Учёные из Института Брода (MIT и Гарвард) совместно с Массачусетской больницей общего профиля и Гарвардской медицинской школой разработали прорывной метод генетического анализа, который может изменить подход к диагностике и профилактике ряда опасных заболеваний.

В отличие от традиционных тестов, которые изучают отдельные гены, новый метод оценивает генетические риски в масштабах целых групп населения, открывая дорогу к персонализированной медицине.

С помощью этого подхода можно заранее определить, кто находится в зоне риска по таким широко распространённым и потенциально смертельным заболеваниям, как ...

• ишемическая болезнь сердца,
• рак молочной железы,
• сахарный диабет 2 типа,
• мерцательная аритмия,
• воспалительные заболевания кишечника,

Исследование показало, что в человеческом геноме есть миллионы участков, которые связаны с повышенным риском развития различных заболеваний.

В частности:

• До 25 миллионов человек по всему миру имеют втрое более высокий риск развития ишемической болезни сердца только из-за особенностей своей ДНК.
• Миллионы других людей находятся в группе аналогично высокого риска по раку и диабету.

Эти данные подчеркивают важность генетических факторов в здоровье и открывают новые возможности для персонализированной медицины.

Продолжить чтение ...