Перепост Pro_Life_Li_Ru

Оригинал взят у blagolub в Аксенов Арсений. Миллион за 20 дней. У малыша нет столько времени - приступы идут постоянноОригинал взят у fondpr в Аксенов Арсений. Миллион за 20 дней. У малыша нет столько времени - приступы идут постоянноДрузья, сбор по Арсению идет очень медленно. До 25 ноября осталось совсем немного, но еще не собрано более 1 миллиона рублей. К сожалению, эпилептические приступы у малыша только усиливаются за последнее время и идут постоянно. Доза медицинских препаратов достигла максимума для маленького ребенка. Больше увеличивать нельзя. Есть только один способ вылечить Арсения — нужно срочно имплантировать стимулятор блуждающего нерва. Эта операция позволит стимулятору «брать на себя» эпилептические приступы. Клетки мозга не будут страдать и погибать. Ребенок сможет нормально развиваться. Он сможет поправиться.



Он пытается… и он делает все, что сейчас в силах сделать этот 4-х летний малыш с невероятно грустным взглядом. Мы с вами взрослые люди и мы можем попытаться ему помочь. Мы с вами «рискуем» своими деньгами. У Арсения риск несравненно больше — здоровье и долгая, нормальная жизнь.

Выбор за каждым из нас.



Мы просим о помощи. Помочь нашему светлому мальчику, он весь измучился. Помочь распространить информацию.





Аксенов Арсений, 3 года, г. Липецк, симптоматическая фокальная эпилепсия, органическое поражение ЦНС, сахарный диабет.

Сбор 32099 евро на проведение операции в университетской клинике Вены

Cобрано: 14 814.00 руб.

Осталось собрать: 1 269 186.00 руб.

Срок: 25 Ноября

Серия сообщений "Здоровье":

Цитата от свящДмитрий



Реквизиты:

Байкальский Банк СБ РФ г. Иркутск
Осб 76/00052
Кор.сч. 30101810900000000607
Инн 7707083893
Кпп 380102001
Бик 042520607

Расчетный счет 42307.810.1.1831.3953914
Карта VISA Electron 4276 8180 1165 5416
Сбербанк России
Зйацева Ирина Валентиновна

Контактные телефоны:

8-950-119-53-26
8-902-54-94-469
8-950-085-503-70

P/S позже выложу копии док-тов

Цитата от Еленка3005

Сонечка Левенцова. Ей 7 лет. Дочь моей подруги юности. Ребенок единственный и долгожданный. Врачи поставили девочке страшный диагноз - рак печени 4 стадии. После лечения и химиотерапии Соню выписали из больницы и сказали, что ничем помочь не могут. Но, родители ребёнка решили бороться до конца и отправили письмо в клинику в Англии. Врач-онколог пообещал помочь малышке. Соне нужна пересадка печени. Донором будет мама. Только стоит лечение 15 миллионов рублей. Таких денег у семьи нет! Но, все родные Сони надеются на помощь добрых людей. Ведь нет ничего страшее, чем потерять своего ребёнка!!!!
КОНТАКТЫ:
№408-178-108-230-600-008-77
Левенцова Анна Михайловна
ВТБ24 (ЗАО) Филиал №7806 ВТБ 24
к/с: 30101810300000000811
ИНН: 7710353606
КПП:783543001
Или звоните по телефонам: 2-15-14 или 89046494068
Также можно положить деньги на карту
СВЯЗНОЙ БАНК, через любой Связной без комиссии ! Номер карты 2989264401076

1.


Она улыбается чуть шире других деток.2.
До болезни...

Цитата сообщения Элла-Элизабет

"В нашей семье большое несчастье :у любимой трёхлетней доченьки Виктории в мае этого года обнаружили рак .Полный диагноз -нейробластома забрюшинного пространства справа ,4 стадия,2 клиническая группа ,высокая группа риска.Провели пять блоков химиотерапии.Впереди ещё один курс.По заключению российских врачей опухоль не операбельна.Однако нас согласны принять в клинике "Асклепиос"(город Санкт-Августин,Германия)и вселяют надежду на полное выздоровление девочки.Нас ждёт операция по удалению опухоли и проведение аутологичной пересадки периферических стволовых клеток.Предварительная смета на лечение составила около 180 тысяч евро.Такую ошеломляющую сумму наша семья не в силах собрать самостоятельно ,тем более что денежные средства необходимо перечислить на счёт клиники в самое ближайшее время.Благодаря отзывчивости многих людей на данный момент собрано 1 миллион 500 тысяч рублей.Обращаемся к читателям с просьбой оказать помощь нашей семье."

Павел Павлович Лебедев.
г.Иркутск,ул. Розы Люксембург,
д.325.кв.43.
664053.

тел.(3952)47-52-80.
8-902-516-32-93.
(источник -"Моя семья").

Цитата сообщения Прекрасно-Премудрая

Чтобы помочь кому-то, не надо быть суперменом или богатым человеком, это не требует специальных навыков и больших денег. Требуется только желание помочь. Каждое такое желание рождает действие, и каждое такое действие спасает чью-то жизнь. 

Жизнь – это постоянное переосмысление вещей. Иногда кажется, что нечем помочь, но нет малого внимания и маленьких денег. И память о добрых делах – это все, что останется на земле после нас.

Все люди, попавшие в беду, беспомощны. Каждый надеется на шанс помощи и у каждого из нас есть шанс помочь ему.

У моих знакомых болен ребенок, чудесная девочка. Я прошу ВСЕХ неравнодушных к чужому горю откликнуться и помочь тем, что для вас возможно - будь то деньги или информационная поддержка. Вопросы можно задавать также мне в личку.

3-х летней девочке Полине Безпятовой срочно нужно дорогостоящее лечение.

Диагноз – острый лимфобластный лейкоз, В-линейный, common-вариант, І-острый период.

Помогите, пожалуйста, собрать деньги  на лечение ребенка. Необходимая сумма 500 000 грн. (62 500 долл.) Часть денег уже собрали, но большая часть суммы  для родителей неподъёмна.

Телефоны родителей Полины (Украина) - Андрей  и Татьяна, тел. +38 (097) 3813860, (050) 5597435 

Реквизиты для пополнения банковской карточки VISA ELECTRON по Украине:

Получатель ПриватБанк

Наименование банка ПриватБанк

Номер счета 29244825509100

МФО 305299

ЕГРПОУ 14360570

Назначение платежа Благотворительная помощь на лечение, инн-2863305875,

для пополнения карты Безпятова Андрея Тимофеевича  4405 8858 1379 2501.

Реквизиты для пополнения счета в Евро:

SWIFT CODE: COBADEFF

Commerzbank AG

Frankfurt am Main, Germany

400886893701 EUR

SWIFT CODE:INEJUAUK

PJSC "CREDIT AGRICOLE BANK"

42/4,PUSHKINSKA STR.

KYIV, UKRAINE

2620 1823834100 / 26209000000906

BEZPYATOV ANDRIY

148/2/159 POLTAVSKY SHLYAH STR.

KHARKIV, UKRAINE

Реквизиты для пополнения счета в Долларах США:

SWIFT CODE:SCBLUS33

Standard Chartered Bank

One Madison Avenue New York

N.Y. 10010-3603

3582023330001 USD

SWIFT CODE:INEJUAUK

PJSC "CREDIT AGRICOLE BANK"

42/4,PUSHKINSKA STR.

KYIV, UKRAINE

2620 1823834100 / 26203000000850

BEZPYATOV ANDRIY

148/2/159 POLTAVSKY SHLYAH STR.

KHARKIV, UKRAINE

Кошельки WebMoney:

USD: Z401342036411

RUB:R293703560146

UAH: U200506441481

EUR: E395442538928

Николаю в августе исполнится пять лет.  Три месяца он провёл в онкологическом центре имени Блохина. Учитывая редкость подобного заболевания у детей, а также отсутствие в НИИ ДОГ и в России протоколов лечения такого заболевания у детей, было рекомендовано продолжение лечения в Германии.  Результаты анализов были отправлены в Германию. Ответ пришёл, и на данный момент ребёнок находится в больнице Германии уже месяц. Немецкие медики диагноз подтвердили, и было начато лечение. В Германии вылечивают 80% таких детей, и у нас появилась надежда, что Коля будет жить. На сегодняшний день сумма лечения составила около € 304 тыс. Просим Вас оказать посильную помощь ребенку и сделать всё, что в наших силах, чтобы этот малыш выздоровел, чтобы в семью вернулся детский смех и радость.   Перечислить денежные средства можно по следующим реквизитам: Банк получателя: ОАО «УРАЛСИБ» ИНН 0274062111 КПП 997950001 БИК 044525787 Кор.счёт 30101810100000000787 Счёт № 40817810700010344860 Гусаков Георгий Викторович моб. тел.: 8-903-153-87-00

Добавлю от себя.

Возможно предприятия и крупные организации захотят помочь. Прошу поспособствовать всех кто может.

Цитата сообщения ЛЕСЯКА-Интересный_блог

МАКАРОВ ГОША - цена спасения жизни ребенка 9 млн.рублей. Вместе мы сможем помочь ему!

Сайт помощи (где можно перечислить средства на операцию мальчика):

http://raduga-omsk.ru/needy/181

Симптомы страшного генетического заболевания «Метахроматическая лейкодистрофия» проявляются поздно, когда у врачей уже совсем мало времени для спасения ребенка. Выявить болезнь можно заранее - проведя специальные анализы. Единственная возможность побороть смертельный недуг – сложнейшая трансплантация костного мозга.

 За последние 2 года родители с Гошей исколесили всю Россию в поисках возможности излечить заболевание, но доктора только разводили руками и отправляли домой – медленно умирать. 

Зимой 2011 года семья Макаровых самостоятельно съездили в Израиль к профессору Игорю Резнику, одному из лучших специалистов по детской трансплантологии. За свой счёт родители сделали необходимое обследование – и появилась надежда на спасение - сложнейшая трансплантация костного мозга. Стоимость операции и шестимесячной реабилитации составляет 9 млн. рублей. 

В одиночку помочь Гоше сложно, а вот если все жители Омска и Омской области смогут оказать помощь ребенку хотя бы по 5 рублей, то необходимая сумма будет собрана обязательно! И у Гоши будет шанс выжить! 

Сейчас семья наблюдает за тем, как старший брат Тимофей медленно угасает. Ему слишком поздно поставили этот диагноз. Тиме 8 лет, он почти полностью обездвижен, родители кормят его с ложечки, уже не разговаривает. Каждый день сердце матери обливается кровью, глядя на то, как её первого сына покидают силы, и он медленно угасает. Вся семья понимает, что Тимофея уже нельзя спасти.

 Заболевание Гоши прогрессирует и трансплантация нужна в ближайшее время.

 5 рублей спасут жизнь ребенка: если каждый сделает маленький вклад!

>>> ЧИТАТЬ ДАЛЬШЕ

Вместе, мы сможем ему помочь!



ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА ПРОЦИТИРОВАТЬ ВСЕМ !!!

 

Серия сообщений "ПОМОЩЬ,БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ":

Часть 1 - Пожертвуй 5р. - спаси жизнь ребенку!Сюжет о Гоше Макарове.
Часть 2 - Жизнь этого мальчика в наших руках - Макаров Гоша.

Цитата сообщения Queen_de_la_reanimaR

Девочки цитируйте, добавляйте в сам дневник, а не в цитатник, чтобы как можно больше людей увидело! Спасибо большое!

Прошу вас очень, помогите этой девочке - у полуторагодовалой малышки есть максимум месяца два на то , чтобы собрать деньги и сделать пересадку костного мозга – это единственный шанс на спасение крошки, в противном случае ребенок умрет.
Анюте, не смотря на совсем маленький возраст, выпали очень серьезные недетские испытания: сначала ее в 5 месяцев бросила мама, а спустя несколько месяцев девочка тяжело заболела. Папа, несмотря на юный возраст – от доченьки не отказался, мало того, он отчаянно ищет средства на спасение его единственной радости - маленького солнышка по имени Анютка. Пожалуйста, поддержите папу, протяните руку помощи для Анюты

Счет выставленный Германией- 163.000 евро

http://vkontakte.ru/club24988938

http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1371082


Ровно, Украина

Адресс больницы, в которой находится Аня:
Онкогематологическое отделение областной детской больницы
г.Ровно, ул. Киевская, 60
тел.: 0038(0362) 28-98-10
Зав.отделением: Краковян Любовь Ивановна

Получатель Приватбанк
№ счета 29244825509100
МФО 305299
ЕДРПОУ 14360570
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Нуцковской Анны Ивановны для зачисления на карту № 4405885017011567 Нуцковский Иван Михайлович

Яндекс кошелек 41001852067632

WebMoney:

Z187286073036 доллары

R187240624871российские рубли

E558250618239 евро

U523828133191 гривны

B248595442294 белорусские рубли

Цитата сообщения Elliza2ify

Прочитав этот крик души, я не смогла остаться равнодушной:

"Всю жизнь,сколько помню себя,мечтала о большой семье.Когда в лихие 90-е ждала появления третьего,все родные, близкие,друзья ,знакомые крутили пальцем у виска и спрашивали : " Куда нищету плодите?"А я только и думала о том,как здорово иметь девчонок- погодок.Подрастут -станем близкими подружками.Диагноз младшей,Вики, прозвучал как приговор-ДЦП.(((Заговорила она почти в три года после курса лечения в Иркутской клинике.Форма болезни у Вики очень тяжёлая,поражены и руки ,и ноги.((((Физическая реабилитация идёт крайне тяжело.Я давно освоила массаж и гимнастику,стараюсь всё делать сама ,на дому .Но любой самый мизерный прогресс даётся ценой титанических усилий.Каждый день оказываюсь перед непростым выбором:уделить внимание средней дочери,у которой сейчас сложный переходный возраст,или бросить все силы на оказание помощи младшей,ведь дорог буквально каждый день.Слава Богу,что у Вики сохранён интеллект.И хотя мы ездим в общеобразовательную школу за 18 километров,уходит уйма времени денег и сил,ни разу не пожалели о своём выборе.Здесь Вика нашла друзей,она развивается.Параллельно с учёбой продолжали поиски мест,где можно пройти грамотную реабилитацию.Случайно узнали об институте Турнера под Петербургом.Послали документы,пришёл ответ,что нашей дочери нужна операция,и она не просто нужна,а ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМА.Дело в том,что у Вики наряду с подвывихами тазобедренных суставов оказалась ещё и суставная патология,которая встречается крайне редко((((((.Справившись с очередным потрясением,поехали в Петербург.Сделана первая операция,впереди ещё пять.Прожили вдали от дома 2 месяца,и это только начало большого пути.Следующая операция назначена на февраль 2011 года.Поездка в Петербург -очень затратное ,почти неподъёмное для нас мероприятие.Ребёнку необходимо после операции усиленное питание,надо платить за аренду жилья,дорого обходиться такси,так как дочь можно транспортировать только в горизонтальном положении,она по пояс в гипсе,распорках.(((((Отдельная статья -памперсы,пелёнки,пластыри.Мы оказались не готовы к таким расходам.Да и как подготовиться,если в семье работает только один человек.Очень надеюсь на помощь неравнодушных людей."

Татьяна Сергеевна Легостаева.
670034,Бурятия,
г.Улан-Удэ,
ул.Рылеева,
д.7.кв.63.
тел.: 8-914-840-80-30 (Улан-Удэ)
8-911-086-18-94(Санкт-Петербург)
электронный адрес: tlegostaeva@yandex.ru

Цитата сообщения золотой_лист

Друзья! Этому мальчику очень нужна наша с вами помощь. Он болеет, его предали родители, если ему не помочь, шансов у него нет. Некоторые слова звучат страшно, но еще страшнее, если они вообще не звучат. И смертельным оказывается не сам диагноз, а человеческое равнодушие. Давайте не позволим мальчику погибнуть!







 Антоша родился с врожденной болезнью кожи и из-за этого оказался никому не нужен. Таким детям не суждено прожить долго в казенных условиях. Дома мама неотступно находится рядом и защищает от травм, бережно делает перевязки, аккуратно кормит и поит, и такие малыши растут, как все дети, - ходят в школу, потом в институт, в общем, живут, хоть и с ограничениями.



В больнице одна нянечка на отделение, и малышу становилось все хуже и хуже, пока его совершенно случайно не обнаружили неравнодушные волонтеры.

Читать далее...