FDA одобрило препарат Aranesp компании Amgen для лечения больных онкологическими заболеваниями
Биотехнологическая компания Amgen Inc. объявила о том, что американские регулирующие органы одобрили применение ее препарата Aranesp для лечения анемии у онкологических больных, проходящих курс химиотерапии. Таким образом, препарат становится конкурентом препарата Procrit производства компании Johnson & Johnson.
Компания Amgen заявила, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило ее препарат Aranesp. Данное лекарство оказывает более длительное воздействие по сравнению с его более ранней версией Epogen, а также препаратом Procrit.

Amgen продает Epogen для лечения анемии у пациентов, проходящих процедуру почечного диализа, при этом права на применение препарата для лечения других заболеваний были ранее проданы Johnson & Johnson, которая распространяет его в США под названием Procrit для пациентов, проходящих химиотерапевтическое лечение. Исследования показали, что Aranesp достаточно эффективен при приеме раз в две недели, в то время как Procrit должен приниматься еженедельно. Оба препарата вводятся внутримышечно или внутривенно.

Aranesp был выпущен на рынок в 2001 году в качестве препарата для лечения хронических заболеваний почек. До настоящего времени его принимали пациенты, которые не проходили процедуру диализа. В I квартале объем продаж Aranesp составил 39 млн долларов. Теперь, когда он может применяться для лечения онкологических больных, к 2005-2006 году совокупный объем продаж Epogen и Aranesp может составить, по мнению специалистов, 4 млрд долларов в год.