3 декабря - День инвалидов




День инвалидов наш фонд встречал в Детской больнице восстановительного лечения. На празднике ребята, находящиеся на лечении в больнице, своими силами провели концерт. Они пели, играли, участвовали в конкурсах. Конечно, были подарки. В этот день наш фонд подарил детям - инвалидам один общий подарок - телевизор. Мы надеемся, что подарок понравится ребятам, что он создаст в больнице еще более домашнюю и уютную атмосферу. Мы желаем вам, ребята, здоровья, здоровья и еще раз здоровья, и, конечно, скорейшего выздоровления. С праздником !

http://www.childrenofearth.org/site/?q=ru/view/news

Они хотят жить!

 ДВА МАЛЬЧИКА - ОДНА ПРОБЛЕМА

Добрый день, дорогие друзья! В Виннице есть два мальчика:

ЛЕШЕНЬКЕ КОШЕЛЮ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!

 

 ОЛЕЧКЕ ГОРФИНЯК СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!

Олечка потеряла 13 кг, все время рвет и причину такого  состояния врачи  определить не могут. 18 августа нейрохирурги решили перевязать шунт, чтобы проверить работает он или нет. Всю ночь Оля с мамой Катей молились, чтобы не было осложнений, а под утро у Оли начались сильные головные боли и частая рвота. Папа Оли созвонился с московскими нейрохирургами и те сказали, что таким образом организм восстанавливается после операции и сколько это еще может продлиться никто не знает. Шунт немедленно развязали и предложили поменять на новый, но что Оле станет легче не гарантировали, поэтому родители пока отказались от операции.

Не смотря на то, что Оленька очень сильно похудела и ослабла, ей очень хочется поехать в какой-нибудь монастырь. А еще в ней зародилась живая вера в то, что Господь не оставит и поможет все выдержать.

Мама Оли просила помощи, так как средств на лечение нет совсем...Папа разрывается между больницей и старшим братом Оли -студентом 4-го курса, которому скорее всего придется прервать учебу из-за невозможности дальше ее оплачивать. Помогите им, пожалуйста!

Очень прошу молитв об отрк. Ольге!

 

МИШУТКЕ КОТЕЛЬНИКОВУ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!

обалдеть..впервые вижу спам, где не просят дать



Пришло как спам, но мало ли кому сгодится:


"80 бесплатных мест в РАМН, (для детей с заболеваниями печени)



ПОМОГИТЕ РАСПРОСТРАНИТЬ ИНФОРМАЦИЮ!
Минздрав выделил клинике Института питания РАМН 80 бесплатных мест для детей с заболеваниями печени. Но остается практически чуть больше месяца до конца года, когда этот подарок Минздрава надо реализовать. У Института практически нет никаких каналов информации. И ситуация парадоксальная: есть бесплатные места у лучших специалистов для детей, но родители и педиатры на местах о них не знают..



---------------
Официально: Клиника НИИ питания РАМН принимает на лечение детей с хроническими болезнями печени, в том числе с хроническими вирусными гепатитами, метаболическими, аутоиммунными заболеваниями печени, циррозом печени. Госпитализация проводится в отделение педиатрической гастроэнтерологии, гепатологии и диетологии на бюджетной основе в рамках выделенных Министерством здравоохранения и социального развития квот на высокотехнологичные виды медицинской помощи.
Контактные телефоны 8-499-794-36-52 8-499-794-36-52, 8?499?613-77-51 8?499?613-77-51.
Основной сайт: Института питания РАМН тут www.ion.ru А это сайт самой клиники, где это объявление подтверждается (колонка справа). http://www.dietology-ion.ru/

ПОЖАЛУЙСТА, ПРОЦИТИРУЙТЕ! Давайте поможем Вике!

30 августа 2009 года под Калугой произошла авария, в которой пострадала дочка моей подруги, 8-летняя Киреева Вика. Они с папой ехали в деревню, оставалось всего несколько километров до деревни и произошло страшное. Водитель Mitsubishi Lancers, двигавшийся в противоположном направлении, превысив скорость, выехал на сторону встречного движения и протаранил несколько автомобилей, основной удар пришелся на ВАЗ 2115, в котором ехали Вика с папой. Алексей погиб сразу, Вике повезло, она осталась жива. Ее в крайне тяжелом состоянии с многочисленными травмами и очень быстро доставили в реанимацию. Врачи боролись за ее жизнь и смогли спасти девочку.

Сейчас Вике требуется долгая реабилитация и лечение. Ее маме Лере в одиночку это не по силам, поэтому я и обращаюсь к вам за помощью!

Расскажу немножко об их семье. С Лерой мы дружим с детства, мы жили в одном подъезде, вместе ходили в школу, вместе гуляли во дворе. Потом завели свои семьи. В тот день, когда у меня родился первый сын, они с Алексеем венчались. Через полгода у них появилась Викулька, наши детки с пеленок росли вместе, мы часто гуляли вместе, вместе ездили к ним в деревню, в ту самую...
Лера с Лешей были очень счастливы, такую дружную и гармоничную семью не часто встретишь, все делали вместе. Вика с 3 лет занималась танцами в детско-подростковом клубе, часто выступала на различных конкурсах и фестивалях. Вика просила братика. Рождение малыша ожидается в апреле. В общем, обычная счастливая семья.

30 августа произошло непоправимое, Вика лишилась здоровья и потеряла отца, Лера потеряла мужа и чуть не лишилась дочери. И малыш никогда его не узнает, каким был его папа. Лера осталась наедине со своим горем и счастьем.
Врачи не делали никаких прогнозов, выживет ли Вика вообще, она долгое время находилась в коме на аппарате вентиляции легких и аппаратах жизнеобеспечения. На данный момент перенесла 2 операции на голове. Она оказалась невероятно сильной! Сейчас уже не стоит вопрос, будет ли она жить... Будет! Переломы срослись, швы на головке затягиваются, зонд для питания она вытащила сама, теперь учится есть с ложки, потихоньку начала садиться и вставать на ножки, пока еще это для нее невероятный труд. Из растения она превращается в обычную 8-летнюю девочку. Сейчас уже Вика может сидеть, есть с ложки, стоять, ходить с поддержкой, справляется с развивающими игрушками для детей младшего возраста, узнает всех родственников и близких друзей семьи.

Но проблемы все же остаются, Пока она не может говорить, быстро утомляется, из-за травмированной губы слюна не держится во рту, вытекает, когда Вика принимает вертикальное положение, отсутствуют передние зубки, язык ушит, лицо и головка обезображены шрамами, образовались опасные кисты в голове, за которыми нужно наблюдать и в случае их роста удалять, из-за травмы черепа пострадали лобные пазухи, а это входные ворота для инфекции.
Невероятных усилий стоит перевести Вику из Калужской областной больницы в РДКБ в Москву в нейрохирургическое отделение, чтобы наблюдать за новообразованиями и для восстановительного лечения. Лера вынуждена оставить работу и ехать с дочкой в Московскую больницу. В данный момент они подготавливают документы и ждут приглашения.

Вика всегда была жизнерадостным ребенком, очень задорно смеялась, была приветлива и вежлива. Маленькое солнышко, которое день ото дня радовало своих родителей, бабушек и дедушку. После гибели Алексея одинокой осталась его мать, инвалид по зрению, опекуном, опорой и поддержкой которой был ее единственный сын. Лерины родители уже в возрасте, им по 73 года. Пока помогают чем могут, но им самим уже требуется поддержка.

Давайте вместе поможем Вике и ее маме, не дадим отчаяться в этот трудный и ответственный для них момент!

Сообщество помощи Вике на ли.ру

http://www.liveinternet.ru/community/3491413/profile/

по всем вопросам обращаться к marmusia
 

Реквизиты для банковского перевода в рублях

• ИНН 7707083893
• БИК 042908612
• Кор. счет: 30101810100000000612
• Расчетный счет: 42307810022245057722
• Банк получателя: Калужское ОСБ 8608 г.Калуга
• Получатель: Киреева Валерия Николаевна

• WMR R821958039167 как пополнить счет WMR
• WMZ Z880619444351 как пополнить счет WMZ
• WME E117454091931 как пополнить счет WME

Контакты:

• Домашний адрес: 248018, г. Калуга, ул. Чехова, д.3, кв.49
• Телефон мамы Вики, Киреевой Валерии Николаевны 8-910-545-24-80
• Телефон координатора сообщества marmusia , 8-920-617-67-50

 

В данный момент они находятся в РДКБ г. Москва на лечении.Вика и ее мама будут благодарны за любую помощь!

В ТОП!!! ПОЛДЕВОЧКИ... АДЕЛИНЕ ТРЕБУЕТСЯ ПОМОЩЬ!!!



Девочке десять лет. Согласно материалам уголовного дела, год назад бойфренд ее матери изнасиловал Аделину, а потом поджог ее, чтобы скрыть следы преступления. У девочки сгорели ноги, ягодицы, задний проход, половые органы и кожа на руках, на спине и на груди. Уголовное дело было заведено, закрыто, потом заведено снова.

   ...после своего ожога Аделина не может ни писать, ни какать: кал и моча стекают в мешочек, привязанный к животу и спрятанный под одеждой, и это очень мучит девочку. Когда мы собирались на прогулку, Аделина надевала протезы и просила меня выйти из комнаты: стеснялась, скрывала не то, что обычно скрывают девочки — у Аделины этого нет, а мешочек.

Чтобы выразить понятие "преступление", я бы нарисовал плед и плитку. Потому что этот человек накрыл Аделину синтетическим пледом, чтобы наверняка сгорела, и комнату поджег при помощи электрической плитки".

(полностью статья В.В. Панюшкина на сайте Русфонда).

ДЛЯ СПАСЕНИЯ 10-ЛЕТНЕЙ АДЕЛИНЫ ДОЛГОПОЛОВОЙ НЕ ХВАТАЕТ 2 171 580 РУБЛЕЙ.


ДРУЗЬЯ! КРОСС-ПОСТЫ НУЖНЫ! СПАСИБО!

Нажав сюда, можно узнать как помочь.


Есть еще электронные кошельки:

Webmoney:

Рублевый - R317623918709

Долларовый - Z918992366809

Евро - E187937592808


Яндекс.Деньги 41001443321950

Если вы собираетесь сделать перевод при помощи Webmoney, то надо указать, что это деньги для Аделины. Когда собирается определенная сумма, деньги единым платежом идут на счет девочки (чтобы не пересылать каждый день маленькими порциями - это затруднительно). Счета принадлежат куратору Русфонда Елене. Раньше она работала в Фонде Милосердия и здоровья (еще в СССР), основатель первого в России лицея для детей с девиантным поведением. О том, как она отправляла Сергея Тюнина (мальчика с 80% ожогов) в Японию, в свое время писала пресса. Сейчас они с дочерью занимается кураторством.

Наличными можно передать в Российский фонд помощи:
Российский фонд помощи Издательского дома «Коммерсантъ»
125252, г. Москва, а/я 50, Российский фонд помощи.
(495) 926-35-63, (495) 926-35-64
e-mail: rfp@kommersant.ru

Источник: http://krasovkin.livejournal.com/516694.html


ПРОСЬБА ко всем друзьям и читателям ПРОЦИТИРОВАТЬ этот пост!

Есть кто из Киева? Доноры нужны.



Нашей девочке, Настеньке, срочно нужны доноры - по три человека в день. Группа крови - любая, не болеющие Боткина, язвой желудка и герпесом.

ПОДДЕРЖИТЕ ИНФОРМАЦИЮ !!!

Помогите, 16-летнюю девочку отказываются лечить и отправляют умирать домой, в деревню!

Уважаемый Минздрав!
Дайте человеку шанс на жизнь!
В мае 2009 года Добрыдиной Елене департаментом высокотехнологичной медицинской помощи была выделена квота на лечение в институт имени Бурденко. После заочных консультаций между Москвой и Курганом почему-то ее оставили лечиться по месту жительства, в Курганском онкологическом диспансере. Назначение профессора Желудковой о дообследовании и проведении после этого 4 курсов ПХВ не выполнено, диспансер после второго курса(сегодня) при положительной динамике, отказался от дальнейшего лечения, в состоянии, когда девочка нуждается в переливании тромбоцитов и поддерживающей терапии, ее выписывают домой!
В местном Облздраве заявляют, что Москва от нее отказывается, но при этом ее НЕ СТАВЯТ на лист ожидания, а договариваются с леч.учреждениями по телефону. Естесственно, им отказывают, - везде очереди.
А курсы химии проводятся строго через три недели.
Сейчас, если ей не проводить поддерживающую терапию, все показатели крови упадут и через 10 дней(крайний срок) нельзя будет начинать третий курс.

Положение просто катастрофическое! Ни прокуратура, ни облздрав, ни Росздравнадзор пока не смогли сдвинуть дело с мертвой точки: Курган лечить не может и не хочет по объективным причинам, нет на это лицензии, а Москва не берет!
Ребенок имеет положительную динамику после двух курсов ПХТ(консультация детского онколога, д.м.н., из Челябинского онкодиспансера).
Завтра ее выпишут домой, т.е. - умирать.
Уважаемые чиновники из Минздрава: почему нарушается закон о праве человека на лечение и оказание высокотехнологической медицинской помощи?
Неужели надо обращаться в суд по правам человека? Девочке всего лишь 16 лет!
ПОМОГИТЕ, пожалуйста!

телефон мамы - Добрыдина Ольга Владимировна,

+79058533334

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!

Она просто необходима!!! Моей землячке Ольге Жисюк, она такая же как и мы с Вами лирушница Olga Zhisyuk. Ей необходимы деньги на операцию которую могут сделать только заграницей (в России подобные операции не делают).

 Вот собственно и сама просьба, от Ольги.

Меня зовут Ольга Жисюк, болею спинальной амиотрофией вердинга-гофмана, болезнь очень тяжелая, постепенно атрофируются мышцы, но еще самое страшное, что с годами развивается сильнейшее искривление позвоночника. Сейчас мне уже тяжело дышать: зажимается левое легкое, очень больно сидеть, потому что вся нагрузка тела легла на левую сторону, болит спина, из-за смещения болят внутренние органы. Это отчаянное состояние, жить так и осознавать: сейчас плохо, а с каждым годом, месяцем, неделей - будет только хуже. Но я узнала из дневника Инны Данелян, что в Финляндии делают операцию по исправлению искривления позвоночника людям с моим заболеванием! И я знаю уже трех про-оперированных девушек, и чувствуют они себя очень хорошо. У меня появилась надежда, надежда на жизнь, на жизнь, в которой я смогу дышать свободно, и забыть о каждодневной боли. Но мне уже почти 27 лет, сколиоз прогрессирует, мое состояние ухудшается. Сейчас мне уже трудно рисовать, сидеть за компьютером. Эта операция дает мне надежду новую жизнь, на то что я еще смогу нарисовать новые картины, на то, что я смогу еще учиться, на то что смогу работать. На данный момент самое главное съездить на консультацию в Финляндию, после чего у меня будет договор с клиникой на операцию, и я смогу подавать документы во все фонды помощи.

 

Но, чтобы съездить на консультацию необходимо около 60 тыс руб (на билеты для меня и сопровождающего, визы, такси, и трехдневное проживание в клинике) и 1000 евро на обследование и консультацию в Финляндии. Ни у меня, ни у наших, родственников таких средств нет. Кредит мне тоже никто не дает, так как живем мы (мама, папа, я) на папину зарплату 4500 руб, и пенсию по инвалидности 5500 руб.

 

Собираю средства я с сентября прошлого года. Сейчас всего собрано: 22 383,53 руб. + 7,7$ Помогите пожалуйста! И... простите ради Бога за такую просьбу. Но мне очень грустно и больно, у меня нет другого выхода, действительно - нет. Буду очень благодарна за любую помощь

Здесь есть все документы подтверждающие  физическое состояние и материальное положение

 

А это ролик телекомпании РЕН-тв, где Вы собственными глазами можете увидеть Ольгу и услышать о её проблеме.

 

Группа "В контакте" созданная, чтобы помочь Ольге.

Выставка-продажа её картин тут и на сайте Банк услуг ТАЛАНТ

ПРОСЬБА КО ВСЕМ КТО ПРОЧИТАЕТ ЭТО СООБЩЕНИЕЕ -

ПРОЦИТИРУЙТЕ, ПУСТЬ ОБ ЭТОЙ ПРОСЬБЕ УЗНАЕТ КАК МОЖНО БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ !!!

Реквизиты и контактные данные: