-Подписка по e-mail

 

 -Поиск по дневнику

Поиск сообщений в sinenkay

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 18.09.2007
Записей:
Комментариев:
Написано: 632

from world sinenkay





Gismeteo.Станция: погода в режиме реального времени!

Мой псевдоним

Среда, 30 Января 2008 г. 20:56 + в цитатник

радость и крындец одновременно =( =)

Четверг, 24 Января 2008 г. 13:27 + в цитатник
В колонках играет - Оргия Праведников
Настроение сейчас - Ужасное

Начиная с сб. мы с Черешней начали покорять склоны Москвы и Подмосковья.
Началось всё с Воробьёвых гор, приехали пошли не тем путём и взбирались по жесть какому ледяному склону, поднялись, пришли, а охранники над нами стебутся типа "идите катайтесь" и ржут !!! А там оказывается соревнования детей -лыжников, к которым даже родаков не пускают. А остальные все склоны пипеец как заледенели.! Поехали на Нагорную. Там как раз снега много накидали, по4ти все склоны были в рабочем состоянии !! Немного покатались и домой. В воскресенье выпало оч много снежка, мы в это даж не верили !! В этот же день поехали четвером в Сорочаны. Это было супер!! Если не брать в расчёт дорогущие подъёмники от 45 до 100 руб. ! Где мы катались, на самом большом склоне (850 метров), подъёмник (сидячие четыре места) стоил с чела 100 р. . Ну мы пешкодралом и ходили. Потом я себе шею хорошенько повредил, упав на неё два раза, до сих пор бо-бо . Потом с кикера попрыгали. Научились. И кантоваться тоже научилась с первой попыточки! И домой, уже под закат каталок. Понедельник на отдых и отход от Срачей. А во вторник покатили в Новопеределкино. На обещанные бесплатные подъёмники, как нам пообещал Эдик. Но приехав туда, две гипер доверчивые дефачки крупно обламались... Так как Солнцево район гопарей зеков и шлюх.... Можно делать из этого свои выводы !! Если собственными глазами видела "Женщин" (правда они таковыми не являются), которые кроме мата по другому не выражаются , под ногами у них бегают детки-малыши, на которых они же матом и ругаются, Пьют при этом водку, вино, пиво и курят. Мужья у них сидят по тюрьмам. Ладно дальше продолжать без толку, всё и так понятно !! Эдик клялся, что приезжай, всё организую... Приехали... И шиш с хреном... Он от водяры своей разлюбезной не может оторваться ! Уже с 11 лет !! Так ещё и трёх летнему племяшке разрешает пить, говорит мужиком вырастет !! Ну Черешня на свои заработанные взяла 10 подъёмов, хорошо не дорогие были ! И мы откатали! Опять на свою больную шейку упал два раза и повредил уже с другой стороны! Мне вообще не понравилось ! А вот уж на следующий день всё заболело, начиная от горла заканчивая ногами. Сегодня темп. поднялась до 39*С. Теперь очень боюсь потерять престижную должность в очень крупной фирме, блин.. Соперников навалом , сразу нового возьмут. КРУПНАЯ, ЖИРНАЯ, Ж*ПА !!!

 (699x397, 56Kb)
 (540x405, 57Kb)
 (540x405, 34Kb)

Метки:  

История

Суббота, 19 Января 2008 г. 21:26 + в цитатник
Это цитата сообщения Naumka52 [Прочитать целиком + В свой цитатник или сообщество!]

жажда жизни

Настроение сейчас - ностальгическое

Моя длинная история:


С чего начать? Меня зовут Наталья, сейчас мне 34 года и мне требуется трансплантация почки...
Нет, наверно нужно начать с самого начала. С того, как в любящей семье родилась девочка Таша.
Росла себе девочка умницей и красавицей, здоровенькой малышкой, ходила в садик, рано научилась читать, громко пела в ручку от скакалки перед зеркалом песни Аллы Пугачевой, рисовала, танцевала и считала,что она принцесса. А как иначе? Ведь папа и мама так говорили

А потом Таша пошла в школу, с белыми бантами, в белом переднике.1 класс, первые каникулы. Наступил Новый 1980 год. Все катались с горки и я тоже, потом мы побежали кататься на большую замерзшую лужу, и как оказалось лужа та была из-за открытого люка, и я провалилась в этот люк по пояс, мальчишки меня тут же вытащили, но пока добежала до дома, естественно замерзла(ведь все было мокрое) и на утро поднялась температура и началась ангина, а еще через какое-то время вдруг сильно отекли ноги и появилась странная сыпь, суставы были огромными и не двигались, утром не могла шевельнуть пальцами ног, а к вечеру проходило и я даже могла ходить. Вызванный на дом врач, сказала, что я симулянтка и отправила в школу. Мама возила меня в школу на санках, а вечером удивлялась, что я бегаю, а еще утром не могла встать. Сейчас я на это смотрю с удивлением, ведь врач должна была что-то заподозрить, если у ребенка отеки на суставах и непроходящая сыпь, тем более эта сыпь потом стала перерастать в маленькие синячки...И мама запаниковала, она стала возить меня по врачам, но они разводили руками, а тут еще случился аппендицит, да еще и с гнойничком...
в общем мама сгребла меня в охапку, попросила знакомого автомобилиста и увезла меня в областную Вологодскую детскую больницу, за 300 км от дома. Но так как мама привезла меня без направления, то в приемном покое отказывались брать пациентку в стационар, мама ругалась и плакала в приемном, а я лежала на двух стульях в коридоре и тихо скулила, потому что я думала:" вот сейчас меня не вылечат и я умру, а ведь я еще только в первом классе, и у куклы Машки пальтишко недовязано".... Мне было так жалко маму, что я попыталась встать, но в ушах появился звук мотоцикла, гоняющего по битым стеклам и меня стошнило кровью прямо в коридоре. В это время влетает врач, Нина Александровна и на руках уносит меня в отделение. Мне ставят капельницу,звук мотоцикла не проходит и меня снова тошнит, мама плачет и я засыпаю...
Проснулась я от того,что было очень тихо и темно, я испугалась и заплакала, но тут же почувствовала мамины руки и услышала мамин голос, она конечно же была рядом. На следующий день мне стало немного лучше, но маму не смогли выгнать из палаты даже заведующий отделением и главный врач больницы, мама не хотела оставлять меня и 2 недели она была со мной в палате, спала на стульях, ела то,что недоедала я и то,что она могла купить в магазине, пока я спала во время тихого часа. Спустя какое-то время мне поставили диагноз хронический диффузный гломерулонефрит и геморрагический васкулит.Я пролежала еще 2 месяца и меня наконец выписали.
Затем было долгое лечение в Ленинградском педиатрическом институте и там диагноз подтверлися
И началась другая жизнь, каждые полгода было обострение и два раза в год, месяца так по два-три, как весна-осень, я учебники в сумку и в больницу.Так я закончила школу и так поступила в институт. Каждый раз меня пичкали преднизалоном и щеки не влезали в шапку мама радовалась, что аппетит у ребенка хороший, но как только отменяли таблетки, аппетит пропадал...
Ну и вот так дожили мы до 18 лет
А потом я влюбилась, в меня влюбились и была свадьба:
"Свадьба пышная была
и шумна и весела
распушив свои хвосты
пели кошки и коты,
тра-та-та тра-та-та
Вышла кошка за кота
за кота-Котовича,
за Петра Петровича"(сказка из моего детства)
После свадьбы я забеременела и,как любая женщина, я естественно, захотела родить ребенка. Врачи бурно обсуждали сей факт, строго уговаривали, очень отговаривали, созывали консилиум, заставляли делать аборт, грозились не наблюдать и прочее прочее....Но для меня рождение ребенка - это таинство, что-то данное свыше, ребенок - это ангел, а как можно лишить жизни ангела?НИКАК! и, несмотря на все угрозы, я решила родить.Когда срок беременности был 3 мес меня снова положили в нефрологию, уже до родов меня держали в больнице, отпуская через две недели на третью домой, затем снова в больницу. Как я вынесла это,я незнаю, но тогда я просто знала что нам с малышом так будет лучше. И вот мы все-таки родили.."Мы" потому что мои родители, мой муж, бабушка ..все ждали этого рождения и боялись и молились.

Малыш родился кареглазым крепышом, хоть и небольшого веса, ведь на 7мес беременности начал стремительно подниматься белок и расти эритроциты и мне вызвали роды.Затем был букет, торт,выписка и пеленки, пеленки, пеленки :)Господи, какое же это счастье кормить грудью своего ребенка, как он смешно морщит носик и причмокивает губками, как он требует еду, смотрит внимательно на тебя.....с этим ничего не сравнится!
И стали мы жить дальше. На какое-то время я даже забыла,что у меня ХДГН, но зато он не забыл про меня. Когда сыну было 2 года, он простыл, нас положили в больницу, в мае месяце, отопление уже отключено, одно одеяло на двоих, да и то влажное, на утро я уже себя плохо чувствовала, началась диарея, моча потемнела до цвета пива, поднялась высокая температура, началась рвота,слабость была такая,что я не могла переодеть ребенку колготки...Мужа и маму не пускают в отделение, они скачут под окном,а я у меня нет сил даже встать к окну. Надо отдать должное врачу детского отделения,она не стала брать на себя повышенные обязательства и быстренько вызвала машину, на которой меня перевезли в больницу г Череповца, в нефрологию,за 130 км от дома. Это уже позже я узнала,что такое анемия, что креатинини у меня 1300, и почему врач удивился,что я сама поднялась пешком на 7 этаж, и почему так болела голова, что можно оказывается пролежать в реанимации 2 недели и что там жутко холодно.....
А затем был разговор с врачом из центра гемодиализа, и его вердикт: "нужен плановый гемодиализ, готовьтесь к операции на руке". Нет, я не была уж так удивлена, и я имела представление что это значит "диализ", но насколько же отдаленно все было в моем сознании от реальности....очень отдаленно...
Когда меня переводили в отд сосудистой хирургии, спустя два месяца после нефрологии, я поразилась куда делись 22 кг,с которыми я поступала? Я стала тростиночкой, которой никогда в жизни не была, ведь я принимала преднизалон все детство, а тут вдруг скелетик на ножках стала:(
Затем была операция по наложению фистулы и о! радость! выписка домой.Одежду,в которой я поступила я не могла надеть, она просто с меня сваливалась, я так и поехала домой в халатике, благо было лето, 1994 год.
Итак, мне 21 год, у меня сын 2-х лет и я готовлюсь к диализу. Но еще на год я оттянула мое пришествие на диализ, но все же в 22 года я попадаю в наш центр.
После первого сеанса у меня отнимаются ноги, я просто их не чувствую, ниже талии пустота, но даже тогда паники не было,были слезы,была боль,но паники или невосприятия не было. Было жаль мужа,маму, их переживания, я же видела как они страдают. Но спустя 2 недели ощущения в ногах стали возвращаться,врачи до сих пор не могут объяснить почему так произошло, но чувствительность пришла сама собой и я снова стала ходить, сначала по палате,затем по коридору, и так далее.. Я стала ходить на диализ сначала 2 раза в неделю,целый год, а потом перевели на трехразовый. Это как рутина, как работа, только со своими особенностями, со своими привычками и контролем. Но ведь на службе в офисе Вас так же контролируют,вы так же ходите к определенному времени и отрабатываете положенные вам часы. Вот и я так же приняла диализ. В моей голове никогда не возникало мысли "почему я?" или "нет,это не со мной, я не виновата" или "за что?" Так случилось и так есть и ничего я с этим сделать не могу. надо привыкать и жить дальше...Сын потихоньку подрастал и вот он уже ходит в садик и ему 5 лет
С тех пор прошло 12 лет и все это время я радую свою семью своим присутствием на этом свете, ведь как не крути, если б не диализ, давно б на два метра под землю закопали бы. а мне туда ой как не хочется
За 12 лет было много всего, и боли и радости....и смерть обоих родителей в 50-летнем возрасте и успехи сына..
Но самое главное,что за эти 12 лет я состоялась как мать

Я воспитала прекрасного сына и мне не стыдно за него и не будет стыдно перед его будущей женой. Ему сейчас почти 16, у него усы и он говорит басом :"мамочка, ты что-нибудь хочешь?"
Если вернуть все назад я бы что-то поменяла? Вряд ли, за исключением того, что была бы более внимательна к своему здоровью и к своим родителям, за все остальное я не стыжусь не капельки и горжусь тем, что я живу, не ною, не скулю даже если очень плохо, хотя иногда могу поплакать когда прижмет, принимаю жалелки мужа и сына (а как иначе? я женщина прежде всего и я хочу чтоб меня иногда жалели)..Я полна оптимизма и черпаю силы для вдохновения и радости из собственной жизни, несмотря ни на что и не оглядываясь ни на кого, и сколько бы не прожила я еще, я не собираюсь опускать руки и все еще надеюсь на пересадку почки...
Мужество ли это? я думаю да... Находить в себе силы бороться за жизнь, находить в себе эмоции, не обозлиться на окружающий мир, не замкнуться в себе, а дарить людям улыбку и заботу, дарить радость и рисовать картинки... все это я считаю мужеством, я сильная, я выдержу все, ведь я еще хочу понянчить внуков и я все еще нужна мальчишкам.:)

В Москве операция стоит Один миллион двести тысяч рублей, а С-Пб чуть меньше миллиона.


Чтобы помнили

Суббота, 19 Января 2008 г. 21:16 + в цитатник
+
 (600x100, 52Kb)

Все друзья сегодня молилиись за Геннадия

Суббота, 19 Января 2008 г. 21:15 + в цитатник
Это цитата сообщения Mystykos [Прочитать целиком + В свой цитатник или сообщество!]

Все друзья сегодня молилиись за Геннадия

Я подумал, может кому то будет интересно скачать "замороженые эфиры" Бачинского и Стиллавина
http://radiomusic.net.ru/radioshow/Bachistil_at_Mayak/
b_24142 (280x210, 17Kb)

Метки:  

Возьмите в цитатник, пожалуйста!

Суббота, 19 Января 2008 г. 21:08 + в цитатник
Это цитата сообщения Inna_Danelyan [Прочитать целиком + В свой цитатник или сообщество!]

Возьмите в цитатник, пожалуйста!

 (300x400, 48Kb)
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.

У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Помогите увидеть завтрашний день...

Суббота, 19 Января 2008 г. 20:57 + в цитатник
В колонках играет - Грани
Настроение сейчас - Головка бо-бо

Помогите увидеть завтрашний день...
Требуются деньги для трансплантации почки 28 000 евро.

Здравствуйте. Именно здравствуйте от слова «здравие», ведь нет ничего ценнее, чем здоровье и жизнь.
Меня зовут Наталья, но близкие зовут Таша, мне 34 года и мои почки мертвы.
В 7 лет мне поставили диагноз Хронический диффузный гломерулонефрит, в стадии нефросклероза, геморрагический васкулит, постепенно, медленно, но верно мои почки отказывались работать. Нефрологи говорят: «почки умирают не жалуясь», то есть они почти не болят, но однажды я просто перестала выделять мочу. И все шлаки, от которых организм избавляется посредством опорожнения мочевого пузыря, идут в кровь. Появилась жуткая тошнота, головная боль, сильные отеки, я начала задыхаться, организм начал отравляется своими же продуктами жизнедеятельности. Наступила термальная стадия ХПН( хронической почечной недостаточности) созвучно ХэПиэНду, но это далеко не так…. ХПН это конечная стадия заболевания почек, а если быть совсем точными то это стадия умирания!!! Спасти меня может трансплантация почки.
На данном этапе я нахожусь на программном гемодиализе ( искусственная почка). Это такой аппарат, который очищает мне кровь и удаляет излишки воды из моего тела. Процедура гемодиализа нудная и монотонная, 3 раза в неделю на 4 часа меня подключают к аппарату через руку и я лежу неподвижно все это время, вместе со шлаками аппарат удаляет и нужные вещества из моего организма, такие как кальция, белок, падает гемоглобин. Из-за этого страдают все кости (нехватка кальция, которую невозможно пополнить приемом препаратов), сердце (нагрузка на него утраивается, в организме здорового человека примерно 4 литра крови, а моем организме к крови еще плюсуется вся вода .выпитая мною за два дня, то есть порядка 7 литров мое сердечко обязано гонять, отсюда увеличение сердца, появился сопутствующий диагноз Ишемическая Болезнь Сердца), низкий гемоглобин сказывается на всем организме, анемия вещь ужасно неприятная ? Но гемодиализ не вечен. Он конечен. А трансплантация продлевает жизнь и значительно улучшает качество жизни.
В наш центр гемодиализа приезжал трансплантолог, по мед показаниям я операбельна, но на это нужны средства, в сумме 1 млн рублей. Для заключения договора по операции требуется поездка в НИИ трансплантологии, для этого тоже нужны средства.
Я на пенсии по инвалидности с 18 лет, первая группа. У меня еще есть сын- школьник. Родители умерли 5 лет назад. Помощи ждать неоткуда. Я обращаюсь ко всем с криком помощи! Любая сумма, каждый рубль будет очень ценен. Я верю в доброту и щедрость людей.
Просить помощи трудно, а просить деньги ,как милостыню .еще труднее. Всегда всего добивалась сама, несмотря на свою продолжительную болезнь, смогла выстоять, смогла не упасть духом.
Но без вашей помощи мне не выжить. Помогите увидеть завтрашний день. ПРОЦИТИРУЙТЕ ЭТО ПИСЬМО В СВОЁМ ДНЕВНИКЕ, БУДУ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНА ЗА ПОМОЩЬ! СПАСИБО!br />
 (150x120, 14Kb)
 (700x560, 79Kb)
 (409x336, 50Kb)
 (700x525, 68Kb)
 (640x605, 92Kb)
DSCN4625= (200x261, 19Kb)
 (640x465, 79Kb)

Метки:  

вас очень, очень прошу

Четверг, 17 Января 2008 г. 18:23 + в цитатник
Это цитата сообщения -парамон- [Прочитать целиком + В свой цитатник или сообщество!]

если вас собирается сфотографировать человек с амутированными руками, с косоглазием или без глаз вовсе, или просто если у фотографа слюна течет - это нехорошие признаки. не поддавайтесь на провокацию и бегите от такого фотографа, плиз. ну то есть это даж не фотограф, а инвалид.


фотогафия- не цель, цель - это Человек. а фотография - только средство, чтобы показать человека так чтоб глаз нельзя было оторвать.


вот.


просто у меня иногда сердце кровью обливается, когда я вижу ужаснейшие фотки людей, на которых они похожи на куски бомжей. а в реале я их знаю и они мегасимпатишные и интересные по внешности.


вааах. я в ужасе.


а вообще красота- очень относительная штука, если судить по рейтингу ли.ру) ну как пример. думаете эти люди мегапрекрасны? ну хз-хз)) просто у них друзья фотографы, знающие свое дело;)


Мульт про то как дефачка искала Мишу

Четверг, 17 Января 2008 г. 17:57 + в цитатник

ТЫ ЕШЬ МЯСО??? ТОГДА, ТЫ ДОЛЖЕН ЭТО ВИДЕТЬ!!!!!!!!!

Пятница, 04 Января 2008 г. 21:32 + в цитатник
Это цитата сообщения SAY_VS_RUS [Прочитать целиком + В свой цитатник или сообщество!]

ТЫ ЕШЬ МЯСО??? ТОГДА, ТЫ ДОЛЖЕН ЭТО ВИДЕТЬ!!!

Meet your meat




многие мясоеды говорят мне, что отказ от мяса это теперь "модно"
это глупое суждение, вне всяких сомнений.
НО, даже если это станет модой, я думаю что это будет САМАЯ ГУМАННАЯ И УМНАЯ МОДА за всё время существования цивилизации!!!
СПАСИБО.


Поиск сообщений в sinenkay
Страницы: 11 10 9 [8] 7 6 ..
.. 1 Календарь