Шарлотта Китли была блогером английского издания The Huffington Post с 2013 года. К сожалению, 16 сентября она ушла из жизни, но перед этим оставила трогательное последнее послание для своих читателей.

Я всегда любила всё планировать. Я просто обожала составлять список дел и задач на день. Я очень легко втягиваюсь в новое дело. Но так же быстро теряю к нему интерес.

У меня не было такой роскоши отказаться от рака. Это не та вещь, которую, если она тебе надоедает, можно бросить в этот же день. Не существует переключателя, чтобы менять дни по желанию. По крайней мере, не для меня. С первого дня, как больной раком, я прошла все исследования, выполняла все назначения врачей. Я пыталась отказаться от стандартных медицинских методов, и в качестве альтернативного лечения ела творог и капусту, делала иглоукалывание. Рак стал частью нашей жизни. Праздники, стрижки, уроки управления вертолетом – всё это зависело от того, хорошо или плохо прошла очередная химиотерапия. Дэнни и Лу, невольно причастные к моей болезни, имели защищенное детство, но, опять же, они были заложниками моего режима дня. Это всё, что они когда-либо знали, но надеюсь, это не помешало им стать любимыми детьми.

Но как бы мы не защищали их от моей болезни, всё выливалось наружу. Однажды на мой день рожденья мне стало плохо. Мы сделали анализы в больнице, и результаты были устрашающими. Теперь мы больше не планировали всё на месяцы вперед. Мне отсчитали дни, возможно недели. Я уже не надеялась, что смогу покинуть больницу, но всё же удалось вырваться оттуда и вернуться домой, чтобы провести оставшееся время с любимыми детьми и мужем.

Сейчас я пишу это, сидя на диване, и одновременно занимаюсь организацией похорон, продаю своё авто. Я благодарна Богу, что каждое утро могу обнять и поцеловать своих любимых деток.

Когда ты это прочитаешь, меня уже тут не будет. Ричу нужно будет время, чтобы привыкнуть и понять, что меня нет рядом. Он будет видеть меня во сне, но суровым солнечным утром кровать будет пустой. Он будет доставать две чашки из шкафа, но поймет, что кофе нужно сделать только на одного. Люси больше некому будет заплетать волосы. Дэнни потеряет одну из его Lego, но никто не будет знать, как она выглядит и где ее искать. Ты будешь читать мой блог и понимать, что это последняя глава.

Но ведь это не конец. Когда меня не станет, пожалуйста, наслаждайся жизнью! Почувствуй каждую ее секунду. Обожай своих детей. И не кричи на них утром, поторапливая почистить зубы.

Обними своего возлюбленного и, если он не обнимет в ответ, найди того, кто сможет это сделать. Каждый человек заслуживает того, чтобы любить и быть любимым. Не соглашайся на меньшее. Найди работу, которая тебе по душе, но не стань ее рабом. Танцуй, смейся и ешь со своими друзьями. Ведь правда, крепкая и настоящая дружба – это благословение. Друзей выбирай с умом, дорожи ими и люби всей любовью, которую ты можешь дать. Окружи себя красивыми вещами. Жизнь полна серых тонов и печали – потому добавь в нее ярких красок. Красота существует во всем, но иногда нужно просто получше приглядеться, чтобы увидеть ее.

Итак, это, пожалуй, всё. Огромное спасибо всем за доброту, которую я чувствовала на протяжении 36 лет. От девочек, которые ужалили меня крапивой в шестилетнем возрасте до погибших мужей, которые в свои последние дни жаловались на своих жен, что они не подготовили своих детей к их смерти. Они все помогли мне стать той, которой я являюсь сейчас.

Пожалуйста, передай всю любовь ко мне моему мужу, детям и всем близким. И сегодня, когда ты будешь закрывать шторы, взгляни на звездочку в небе, потягивающую Пина Колада, которая будет наслаждаться коробочкой дорогих шоколадных конфет.

Спокойной ночи, и да благословит тебя Господь!

Твоя Чарли.

Больше нечего добавить к этим словам. Просто дай своим друзьям почитать это трогательное письмо.
источник

Инвалид Сережа Ярков выиграл ее у государства в суде, но Фонд социального страхования подал апелляцию...

Jus est ars boni et aequi — «Право есть искусство добра и справедливости». Фото автора
Прямо во дворе дома, где живет Сережа Ярков, стоит фрегат. Он тонко расписан масляной краской, называется «МЕЧТА» и сделан из старой железной шайки типа тех, с которыми в далекие советские времена ходили в баню. Зато паруса на фрегате самые настоящие, какие Ассоль ждала, — из алого шелка. На самом деле фрегат — это часть клумбы, сооруженной кем-то из Сережиных соседей. Из окна Сережиной квартиры на втором этаже алых парусов не видно, поэтому Сережа верит мне на слово. Выйти во двор у Сережи никак не получается: он инвалид детства первой группы. Сережина болезнь называется хитро: «спинальная амиотрофия Верднига—Гоффмана», она считается самой распространенной среди редких болезней, один человек на 100 тысяч населения. За сложным названием кроется вот что: потеря двигательных нейронов спинного мозга и, как следствие, практически полное отсутствие мышц. Они просто не растут. Понятно, что при такой болезни стоять на ногах Сережа не может, ноги его не держат.

Прямо во дворе дома, где живет Сережа Ярков, стоит фрегат. Он тонко расписан масляной краской, называется «МЕЧТА» и сделан из старой железной шайки типа тех, с которыми в далекие советские времена ходили в баню. Зато паруса на фрегате самые настоящие, какие Ассоль ждала, — из алого шелка. На самом деле фрегат — это часть клумбы, сооруженной кем-то из Сережиных соседей. Из окна Сережиной квартиры на втором этаже алых парусов не видно, поэтому Сережа верит мне на слово. Выйти во двор у Сережи никак не получается: он инвалид детства первой группы. Сережина болезнь называется хитро: «спинальная амиотрофия Верднига—Гоффмана», она считается самой распространенной среди редких болезней, один человек на 100 тысяч населения. За сложным названием кроется вот что: потеря двигательных нейронов спинного мозга и, как следствие, практически полное отсутствие мышц. Они просто не растут. Понятно, что при такой болезни стоять на ногах Сережа не может, ноги его не держат.

Теперь я расскажу, что Сережа может. Это долго не займет. Он может довольно долго сидеть в инвалидном кресле, не заваливаясь на бок. Для этого Сережина мама кладет его ногу на ногу, и скрещенная нога, на которую всегда надет теплый шерстяной носок, — у Сережи очень плохая циркуляция крови, — образует как бы маленький противовес и помогает Сереже удержать баланс. Руками Сережа может нажимать на мышку и довольно споро набирать текст на компе, брать ложку, вилку и специально купленную для него чашку из очень тонкого фарфора: обычная кружка слишком тяжела. В первом классе он мог держать подолгу ручку и писать в тетради, сейчас с трудом расписывается. Полностью выпрямиться Сереже не удается, даже лежа на кровати. Огромный нарост на спине — это выгнувшийся дугой от болезни позвоночник — не пускает. Мама спит рядом с Сережей и несколько раз за ночь поворачивает его. Спать Сереже настолько неудобно, что он старается как можно позже ложиться… Пару лет назад Сережа угодил в реанимацию с воспалением легких, и с тех пор утро Сережи начинается с ингаляции и долгого откашливания после нее.

Так течет его жизнь.

Нет, неправильно я сказала. Так течет его болезнь, а жизнь инвалида Сережи Яркова течет по-другому, в противовес.

Во-первых, у него с мамой напополам есть свой маленький бизнес, сетевой маркетинг по продаже косметики «Орифлейм». Бизнес приносит пока что крошечный доход, но, самое главное, бизнес заставляет Сережу читать книги, думать и двигаться вперед. Сережина болезнь тоже заставляет его думать и двигаться вперед, и среди книг я вижу много по истории разных религий или, вот, например, книжку протоиерея Алексея Уминского, которая начинается словами старца Макария: «Высоко достоинство человека. Смотри, каковы небо, земля, солнце и луна; и не в них благоволил упокоиться Господь, а только в человеке».

Я провела в доме Ярковых целый день. И это не был заполненный нытьем день с инвалидом, это был день с отличным пареньком, добрым, независимым, мыслящим современно и открыто. И я просто диву далась, откуда столько силы, веселья и радости в этом измученном теле…

Главный Сережин друг — его мама Ира. Почти каждая Ирина фраза начинается со слов: «Вот Сережа Вам расскажет», или «Сережа должен это знать лучше», или «Надо с Сережей посоветоваться…»

— Он, как мудрый старичок, мне дает советы, как поступить, я сама не додумываюсь, — как бы хвастается она.

Ирина — Сережины руки и ноги, а сейчас так еще сложились обстоятельства, что даже путешествие по комнате для Сережи в одиночку невозможно: коляска сломалась, фактически превратившись в стул.

Здесь, собственно говоря, и начинается основная часть истории. Коляски свои Сережа обычно получал от Фонда социального страхования, то есть от государства. Так-то он особо государство собой не обременял: в санаторий бесплатно никогда не ездил, жилья, положенного ему как инвалиду первой группы, не выпрашивал. Сидел тихо. До 2011 года все Сережины коляски были механические, то есть он сам управлять ими никак не мог, зависел полностью от домочадцев.

И вдруг ему выдают чудо китайской техники — коляску с электроприводом.

— Я прямо стал как наездник на лихом скакуне, меня распирало от счастья, — смеется Сережа. — Надо было меня видеть в первый день, как она появилась. Трудно это описать: всю жизнь твоя коляска стоит на одном месте, и стоит не так, как тебе хочется, а как поставили. А тут — раз, и поехал в любую сторону по квартире, такое было ощущение свободы, я катался с утра до вечера, разгонялся, ставил ее на попа…

Но вот из квартиры на улицу выехать Сережа Ярков никак не мог: он живет на втором этаже пятиэтажки, не оборудованной подъемником. Несколько раз в год Сережу все-таки выносили во двор: папа сделал металлические трубки, которые вставлялись снизу в коляску, превращая ее в портшез, и два здоровых мужика, кряхтя, сносили Сережу вниз. Получалось почти путешествие падишаха. Путешествие падишаха со второго этажа на первый продемонстрировали и мне. Сережа, вцепившись в кресло, бултыхался в нем из стороны в сторону, парни страшно боялись за что-нибудь задеть, соседи столпились внизу, давая проход портшезу: как будто и не XXI век, как будто и не европейская страна, в которой разработана Программа Правительства РФ для инвалидов под названием «Доступная среда»…

Сережа много раз просил администрацию городка Строитель, в котором он живет, решить вопрос с его вынужденным затворничеством и сделать подъемник, а администрация все время говорила, что слишком бедна для этого. И Сережа отправился в суд. По ходу судебного разбирательства стало выясняться, что чисто технически подъемник в доме сделать невозможно. А тут и китайское чудо приказало долго жить: сломался моторчик. И Сережа, как человек пытливый и современный, стал искать решения всех проблем в интернете. И нашел — последнее слово техники, отличную коляску-ступенькоход, да еще и нашего производства. Нашел Сережа и методические рекомендации Министерства труда, куда эта коляска включена, и даже поставлена фотография прямо с сайта изготовителя, так что перепутать невозможно.

И торжествует справедливость! Суд первой инстанции (судья Польшикова), а он был, по настоянию Сережи, выездным, прямо у него в квартире, обязует своим решением Фонд социального страхования Белгорода выдать Сереже Яркову коляску, которая хоть как-то приблизит его существование к жизни здоровых людей. В своем решении суд опирается на замечательные документы: Всеобщую декларацию прав человека, Конвенцию о правах инвалидов ООН, ратифицированную Россией, Конституцию России и Федеральный закон о социальной защите инвалидов в РФ. Главное во всех этих документах — забота о больных людях и максимальное желание облегчить их судьбу.

И что? Бросается фонд выполнять решение суда, обязательное для исполнения всеми на всей территории страны? Думает, где взять средства, в какие фонды, может быть, обратиться, чтобы совместно, если государство не может в одиночку, купить Сереже эту разнесчастную коляску?

Ничего подобного. Фонд социального страхования подает апелляцию, то есть имеет бесстыдство судиться с инвалидом, который всего-навсего добивается от государства законной возможности ВЫЙТИ ИЗ ДОМА и проехать по улице родного городка, набрать в свои несчастные, изуродованные болезнью легкие свежего воздуха.

А дальше — еще чудесатее! Апелляционная инстанция отменяет обоснованное, мотивированное нормами международного права решение районного суда с легкостью, отменяет так, будто его никто и не выносил, и Фонд социального страхования выигрывает дело у инвалида первой группы Сергея Яркова! И все это входит в противоречие с какими-то нравственными законами, с функциями добра, происходит лицемерная подмена духа законов странными буквами, складывающимися в одно слово, — «жестокость».

1 июня Сережа разместил на социальной платформе change.org/yarkov петицию с требованием прекратить его мучения и выдать коляску-ступенькоход. Под петицией никому не известного молодого человека из Белгородской области уже подписались 140 тысяч человек. СТО СОРОК ТЫСЯЧ самых разных людей считают, что по отношению к Сереже совершен поступок дурной и безнравственный.

Самое удивительное, что, оказывается, в конце 2012 года белгородский ФСС приобрел очень похожую и по стоимости, и по функциям коляску. Я нашла человека, для которого эта коляска была куплена, и спросила, как же он ее получил.

— Я ее из них выгрыз. Понимаете: ВЫГРЫЗ! — ответил он.

Ни Сережа, ни его мама выгрызать не умеют.



P.S. — Сережа! — говорю я. — Давай, все, кто подписал твою петицию, просто скинутся тебе на коляску, меньше 3 рублей с подписанта получится…

— Нет, — отвечает он очень твердо. — Потом придется и для других таких же собирать. Я хочу создать прецедент (так и говорит: «Хочу создать прецедент»), чтобы остальным таким же инвалидам в России стало проще. Если от меня начнется этот толчок, то это уже не один я буду, это все запертые в квартирах люди смогут выйти из них, спуститься по ступенькам и поехать, например, в магазин…



У кого не совсем еще черствое сердце разместите этот пост в соцсетях, там где вы зарегистрированы, давайте поможем продлить жизнь...
Источник: http://www.novayagazeta.ru/society/64203.html

Обращаемся к неравнодушным людям за помощью для сына. У Дениса Эпилепсия, дцп. Документы, фото, информация на сайте мальчугана http://volckodmitry.narod.ru/ Дорогие посетители, читатели может кто и захочет принять участие в помощи ребёнку. Может кто то захочет помочь Денису , кто то из за финансовых трудностей сможет только разместит ссылку на сайт Дениса у себя. Я понимаю что многие пройдут мимо, мол меня это не касается, не мои проблемы. Но все же мы надеемся что Вы обратите на нас внимание и не пройдете мимо. Мы не звезды и не знаменитости, мы обычные люди, так что не судите строго. ЯНДЕКС ДЕНЬГИ СЧЕТ НАХОДИТЬСЯ НА САЙТЕ ДЕНИСА. ЕГО МОЖНО ПОПОЛНИТЬ С ПОМОЩЬЮ КАРТ. PAY PAL : получатель volckodmitry@yandex.ru КАРТА СБЕРБАНКА: Владелец карты: Волков Дмитрий Александрович Номер карты сбербанка 676280189026460153 Байкальский банк СБ дополнительный офис 2413/00083 РЕКВИЗИТЫ СБЕРКНИЖКИ: ОАО "Сбербанк России" Братское отделение №2413 Байкальского банка Сбербанка России Р/с 30301810918006001802 В ГРКЦ ГУ Банка России по Иркутской области К/с 30101810900000000607 БИК 042520607 ИНН 7707083893 КПП (380443001) ОГРН 1027700132195 Счёт№ 42307.810.4.1809.1642742 Волков Дмитрий Александрович Благотворительный номер Билайн 8-964-261-5669 . Пополнить баланс, потом пожертвования на этот номер выводятся через Юнистрим или банковский счет. Деньги дойдут из любой точки России и из заграницы, где принимают платежи Билайн. ВЕБМАНИ Z- 797 407 625 960 E-641 755 226 655 R-116 210 956 745 НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ДЕНИСКЕ! ПРОСЬБА ПРОЦИТИРУЙТЕ ИЛИ СКОПИРУЙТЕ И РАЗМЕСТИТЕ ИНФОРМАЦИЮ У СЕБЯ В БЛОГЕ! ДАВАЙТЕ ВСЕ ВМЕСТЕ, ВСЕМ МИРОМ ПОМОЖЕМ ДЕНИСКЕ ВСТАТЬ НА НОГИ! ПУСТЬ НА ЭТОМ ДЕТСКОМ ЛИЧИКЕ ЗАИГРАЕТ УЛЫБКА!

ТАИЛА

P.S. Я САМА ЗНАЮ ПРЕКРАСНО, ЧТО ТАКОЕ ЭПИЛЕПСИЯ И ДЦП!
ОТКРОЙТЕ СВОЕ СЕРДЦЕ ДЛЯ ПОМОЩИ НУЖДАЮЩЕМУСЯ МАЛЕНЬКОМУ ЧЕЛОВЕЧКУ!

Во время войны Зиновий Ефимович Герд был командиром сапёрной роты. В 1943 году его ранило в ногу, в результате Зиновий Ефимович всю жизнь прихрамывал и всегда шутил: «Инвалидность не уродство, а особенность человека!»

На планете все мы — люди.
Так давайте с вами будем,
Относиться чуть добрее,
К тем, кто в чём-то нас слабее.

Главное — внутри, учтите,
И на внешность не смотрите.
Всем нам хочется влюбиться,
И работать, и учиться.

Пусть же тот, кто не такой,
Счастье сыщет, как любой.
Свет Вселенной — в каждом сердце,
Целый мир — в любых глазах.

Так откройте в душах дверцы,

Прогоните зло и страх!

Каждый из нас ищет внимания к себе, доброты, человеческого тепла. Но среди нас есть люди, которым надо давать все это в несколько раз больше, чем нам здоровым. Это глухонемые. По каким-то причинам они лишаются этого Божьего чуда. Потерявшие слух, глухонемые люди не сдаются и общаются между собой языком жестов. Этот язык имеет свою красочность и многогранность. В самом же словаре, насчитывается около 2 000 разных жестов. Компания Samsung в феврале этого года, выпустила позитивный социальный ролик, где люди тайно, целый месяц учили язык жестов, чтобы удивить своего глухого соседа. P.S. Делай добро - это приятно и полезно! Источник: Youtube

Пожалуй, самая большая забота новоиспеченных родителей — это здоровье и благополучие их малыша. Детки, рожденные преждевременно, больше других подвержены различным заболеваниям. Они требуют особого внимания и не могут обойтись без помощи профессионалов. Когда ребенок рождается слишком рано, врачи дают неутешительные прогнозы. Но, как показывает опыт, родителям не стоит терять надежду. Главное — верить, и тогда всё непременно будет хорошо. История маленького Варда — яркое тому подтверждение. Крошка Вард родился на три с половиной месяца раньше положенного срока и весил всего 680 г. Когда Линдси, его маме, впервые разрешили взять сына на руки, к малышу было подсоединено огромное количество различных трубок и устройств для поддержания жизнедеятельности и нормального развития. Женщина не могла сдержать слёз, так как она очень волновалась за здоровье своего ребенка и знала, что еще не скоро сможет забрать его домой. Варду пришлось провести в отделении интенсивной терапии долгих 107 дней. Благодаря бережному уходу медиков и их профессионализму недоношенный малыш стал абсолютно здоровым младенцем, готовым к встрече со своей семьей. Сейчас у Варда и его родителей всё хорошо. Трогательная история этого малыша показывает, что нельзя сдаваться ни при каких обстоятельствах, ведь непоколебимая вера в лучшее — это могущественная сила. источник

m

Кимберли Хендерсон рассказывает историю рождения своей младшей дочери, которая принесла ей известность.

Два года назад в этот самый день я сидела в клинике, которая делала аборты, думая, что без Вайды мне будет лучше.

Люди обычно помнят даты рождения и годовщины. Что ж, эта дата выжжена в моем мозгу каленым железом.

Ниже пост, написанный и опубликованный мной в тот день:

«Сегодня я была в клинике, которая делает аборты. У меня голова кругом шла! Мой парень мне изменял. У меня дети маленькие. Что люди-то бы обо мне подумали? Я твердила себе: «Я — одна, я должна это сделать».

Сидя там, я едва могла кого-то или что-то разглядеть сквозь слезы. Люди вокруг жевали фастфуд, смеялись, переписывались. Я прятала лицо, по щекам текли слезы. Я называла сотни причин, в которые не верила. Я же предохранялась, такого не могло произойти!

Но на сердце было тяжело. Казалось, я собиралась принять ужасное, ужасное решение — и Бог посылал мне знаки не делать этого: Я проснулась утром — дочка заболела, мне пришлось искать няню, я заблудилась, машина заглохла, и я опоздала сюда, но меня все равно приняли.

далее...

Собака это единственное существо на земле, которое любит тебя больше, чем себя. Она еще не родилась, а уже нам предана. У щенка еще закрыты глаза, а он уже нам доверяет. imgur.com AdMe.ru собрал фотографии, после просмотра которых вам непременно захочется завести собаку. Потому что у них действительно золотые сердца. Собаки отличные няньки. imgur.com Читать далее **** Востанавливала и со своего поста на ЖЖ и отсюда, запуталась не то слово.. мой пост с жж, хотя все что восстановила сейчас старое без фото удалю, а этот пост поставлю ; vinepoverite.ru

таила

Уильям Лоуренс — самый младший в семье, ему 1 год. С рождения он немного отличается от своих братьев и сестер — у него синдром Дауна. Но благодаря своему отцу он обладает особым даром — Уил может летать! Алан, отец малыша, создает все эти фотографии с надеждой, что они будут воодушевлять Уила.

«Эти фотографии имеют особый смысл для меня, ведь я думаю о тех проблемах, с которыми он столкнется в будущем. Я надеюсь приучить его к той мысли, что даже со своими ограниченными возможностями он может делать все, что захочет», — рассказывает отец мальчика. AdMe.ru искренне верит, что с таким замечательным папой Уил справится с любыми сложностями.

Читать далее

Это Израиль! Об этом событии сообщало и ТВ Израиля. В городе Кирьят Гат, одна молодая мама, решила отпраздновать День Рождения своей дочки так, как празднуют тысячи других родителей: на лужайке перед домом, с музыкой, играми и именинным пирогом. Необходимо добавить, что ребенок у нее, как теперь принято это называть, с ограниченными возможностями. Ну, вы понимаете. Исполнилось девочке семь лет, и ее праздник мама решила отпраздновать таким образом впервые, чтоб было как у других. Близких подруг у девочки не было. В назначенный час не пришел никто. Совсем никто. Мама в отчаянии сфотографировала свою поникшую девочку, сидящую на стульчике с шариком в руках. На пустой лужайке. И выложила фото в свой Фейсбук. "Приходите поздравить моего ребенка, - написала она, - приходите, кто нибудь. Не надо подарков, просто приходите и приводите детей. У нас есть музыка и пирог". Минут через 10 появились первые гости. Потом еще и еще. И еще. Все стоянки вокруг оказались забиты, а люди ехали и ехали. С шариками, конфетами, пирожными, фруктами. Из Кирьят Гата, Ашкелона, Ашдода, Гедеры, Тель Авива... Везли игрушки и книжки. Приехали какие-то клоуны, музыканты, танцоры... Мама и ребенок были потрясены и счастливы. И все приехавшие были счастливы. Я другой такой страны не знаю, честное слово! Эту историю нашла на сайте "Одноклассники"

Друзья! Маленькая просьба! Разместите этот баннерок-кнопочку у себя, возможно кому-то она поможет...
Инвалид – это отсутствие Духа, а не части тела!

<a href="http://doorinworld.ru/" target="_blank"><img src="http://doorinworld.ru/upload/images/banner.jpg" title="Дверь в мир. Сайт для людей с ограниченными возможностями" alt="Дверь в мир. Сайт для людей с ограниченными возможностями" width="88" height="31" border="0" /></a>

Друзья, знаете вы об особом роде людей, которых иногда называют "солнечными"? Это инвалиды, те, кто с детских лет ограничены в возможности разделять вместе с нами праздник жизни, радоваться избытку жизненных сил, собственной телесной красоте, переливающемуся через край здоровью... Зачастую ИХ жизнь - это невидимый миру подвиг преодоления ежедневных страданий, непонятный нам крест благодушной примиренности со своей земной судьбой. Где-то убогих братий окружают трогательной заботой и вниманием, делая все, чтобы они чувствовали себя полноценными членами общества; но, увы, как часто приходиться наблюдать противоположное - бездушие и отчужденность, если не открытое пренебрежение несчастными калеками. Демонстрирующие подобное поведение едва ли заслуживают право именоваться людьми. Согласитесь, дурную популярность создали нижегородскому кафе работники, не допустившие аутичную девочку присесть и выпить чашку чая... И нет большей награды человеку, чем обостренное чувство жалости к убогим, готовность хотя бы в малом облегчить жизненную тяготу тем, кого Десница Божия ввела в наш жестокий мир ради умножения взаимной любви...

Известно, что в рамках проекта «Голос» состоялась премьера клипа Димы Билана и Натальи Водяновой на песню «Не молчи» Главная роль в работе досталась актрисе Евгении Брик. Также в съёмках задействовали ребёнка с ограниченными способностями и продюсера Яна Рудковскую. Модель Наталья Водянова прилетала в Москву на один день ради съёмок.***