13 мая 2014, 00:57

«Сейчас я готовлю блюдо, которое называется банни-бургер», - рассказывает Никита Паничев.

У 25-летнего Никиты Паничева синдром Дауна – болезнь, с которой в России трудно устроиться на работу. Но год назад при содействии благотворительной организации Никите дали место в одном московском кафе. Теперь Никита ожидает повышения.

«Работать очень здесь интересно, но хочется идти вперёд. Хочется не только холодный цех развивать, а хочется и горячий знать», - делится своими планами Никита.

Начальник Никиты был поражен тем, что увидел.

«Мы довольно давно работаем с ним, уже больше полугода. Он достаточно успешно учится и развивается», - рассказывает помощник шеф-повара Дмитрий Шукарян.

Никите не так-то просто работать по 12 часов в день. Его болезнь влияет и на физическое и на психологическое состояние. Но хорошим стимулом для него стала Паралимпиада в Сочи.

«В Паралимпийских играх преодолевается очень много трудностей. Они молодцы, что идут вперёд. Что касается работы, я думаю, сейчас её можно найти. Должны работать такие дети», - считает Никита.

Благодаря Паралимпиаде в Сочи миллионы россиян осознали, что люди с ограниченными возможностями на самом деле обладают множеством возможностей. Теперь им важно понять, что спорт – это далеко не единственный способ раскрыть свой талант. Можно работать в офисе или, как Никита, на кухне.

Однако в благотворительных организациях говорят, что инвалидам не так просто применить свои способности на практике, поскольку многие работодатели страшатся того, чего не понимают.

«Существует много мифов. Работодатели считают, например, что они столкнутся с юридическими проблемами или что сотрудник с ограниченными возможностями будет чаще болеть или не впишется в коллектив», - отмечает директор РООИ «Перспектива» Дениз Роза.

Но это не останавливает Никиту, который занялся теперь еще и ткачеством, чтобы накопить денег на работу своей мечты.

«Моя цель – открыть свой ресторан. Хочу осуществить свою мечту», - признаётся Никита Паничев.

Оригинал статьи: http://russian.rt.com/article/31465#ixzz31XguadzJ

Бельгийская Социалистическая партия внесла на рассмотрение в Парламент страны поправки в закон об эвтаназии (добровольному уходу из жизни при помощи медсредств), согласно которым данное право предоставят подросткам и детям, сообщаетMedportal.ru со ссылкой на The Daily Mail.

В законопроекте, в частности, идет речь о больных неизлечимыми заболеваниями и понимающих свое положение несовершеннолетних, страдания которых невозможно облегчить.

- Идея в том, чтобы найти юридический выход из тех драматических, душераздирающих ситуаций, которые складываются время от времени, - пояснил лидер партии социалистов Тьерри Гие.

Кроме несовершеннолетних, социалисты предлагают распространить закон об эвтаназии и  на пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, а также другими неизлечимыми нейродегенеративными заболеваниями.

Данная поправка, для вступления в силу, должна быть одобрена другими партиями, представленными в Парламенте страны. Дата дебатов пока не определена.

В 2002 году Бельгия стала второй страной мира, после Нидерландов, легализовавшей эвтаназию, однако закон распространялся только на граждан страны старше 18 лет.

Напомним, что в настоящее время эвтаназия (добровольный уход из жизни при помощи медсредств) легализована в четырех странах Европы - Нидерландах, Люксембурге, Бельгии и Швейцарии.

Со своей стороны, Православная и Римо-Католическая Церкви считают эвтаназию «неприемлемым деянием» по отношению к человеческой жизни. 

Фото с сайта medportal.ru 

--------------------------------------------

Противники эвтаназии предлагают развивать паллиативную помощь, облегчать страдания больных с помощью успокоительных и болеутоляющих средств.

«Перестать надеяться на РПЦ» призывает Александр Семин, супруг Эвелины Бледанс и отец маленького Семена в своей статье о том, что надо делать в России, чтобы дети с синдром Дауна не были изолированы от общества. Много  фактов, с которыми не поспоришь. Действительно, Семин и Бледанс за последние полгода создали огромное количество информационных поводов о синдроме Дауна, взять хотя бы огромную публикацию в журнале «7 дней», который читает вся страна. То, что просто делать известным людям из шоу-бизнеса, невозможно сделать священнику Владимиру КЛИМЗО из села Давыдово Ярославской области.

Аутизм, синдром Дауна, ДЦП — дети с этими диагнозами каждый год приезжают сюда на летние каникулы. Они здесь счастливы. И еще сюда приезжают и обычные дети, часто с родителями. Потому что в Давыдово много любви.

Скажите, вы много слышали об отце Владимире и Давыдово?

Много ли читали о нем в глянцевых изданиях?

Священник Владимир Климзо:

Об особых детях

Беда в том, что на этих «особых» детей часто смотрят как на скотину, хотя и не осознают этого. Видят в них только физиологию и потребности, не предполагая, что у них, помимо души, есть и дух, как у всякого человека. Их принимают за скотину, а они ведь, — ну, многие из них — могут молиться круче тех, кто так на них смотрит.

30.11.12

Продюсер и режиссер Александр Семин и его жена актриса Эвелина Бледанс — родители ребенка с синдромом Дауна. С рождения своего сына Семена они дают интервью СМИ, рассказывают о проблемах особых детей. 28 ноября в журнале «Большой город» вышла статья Семина «9 способов изменить отношение к особым детям«, в которой автор утверждает, что особым детям и их родителям помогают отдельные православные священники, а сама Русская Православная Церковь бездействует. Правмир попросил прокомментировать это заявление нескольких представителей Церкви, не понаслышке знакомых с социальным служением.

Задача Церкви – оказывать духовную помощь детям и родителям

Священник Константин Сопельников, настоятель храма Живоначальной Троицы в Чертанове

Организация помощи людям с определенными проблемами все-таки является задачей не Церкви, а государства. Никто же не обвиняет Церковь в том, что она не открывает, например, центров сосудистой хирургии!
Реабилитацией детей с синдромом Дауна должны заниматься профессионалы – врачи, психологи, коррекционные педагоги.

Задача Церкви – оказывать больным людям духовную помощь, этим Церковь очень успешно занимается, и от этого ни в коем случае не отказывается. Церковь занимается духовной реабилитацией не только детей, но их родителей.

Почему Церковь не создает центры помощи подобные «Даунсайд-Ап»? Для этого нужны специалисты, помещение, немалые средства. А у нас «жатвы много – делателей мало». Если в Церкви появляется специалист-профессионал, готовый что-то делать, то вокруг него организуется какое-то подразделение социального служения. Например, служба помощи инвалидам в Марфо-Мариинской обители

История о том, как мама и сын, который болен ДЦП, борются вместе

Подмосковсный реабилитационный центр «Благодатное небо» открыт в 2012 году фондом «Весна в сердце». Центр специализируется на помощи мамам, оказавшимся в тяжелой жизненной ситуации, в том числе — с детьми, больными ДЦП.

Олеся Новикова, подопечная реабилитационного центра «Благодатное небо»

Наш центр невозможно сравнить с больницей.