ДИХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА и ХЛОРИД ЦЕЗИЯ ПРОТИВ РАКА
(метод Гарбузова)
Максимум эффекта!
Минимум побочки!
На сегодняшний день, если проанализировать ВСЕ известные методы лечения в онкологии, то предлагаемая комбинация является самой эффективной, учитывая то, что каждый из предлагаемых препаратов сам по себе обеспечивает до 50% эффективности, то совместный их эффект как ожидается должен быть намного выше. Ничего подобного официальная медицина предложить пока не может, особенно на запущенных стадиях заболевания. Кроме того, указанное направление является самым перспективным направлением щадящей медицины. Подчеркиваю, что речь идет о щадящей медицине, когда становится возможным сохранение органов, а не их удаление, лечение без ужасных последствий химиотерапии, когда лечим одно, а разрушаем пол организма. А самое главное это методы максимально приближающиеся к этиологической медицине, когда речь идет о адресном воздействии непосредственно на причины и механизмы заболевания именно на клеточном уровне, причем именно на онкологические клетки, а не как у всей симптоматической медицины, когда «бомбят пушками по воробьям», но при этом вероятность рецидива болезни максимальна.
НОВАЯ ГИПОТЕЗА или ОБЪЯСНЕНИЕ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ ДХА.
До сих пор в медицине преобладала гипотеза, что механизм появления раковых клеток связан с некими мутациями в геноме клетки. Даже были «описаны» гены, связанные с этим. А раз так, поскольку изменить геном мы не можем, то единственно, что здесь возможно так это уничтожать эти клетки. Для этого и предложены химио-, лучевые и оперативные методы лечения. Давно уже было известно, что отличие раковых клеток в том, что они используют гликолиз (бескислородное получение энергетики из глюкозы). Считалось, что митохондрии (органелла отвечающая за энергетику клетки) у них необратимо повреждены и что это вторичное следствие перестройки онкоклеток. Но д-ру Микелакису из Канады, который изучал энергетические проблемы в организме, попутно удалось вылечить нескольких онкологических больных, в том числе с опухолью мозга, то есть там, где никакие лекарства не достают из-за гематоэнцефалического мозгового барьера. Таким образом, после случайных находок в его дальнейших исследованиях удалось показать, что повреждение митохондрий онкоклеток не является необратимым, и их можно восстановить при помощи ДХА (дихлоруксусная кислота). Отсюда следовал вывод и подтверждение того, что первичные механизмы онкологии находятся не в геноме ядра клеток, а в митохондриях клеток, которые, кстати, тоже имеют свою митохондриальную ДНК. Все отличительные свойства онкоклеток от обычных связаны с нарушениями в митохондриях, а описанные ранее онкогены в геноме ядра – всего лишь вторичные процессы.
Вся современная онкологическая наука зиждется на теории мутаций и мутагенных факторов. Однако, на все это можно посмотреть шире и увидеть в них следующее: они лишь являются сопутствующими особенностями, проявлениями заболевания, а «мутагенные факторы» по сути провоцирующие вторичные факторы, а истинная природа заболевания на много глубже – в типе энергетики клеток.
Раковые клетки после приема ДХА теряют свое "бессмертие", становятся соподчиняемыми и процесс роста опухолей прекращается. Восстанавливается обычный в норме процесс сокоординации и уравновешивания двух противоположнонаправленных реципрокных механизмов: пролиферации (увеличение числа клеток за счет ускорения митозов клеток) и апоптоза, то есть отмирания старых клеток. Одно регулирует другое.
Выдвинута концепция, что все начинается с перехода на глубокий гликолиз, когда по определенным первичным причинам слома регулировочных мембранных стартерных механизмов происходит переход клетки в гликолиз за «точку невозврата», то есть когда она не может выйти из него на обычную энергетику на основе потребления кислорода. Глубокий гликолиз – это по сути безостановочный процесс ферментации или брожения, когда клетки из углеводов превращают в избыточном количестве вредные кислоты, неприсущие в таких количествах для нормальных клеток. Это становится главным механизмом получения энергии для клетки и происходит в средней стадии аномального роста, пока еще роста доброкачественной опухоли, когда клеткам сильно не хватает кислорода для правильного функционирования митохондрий. Предполагается что, чтобы выжить, клетки "отключают" митохондрии и переходят на "углеводное питание". Гликолиз в принципе в определенных ситуациях часто является нормальным процессом в здоровых тканях, из которого клетки легко выходят после снятия обуславливающего его фактора и затем переходят в режим кислородной энергетики. Все начинается с функциональных нарушений в тканях и клетках, а затем переходит на механизмы структурных изменений в мембранах, которые управляют митохондриями. Провоцирующие факторы, например мутагены и избыток гликолизных кислот, объединяются в одном потоке и обжигают сенсорные конформационные белки на мембранных дисплеях клетки. При глубоком гликолизе репарация мембран по причине вторичных нарушений не успевает происходить. Глубокий гликолиз отключает механизмы репарации и «вырубает» митохондрии. Это и есть «точка невозврата». При делениях дочерние клетки получают тот же тип нерепарированной, то есть не восстановленной мембраны, без чуствительных регулировочных операторных механизмов на них. Так продолжается клонирование онкологических клеток. Также у этих клоновых клеток не запускаются механизмы митохондрий. Кроме основной функции, определяющей энергетику клетки, митохондрии имеют и другую важную функцию - они включают механизм апоптоза, генетически запрограммированного отмирания ненужных и больных клеток. При "отключении" (снижении чувствительности) митохондрий отключается и апоптоз, раковые клетки становятся "бессмертными" и вытесняют со временем нормальные клетки из опухоли. Митохондрии, "реанимированные" с помощью ДХА, снова вызывают апоптоз, и процесс пролиферации и гибели клеток возвращается в нормальное русло. «Реанимация» митохондрий происходит на химическом уровне, когда ДХА переводит метаболизм углеводов на рельсы аналогичные при кислородном метаболизме: уменьшается количество выработки вредных кислот и увеличивается выработка кислот менее опасных для митохондрий. В таких условиях деблокируется работа митохондрий.
Опыт применения дихлоруксусной кислоты в восстановлении митохондрий.
Эффект ДХА подтверждён на мышах. Ингибирование роста опухоли около 50% после 3 недель обработки препаратом. В ходе лабораторных испытаний и тестов на животных выяснилось, что ДХА активизирует фермент митохондрий, во всех видах раковых заболеваний подавляемый болезнью. Более того, нормализация функций органелл приводит к существенному уменьшению роста раковых клеток, причем эти предположения были подтверждены как лабораторными опытами, так и экспериментами над животными.
Ученые опробовали средство на пораженных раком тканях легких, груди, мозга человека, и в каждом из случаев большинство раковых клеток умерло. Когда чуть позже ДХА испытали на раковых опухолях человеческих легких, имплантированных крысам, то опухоли начали сжиматься и исчезать буквально на глазах - через пять минут после инъекции препарата. При этом здоровые клетки ткани, что существенно, остались живыми.
Ввиду своей универсальности это вещество может повлиять даже на те раковые образования, которые недоступны для других лекарств, – например, на опухоли мозга.
Но ДХА – это одна из простейших органических кислот, у которой случайно найдены противоопухолевые свойства. Для достижения полного объема по активизации, а затем и репарации митохондрий её одной недостаточно. Недостатком применения её одной является то, что доведение её до требуемых лечебных мегадоз может привести к побочным результатам, что сдерживает её лечебный потенциал. Только широкий комплекс особых кислот может пробить «брешь» в слабых местах опухоли.
ДХА недавно использовали для лечения детей с алкалозом, так как этот препарат переключает окисление глюкозы с гликолиза на аэробное. Использовали дозы: 12,5-25 мг на кг разводили на воде немного подкисленной.
Механизм действия. Натриевая соль ДХА снижает образование лактата путём стимулирования пируватдегидрогеназы, участвующей в окислении пирувата до ацетил-КоА в составе пируват-дегидрогеназного комплекса ферментов, направляя тем самым пировиноградную кислоту на путь окисления в митохондриях. В результате уровень молочной кислоты в сыворотке крови понижается, что подтверждено клиническими испытаниями.
ДХА проходит в настоящее время мультицентровые клинические исследования. Его противоопухолевая активность в качестве индуктора апоптоза опухолевых клеток доказана в экспериментальных работах. Проведенные исследования доказывают индукцию апоптоза ДХА в глиобластоме, в клеточных культурах рака эндометрия, простаты и немелкоклеточного рака легких. Кроме того, убедительно доказана способность ДХА индуцировать апоптоз в культурах клеток рака молочной железы. При этом было показано, что в культуре клеток аденокарциномы молочной железы крысы переключение гликолитического фенотипа при воздействии ДХА коррелировало с ингибированием пролиферации без какого-либо увеличения гибели клеток.
Клинические исследования. Согласно опубликованным данным, положительный эффект от применения препарата у 90 больных отмечается в 67% случаев, причем в исследование включались только пациенты с метастатическими формами рака, у которых традиционные методы терапии были неэффективны.
ПРИМЕРЫ из писем в интернете:
Александр 44 года. Рак поджелудочной железы 3 стадия. Лежал в палате, познакомился одним больным у него рак легкого, рассказал ему про дихлорацетат натрия, ну и решили не ждать своей кончины и попробовать его, на химию просто уже нет сил. Принимать начали почти одновременно по 15 мг на кг 5 дней 2 дня отдых. Сразу спать стал лучше, чуть подташнивало, через пару недель состояния стало получше, но появился холод в ногах. Прекратил прием на 4 дня и начал пить витамины В1 и липоевую кислоту (3 шт и 1 шт в день), холод прошел, начали уходить боли. Витамины пейте обязательно. У соседа побочных явлений вообще не было. У него кашель начал затихать, аппетит появился. Через два месяца сделали томографию. У меня заметно уменьшились метастазы, опухоль осталась такого же размера. У него не только метастазы уменьшились, но и значительно уменьшилась опухоль и состояние у него получше моего.
Из письма: Рак груди 4 стадия, метастазы в легкие в позвоночник в кости. 1,5 года назад курс химии. Кололи Замету, боли затихали, но потом все ровно становилось хуже. Полностью перешла на альтернативные методы, золотой ус, болиголов, чистотел все курсами. Между курсами восстанавливаю печень. На данный момент, около пол года перешла на дихлорацетата натрия.
Эффект есть и очень значительный, если на травах просто сдерживала разрастание то дихлорацетат пустил болезнь вспять. Метастазы и опухоли уменьшаются, других метастаз не обнаружено. В приеме дихлорацетата тоже есть тонкости необходимо тоже делать типа курсов, если пить не прерывно, то у меня появилось состояния, как будто в внутри все органы чувствуют себя как то не так, объяснить трудно. Сделала перерыв 15 дней пила витамины группы В, липоевую кислоту и мелатонин для сна, все симптомы ушли.
Из письма: Рак молочной железы, удалили грудь, метастазы, врачи лечить дальше отказались, сказали, что химию больше не перенесет. Состояние очень плохое, появилась тошнота, которую трудно было сдерживать, особенно по утрам и даже рвота. Онколог выписал обезболивающие и все. Что предприняли: Гептрал - для печени 5 дней капельницы. Тошнота не ушла. Через три дня поставили капельницу Реамберин 400 мл 1 раз (очень тяжело больному человеку вытерпеть 3.5 часа капельницы) тошнота чуть уменьшалась, но все ровно есть.
Дальше схема такая:
1) дихлорацетат натрия 450 мг разбавленный водой утром после еды, через полчаса таблетку кофеина (покупали в спортивном магазине), еще через 3 часа табл. кофеина витамин B1 - 4 раза в день
2) дихлорацетат натрия 450 мг вечером 1800 без кофеина и так 3 дня тошнота потихоньку начала затихать, но аппетита не было.
Дополнительно принимали: Церукал - пили если тошнит перед приемом ДХА, чтобы не вырвало.
Панзинорм форте и Фестал - для желудка, Хилак форте - для кишечника. На четвертый день схема та же, но увеличили прием ДХА до 900 мг (25 мг ДХА на 1 кг веса) утром и вечером. На 6 день тошнота полностью прошла, появился не большой аппетит.
Схема: неделю пьем дихлорацетат и витамины, потом неделю отдых. Так уже принимаем месяц, мать кушает, тошноты нет, даже набрала чуть в весе.
Из письма: Рак простаты, отекла одна нога, не ходил, воспалены лимфоузлы, кололи обезболивающие.
Прием дихлорацетата 10 дней по 12 мг/кг в день, три дня перерыв и так уже в течение 45 дней. В итоге - обезболивающие не колем, отек на ноге прошел, лимфоузлы уменьшились.
Из письма: Рак груди, химию делать не стали по состоянию здоровья. Выписали лекарства: Кселода, Бонефос, тамоксифен. Состояние было так себе, аппетит ноль, свищ на груди не заживал, слабость.
Эффект от лекарств был посредственный. Добавили дихлорацетат натрия по 750 мг в день 5 дней пьем 2 дня выходной витамин В1, чай. Через неделю свищ начал затягиваться, состояние нормализовалось. Сейчас комбинируем лекарства и ДХА, делаем перерывы. Сейчас живет обычной жизнью.
Из письма: Вот уже 5,5 лет борюсь с раком легкого. Что я только не пил, аконит, болиголов, грибы. Благодаря этому может и жил еще, но бороться становилось все трудней, и уже не было сил, рак потихоньку все-таки поедал меня, появились шишки в паху под мышками. Наткнулся на сайт dcainfo.ru написал им на почту. Потихоньку начал пить дихлорацетат натрия начал с 12 мг. Неделю пропил состояние особо не изменилось, увеличил до 15, спать стал явно лучше. Пропил месяц, состояние явно улучшалось, и побочных явлений не было. Увеличил еще до 20 мг в неделю, затем до 30 мг, неделю пью, неделю отдыхаю. Вот тут начались явные сдвиги, начали рассасываться шишки в паху и подмышкой. Так пью 2 месяца, состояние просто отличное, появилась энергия, аппетит, все шишки полностью рассосались, побочки у меня нет.
Из письма: Пили ДХА 1 раз в сутки по 25 мг/кг веса. Параллельно делали облучение и корректировочную химиотерапию в течение 3-х недель. Результат удивил даже врачей. Конгломерат метастазов уменьшился с 17 см до 3-х и распался на отдельные узлы. На фоне повышающейся интоксикации, рвоты и поноса приём прекратили. Врачи прекратили и облучение для восстановления. Выявился лучевой колит - поражение кишечника из-за лучевой терапии. И через 3 недели УЗИ ещё показало новые растущие метастазы в других участках брюшной полости.
После этого врачи махнули рукой. Мы опять начали пить ДХА, хотя бы по чуть-чуть, т.к. большой объём жидкости в животе сразу вызывает рвоту (то ли из-за лучевого колита, то ли из-за новых метастазов). Т. к. при колите слизистая кишечника повреждена, и всасывание через неё нарушено, я опасаюсь, что ДХА всасывается не полностью и хочу попробовать добавить раствор в капельницу для внутривенного вливания. Похоже, что терять уже нечего.
Из письма: Опухоль легкого с метастазом в печени, печень уже сильно увеличена. Начал ДХА 15 мг делал 3 дня. Вроде отец расцвел, но из-за того что тяжело было принимать на 3 дня перестал и начал энтеросгель + ГЕПАтроп (330 мл – 600 руб – закажите у нас) +верошпирон. Потом стало хуже начал по 30 мг ДХА давать 2 дня все также потом 1 день по 40 мг и 2 дня по 60 мг. Но начали ноги опухать с того времени как 30 мг начал. Договорился делать капельницу гемодез. Врачи сказали Реамберин действует на печень сильно. У отца печень в метастазах.
Так вот после 60 мг дал отдохнуть 3 дня. В этот период сделали 2-ую капельницу гемодеза (делают через день). Опухание ног почти прошло, но стало хуже. Сразу сделал на день 60 мг ДХА. Такое чувство, что отдых 3 дня много или может хотя бы 20 мг ДХА давать. Но когда даешь ДХА первые 2 суток хорошо, а потом как будто перенасыщаешь организм им.
Из письма: Больная М. 35 лет. В марте 2007 г. оперирована по поводу рака молочной железы. Выполнена радикальная мастэктомия. Получила 2 курса предоперационной химиотерапии и 3 курса послеоперационной химиотерапии. 2 курса лучевой терапии после операции. В последующем принимала Тамоксифен. В апреле 2007 г. в связи с тем, что опухоль была гормонозависимая лапароскопически произведена овариоэктомия (удаление яичников). В январе 2011 г. ухудшение состояния. Нарастающая слабость, одышка, появление асцита. Производились пункции плевральных полостей с удалением до 2,5 л выпота. Лапароцентез с удалением выпота из брюшной полости. В марте госпитализирована в онкологическое отделение, где установлен диагноз: канцероматоз брюшной полости. Метастазы в левое легкое. Манипуляций не выполнялось. Со слов лечащего врача в брюшную полость войти невозможно. Выписана на амбулаторное лечение. Назначена симптоматическая терапия (наркотические анальгетики). Нарастала кахексия и интоксикация. Приняли решение о приеме дихлорацетата натрия, комбинируя с хирургическими методами и химиотерапией (доступной). Был произведен лапароцентез. Удалено 8 л асцитической жидкости из брюшной полости. Оставлен улавливающий дренаж. Производились пункции плевральных полостей для удаления выпота. После каждой пункции в плевральные полости вводилось по 2,5 мл фторурацила на 100 мл физраствора подогретого до 42 градусов. В брюшную полость вилось 10 мл фторурацила подогретого до 42 градусов однократно после лапароцентеза. Дезинтоксикационная терапия начата сразу в связи с раковой интоксикацией и действием фторурацила. Глюкоза 5% - 200 мл. в/в кап. В инфузию вит. В1- 3 мл. Панангин 5 мл. Микроструйно на фоне инфузии гептрал 5 мл. Баралгин 5 мл (наркотики не принимать ни в коем случае). Лучше сразу катетеризировать центральную вену, если есть возможность следить за катетером. Затем реамберин 200 мл. в/в капельно. На фоне реамберина – милдронат 5 мл в/в микроструйно. Не применять эуфиллин и лазикс!!! Рибоксин 10 мл можно струйно, можно в системе. Прием дихлорацетата – по 30 мг на килограмм веса. Дозу разделил на 3 приема. Принимали 8 дней. Перерыв 3 дня. В последние 3 дня дозу увеличил до 45 мг на килограмм веса. Препарат переносится хорошо. Возникает легкая тошнота. Выраженная слабость. Тремора не отмечалось (возможно в связи с приемом В1). В течение 8 дней остановлено падение веса. Начала принимать пищу. Появился регулярный стул. Значительно уменьшился лимфостаз нижних конечностей. Количество асцитической жидкости из брюшной полости уменьшилось до 100 мл в сутки. Количество выпота в плевральных полостях также уменьшилось примерно в 2 раза. Однако одышка и чувство нехватки воздуха несколько увеличилось. Вероятно, связано с перестройкой тканей на аэробный тип дыхания и увеличением расхода кислорода. Неплохо бы применить оксигенотерапию. Однако с кислородными подушками не набегаешься… Объективно – инфильтрат каменистой плотности, занимавший всю брюшную полость в настоящее время пальпируется в левой половине живота и околопупочной области. Справа живот мягкий, слабо болезненный. Перистальтика активная. Боли в области левой почки значительно уменьшились. Количество мочи достаточное. Будем работать дальше.
Из письма врача онколога Боголюбова В. П.: На дифференцированных, но небольших диссеминированных раках вообще проблем нет. Сейчас проходит курацию больная с лейомиосаркомой забрюшинной области. Её прооперировали полгода назад, удалили почку, выросла до размеров в самом очаге до 15×15 см, плотная как камень, плюс метастазы такой же плотности по телу и в лёгких. Общая масса опухоли в первичном очаге примерно с пару килограммов. За эти полгода до операции чего только не пила. Это и керосин, и болиголов .... То есть иммунизация к опухоли её произведена заранее и неплохо. Токсический путь иммунизации лучший. Через две недели начал давать ДХА в дозе 10 мг на кг веса в два приёма. Распад опухоли и метастазов бурный. Опухоль за четыре дня приема стала мягкой, уменьшилась в размере на треть, метастазы вообще стали меньше в половину. Переносила тяжело, началась мощная вторичная подагра. Вынужден был прекратить приём и перевести на приём "Найз". За неделю подагра стихла на "Найзе". Возобновил приём ДХА в уменьшенной дозе (однократно по 5 мг на кг веса) на фоне противовоспалительных препаратов. Опухоль и метастазы чуть поболели несколько дней на этом фоне и всё успокоилось. На следующей неделе заметного уменьшения не вижу. Анализ ситуации - была хорошая иммунизация и был эффект пока был достаточный титр антител. Израсходовался титр антител на массу опухоли и массу выделяемых при этом антигенов БТШ, иммунологическая реакция захлебнулась. Выход один отменить ДХА, продолжить иммунизацию к БТШ (белки температурного шока), и ждать вновь накопления их титра и затем продолжить терапию ДХА без противовоспалительных средств. Дело в том, что очень большая доза антигенов БТШ может подавить иммунологическую реакцию и наоборот вызвать к ним толерантность. У этой больной не было химиотерапии, несмотря на снижение веса реактивность достаточная. Понимаешь однозначно, что по законам иммунологии очень большая доза антигена ведёт к толерантности и поэтому основная масса опухоли при их гигантском размере должна быть удалена, или обязательно присоединение пассивной иммунизации, которая пока, увы, не отработана и не доступна. Хотя была бы хоть какая-то база, и наладил бы и выпуск иммунной сыворотки от животных, для такой ситуации (по мнению Гарбузова здесь можно было бы подключить Трансфер Фактор). При гигантских опухолях просто не хватает антител и они быстро расходуются и всё. Нужен достаточный их титр для воздействия на раковую клетку. Но с этой больной справимся, так как понимаем происходящее. Что интересно, на больную "жор" напал. До этого почти не ела. Вот с предшественницей её навряд ли удастся. Смысл, недифференцированный рак с гигантскими метастазами в печень и в другие места. Печень буквально была в малом тазу. Пришла с весом в 42 кг в уже согнутом состоянии. До этого две с половиной недели приём керосина по чайной ложке 2 раза в день. Слабо, но что-то сделано в плане иммунизации, да и реактивность уже почти никакая. Начат приём ДХА по 15 мг на кг веса в сутки. Через неделю выпрямилась, опухоль немного уменьшилась. Мне бы дурню просто продолжить ещё неделю, затем остановиться и продолжить иммунизацию и потом снова начать с ДХА. Но это сейчас умный, а тогда снял ДХА и начал укороченный курс химиотерапии и после него снова ДХА. потихоньку опухоль уменьшалась, даже прибавили в весе на три кг, а затем в обратном порядке и плюс к этому и с ускорением роста опухоли, причём и в печени и в других местах. Понимаю так сейчас, антител к БТШ не производится, стерлась иммунизация к ним, также как и какая-то другая естественная иммунизация, сдерживающая развитие опухоли. Вот почему крайне необходимы препараты для пассивной иммунизации к БТШ, когда свой иммунитет не работает.
По мнению врача Боголюбова В. П. ДХА работает именно через экспрессию БТШ (белки температурного шока) на мембранах раковых клеток и именно только в том случае, если есть хорошая иммунизация к БТШ. Причём при хорошей иммунизации ДХА работает с дозы 10 мг на кг веса в сутки даже на саркоме и недифференцированной опухоли желудка. Тем не менее, происходит возникновение нечувствительности опухоли к нему при большом размере опухоли (курировались больные с гигантскими диссеминированными опухолями) ещё быстрей, чем при химиотерапии.
Со своей стороны считаю, что поскольку с крупными и застарелыми опухолями здесь проблема не решается, то очевидно повысить эффективность здесь можно с помощью комплексной методики форсирования оксигенаторных процессов в них, превышающих порог их нечувствительности к кислороду или вызова эффекта катаболирования. Это проводят на фоне применения льняного масла и детоксикации организма.
В самом начале ДХА работает довольно хорошо при наличии иммунизации, но очень быстро эффект снижается, просто сдерживается рост, а потом и вообще не работает. Создаётся впечатление, что это средство рискованно применять при больших объёмах опухолей и лучше пользоваться для основного уничтожения массы опухоли химиотерапией совместно с иммунизацией к БТШ. Но для поддерживающей терапии совместно с иммунизацией и при небольших объёмах опухолей развитие нечувствительности менее вероятно. Вы просто посчитайте, это сколько нужно антител, чтоб их хватило на эти два-три килограмма опухоли? В общем, применение ДХА целесообразно, но нужно отрабатывать дозу его для вхождения в коридор воздействия и способы определения этого индивидуального дозового коридора. Проводить иммунизацию к БТШ не всегда нужно. Если больной недавно перенёс какую-то гнойную или другую инфекцию, ожог, отравление или какое-либо экстремально состояние с гибелью многих клеток в своём организме, глистную инвазию, эта иммунизация у него наверняка есть.
Доктор приводит также пример больного с хронической эмпиэмой плевры, возникшей на фоне рака лёгкого, которому кроме ДХА ничего не оставалось. Опухоль у него рассосалась и без искусственной иммунизации и сейчас проблемы только в том, как избавиться от той разрухи, которую оставил гнойно-деструктивный процесс в лёгком после рассасывания опухоли.
Комментарий: чтобы уйти от этой разрухи необходимо было параллельно принимать Льняное масло, сдерживающее процесс фиброза и антиоксиданты с кислотами и щелочными минералами, что позволило бы процессу пойти не только за счет иммунной системы, но и изнутри клеток за счет аутолиза. Против гнойно-инфекционной компоненты: МИРТабиотик (заказать у нас) или фитонцидные ароматические масла внутрь вместо антибиотиков.
Стандартная дозировка: обычно 12 - 25 мг порошка на 1 кг веса пациента - т.е. в сутки при весе 40 кг выходит около 1 гр. При весе 60 кг – 1,5 г ≈ 1/3 чай ложки. После еды. Также пьют Нейромультивит по 1 табл. три раза в день и 5-7 чашек чая.
Побочные действия. Среди этих реакций - болевые ощущения или, наоборот, потеря чувствительности, утрата чувства ориентации и координации движений. Однако эти реакции намного меньше тех, которые дают традиционные средства химиотерапии онкозаболеваний. Применение ДХА иногда приводит к повреждению периферических нейронов у пациентов. Но есть данные, что меньше побочных эффектов проявляет дихлорацетат натрия. Именно им надо пользоваться.
Недостатки ДХА. Анализируя полученные результаты, можно отметить достаточно высокую возвратность болезни, то есть её рецидивы.
Примеры рецидивов после лечения ДХА.
Из письма: Прежде всего, хотел бы сказать, что у нашей подруги через полгода обнаружился опять рецидив... ДХА не оказался панацеей. Правда, ДХА на эти полгода мы пить прекратили. Сейчас она решила сделать курс химиотерапии, потом будем начинать снова ДХА... ДХА в своё время нам сильно помог, хотя одновременно мы начинали делать курс облучения с модулирующей химией цисплатином, и, честно говоря, я не знаю, как бы он подействовал в одиночку... Он может помочь на какое-то время в т. ч. и уменьшить, или даже убрать метастазы. Начала она его принимать около полутра лет назад, когда у неё уже был диагноз 4-й стадии с метастазами в костях. Около года у неё было улучшение, и уменьшился объём основной опухоли, но потом всё же болезнь начала быстро прогрессировать и месяц назад она умерла...
СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДХА и УМЕНЬШЕНИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
ОМАГНИЧЕВАНИЕ ЛЕЧЕБНОГО РАССТВОРА С ДХА
В эксперименте при омагничивании в магнитотроне химиотерапевтических препаратов значительно повышен их противоопухолевый эффект с одновременным снижением их дозировки почти вдвое.
Магнито-трон - первая часть от слова магнит, а вторая -трон (аналогично - электрон) означает склад энергии, магнитной энергии. По сути это магнит, но мощный. Благодаря воронкообразной или кольцевой, или в виде муфты форме, когда жидкость в трубочке может проходить через него, происходит образование локальных магнитных полей аналогичных по форме распространения магнитному полю Земли. Это оптимальным образом намагничивает структуру воды и меняет существенно ее физические параметры. Но если нет такого магнитотрона, то можно воспользоваться и очень мощными магнитами.
Магнитотроны освобождены от убийственной невоспроизводимости при повторении опытов и имеют известную напряженность не менее 40-50±10 мТл. Изготовлены они на ферри-тобариевых постоянных магнитах и не требуют источника энергии. Но в принципе подходят и электрические магниты.
Эффект омагничивания проявляется мгновенно, как только вещество прошло магнитное поле магнитотрона. Скорость обработки вещества может быть - практически любой. Для достижения эффекта омагничивания достаточно несколькократного пропускания вещества в одном магнитотроне. В основе своей магнито-троны для омагничивания жидкостей и веществ в них, что позволяет собрать зону омагничивания любой длины и повысить вариации режимов обработки.
Очевидно, что чтобы достичь такого же качества намагничивания необходимо магнит вращать вокруг банки с жидкостью и её при этом помешивать. Есть данные, что степени намагничивания воды, то есть качеству её проработки магнитным полем так же помогает и применение ультразвука, например министиральные ультразвуковые аппараты.
Эксперименты проведены на мышах с привитой им опухолью карциномы Эрлиха. Например Платидиам вводили мышам-опухоленосителям в терапевтической дозе 6 мг/кг и полутерапевтической 3 мг/кг двукратно через 1-7 суток после прививки опухоли. Опытная группа получала платидиам после семикратного омагничивания в магнитотроне с магнитной индукцией в центре рабочего зазора 40±10 мТл, контрольная без омагничивания.
Установлено, что продолжительность жизни животных опытной группы достоверно превышала продолжительность жизни контрольной группы при введении терапевтических доз (6 мг/кг) на 46.25%, полутерапевтических (3 мг/кг) на 25.51%. Таким образом показано, что полутерапевтическая омагниченная доза на 25.51% имеет больший лечебный эффект, чем терапевтическая неомагниченная.
Омагничивание лечебных препаратов повышает лечебный эффект, экономит расход препарата и существенно снижает лекарственный токсикоз. В эксперименте использован магнитотрон "Устройство для омагничивания жидкостей", Патент № 2010609 (автор B.C. Патрасенко), производства НТЦ "Магнитотрон" г. Ростова-на-Дону.
Очевидно, такой же эффект следует ожидать и при омагничивании раствора с ДХА. При этом дозу ДХА возможно будет снизить на 25% от рекомендуемой.
Известен способ лечения лучевой лейкопении (недостаточность лейкоцитов, т. е. нарушение формулы крови) путем приема лекарственных средств, который отличается тем, что при числе лейкоцитов 2.0-3.0×109 в процессе лучевого лечения в качестве лекарственного средства вводят воду омагниченную магнитным полем с индукцией 50±10 мТл - 4-6 раз в день в общем объеме 800 мл, принимая первую порцию натощак.
Пример способа, отмеченного в патенте. Больная "Н", 65 лет, рак шейки матки, стадия III. Больная подверглась сочетанному дистанционному и внутриполостному облучению. В процессе лучевого лечения развилась лейкопения (2.0×109). Через два дня после начала приема омагниченной воды количество лейкоцитов достигло 3.0×109, а к концу лечения 4.2×10 при содержании лимфоцитов в формуле крови 27-26%. Больная выписана с выздоровлением без переливания донорской крови.
Способ лечения омагниченной водой снижает лучевые поражения системы кроветворения у онкологических больных, предупреждает лейкопенические осложнения при лечении злокачественных опухолей и является эффективным профилактическим средством.
ЛЕЧЕНИЕ ОМАГНИЧЕННОЙ И ЭЛЕКТРОЗАРЯЖЕННОЙ ВОДОЙ.
Имеется ряд научных работ, которые утверждает, что опосредованная (неконтактная с источником МП) магнитотерапия через омагниченные в магнитотронах препараты и воду существенно повышает не только лечебный и профилактический эффекты, снижает лекарственный и лучевой токсикоз при онкологических, радиационных и других заболеваниях, но и рекомендована как самостоятельный метод опосредованной магнитотерапии.
К сожалению метод лечения омагниченной жидкостью в качестве вспомогательного или альтернативного в медицине мало апробирован. Официальных рекомендаций нет. Но известны многочисленные данные, которые показывают положительные лечебные тенденции от их применения. Очевидно, торможением этому является слабая эффективность, которую до сих пор не удалось повысить до требуемой, чтобы он стала альтернативной методикой. Анализируя потенциальные возможности применения омагниченной воды, становится ясным, что побочных эффектов от увеличения принимаемых доз при этом никогда не бывает. Следовательно его можно усиливать путем повышения уровня намагниченности воды, а также путем намагничивания и всей жидкой пищи что мы принимаем.
Метод совмещения омагничивания воды с методом повышения в ней электропотенциала (Окислительно-Восстановительного Потенциала) представляет огромный интерес в научном плане. Осуществляют подзарядку путем обработки воды в аппарате «Электроактиватор воды», предлагаемый и продаваемым мною, и аппаратом «Живая и Мертвая вода». Есть основания ожидать, что сочетание методов омагничивания воды и метода повышения в ней отрицательного ОВП (Живая вода) окажет синергетический эффект, то есть существенно повысит общую эффективность. Тем более, что доказано что эти два метода имеют схожие биологические механизмы действия на клеточном уровне. В частности вода с минусовым высоким ОВП действует на повышение электропотенциала на цилиях, стартерных электроструктурах и сенсорном дисплее на мембранах онкоклеток и тем самым форсирует запуск митохондрий в клетках, ответственных за аэробный (кислородный) путь энергетических процессов в клетках, который у онкоклеток отключен. Отключение аэробной энергетики клеток, то есть переход их на гликолизный путь энергетики, выключает в них все высшие программы специализации клеток и переводит их на примитивные древние программы существования, присущие для одноклеточных организмов. Такие клетки выходят из режима нормальных клеток и становятся неуправляемыми. В свою очередь омагничивание воды или обработка опухоли южным полюсом магнита приводит к активации всей отключенной ферментной системы в цикле Кребса, который осуществляется в митохондриях, обеспечивая при этом подключение кислородопотребляющих процессов. Это означает, что омагничивание воды и её электроподзарядка – это два крыла единого электрического и магнитного лечебного маятникового процесса воздействия на онкоклетки и оживление функционально ослабленных. Применение этих методик по отдельности разрывает их единый механизм воздействия и существенно его ослабляет. Когда онкоклетки начинают подключаться через митохондрии к кислородопотреблению они начинают переходить в режим работы обычных клеток и становятся видимыми для иммунитета в связи с повышением электропотенциала на них с -15 -35 mv до -70 – 100 mv, как у здоровых клеток. Это так же запускает ранее отключенные в них программы самоуничтожения больных клеток, то есть апоптоз.
ПРИМЕНЕНИЕ ВИТАМИНА В15, КАЛЬЦИЯ ПАНГАМАТ в КОМПОЗИЦИИ с ДХА и ТЕОФИЛЛИНОМ для ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ, УМЕНЬШЕНИЯ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ и РЕЦИДИВОВ.
Исходя из нашей концепции, что усиление дыхания митохондрий может остановить рак, нами предложено дополнительно усилить эффективность применения ДХА путем сочетания его применения с витамином В15, то есть Кальция Пангамат, таблетки по 0,05 грамма.
Опыт применения витамина В15 /производитель АОА ''УФАВИТА'' показал , что дача больному страдающему от сильнейших болей двух таблеток витамина В15 прекращает боли у больного на два часа.
Боли прекращаются из-за того, что витамин В15 прекратил выработку в раковых клетках токсичных веществ - РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ЭТОМ ЖИВЫ, ПРОСТО ВЫРАБОТКА ЭНЕРГИИ В НИХ ИДЕТ В МИТОХОНДРИЯХ - то есть раковая клетка перешла в спящее состояние.
Неспособность иммунитета подавлять раковые опухоли связана с тем, что продукты гликолиза, выходящие из раковых клеток, оказывают общетоксическое действие на весь организм.
В иммунных клетках /макрофагах, т-киллерах, натуральных киллеров/ при приближении к раковым массивным опухолям также происходит выключение митохондрий, и иммунные клетки из-за этого не могут атаковать опухоль. Данные немецких биохимиков, говорят о том, что при иммунотерапии метастазы подавляются всегда, а массивная /основная/ опухоль зачастую просто прекращает рост на время иммунотерапии. Если же при иммунотерапии дополнительно применяется витамин В15 результаты лечения значительно улучшаются - это происходит из-за того , что витамин В15 делает раковые клетки нетоксичными для организма /насыщенные витамином В15 раковые клетки перестают выделять вещества отключающие митохондрии в иммунных клетках - и т-киллеры и натуральные киллеры могут беспрепятственно атаковать массивную раковую опухоль/.
В раковой клетке в среднем вырабатывается в 4 раза больше энергии, чем в здоровой клетке /за счет гликолиза и глютаминолиза/.
Как показали исследования немецких биохимиков /смотри ЭНЕРГЕТИКА РАКОВЫХ КЛЕТОК - ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ/ в раковой клетке процесс выработки энергии в митохондриях подавлен продуктами гликолиза и глютаминолиза. И гликолиз и глютаминолиз в среднем дают каждый в два раза больший выход энергии, чем митохондрии. При этом работа митохондрий практически прекращается, НО МИТОХОНДРИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК ОСТАЮТСЯ ЖИВЫМИ. Если в раковой клетке активизировать работу митохондрий гликолиз и глютаминолиз в раковых клетках подавляются. Активизирование митохондрий в раковых клетках происходит при поступлении в них витамина В15 /кальция пангамат/. Витамин В15 переводит раковую клетку в так называемое "спящее состояние". Известно, что витамин В15 при введении в организм резко улучшает процесс усвоения тканями кислорода.
Предлагаемая мною композиция абсолютная новация и поэтому прошу проводить это сочетание ДХА, Теофиллин и витамин В15 при регулярном общении со мною 1 раз в 2 недели по телефону для коррекции лечения.
К сожалению на сегодняшний день производство витамина В15 в России прекращено. Но выяснилось, что витамин В15 производят в США. Больная, проживает в США, - 37 лет, рак груди с метастазами в подмышечный лимфоузел по рекомендации применила американский витамин B15 и сразу же исчезли боли.
Приводим официальное название препарата, адрес поставщика
НАЗВАНИЕ - SUPER B15 TNG
(продаётся на ибэе (международный сайт) 15$ за упаковку, в упаковке 100 пилюль)
http://stores.ebay.com/vitalitynexus
http://cgi.ebay.com/ws/eBayISAPI.dll?ViewI
или на
http://www.puritan.com/b-vitamins-108/calcium-pangamate-b-15-002020 NewPage=1
Стоит 2.43$ (на него 65%скидки) 100 таб - 50 мг /разумеется без доставки/ если покупаешь на 50$, то пересылка бесплатна.
Способ применения: обычно назначают по 0,05—0,1 г 3-4 раза в день. Но при онкологии его дозы рекомендуется завышать и подбирать индивидуально. Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,05 г.
КОМПОЗИЦИЯ ДХА с ТЕОФИЛЛИНОМ.
Известен также в качестве спазмолитического, бронхолитического, противоастматического, вазодилатирующего, кардиотонического, диуретического, средства препарат теофиллин (метилксантин), проявляющий эффект по активации окислительного фосфорилирования и увеличению содержания АТФ, а также индуцирующий апоптоз опухолевых клеток, активируя его р53-зависимый механизм.
Б. И. Круглый провел разработки (запатентовано) направленные на повышение эффективности ДХА.
Указанный технический результат достигается за счет того, что фармацевтическая композиция для лечения злокачественных опухолевых заболеваний на основе дихлорацетата натрия дополнительно содержит теофиллин (далее - ТФ), при этом соотношение дихлорацетата натрия к теофиллину составляет от 1:1 до 10:1.
Такие диапазоны соотношений определяются колебаниями оптимальных терапевтических концентраций действующих активных компонентов. (55-110 ммоль/л для ТФ и 50-520 ммоль/л для ДХА)
Заявленное лекарственное средство (торговая марка - Теохлонал (далее - ТХ) - представляет собой фармацевтическую композицию (гомогенизированная смесь) из двух активных фармацевтических субстанций - дихлорацетата натрия (ДХА) и теофиллина (ТФ) и, при необходимости, фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ).
Учитывая действие ДХА, выражающееся в индукции апоптоза при увеличении внутриклеточного содержания пирувата, а также эффект теофиллина (ТФ) по активации окислительного фосфорилирования и увеличению содержания АТФ, была исследована проапоптотическая активность комбинации ДХА и ТФ на клеточных линиях HeLa и Jurkat, при этом особое внимание уделялось функционированию митохондрий и митохондриальному звену.
Исследования доказали, что противоопухолевая активность ДХА, проявляющаяся в индуцировании апоптоза опухолевых клеток, усиливается при добавлении ТФ, то есть совместное биологическое действие известных (ДХА и ТФ) компонентов композиции обеспечивает синергетический эффект.
Эффективность терапевтического действия композиции существенно превышает действие отдельно взятого ДХА. По данным in vitro (культура клеточных тканей) ТХ индуцирует гибель опухолевых клеток в диапазоне концентрации 10-32 ммоль/л, в 4-1.2 раз меньшей, концентраций ДХА. Таким образом, ТХ обладает большей эффективностью и позволяет значительно уменьшать терапевтическую дозу, что способствует устранению возможных побочных эффектов (периферическая нейропатия и гепатотоксичность), что является дополнительным техническим результатом.
Кроме того, следует отметить, что по сравнению с препаратами цитостатического антиметаболитного действия (винкристином, метатрексатом) при сходной противоопухолевой активности активные субстанции (ДХА и ТФ) по отдельности, а также их композиция (ТХ) обладают значительно (в сотни раз) более низкой токсичностью.
Выводы на основании проведенных исследований:
- IС 35 Теохлонала в ~ 4 раза меньше соответствующих пороговых концентраций дихлорацетата и теофиллина.
- основным механизмом индукции клеточной гибели ТХ и ДХА следует считать индукцию апоптоза, при этом в диапазоне концентраций 10-32 мМ/л ТХ достоверно эффективнее ДХА и ТФ.
Кроме того, эффект теохлонала превосходит простое суммирование действия ДХА и теофиллина, т.е. компоненты теохлонала обладают синергетическим эффектом при одновременном действии.
Таким образом, Теохлонал обладает специфичным механизмом индукции клеточной гибели, имеет большую эффективность по сравнению с ДХА и ТФ и позволяет значительно уменьшать терапевтическую дозу, что способствует устранению возможных побочных эффектов.
Теофиллин из аптеки. А пока на рынке нет такого препарата, вам предлагается самим через аптеку достать теофиллин и размешивать его с препаратом ДХА в соотношении 1:1.
Теофиллин из чая. Кстати теофиллин это обычный компонент содержащийся в чае! И опасаться его не надо. В принципе тогда следует, что ДХА вы можете принимать в крепком настое зеленого чая. Есть достаточно большое количество разработок и научных данных показывающих эффективность применения чая самого по себе при онкологии. Заметный положительный эффект, особенно при лейкозе, начинается при приеме 15-20 стаканов зеленого чая в день, что не совсем реально, поэтому предложен экстракт теофиллина. Я считаю, что применение зеленого чая при поднятии его электрозаряда путем элеткроактивации повысит его эффективность в разы и мы сможем преодолеть этот барьер неосуществимости из-за чрезмерных доз. Тем более, я считаю, что эффект применения такого электропотенциированного чая в качестве мощного антиоксиданта намного будет лучше, чем применение чистого химического препарата Теофиллин.
ПРИМЕНЕНИЕ ДХА В СОЧЕТАНИИ с ЯНТАРНОЙ КИСЛОТОЙ, ВИТАМИНОМ В15 и ТЕОФИЛЛИНОМ. Сопоставление данных по ДХА с результатами изучения ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ. Экспериментальное лечение раковых больных янтарной кислотой (ЯК) совместно с народными средствами проводилось на добровольцах. Результаты исследования, собранные и обработанные за несколько лет, дали весьма обнадеживающие результаты. В группе больных раком яичников, получавших лечение янтарной кислотой, смертность составила 10%, в контрольной группе — 90%; раком толстой и прямой кишки — 10% и 80%) соответственно; раком шейки матки — 10% и 80%; раком молочной железы — 10% и 60%.
Из этих данных видно, что ЯК если не убирает активно видимые опухоли, то существенно продлевает жизнь онкобольным и, очевидно будет отодвигать или устранять рецидивы. Но надо учитывать, что эту кислоту применяли стандартно в лекарственных, то есть детоксицирующих и катализирующих дозах, что не соответствует её значению как энергетического субстрата для процессов, когда её дозы, как и дозы др. кислот должны быть в десятки раз выше! Только тогда могут начаться катаболирующие процессы в опухолях. Причем это в принципе безвредно.
Очевидно попадая как субстратное поле в цитоплазму клетки, где происходит гликолизное брожение, она идет в диссонанс этому процессу, десинхронизирует его, так как будучи интермедиатом-кислотой она не соответствует тем кислотам, которые нужны для гликолиза, в её присутствии происходит перенаправление химических цепочек с образованием иных кислотных метаболитов, в отличие от тех что образуются в норме в онкоклетках. Это слабо, но меняет химизм онкоклеток, тормозит их лавинообразное использование в качестве субстратов глюкозу и способствует переводу части кислот в более безвредные. Этому же содействует, но более слабо, и уксусная кислота, и аскорбиновая.
Таким образом ЯК нужна нам для вывода отчасти глубокого гликолиза на более поверхностный уровень, когда в онкоклетках рН среды перестает зашкаливать до сверхглубоких показателей и рН приближается ближе к норме с образованием несколько иных метаболитных кислот. Не все органические кислоты подходят для этого. Некоторые из них будут способствовать данному типу брожения. В основном для этого нужны фруктовые кислоты цикла Кребса, которых особенно много в незрелых фруктах, например яблоках молочной зрелости. В чистом виде, очевидно эти кислоты, тоже почти ничего не дадут. Для этого нужны еще и минералы, но именно те которые преимущественно затягиваются в клетку и там превалируют. На первом месте для этих целей стоит Калий. Именно таким оптимальным сочетанием и обладают соки из незрелых фруктов. Эта смесь называется «фруктовые кислоты» и именно она содержит оптимально-максимальное количество нужного калия.
Неудивительно, что описаны случаи быстрого излечения от онкологии за два месяца путем сверхобильного применения этих фруктовых кислот. Они содержат два рычага регулировки: кислоты цикла Кребса, мешающие брожению и избыток калия и в меньшей степени других минералов как Са и Mg, которые способствуют активному затягиванию, протягиванию этих кислот внутрь онкоклеток. Но тем не менее, этот комплекс кислот и минералов диссонирующих с гликолизом, все же слабоват, чтобы запустить митохондрии. Тем более дозы приема этих живых «фруктовых кислот», чтобы проявился этот замечательный эффект исчезновения опухоли, должны быть гигантскими, что крайне трудно переносимо больными. Очевидно эта группа кислот и минералов свели на нет полностью гликолизную энергетику этих клеток, что по сути должно было бы привести к гибели или некролизу. Правда в описанном случае излечения от онкологии легких явного процесса некролиза, а значит и интоксикации организма не отмечено. Процесс прошел мягко, без заметной побочки. Пациент, которого уже списали, через 2 месяца вышел на работу. Очевидно и здесь это результат приема избыточного количества фруктовых кислот.
Явно на этих же принципах произошел случай излечения онкобольного принимавшего курс приема избыточного количества помидорного рассола. Он схож тем, что тоже содержит калий в сверхбольших количествах и уксус, который тоже десинхронизирует процесс брожения, разобщает сопряженные цепочки последовательных химических процессов. В результате больной преодолел после многолетней борьбы свою идиопатическую болезнь легких, скирр.
Ниже я буду говорить о высокой результативности применения минерала Цезия, который тоже тормозит гликолиз, но огромной побочкой от этого его мощного действия является сверхбыстрая и сверхострая интоксикация, которая опасна тем, что пациент может погибнуть не от опухоли, а от интоксикации. Явно этому негативу лечебного действия Цезия поможет одновременное применение указанного метода приема высоких доз живых фруктовых кислот содержащих и калий. Я повторяю, что именно разговор идет о живых кислотах, что подразумевает присутствие одновременно в этих соках минусовых зарядов. Хранить такие соки нельзя, так как в ближайшие сутки все эти заряды практически полностью исчезнут и лечебный эффект быстро исчезнет. При этом в таких кислых растворах с сильным креном рН в кислую сторону, тем не менее будет сохраняться высокий минусовой ОВП заряд, который будет все же ощелачивать организм и онкоткани. Одно чем можно поправить эту ситуацию, так это применить методы повышения минусовых электрозарядов, то есть усилении –ОВП путем применения соответствующих приборов повышающих эти заряды в растворах контактным или бесконтактным путем.
Здесь нужны более мощные интермедиаты: очевидно этим и является ДХА. Но сама по себе ДХА будет намного ниже эффективна без этой предшествующей подготовки онкоклетки. Они ей раскрывают дорогу, пропускают ее туда.
Весь этот комплекс обилия кислот и минералов подготавливает также почву для более активного засасывания этими онкоклетками ДХА, за счет вывода онкоклеток из глубокого гликолиза.
Вывод простой: Янтарная кислота и фруктовые кислоты вместе с калием и минусовыми зарядами не помеха действию ДХА, а наоборот ей способствуют. Следовательно становится ясным о целесообразности их применения практически вместе
Становится очевидным, что ряд разных кислот действует в одном и том же направлении. Сочетание ДХА с ЯК будет еще более эффективным. Кроме того, и это сочетание можно усовершенствовать путем сочетания их с комплексом предлагаемых нами фруктовых кислот.
ДХА не может быть панацеей от рака, так как чувствительность к нему будет различна у разных видов опухоли. Разную чувствительность у разных опухолей можно трактовать степенью и глубиной их гликолиза и спецификой потери чувствительности на определенные энергетические субстраты. Понятно, что одной этой кислотой все это субстратное поле не проработать.
ДХА явно проявляет свой противоонкологический эффект путем проникновения в митохондрии. Если она туда не затягивается, то эффект от ее приема будет нулевой! Следовательно все те случаи, когда ДХА не проявляет свое действие при онкологии связано с тем, что она не доходит до митохондрий, нет её адресного приложения действия. Этим объясняется, что многие опухоли не поддаются её лечебному действию. Связано это очевидно с особо глубоким их гликолизом, когда они перенасыщены кислотными отходами. Но оказывается этот недостаток её можно существенно откорректировать, поправить.
Следует понимать, что ДХА, то есть дихлорацетат натрия, это та же янтарная кислота, но в виде дважды хлорной соли. Это производное вещество Очевидно за счет этого сукцинат или янтарная кислота становится той же кислотой, но сверхактивной. Место их физиологического приложения сходное – митохондрии, сопряжение разорванных цепочек в конвейере цикла Кребса. В онкоклетках этот конвейер не заводится. Сама по себе янтарная кислота или сукцинат является резонатором для сопряжения электрохимических процессов. Разные химические звенья эскалатора сопряжены за счет их синхронизации и все выливается в цепочку последовательных химических процессов. Заводят эти цепочки-звенья очевидно не только химические катализаторы, но и электрические стартеры, вырабатывающие ток. В онкоклеток этот ток не достаточен и не может запустить, синхронизировать многие электрохимические процессы. В этом случае очевидно ДХА проявляет более активное синхронизирующее действие чем обычная янтарная кислота. Следовательно ДХА следует признать сверхактивной затравкой. Но ДХА в больших дозах ядовита, а сукцинат – нет. Следовательно их применение следует сочетать и появляются основания рекомендовать ДХА в приведенных терапевтических рекомендуемых дозах (12-15 мг/кг) совместно с янтарной кислотой.
Способ применения янтарной кислоты: после еды по 200 мг за раз. Надо знать, что некоторые типы опухолей, да и на разных стадиях развития дают крен по избыточному выделению кислотных метаболитов. РН их среды сильно закислен и поэтому плохо воспринимает новые кислоты. Вредные метаболические кислоты (избыток молочной кислоты) вытесняют полезные и нужные для лечения. Это означает, что ДХА в этих условиях как и сукцинат (ЯК) плохо будут подаваться как субстраты в онкоклетки и поэтому их лечебный эффект может не сработать. Задача пробиться через мощный слой этих кислот, через продукты этого брожения. Если в здоровых клетках рН – 7, 45, то в онкоклетках она снижается до 6,0 и более. Ясно что при таких низких показателях рН эти кислоты крайне плохо будут проникать внутрь. Затаскивать их внутрь можно несколькими способами: завышенных доз применения ЯК, применения методов электрозаряженной воды, и избытка минералов, но именно тех, которые входят внутрь клетки в первую очередь это Калий и особенно его заменитель сверхактивный металл Цезий, которые входят внутрь клетки и ощелачивают ее внутреннюю среду. Но полезные кислоты могут вытеснять вредные кислоты если их концентрация будет выше вредных. Происхождение полезных кислот связано только с аэробными цепочками, которых нет в брожении, в связи с чем между ними десинхронные, противодействующие друг другу начала. Недостаток этих минералов в клетке будет ограничивать затягивание в них новых кислот. Поэтому целесообразно одновременно с кислотами подавать и эти минералы, а не по отдельным сильно отсроченным друг от друга графикам.
Для наших целей доза ЯК должна быть намного выше от рекомендуемых для нормы. Если выделения кислотные в избытке, то наращивать янтарку и другие кислоты надо постепенно, наблюдая за самочувствием, болями и степенью интоксикации.
В некоторых случаях дозу применения чистой ЯК можно увеличивать до 1000 мг в день, т. е. до 10 табл. по 100 мг. Очевидно завышенные дозы ЯК больше приемлемы при не очень глубоком гликолизе, то есть когда ее рН не заходит до крайне низких своих показателях. При глубоком гликолизе кроме кислот и ЯК очень важно принимать преобладающее над кислотами количества нужных минералов, но только тех, которые заходят внутрь клетки (калий, цезий).
При этом можно и нужно маневрировать, увеличивая по необходимости приём то минералов, то кислот, но только из группы цикла Кребса. Только эти кислоты одновременно являются и оксигенаторами, то есть способными помогать протаскивать внутрь клетки и в митохондрии кислород. Оксигенаторы в свою очередь при своем избытке могут запускать механизмы «условного аэробизма», то есть вне митохондрий, а непосредственно в цитоплазме. Это тоже тормозит гликолиз, и остается 1-2 шага чтобы запустить митохондрии.
Мы считаем, что эффективность воздействия можно поднять путём расширения фронта, спектра применения кислот, в первую очередь Янтарной кислоты, теофиллина и Витамина В15, очевидно в комплексе с фруктовыми кислотами, а также +Льняное масло = 280 руб. Но здесь нужны еще полномасштабные клинические исследования.
ПРИМЕНЕНИЕ ДХА В СОЧЕТАНИИ С ХЛОРИДОМ ЦЕЗИЯ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ.
Анализ лечебных свойств ДХА показывает, что эффективность его не превышает 50%. Почему? Как можно его повысить? Поиск этого привел к ознакомлению с Хлоридом Цезия. В интернете можно на форумах отметить огромное количество отзывов о его положительном действии. Удивляют случаи сверхбыстрого исчезновения опухоли. Анализ физиологического действия на клеточном уровне показывает их параллелизм, но на разных структурах клетки, что должно привести к синергизму (взаимоусиления) их действия. Изложу все значимое.
Цезий хлорид: один из наиболее изученных и мощных лекарств от рака
Цезий является сильным щелочным минералом, который доказал свою эффективность в лечении различных форм рака. На самом деле, хлорид цезия является настолько эффективным, что он был использована для успешного лечения пациентов четвертой стадии рака, а также тех, кто страдает от таких видов рака, как лейкемия и лимфома, хотя стадия рака достигала уже метастаз по всему телу.
Кроме того, это один из наименее дорогих способов лечения рака в мире, в отличие от химиотерапии и лучевой терапии, которые не каждому пациенту по карману.
Краткая история цезия хлорида
Эти свойства хлорида цезия против рака были обнаружены еще в 1930-х годах, когда физик А. Кит Брюэр стал заниматься исследованиями рака и разработал программу лечения, которая была основана на мощном щелочном минерале. Лечение рака, которое он разработал, было настолько эффективным, что все 30 пациентов, принимавших участие в эксперименте, и имеющих различные виды и стадии рака выжили.
Как цезия хлорид работает
Раковые клетки в организме не получают достаточно кислорода, потому что они закрыты наружной мембраной, а она является непроницаемой. Без достаточного количества кислорода, эти клетки не могут окислять глюкозу для выработки энергии, чтобы выжить. В результате в них происходит процесс брожения глюкозы. Кроме того, этот процесс ухудшается присутствием молочной кислоты, которая блокирует способность контроля роста клеток, что ведет к безудержному, неконтролируемому росту клеток больных раком.
К счастью хлорид цезия обладает уникальной способностью проникать через мембраны этих раковых клеток. После нарушения внешней защиты раковых клеток хлорид цезия с его высокой щелочностью доводит уровень рН ячейки до нормы и предотвращает брожение глюкозы в клетках для получения энергии.
В отличие от других способов лечения рака хлорид цезия требует очень мало контроля или знаний.
Согласно классической теории, натрий не может проникнуть внутрь клетки. А вот калий, рубидий и цезий - могут. При приема цезия, он замещает калий внутри клетки (цезий более активен, чем калий), что приводит к сильному ощелачиванию внутренней среды клетки. В норме 7.45. В раковой доходит до 4.5, за счет молочной кислоты. Цезий в начале нейтрализует (боли исчезают за 24 часа), а затем и доводя до 8-9, убивает ее. Все рака нет. Теперь только все это вывести.
Из другого источника. В отсутствии кислорода, клетка конвертирует глюкозу с помощью ферментации (брожения). В результате образуется «lactic acid» молочная кислота, которая понижает pН (7.3 норма) клетки до 6.5 , а в более серьезных случаях и метастазах даже 6.0 или 5.7.
Теория на которой базируется лечение Хлоридом Цезия для рака, обязана в основном работе Доктора A. Keith Brewer. Он доказал что Сs может проникать в раковую клетку, в отличии от других элементов.
Сравнительный анализ действия ХЦ и ДХА показывает, что первый препятствует брожению глюкозы, то есть противостоит гликолитической анаэробной энергетике клетки.
В свою очередь ДХА способствует подключению неработающих митохондрий и инициирует аэробизм, то есть кислородопотребляющий путь энергетики.
Но очевидно лишая онкоклетки гликолитического пути энергетики в цитозоле непосредственно, обходя структуры митохондрий, ХЦ тем самым, очевидно лишает эти клетки последнего пути энергетики для них, тем самым вынуждая их к бурной гибели. У ДХА наоборот стимулируются разобщенные цепочки цикла Кребса и запускается кислородная энергетика в митохондриях. То есть как видим, конкретные места приложения у них разные. Но одно не мешает другому: с одной стороны подавляем вредный глубокий гликолиз, с другой стороны стимулируем полезный аэробизм. Но клетка не может существовать вообще без энергетики, хоть какой-то но нужен. Поэтому отключая последний путь гликолизной энергетики онкоклетки вынуждены массово гибнуть. Процесс несколько аналогичен химиотерпаии, но в отличие от неё намного безвреднее. В свою очередь запустить аэробизм с помощью ДХА тоже крайне трудно, так как механизмы или процессы брожения в большинстве случаев будут в онкоклетках сильнее механизмов подключения митохондрий, довлеть над ними. Чем глубже гликолиз, тем агрессивнее опухоль, тем беспомощнее ДХА. В этом случае следует ожидать, что подавление гликолиза облегчит подключение механизмов аэробизма с помощью ДХА, то ест дополнит и усилит общий процесс воздействия на механизмы энергетики клетки. Следовательно способ подвления гликолиза с помощью ХЦ будет способствовать проявлению действия ДХА. Таким образом есть все основания ожидать, что тем самым мы сможем добиться существенно повышения эффективности от применения ДХА. Поэтому мною (Гарбузов Г А) впервые предложена такая композиция препаратов.
Кроме того, само по себе применение одного лишь ХЦ тоже не приводит всегда во всех случаях к некрозу опухоли. Часто этот процесс может растягиваться на многие месяцы с переменным колебательным успехом то в положительную, то в негативную сторону.
Различие механизмов некролиза от апоптического аутолиза. Усиление механизов некролиза усиливает процессы самоинтоксикации клеток и тканей и доходит пагубной волной до интоксикации на уровне всего организма. Результаты побочки от такого лечения могут превзойти сами результаты от гибели и подавления опухоли. Организм может погибнуть не от опухоли, а от последствий ее лечения и интоксикации.
То есть это вторая положительная сторона от совместного применения этих препаратов. ДХА не ведет к некрозу. А апоптоз хотя и ведет к отмиранию клеток, но отличается от некроза тем, что отмершие клетки от апоптоза не разрушают свои мембраны, так как это другой процесс аутолиза. Некроз и аутолиз имеют разные механизмы гибели клеток. Аутолиз имеет естественные регулируемые механизмы включения внутренних ферментов клетки, расплавляющих цитоплазму изнутри. При этом сохраняется целостность мембранного скелета и нет утечки цитоплазмы из погибших клеток, а значит нет интоксикации. Постепенно такие клетки убираются иммунными макрофагами - фагоцитоз.
Какие последствия следует ожидать при объединении двух процеесов, то есть некроза и апоптоза в онкоклетках? Следует ожидать, что при одновременном применении ДХА и ХЦ, первый будет вызывть апоптоз, а второй – некроз, механизмы которых разные, но в обоих случаях достигается гибель онкоклетки. Ясно, что применяя ДХА, мы тем самым не отменим некроз, а применя ХЦ мы тем самым не отменим апоптоз. Следовательно следует ожидать, что в одной клетке прявятся два процесса одновременно: и некроз, и апоптоз. Из этого следует, что сочетание этих двух разных механизмов умерщления клетки привеедет к следующему:
- некроз вызывает интоксикацию и мощное воспаление, которые часто мешают общему ходу лечения;
- апоптоз будет тоже усиливать степень наступления гибели онкоклеток, но при этом он же будет вести гибель этих клеток по апоптическим рельсам, а не некротическим. Нужный нам процесс наиболее быстрого достижения умершвления онкологических клеток будет облачен в одежды, реализующие этот процесс многократно раз более безвредно. Следовательно клетки подготовленные к некротическому процессу, тем не менее будут реализовать этот процесс с помощью механизмов безвредного апоптоза. Удар по онкоклеткам усиливается вдвойне. Причем гибель этих клеток запускается по безопасному для организма пути: без воспалений и интоксикаций. Пациенты такое лечение будут переносить намного легче. Будет устраняться и многочисленная другая побочка от лечения: не будут усиливаться онкологические боли, а наоборот намного быстрее наступит их исчезновение, будет предотвращаться неуправляемое повышение температуры, столь присущее онкобольным на последних стадиях развития процесса; резко уменьшится вторичная побочка от интоксикации как повреждение органов, например когда страдает печень, бурно страдает формула крови, да и вообще когда страдают все органы и системы организма, наступает неимоверная хроническая усталость, а в конце и истощение и кахессия всего организма.
Препятствуют или конкурируют ДХА и ХЦ друг с другом? С применением ДХА (особенно, очевидно, совместно с Янтарной Кислотой), когда подключаются механизмы полного окисления выбросов токсических кислых веществ уменьшается самоинтоксикация и снижается негатив от гликолиза. При этом ДХА и ЯК не обязательно сразу же проявят свое действие через митохондрии. Вполне возможно, что первичное их действие начнется тоже в пределах цитоплазмы в виде так называемого “условного аэробизма”, когда процессы брожения внутри клеток будут давать перекос в кислотно-щелочном балансе в сторону преобладания выбросов щелочной фазы или более глубокого окисления кислотных вредных метаболитов до кислот более безвредного порядка. Итак, цезий дает бурный процесс гибели онкоклеток, а эти кислоты снижают интоксикацию от него. Действия Цезия и ДХА не пересекаются. Очевидно эти кислоты в присутствии Цезия не могут отменить его первичный процесс: он тормозит переокисление среды и субстратов снаружи и внутри клеток. В любом случае, даже в присутствии кислот, он это будет делать. Тем более напомню, что и без предлагаемых нами указанных кислот-синхронизаторов (оксигенаторов) в субстаратном поле онкоклеток уже имеется избыток кислот, но от этого их присутствия его действие тем не менее не отменяется. Особенность предлагаемых нами кислот в том, что они не столько закисляют своим присутствием, сколко запускают кислородные процессы. Для этого правда надо будет еще помощь от присутствующих в субстрате избыточных электронов. То есть оптимальным будет еще и помощь в повышении степени электрополяризации в клетках. Следовательно Цезий и ДХА стоят на отстраненных друг от друга механизмах. Там где присутствует цезий там
