-Музыка

 -Подписка по e-mail

 

 -Поиск по дневнику

Поиск сообщений в дудочка-самогудочка

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 07.05.2007
Записей:
Комментариев:
Написано: 24505


не до сантиментов

Воскресенье, 23 Сентября 2007 г. 23:26 + в цитатник
Неисповедимы пути твои, Господи.

Стоит встать в позу и ручкой сделать "фи", в тот же час получишь кулаком по самой морде.

Я не эмоциональная. Я не сентиментальная. Я вообще непробиваемая. Мне бы санитаркой на поле боя. Или операционной сестрой.
Я не подаю на корм собачкам. И не перечисляю денег на счета незнакомых смертельно больных людей. Не потому, что я им не верю, а потому, что я не верю, что моя доброта, мои слезы и мои пожертвования их спасут.

Я злюсь, когда вижу, когда в фильмах убивают детей, чтоб разжалобить.
И этот монолог злой, отчаявшейся женщины в одном из последних фильмов: "Мой ребенок умирает, но до нас нет никому никакого дела!" Отлично сыгранная роль. Слезы у всех.
Но ведь это приемчик. Ее ребенок-то выжил, убили другого, второстепенного.

Это приемчик. В кино.
Но ведь они умирают.

А дальше либо не читайте вообще, либо напрягитесь и прочитайте до конца.


В тот самый день, когда я смотрела этот фильм и писала этот несчастный пост, моим родственникам в Питере сообщили, что у их 1,5 годовалой дочки лейкоз.
Лейкоз - это рак крови. Это приговор, естественно, и спасение - пересадка костного мозга.
Сначала нужно найти донора. Лучший донор - родная сестра или брат. Потом - мать и отец могут быть, но уже меньше шансов, что их материал подойдет. Бабушка - уже чужой человек..
В семье кроме Ани еще две девочки - 14 лет и 3. Старшая - от первого брака, донором быть скорее всего не может. Анализ младшей показал, что она не подходит.
Сейчас проверяются мама с папой.
Если и они не подойдут, то нужно искать донора за границей, потому что у нас в стране нет банка данных доноров костного мозга. А всех подряд желающих проверять - это 15 тыс рублей каждый анализ.
Итак, первое - найти донора. Потом операция. Умерщвляют старый костный мозг, пересаживают и начинается период реабилитации (если все хорошо).
В общем, родители подошли к врачам и спросили, на какую сумму все это потянет.
Озвучили им - 70 тыс евро.
Значит или квартиру продавать (три ребенка в семье)или что? Собирать по копейке? тоже не вариант. Столько не соберешь. Пока будешь собирать, ребенок умрет.

В общем, что мне надо.
Мне нужны телефоны и контакты всех возможных компаний и фондов, которые занимаются благотворительностью. У которых есть на это строка расхода, кому за это налоги снижают или которым благотворительность нужна для престижа.
Нужна вся сумма сразу (ага, "может все-таки возьмете частями?").

Мы понимаем, что это почти ноль шансов. Но как известно, все бывает. Вас тут много всяких, а вдруг у кого-то есть какие-то связи, выходы... И вы уж меня простите. Я не рассчитываю на сострадание, оно и не нужно. Печальные глаза совершенно спокойного смертельно больного ребенка я вам тут вывешивать не буду. Мне не надо вас разжалобить. Но нам надо делать что-то. Надо всех трясти, и искать, и нужно обязательно выключить эмоции.
А у меня с эмоциями, к счастью, очень туго. У меня их вообще почти нет.

У молящихся прошу молитв. Девочку зовут Аня.
Метки:  

Процитировано 14 раз

Эзоп   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 01:37 (ссылка)
Господи, помоги!
Кать, ты сама помолись обязательно - помощь будет непременно. Раз уж у тебя такие приключения с колечком - попроси Екатерину, она мудрая была девушка, точно найдет выход, и деньги, и способ.
Ответить С цитатой В цитатник
дудочка-самогудочка   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 01:44 (ссылка)
Эзоп, мы-то да.. мы всей семьей. вот сколько нас есть, все молимся.
и набираемся мужества.
и все только начинается. говорю, только диагноз сказали.
Ответить С цитатой В цитатник
Elena_Prikhodko   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 01:46 (ссылка)
даже не знаю что в таких случаях стоит говорить, а что лучше нет.

Господи помоги вам !!!
дай Бог, все сложится
Ответить С цитатой В цитатник
Ива   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 02:51 (ссылка)
дудочка-самогудочка, не буду ахать и охать, у самой еще онкодиагноз не снят, буду постараться чего-нить посоветовать из личного опыта.
1. Пусть обращаются в свой департамент здравоохранения, в случаи возможности только платного лечения, в том числе и за рубежом, они обязаны компенсировать 80% затрат. Это обычно происходит не сразу, далеко не сразу(обычно уже после основного лечения), но этот источник вычеркивать не стоит.
2. Пусть делают все, что необходимо(запрос на донора, переговоры с больницами, консультации с нашими врачами и т.д.), не зацикливаясь на проблеме денег. Т.к. в такой ситуации деньги далеко не самое сложное. Мало того, погружаясь в это они будут и параллельно узнавать новые контакты к кому можно обратиться. Да и деньги легче искать, когда они необходимы уже на совершенно конкретные вещи (анализы такие-то, операция там-то и т.д.).
3.Надо посоветоваться с Никтой, она занимается детками-онкобольными у себя в Челябинске.
4. Фондов много(перечислять не буду, у всех под рукой есть инет), но скорее всего ни один не даст всю сумму, т.е. семье и близким необходимо изыскивать и свои ресурсы, и возможно не стоит брезговать адресным сбором средств (денег надо будет больше, чем просто на операцию, лечение длительное, родители часто полностью выпадают из рабочей жизни).
5. Не знаю, что с лечением в Питере, а в Москве в онкоцентре на Каширке есть совершенно удивительные врачи (по себе знаю), они могут поделиться множеством полезной информации. Я сама в ближайшие 2 недели поеду туда на очередное обследование, попробую навести справки.
6. Некоторое время назад предпринимали какие-то попытки для создания нашего банка доноров, возможно стоит про это поузнавать.
7. Возможно, стоит рассматривать не только Германию, но и Израиль (обычно, у многих из нас, есть на него почти прямые выходы), там лечение онкологии очень на высоком уровне.
8. Без упадничества, это все очень тяжело, но вытаскивают из ТАКОГО (сама шла на каширку как в город мертвых, а вышла с ощущением чуда). Сейчас лейкоз вылечивается в 80% случаев.
Сил им и веры.
Ответить С цитатой В цитатник
дудочка-самогудочка   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 10:37 (ссылка)
спасибо, Лен. очень дельно.
Ответить С цитатой В цитатник
Hava   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 12:52 (ссылка)
А сколько можно, если частями? Ну в смысле, чтобы от этого был какой-то толк?
Ответить С цитатой В цитатник
дудочка-самогудочка   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 13:27 (ссылка)
сама операция вроде бесплатная.
деньги - поиск донора, анализы и лекарства на послеоперационный период (если приживется материал, потому что у девочки какая-то очень редкая форма болезни, которая бывает в 2% случаев).
сумм пока не знаем, только-только узнали все.
я думаю, что не погнушаются никакими суммами. возможно, если будет связь с фондами, откроют публичный какой-то счет.
сколько что стоит - я узнаю, скажу.
Ответить С цитатой В цитатник
МамаСени   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 15:08 (ссылка)
Как вариант, можно обзванивать различные тренинги.
В качестве примера.
Летом этого года топ-менеджмент Эльдорадо проходил тренинг личностного роста. Завершающий этап - Лидерский проект. Так вот они посадили деревья и собрали деньги на операцию больному раком.
Можно говорить, что слышали о ваших лидерских проектах (неплохо бы на самом деле что-то узнать о них) и просим помощи в сборе средств для нашего ребенка.

Если у меян получится, я найду их имейлы (Эльдорадовцев) и скину тебе. Только просьба не сообщать откуда они пришли к тебе
Ответить С цитатой В цитатник
дудочка-самогудочка   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 15:12 (ссылка)
КаранДашка, да, оль, я про ваши деревья знаю)
про то, что собрали денег - не слышала. очень интересно. я вообще про это не думала.
жду контакты. разумеется, не скажу, откуда.
Ответить С цитатой В цитатник
МамаСени   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 15:15 (ссылка)
дудочка-самогудочка, это не наши, в том-то и дело. Про нас я тебе все и так рассказать могу.

Жду, когда ответят. Запросила уже.
Ответить С цитатой В цитатник
дудочка-самогудочка   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 15:38 (ссылка)
Спасибо, люди. Родители помаленьку уже выходят из упаднического настроения. Благодаря вам появилась у них надежда.
Ответить С цитатой В цитатник
дудочка-самогудочка   обратиться по имени Понедельник, 24 Сентября 2007 г. 16:17 (ссылка)
конкретнее про суммы и сроки:

> 1. Про срочность. Нам сказали, что если операция проводится в 1-ый год после установления диагноза - выживают 60%, во 2-ой год - 20%. Чем дольше принимаешь лекарство, тормозящее процессы распространения этой самой филадельфийской хромосомы (а они уже начали принимать, и прием нельзя прерывать вплоть до самой операции), тем агрессивнее химиотерапия перед трансплантацией, тяжелее восстановление.
> 2. Про суммы. Поиск донора - 16,5 тыс. евро. Курс лекарства - 115 тыс.руб. на 3 мес. Но это только начало.
> Все советуют пытаться пробиться заграницу. Дело даже не в самой операции, а в лекарствах, которые у нас не аккредитованы. Пока родители пытаются нелегально провести их сюда, дети погибают.
> Операция и лечение в Германии - порядка 180 тыс. евро.
> 3. Из-за границы переводить деньги в Россию не любят, они лучше оплачивают лечение у себя. Если кто в Германии из знакомых - может быть, они смогут помогать лекарствами или найти дешевое жилье (если они будут оперироваться там)
> 4. справки собираем, к пятнице должны все быть.
Ответить С цитатой В цитатник
PanteraSPb   обратиться по имени Вторник, 25 Сентября 2007 г. 03:40 (ссылка)
дудочка-самогудочка, а если люди сами придут на проверку подходимости мозга??? Деньгами помчь врядли смогу. сейчас в жуткой мели, но могу детям в школе пустить крик о помощи. кое что можно собрать...
Ответить С цитатой В цитатник
дудочка-самогудочка   обратиться по имени Вторник, 25 Сентября 2007 г. 10:48 (ссылка)
если есть возможность распечатать и повесить где-то листовку с этой ссылки
http://advita.ru/AShch1.php
наверное, это может помочь.. я не знаю. наверное, может.
Ответить С цитатой В цитатник
Маленькая_душа   обратиться по имени Вторник, 25 Сентября 2007 г. 14:44 (ссылка)
[url]http://catalog.aport.ru/rus/themes.aspx?id=7966[url/]
вот тут есть некоторые ссылки на благотворительные организации...
Ответить С цитатой В цитатник
дудочка-самогудочка   обратиться по имени Вторник, 25 Сентября 2007 г. 14:45 (ссылка)
спасибо
Ответить С цитатой В цитатник
Епанделин   обратиться по имени Среда, 26 Сентября 2007 г. 10:46 (ссылка)
Можно к себе зацитировать ?
Ответить С цитатой В цитатник
дудочка-самогудочка   обратиться по имени Среда, 26 Сентября 2007 г. 10:49 (ссылка)
можно, да.
Ответить С цитатой В цитатник
дудочка-самогудочка   обратиться по имени Среда, 26 Сентября 2007 г. 10:52 (ссылка)
и даже нужно.
Ответить С цитатой В цитатник
Счастливая_74   обратиться по имени Среда, 26 Сентября 2007 г. 11:28 (ссылка)
дудочка-самогудочка,
все, что могу - помолиться, и еще сказать, что материнская молитва самая сильная, она так и называется "молитва о детях"
Ответить С цитатой В цитатник
Luckyboom   обратиться по имени Среда, 26 Сентября 2007 г. 12:01 (ссылка)
в цитатник. и попрошу друзей процитировать.
Ответить С цитатой В цитатник
Мыша4ок   обратиться по имени Среда, 26 Сентября 2007 г. 19:24 (ссылка)
Я и мои друзья будем молиться о вас.
Ответить С цитатой В цитатник
oxygen007   обратиться по имени Четверг, 27 Сентября 2007 г. 13:54 (ссылка)
Попробуйте найдити выходы и свяжитесь с Чулпан Хаматовой - она занимается вопросами помощи детям, больным лейкозом. она и еще кто-то, сейчас не помню... аа - Дина Корзун

Чулпан Хаматова призывает помочь детям, больным лейкемией
http://www.rg.ru/2007/06/01/xamatova.html
Ответить С цитатой В цитатник
дудочка-самогудочка   обратиться по имени Четверг, 27 Сентября 2007 г. 14:00 (ссылка)
Ro_Land, с Чулпан уже связались через знакомых актеров. к сожалению, она в этом фонде как свадебный генерал. но может быть что-то получится.
спасибо за такое сердечное участие.
Ответить С цитатой В цитатник
Ива   обратиться по имени Вторник, 02 Октября 2007 г. 09:40 (ссылка)
Посетила меня вдруг мысль... На нос у нас что? масленица Выборы... А это клондайк, идите КО ВСЕМ участвующим, из этого обязательно будет толк, и идите именно сейчас, еще полгода назад было рано, через даже два месяца будет поздно.
Ответить С цитатой В цитатник
Комментировать К дневнику Страницы: [1] [Новые]
 

Добавить комментарий:
Текст комментария: смайлики

Проверка орфографии: (найти ошибки)

Прикрепить картинку:

 Переводить URL в ссылку
 Подписаться на комментарии
 Подписать картинку