователи считают, что его помощью можно будет понять, какой прогноз ждет того или иного пациента.
Интересно так же и то, что у людей в более молодом возрасте при тех же заболеваниях уровень катепсина S повышается весьма незначительно. Хотя такая тенденция тоже имеется, однако здесь уже четкого прогноза дать нельзя. Поэтому можно сказать, что предсказывать срок жизни молодых людей ученые пока что так и не научились.
Выявление этого белка – важное событие для науки, ведь теперь можно будет приступить к разработке вещества, которое может победить его и отсрочить смерть.

Светлана Кузина
Источник: kp.ru

Ключ к лечению диабета заключается в мозге человека. Исследователи предлагают превращать нервные стволовые клетки, извлеченные через нос, в клетки поджелудочной. Они могут вырабатывать инсулин и лечить диабет, пишет New Scientist.
Известно, что бета-клетки производят инсулин, регулирующий уровень глюкозы. При диабете первого типа эти клетки разрушаются иммунной системой, а при диабете второго типа – просто не могут вырабатывать инсулин в должном объеме. Дабы заменить дефектные клетки Томоко Кувабара из японского Национального института передовой промышленной науки и технологии, предлагает обратиться к клеткам мозга.
Технологию уже опробовали на крысах. Сначала ученые забирали немного ткани из обонятельной луковицы или гиппокампа, отвечающего за память. Далее ткань подвергали воздействию человеческого протеина Wnt3a, отвечающего за выработку инсулина, и антитела, которое блокирует естественный ингибитор выработки инсулина.

Потом в течение двух недель стволовые клетки размножали. В итоге клетки помещались на тонкие листы коллагена, которые располагали на поджелудочной железе животных, при этом не вредя органу. Дальнейший анализ показал: в течение недели у крыс, до этого имевших диабет, уровень сахара в крови соответствовал норме. Эффект сохранялся 19 недель. Потом ученые убрали листы, и все вернулось к прежним показателям.
Надо сказать, до этого ряд специалистов уже пытались получить клетки поджелудочной, проводя генетические изменения. Метод японских исследователей не предполагает таких манипуляций, что снимает вопрос безопасности и дальнейших генетических мутаций.

Источник MEDdaily

Таинственный целитель Джон Чанг из Индонезии лечит своих пациентов электрическим током, который генерирует в собственном теле и направляет на нездоровые участки тела.


Ученые не могут объяснить откуда у Чанга берётся в теле электрический ток, похоже это за пределами современной научной картины мира. Джон Чанг никогда не появлялся перед камерой и кадры, которые вы можете видеть – уникальны. Таинственная сила «нэй кунг» создаваемая им одна из загадок разрешить которую ученым не под силу. Сам электрочеловек говорит, что тайные знания достались ему от учителя бессмертных даосских знаний.

globalist.org.ua

У пожилой шотландки после инсульта появился итальянский акцент, хотя она ни разу не была в этой стране. Причиной стал редчайший синдром, который за всю историю был зафиксирован лишь у нескольких людей.
Дебби Мак Канн, 48-летняя уроженка Глазго, перенесла инсульт в ноябре прошлого года. В первые недели лечения она вовсе утратила способность говорить, а когда голос вернулся, она не узнала свою речь.
"Сначала я начала говорить, как китаец – я просто не могла в это поверить! Теперь, по словам моих знакомых, я говорю, как уроженка Италии, хотя я никогда не была ни в одной из этих стран", - рассказывает Мак Канн. В июне врачи поставили ей диагноз "синдром иностранного акцента". Это редкое заболевание ранее было зафиксировано только у 60 человек по всему миру. Оно развивается после черепно-мозговой травмы, инсульта или мигрени и изменяет речь больного так, что она начинает звучать словно с акцентом.
Мак Канн рассказала, что сначала они с друзьями смеялись над этим необычным феноменом, но потом дефект речи стал для нее настоящим кошмаром. "Я регулярно хожу к логопеду и каждый день просыпаюсь с надеждой, что моя речь станет прежней", - рассказывает она. Дочь Дебби говорит: "Еще в прошлом году моя мать была совершенно другим человеком. … Ее густой шотландский акцент был частью ее личности".

Дебби настолько смущает приобретенный акцент, что она почти перестала общаться с людьми. "Я только хожу в магазин, где раньше работала, потому что там меня все знают. В других местах мне все время приходится оправдываться", - рассказывает она. Например, когда ей позвонили, чтобы оформить пособие по инвалидности, сотрудница агентства спросила Мак Канн, откуда она родом. "Я сказала, что из Глазго, но моя собеседница переспросила: "Нет, откуда вы первоначально?" Мне пришлось объяснять, что я страдаю редким синдромом", - рассказывает Дебби.
В то же время диагноз Мак Кан все еще не подтвержден. В ноябре у нее начался припадок - стали трястись руки, а речь стала невнятной. Врач поставил диагноз "инсульт", но тесты его не подтвердили. Теперь пациентку обследуют неврологи, чтобы выяснить, что же с ней произошло на самом деле.
После болезни Дебби также страдает от слабости в правой половине тела, мимика правой половины лица затруднена. Недуг повлиял не только на ее речь, но и на способность писать. Она зачастую пропускает служебные части речи, поэтому кажется, что текст писал иностранец.
Впервые синдром иностранного акцента был выявлен в 1940 г., когда женщина из Норвегии была поражена шрапнелью и начала говорить с сильным немецким акцентом. Доктор Анна Ловитт, эксперт университета Стратклайд, в котором Мак Канн получала консультации по поводу своей болезни, говорит: "Этот синдром обычно является следствием травмы головного мозга".

Нарушение речи пациента с таким диагнозом имитирует признаки одного или нескольких иностранных языков. На самом деле в ней просто появляются звуки, характерные, например, для французского языка. Или же проявляются интонации, типичные для итальянского. "Если речь включает в себя элементы нескольких акцентов, то слушатель зачастую выделяет наиболее знакомый из них. По этой же причине мы зачастую выделяем только самые общие акценты".
Лекарства от синдрома иностранного акцента пока не существует. У некоторых людей он исчезает через год или два, другие не избавляются от него до конца жизни. Это зависит от серьезности проблем речи и от того, насколько хорошо мозг восстанавливается.

Елена ТКАЧЕНКО Утро.ру

Трехлетняя Натали Хайхерст, живущая в американском штате Индиана, страдает очень редким заболеванием, которое заставляет ее поглощать совершенно несъедобные вещи. Родители рассказывают, что среди любимых деликатесов ребенка - камни и палки, а куски кирпича она глотает так, словно это шоколадное печенье. Мать девочки, Коллин, жалуется, что каждый день для нее превращается в борьбу с попытками дочери съесть то, что может ее убить. "Однажды я положила дочку спать и пошла мыть посуду. И вдруг она вошла на кухню - ее рот был весь в крови. В этот момент я сразу поняла, что случилось. Натали съела всю лампочку, кроме маленькой проволоки. Я была просто в ужасе и не могла представить, сколько стекла внутри нее и что с ней теперь будет", - рассказала Коллин.
Родители спешно привели девочку в медицинский центр, где ее направили в больницу на лечение. К счастью, все обошлось - стекла были удалены. "Я была так напугана. Мой муж был дома с сыном, а я была в больнице совершенно одна, - рассказывает мать. - Я так волновалась, что с ней что-то случится, но ее удалось вылечить, и уже на следующий вечер мы были дома".

После истории с лампочкой Натали решила не есть слишком много стекла, но теперь она находит в саду множество других, не менее опасных предметов. Коллин рассказала, что ей приходилось так часто набирать телефон спасательной службы и телефон доверия, что они находятся в списке быстрого набора. Каждый раз звонок начинается со слов "Натали снова попыталась съесть …". "Мы с моим мужем Давидом не раз обсуждали с дочерью, как вредны для ее здоровья все эти вещи. Но ее тяга к ним слишком сильна. Натали готова на все ради того, чтобы заполучить что-нибудь несъедобное, хотя знает, что это может ее убить", - рассказывает Коллин.
За Натали круглосуточно наблюдают мать, отец и ее старший брат Андрей, которому исполнилось всего пять лет. Как рассказала мать, бывают счастливые дни, когда девочка делает только одну попытку съесть что-то опасное. Родственники уже научились распознавать рецидивы болезни. "Я всегда знаю, когда она хочет съесть что-то опасное – тогда она пытается спрятаться, повернуться ко мне спиной. Следить за ней мне очень помогает Андрей, хотя ему только пять лет. Больше всего меня беспокоит то, что однажды она попытается съесть что-то ядовитое, а нас не окажется рядом. Мой муж замечательный, но он никогда не был таким бдительным, как я. Поэтому я стараюсь никогда не оставлять Натали одну. Я не знаю, что с этим делать – мне никогда не приходилось слышать о таком заболевании, пока это не случилось с моей дочерью", - рассказала Коллин.

Евгения ВОРОНОВА Утро.ру

В пакистанском городе Равалпинди на свет появился ребенок с редчайшей аномалией развития. У него два лица на одной голове.

Мать ребенка, 30-летняя Сахида Парвин родила младенца 23 сентября. Беременность ее проходила совершенно нормально и никто из врачей не смог выявить аномалию при дородовых обследованиях.
У мальчика два носа, два рта, четыре глаза, хотя два из них практически слиты в один. Мозг у него тоже один. Его болезнь носит название "черепно- лицевого дублирования" и является чрезвычайно редкой.

Директор больницы пока ничего не может сказать, выживет ли столь необычный младенец-Янус и как он будет жить дальше, но отмечает, что мать сильно потрясена и "очень обеспокоена его будущим".

По материалам croatiantimes.com

Пятилетний Джордж Эшман из графства Сомерсет родился с очень некрасивым ярко красным родимым пятном на лице. Помимо эстетического дискомфорта и обидных дразнилок от других детей, доктора и родители беспокоились, что в будущем родинка может перейти в злокачественную опухоль.

Когда Джорджу исполнилось четыре года, врачи решили удалить родинку хирургическим путем. Но "дырку" от нее на лбу нужно было чем то закрыть и желательно было сделать это без ужасных шрамов от пересадок кожи. И тогда на свой страх и риск врачи пошли на уникальную процедуру. Они вставили под кожу лба два имплантанта, два "рога", чтоб кожа на лбу достаточно вытянулась и появился лишний кусок для сокрытия шрама после удаления родинки.

С такими "рогами" мальчик проходил четыре месяца. После этого имплантанты были удалены. родинку вырезали и накрыли этот участок лишней вытянутой кожей, после чего на лбу ребенка остался лишь маленький шрам, не больше чем у Гарри Поттера.
Карен, мать мальчика рассказывает, что когда увидела Джорджа с "рогами" в первый раз, то чуть не упала в обморок.
-Мой маленький ангел был похож на дьяволенка! Я потеряла дар речи.

Впоследствии Карен без устали благодарила врачей за их работу. Она с самого дня рождения боялась, что ужасная родинка в будущем сильно навредит ее сыну. Правда эти четыре месяца ожиданий, пока кожа растянется, были для нее и ее сына не самыми хорошими. Над бедным Джорджем уже смеялись не только дети, но и взрослые. Некоторые не могли скрыть свое отвращение. Но Карен говорит, что любит своего сына любым, с рогами или без рогов, маленьким дьяволом или ангелом.

По материалам dailymail.co.uk