Серия сообщений "Профилактика РАКА":

Мы порой задумываемся о своем здоровье тогда, когда видим рядом с собой "жаренного петуха"... А ведь было бы гораздо проще не делать того, что в принципе привело нас к заболеванию. Конечно это не 100% гарантии, но половины проблем можно было точно избежать..... эх поверьте мне на слово!!!!..... Оглядываясь назад, на образ жизни, питание, отношение к самой себе, к семье, понимаю: что ВСЕ БЫЛО НЕ ТАК! и это ВСЕ привело меня к болезни.

Часть 1 - Красное вино полезно!!!

Рак груди - предохранение

Новое исследование добавляет новую информацию к растущей совокупности знаний о действиях, которые может предпринять женщина, чтобы понизить риск рака молочной железы. Новое сообщение является обновлением предыдущего обзора, добавляя результаты еще 81 нового исследования к полученным данным, которые включают более чем 800 отчетов обследования женщин в Соединенных Штатах и во всем мире.

Проведенное исследование позволяет наметить последовательность шагов, которые женщины могут предпринять, чтобы защитить себя.
Будьте настолько худощавы, насколько возможно, но не ниже нормы. Здоровый индекс массы тела определяется как больше чем 18.5, но не больше чем 25. Женщины, чей вес ближе к более низкому концу здорового диапазона веса имеют больше защиты от рака молочной железы.
Занимайтесь физическими упражнениями в течение по крайней мере 30 минут в день. Если Вы не можете сделать этого, делайте хоть что-то. Хоть какая-то активность лучше чем ничего, но чем больше, тем лучше.
Ограничьте потребление алкоголя. Если Вы вообще пьете, ограничьте ваше потребление одной дозой в день.
Кормить грудью. Молодые матери должны кормить грудью до шести месяцев – есть убедительные свидетельства, что матери, которые кормят грудью, уменьшают риск рака молочной железы.
Далее, не увлекайтесь слишком частыми проверками.
Отдельные исследования предполагают, что некоторые тесты рака могут давать ложные положительные результаты. Два исследования - одно относительно анализов на рак простаты и другое относительно рака молочной железы - показывают, что сканирование может давать ложные положительные результаты, приводящие к эмоциональным страданиям и иногда к ненужному лечению.
Хотя исследование рака простаты и исследование рака молочной железы относятся к двум различным раковым заболеваниям, и проводились они в двух различных странах, оба исследования пришли к в подобным же заключениям о том, что много пациентов получает ненужное лечение.
В случае раке молочной железы, женщины, в дополнение к маммографии проходили клиническое исследование грудной клетки. На каждый дополнительно найденный случай рака приходилось 55 ложных положительных результатов. Согласно авторам исследования рака простаты, между 1986 и 2005 годами, 1 миллион мужчин был неправильно диагностирован с раком простаты

«НОВАЯ МЕДИЦИНА»

доктора медицины Рике Герда Хамера.

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Интервью предполагается как введение к «НОВОЙ МЕДИЦИНЕ»

доктора Рике Герда Хамера и его книгам «РАК, БОЛЕЗНЬ ДУШИ» [1984]

и «НАСЛЕДСТВО НОВОЙ МЕДИЦИНЫ - онтогенетическая  система опухолей,

включая рак, лейкемию, психоз и эпилепсию» [1987].

– Доктор Хамер, что побудило вас к исследованию рака и созданию связи между душой и болезнью?

– Я действительно не занимался этим до 1978. Я был доктором медицины внутренних органов и работал в течение пятнадцати лет в университетских клиниках, пять – как профессор. Я также в течение нескольких лет до 1978 года имел собственную частную практику.

Тогда случилась ужасная вещь: мой сын Дирк, спавший в лодке, был застрелен, без всякой причины, сумасшедшим итальянским принцем. Это был ужасный удар для меня, внезапный и неожиданный, и я был бессилен что-либо сделать.

Каждодневные события или конфликты обычно не ловят нас так, «без защиты». Мы вообще имеем возможность предвидеть обычные конфликты,  с которыми сталкиваемся в жизни, но конфликты, к которым мы не способны подготовиться, и которые делают нас беспомощными и неспособными реагировать, создают, в сущности, панический шок. Мы называем их биологическими конфликтами.

В 1978 у меня развился рак яичка именно от такого биологического конфликта, так называемого «конфликта потери». Поскольку я никогда до этого не был серьезно болен, я задался вопросом, имело ли мое состояние какое-нибудь отношение к смерти сына. Тремя годами позже, поскольку я был главным терапевтом в клинике гинекологии-онкологии Мюнхенского Университета, я имел возможность изучать женщин, заболевших раком, и сравнивать результаты, чтобы видеть, был ли механизм тот же самый, что и у меня; испытали ли они такой же ужасный удар.

Я нашел, что все они, без исключения, испытали тот же самый тип биологического конфликта, что и я. Они вспоминали шок, закончившийся бессоницей, потерей веса, холодными руками и началом роста опухоли. В то время моя точка зрения очень отличалась от всех текущих медицинских концепций, и когда я представил эти открытия моим коллегам, они поставили мне ультиматум: или отказаться от моих результатов, или оставить клинику немедленно.

– Я не мог отрицать то, что, как я верил, было правдой, так что, конечно, я ушел. Это несправедливое увольнение причинило мне другой биологический конфликт, и я потерял уверенность в себе. Я ярко помню мое расстройство и разочарование при изгнании из клиники за представление хорошо исследованного, бесспорного и нового научного знания. Я не думал, что такое возможно. Это было очень травмирующим, и у меня было трудное время исследования последних двух сотен пациентов. Я закончил мои занятия, однако в последний день, IRC (IRON RULE OF CANCER)  – ЖЕЛЕЗНОЕ ПРАВИЛО РАКА – было рождено.

– Возможно, вы можете объяснить в простых терминах, каковы существенные критерии IRC?

IRC - биологический закон. Он имеет три критерия. Первый – то, что каждый рак или болезнь эквивалента рака развивается с DHS. Это очень серьезный, высоко острый, драматический и изолирующий шок возникновения конфликта, который регистрируется одновременно на трех уровнях:

• в душе
• в мозгу
• на органе.

DHS – «Синдром Дирка Хамера». Я назвал это так, потому что шок от смерти моего сына стал причиной  моего тестикулярного рака. Этот DHS с тех пор стал главным фокусом Новой Медицины.

В каждом отдельном случае болезни, мы должны добросовестно найти DHS, со всеми его переменными. Мы должны мысленно вернуться к  особенностям его возникновения, чтобы понять, почему человек был поражен ситуацией до возникновения биологического конфликта; найти причину, почему это было настолько травмирующе; почему не нашлось никого, с кем можно было бы это обсудить, и почему это было проблемой.

Хороший врач должен быть способен переместить себя в душу младенца, эмбриона, старика, молодой девочки или даже животного. Он должен переместить себя в фактическое время DHS. Только тогда он будет способен обнаружить биологический конфликт и отличить его от сотен других проблем.

– IRC имеет еще два критерия…

– Да. Второй критерий – то, что содержанием конфликта во время DHS определяется, во-первых, HH, который имеет определенное местонахождение в мозгу, и, во-вторых, местоположение рака или эквивалента рака в органах тела. Каждый конфликт имеет очень определенное содержание, которое определяется точно в момент возникновения DHS. Определение содержания конфликта «ассоциативно», т.е. происходит подсознательно и поэтому обходит наше сознательное понимание. Типичный пример: «водный» или «жидкостный» конфликт произошел бы от несчастного случая, в котором водитель грузовика потерял весь бензин, или молочник – все его молоко. Ассоциация с жидкостью причиняет связанный с водой биологический конфликт, который регистрируется как определенная болезнь – рак почки. (Добавлю: ассоциироваться с жидкостью может все, что течет. Если мы говорим, что деньги утекают сквозь пальцы – при потере денег может возникнуть «жидкостный» конфликт).

– Но тогда это означает, что каждое содержание конфликта или случай касается конкретного вида рака и зарегистрирован в определенной области мозга?

– Да, совершенно определенное реле в мозгу. В случае рака почки, вызванного «водным» или «жидкостным» случаем, короткое замыкание происходит в момент DHS’а в предопределенном месте в мозгу, порождая проблему в правой или левой почке, в зависимости от ситуации.

Это короткое замыкание может быть зафиксировано компьютерной томографией мозга (КТМ) и напоминает концентрические кольца на мишени, или картину поверхности воды, в которую был брошен камень. Радиологи ошибочно принимают это явление за дефект оборудования. Это мозговое реле и называется HH. Это название, между прочим, дали мои противники, которые насмешливо назвали эти области «Hamersche Herde» – «смешными местами Хамера».

–   И какой третий критерий IRC?

– Третий критерий – то, что развитие конфликта соответствует специфическому развитию HH в мозгу и совершенно конкретному развитию рака или эквивалентной раку болезни на органе.

Другими словами, этот биологический конфликт ударяет по трем уровням одновременно: душа, мозг и орган. Это теперь очевидно и было доказано, что развитие конфликта синхронизировано на всех трех уровнях.

Главное здесь – определенная система в самом серьезном научном смысле, потому что, если вы знаете точное местоположение любого из уровней, два других могут быть найдены и проявлены. Это означает, что мы имеем организм, о котором мы можем думать в трех уровнях, но  фактически – это единое целое.

Следующая история – тому пример: после лекции в Вене в мае 1991, доктор вручил мне компьютерную томограмму мозга пациента и попросил, чтобы я объяснил, каково было состояние здоровья этого человека, и каким конфликтом оно определялось. При этом присутствовало двадцать коллег, среди них несколько радиологов и специалистов по компьютерной томографии. Из трех уровней я имел перед собой только уровень мозга. Просмотрев КТМ, я диагностировал свежий кровоточащий рак мочевого пузыря в стадии исцеления, старый рак простаты, диабет, старый рак легкого и сенсорный паралич определенной области тела и, конечно, соответствующие конфликты. Доктор встал и сказал «Поздравляю, господин Хамер! Пять диагнозов и пять попаданий. Это – именно то, что есть у пациента, и вы смогли даже отличить то, чем он болен теперь, от того, чем он болел прежде. Фантастика!». Один из радиологов сказал: «С этого момента я убежден в вашем методе. Как вы смогли предположить свежий кровоточащий рак мочевого пузыря? Я не находил ничего при просмотре КТМ, но теперь, когда вы показали нам реле, я могу делать выводы».

– Можем ли мы поговорить немного о психическом уровне? Как могу я выяснить, получил ли я шок, от которого мог возникнуть рак? Как определить это?

– Имеются очень определенные признаки, которые четко отличают конфликты от проблем в нашей ежедневной жизни. С самого момента DHS пациент испытывает непрерывное напряжение в симпатической нервной системе. Признаки будут включать холодные руки и/или ноги, потерю аппетита, потерю веса, бессоницу и переживание день и ночь по поводу конфликта. Эта ситуация изменяется только тогда, когда пациент решает конфликт. В процессе биологическиго конфликта мы можем видеть пациента, входящего в длительный стресс, который вызывает определенные симптомы и рост рака. HH в мозгу, которое появляется немедленно, показывает, что душа пациента очень точно узнала и определила признаки, которые нельзя пропустить.

– Что случается, когда такой биологический конфликт решается?

– В точке, где биологический конфликт решается, мы можем видеть очень ясные признаки на психическом уровне, на мозге и на уровне органов. На психическом и вегетативном уровне мы видим, что пациент больше не переживает содержание конфликта. Руки вдруг снова становятся теплыми, аппетит улучшается, вес нормализуется, и пациент лучше спит. Может также возникнуть усталость и слабость и потребность отдохнуть. Это никоим образом не «начало конца», наоборот, это очень положительный признак.

Продолжительность стадии исцеления изменяется в зависимости от продолжительности предшествовавшего конфликта. На пике стадии исцеления, когда тело удерживает много воды, мы видим эпилепсию или эпилептоидный кризис, который показывает уникальные симптомы каждой болезни.

После эпилептоидного кризиса тело удаляет воду и медленно возвращается к норме, по мере восстановления сил пациента. На мозговом уровне мы видим стадию исцеления HH, который в активной стадии конфликта имел форму круглой мишени, а теперь показывает отек. Мы можем видеть на КТМ, как кольца HH темнеют и расплываются, как будто всё реле в этой точке набухает на время. Этот эпилептоидный кризис, который фактически вызывается мозгом, также отмечает  высокая степень отека и, соответственно, поворотный момент к норме. Во второй половине стадии исцеления, безопасная соединительная ткань мозга, глия, заполняет HH для ремонта. Эта действительно безопасная соединительная ткань, которую мы можем окрашивать белым на просмотре КТМ с контрастным веществом йода, прежде ошибочно диагностировалась как мозговая опухоль и оперировалась. Так как сами мозговые клетки не могут умножаться после рождения, реальные мозговые опухоли не могут существовать.

На уровне органа мы видим, что рост рака останавливается. Это означает, что биологический конфликт был решен – мы называем это «conflictolysis» – растворение конфликта. Это очень важное наблюдение для нас, которое, в известном смысле, программирует будущую терапию. На уровне органа мы видим очень отчетливые благотворные улучшения, которые мы обсудим позже. Даже эпилептоидный кризис может быть замечен на трех уровнях (душа, мозг и орган).

– Вы можете описать такой эпилептоидный кризис?

Эпилептоидный кризис – то, что Мать-Природа изобрела миллиард лет назад. Это происходит на всех трех уровнях одновременно. Смысл и цель кризиса, который случается в высшей точке стадии исцеления, – снова вернуться к норме. То, что мы называем  эпилептическим судорожным спазмом с мышечными судорогами – только одна форма эпилептоидного кризиса, а именно, после разрешения двигательного конфликта.

Эпилептоидные кризисы происходят в каждой болезни с некоторыми различиями в каждом случае. Мать-Природа создала настоящую хитрость для этой цели. В середине стадии исцеления пациент испытывает повторение психологического конфликта, т.е.  пациент испытывает свой конфликт снова в течение короткого времен – с холодными руками и обильным холодным потом. Это происходит так, чтобы мозговой отек был подавлен  и устранен, и пациент мог вернуться к норме.

После эпилептоидного кризиса пациент становится снова теплым и затем испытывает первую мочевую стадию. От этого эпилептоидного кризиса пациент приходит в норму, и больше шоки  конфликта не препятствуют процессу исцеления. Вторая мочевая стадия происходит в конце стадии исцеления, когда тело устраняет остальную часть отека. Опасная точка лежит как раз перед окончанием эпилептоидного кризиса, когда становится очевидно, было ли этого достаточно, чтобы повернуть болезнь вспять. Лучше всего известный эпилептоидный кризис – сердечный приступ. Другие – эмболия легкого, гепатит или инфекция легкого.

– Вы могли бы описать некоторые типичные конфликты и объяснить, почему вы называете их «биологическими конфликтами»?

– Причина, по которой мы называем их биологическими конфликтами, в том, что должно быть понято историческое развитие и найдена аналогия, насколько похоже конфликты протекают у людей и у животных. Они не имеют никакого отношения к нашим интеллектуальным или психологическим конфликтам или проблемам. Это конфликты существенно иного качества. Это, по природе, заложено в архаичной программе поведения нашего мозга. Вы думаете, что вы думаете. В действительности, конфликт уже ассоциативно поразил вас за долю секунды до того, как вы даже начинаете думать. Например, когда волк охотится на молодого ягненка, мать ягненка будет переживать материнско-детский конфликт так же, как переживала бы человеческая мать. Она получит рак соска на той же самой стороне, на которой человеческая мать получила бы рак груди. Сторона зависит от того, лево- или праворукий человек или, в случае животных, лево- или правоногий.

HH материнско-детского конфликта «территория гнезда» будет находиться в том же самом месте в мозге матери, и как реле для материнско-детского «родства». HH для детско-материнского конфликта, особенно «конфликта сосания», будет в том же самом месте в мозге младенца, что и реле для детско-материнского «родства». Все наши биологические конфликты могут быть разделены на категории в соответствии с этим историческим развитием. Мы знаем, что в течение нашего исторического развития эти редкие или необычные события и их последствия были запрограммированы, и именно поэтому не только гармонирующие между собой органы и мозговые области, но  даже и находящиеся в противоречии, благодаря историческому развитию стали связанными.

Все эти связанные с душой неприятности лежат исторически и органически очень близко друг к другу в нашем мозгу. Они даже имеют то же самое гистологическое клеточное строение. Мы можем увидеть такой замечательный порядок в природе, как только научимся смотреть на наш организм через призму его исторического развития.

– Могли бы вы дать несколько примеров из жизни?

– Да. Предположим, что мать держит своего ребенка за руку, стоя на тротуаре и болтает с  соседкой. Ребенок вырывается и бежит на мостовую. Слышен визг тормозов – ребенка сбила машина. Мать не была к этому готова и оказалась совершенно беззащитна. Она застывает от шока. Ребенок лежит в больнице и находится в критическом состоянии в течение нескольких дней. У матери руки становятся ледяными, она не может ни спать, ни есть и испытывает постоянное напряжение, от которого в ее левой груди начинает расти узел, если она праворукая. Она переносит типичный материнско-детский конфликт, с целевым формированием в правом мозжечке. Когда ребенок возвращается домой, и доктора говорят: «Вам повезло, ребенок снова здоров», – руки матери согреются, и начнется стадия разрешения конфликта; она будет лучше спать и ее аппетит восстановится. Это – типичный конфликт, который имеет одинаковые последствия у людей и у животных.

Другой пример: женщина застает своего мужа в постели с ее лучшей подругой. Она перенесет конфликт сексуальной фрустрации. На биологическом языке – конфликт копуляции, который послужит причиной рака матки у праворукой женщины. Вовсе не обязательно каждая получила бы такой конфликт в той же самой ситуации. Например, если бы женщина не любила своего мужа и подумывала о разводе, она не восприняла бы этот шок как сексуальный конфликт, а скорее как человеческий конфликт из-за недостатка единства в семье. Это был бы тогда конфликт партнеров, который мог бы стать причиной рака правой груди, если женщина была праворукая. Так что оказывается,  тот же самый случай будет иметь различное психологическое значение для каждого индивидуума.

Решающий итог – не то, что случилось, а как пациент переживал опыт в психическом моменте DHS. Тот же самый случай мог также оказаться конфликтом отвращения, вызвавшим гипогликемию (ненормально низкий сахар крови), если женщина застала своего мужа в очень некрасивой ситуации, возможно, с проституткой. Или это могло принести чувство само-непригодности, если женщина поймала мужа с девочкой лет на двадцать моложе. Чувство тогда может быть «я не могу конкурировать» или «я не могу предложить ему то, что она может». В таком случае это было бы скелет, была бы поражена лобковая кость таза, где можно было бы видеть остеолизис (дефицит кальция) как признак чувства сексуальной непригодности.

Вы должны знать все это, чтобы выяснить, что пациент думал во время DHS, потому что это происходит в то же мгновение, когда проложена дорожка, по которой продолжится развитие болезни. Эта дорожка рисует очень существенную картину, потому что все возможные препятствия и остаточные проблемы будут зависеть от этого единственного случая. Мы можем даже говорить здесь об аллергии на конфликт.

– Доктор Хамер, достаточно ли IRC, чтобы каждый мог лечить пациентов?

– В принципе, да, но IRC – только первый закон биологического процесса Новой Медицины. В целом, мы имеем четыре биологических процесса, которые я нашел опытным путем, что означает, что их теперь можно видеть в 15000 собранных и зарегистрированных случаев. Если вы работаете добросовестно, нужно исследовать все четыре биологических процесса.

– Давайте по порядку. Каков второй закон биологического процесса, который вы нашли?

– Второй биологический закон Новой Медицины – факт, что каждая болезнь имеет две стадии.

– Все болезни? Не только рак?

– Да, все болезни имеют эту двойную фазу – «холодную» и «горячую». В прошлом доктора занимались 1000 болезней, но не сознавали эту двойную фазу. 500 из них были «холодными» болезнями, в которых кровеносные сосуды пациента сужены, что приводит к  бледности и потере в весе. Другие 500 были «горячими» болезнями с лихорадкой, вызванной расширенными кровеносными сосудами. Они порождают усталость, но никак не потерю аппетита. Считалось,что эти «горячие» болезни  были отдельными болезнями. Согласно нашим настоящим представлениям, просто 500 болезней имеют две стадии. Первая – всегда «холодная» активная стадия конфликта с напряжением симпатической нервной системы, и вторая, если конфликт решен, – всегда «горячая» стадия восстановления и исцеления. Конечно, HH для этих двух стадий находится в одном и том же месте в мозгу, так что вы можете считать его тем же самым HH. В активной стадии конфликта просмотр КТМ показывает четкую кольцевую мишень, а в исцеления стадии кольца распадаются в отеке.

Из этого примера мы видим, что этот биологический закон важен не только для рака, но и  для всей медицины. Даже старый олень, который выдавливается с его территории молодым оленем, окажется в длительном напряжении, вынося биологический конфликт; а именно, территориальный конфликт с HH за правым ухом в мозгу. Олень атакует, желая только отыграть свою территорию. Он не ест, не спит, он худеет и получает сердечный спазм или стенокардию. Органически говоря, он имеет язвы, что означает, что он имеет маленькие абсцессы в коронарной артерии. Он атакует более молодого оленя, потому что это – единственный способ изгнать конкурента со своей территории. После этого действия он войдет в длительную стадию исцеления – ваготонию (vagotony). У него снова потеплеют конечности, он снова станет есть и будет очень утомленным. На пике стадии исцеления он испытает сердечный приступ как эпилептоидный кризис. Если он выживет, он будет способен удерживать свою территорию. В животном мире это происходит так же, как у людей. Для человека его территорией была бы его ферма, его собственный бизнес, семья или его рабочее место. Мы имеем доли нескольких территорий; даже автомобиль может быть территорией.

У людей сердечный приступ будет серьезным, только если конфликт продолжился, по крайней мере, три или четыре месяца; однако, если конфликт продолжился более года, и начало второй стадии было пропущено, это обычно фатально. Просмотр КТМ – очень быстрый способ диагностировать это. Можно спросить, почему врачи не обнаружили этот закон двух стадий давным-давно, поскольку это настолько очевидно. Ответ сегодня столь же прост, как был труден прежде. Если конфликт не разрешается, болезнь остается в первой стадии, означая, что индивидуум остается в активной стадии конфликта, худея все время, и, наконец, умирает от неврастении или истощения. Закон двух стадий во всех болезнях применяется только там, где индивидуум может решить конфликт. Однако, этот закон применим к каждой болезни и соответственно, к каждому конфликту, потому что, в принципе, каждый конфликт может быть решен тем или иным способом.

– Доктор Хамер, что является третьим биологическим законом, который вы нашли?

– Это – онтогенетическая система эквивалентов рака и опухолей.

– Что означает технический термин «онтогенетический»?

 – «Онтогенетический» означает, что все болезни в медицине выводятся из исторического развития человека.

– Как вы это обнаружили?

– Я обнаружил онтогенетическую систему опухолей и эквивалентов рака после наблюдения приблизительно 10000 случаев. Я работал только эмпирически, как и следует хорошему ученому. Я зарегистрировал все собранные случаи, КТМ с их гистологическими результатами. Только после этого я поместил их все вместе и сравнил их.  Я увидел, что есть система. Это было захватывающе, особенно, поскольку мы никогда не думали, что это возможно.

Было много пациентов, у которых компактные опухоли росли с увеличением клеток в активной стадии конфликта (или стадии симпатикотонии), но у других росло что-то в стадии исцеления (или стадии ваготонии) после того, как конфликт был разрешен (conflictolysis). Это никак не могло быть той же самой болезнью. Таким образом имелось два вида клеточного роста:

·  в первом – рост клеток в активной стадии конфликта; и

·  во втором – рост клеток в стадии исцеления.

Болезни, которые имеют уменьшающиеся клетки или сокращение клеток (отверстия, некроз или язвы) в активной стадии – имеют увеличение клеток в стадии исцеления. Я сравнивал эти разные результаты и всегда мог видеть систему. Опухоли, которые формировали клеточный рост в активной стадии конфликта, всегда имели реле одновременно в продолговатом мозге и в мозжечке. Эти две части мозга вместе называются «старый мозг».

Поэтому все раковые заболевания, которые инициируют клеточный рост в активной стадии конфликта, имеют свои реле, свои HH, от которых они получают руководство, в «старом мозгу». И все раковые заболевания, которые создают клеточный рост или так называемые опухоли (но имеют в активной стадии конфликта отверстия, язвы или некроз), всегда принимают сигналы своих реле от головного мозга.

Эта систематическая связь была обнаружена в 1987 и названа «онтогенетической системой опухолей и эквивалентов рака». С железным правилом рака и правилом двух стадий всех болезней, самая первая систематическая классификация Новой Медицины были создана.

«Онтогенез» означает «происхождение и индивидуальное развитие организма». «Онтогенетический» означает «относящийся к индивидуальному развитию организма». Таким образом, онтогенетическая система опухолей предполагает, что ни местоположение HH в мозгу, ни вид опухоли или некроза, который впоследствии развивается, не возникает просто случайно, но потому, что все было логически предопределено в историческом развитии человека.

Считается, что онтогенез – краткое повторение филогенеза (эволюционного развития организма или групп организмов), что означает, что развитие различных видов до человека повторено в эмбриональном развитии ребенка и в течение младенчества. Мы знаем, что во время эмбрионального развития создаются три примитивных клеточных слоя, и самое первое развитие эмбриона и всех органов происходит от этих трех примитивных клеточных слоев:

·  Внутренний слой клетки или эндодерма;

·  Средний слой клетки или мезодерма; и

·  Внешний слой клетки или эктодерма

Каждая клетка и каждый орган в нашем теле могут быть уличены в связях с одним из этих клеточных слоев. Органы, которые развиваются из внутреннего слоя клетки, имеют реле или управляющую зону в продолговатом мозге, самой старой части мозга. В случаях рака они продуцируют клеточный рост с компактными опухолями адено-клеточного типа.

Клетки, соответствующие органам, которые развивались из внешнего клеточного слоя, имеют реле или управляющую зону в коре головного мозга, самой молодой части нашего мозга. В случаях рака, они все являются причиной уменьшения клетки в форме абсцессов или язвы, или они жертвуют функцией на органическом уровне, подобно диабету или параличу.

В среднем клеточном слое мы должны дифференцировать старшую и более молодую группу. Клетки, соответствующие органам, которые принадлежат старшей группе среднего клеточного слоя, имеют реле в мозжечке, что означает, что они все еще принадлежат «старому мозгу» и поэтому в активной стадии конфликта производят компактную опухоль типа клетки аденоида.

Клетки, соответствующие органам, которые принадлежат более молодой группе средних клеточных слоев, имеют их управляющую зону в слое вещества головного мозга. Они поэтому, в случаях рака в активной стадии конфликта, производят некроз или отверстия в ткани, ответстия в костях, селезенке, почках или яичниках, называемые костным, селезеночным, почечным остеолизом или некрозом яичника.

Из этого видно, что рак – не бессмысленное развитие дико разрастающихся клеток. Это понятное и даже предсказуемое образование, которое точно согласуется с онтогенетической системой.

– Рост росту рознь. Возможно, вы могли бы объяснить и различия в росте при определенных болезнях?

– Да, это именно то, почему до сих пор, не могут обнаружить систему в формировании рака. Согласно существующей школе медицины, которую я теперь называю «медицина учеников», имеется классификация, которая не имеет никакой систематической связи. Люди говорят, что имеется рак, когда  клетки производят выходящий за пределы рост, но мы можем теперь видеть,  что клетки могут вызывать различный избыточный рост в различных фазах – как в активной стадии конфликта, так и в стадии исцеления.

Например, пациент имеет конфликт «несварения желудка», как если бы он наполовину проглотил большой кусок, но не может его переварить. Скажем, он купил дом и внезапно обнаружил, что договор продажи не имел силы, что он был обманут и потерял дом. От этого у него могла развиться карцинома желудка, но также и рост в желудке клеток, подобных цветной капусте, называемых адено-карциномой. Этот рак случается в активной стадии конфликта с HH на правой стороне продолговатого мозга, который является самой старой частью мозга, в так называемом «мосте».

Другой пример: пациент переносит конфликт с водой, жидкостью или их эквивалентом. При плавании в океане молодой человек устал, едва не утонул, но был спасен в в последнюю минуту. В течение месяцев он думает о том, что чуть не утонул и даже близко к воде не может подойти. Он страдает от почечного рака – некроза паренхимы и у него развивается распад клетки (некроз) в паренхиме почки, в течение которого почка больше не может функционировать. Спустя годы, он берет отпуск и отправляется со своим семейством к морю. Поскольку его дочь любит воду, он присоединяется к ней в море; сделав это, он решает свой конфликт. В стадии исцеления растет большая почечная киста, увеличение клетки. Эта киста отвердевает со своего рода соединительной тканью, которая помогает почке в ее работе. И так мы находим первоначальную причину для опухоли. Эти раковые образования или опухоли ни в коем случае не бессмысленные; напротив, кое для чего они довольно полезные.

Как в нашем примере, когда большой кусок глотают и не могут переварить, организм производит мощную опухоль. Эта опухоль выросла, потому что пищеварительные и кишечные клетки произвели много пищеварительного сока, чтобы переварить кусок.

Это те же самые причины могут быть замечены в случае с почечной кистой, которая построила как бы большую новую почку, которая могла работать снова. Это и есть причина для различных опухолей, которую мы не могли разглядеть прежде.

Мы можем теперь точно дифференцировать их и различать их в мозгу в соответствиии с гистологическим формированием и конфликтами. Все эти связи суммированы в этой онтогенетической системе опухолей и эквивалентов рака.

Каждая болезнь, известная медицине, развивается по этим четырем биологическим законам. Они могут быть проверены и воспроизведены благодаря этой онтогенетической системе опухолей и эквивалентов рака.

В течение одной и той же стадии явления в душе и в мозгу одинаковы, но на органическом уровне они различаются. Здесь мы видим старый мозг, управляющий органами так, чтобы в активной стадии конфликта они производили рост клеток, в то время как головной мозг регулирует органы таким образом, чтобы в активной стадии конфликта формировались отверстия, некрозы, язвы или распад клетки. В стадии исцеления они действуют наоборот. В стадии исцеления старый мозг управляет органами так, чтобы разрушить опухоли с помощью специальных микроорганизмов, в то время как головной мозг в стадии исцеления направляет работу органов на то, чтобы заполнить отверстия и язвы с помощью вирусов и бактерий, увеличиваясь в размерах.

– Предполагаю, что мы подошли к четвертому закону?

– Да, к онтогенетической системе микроорганизмов.

– Доктор Хамер, какую роль микроорганизмы играют в вашей системе? Какова их связь с иммунной системой?

– Вплоть до настоящего времени мы думали, что это микроорганизмы вызывают заразные болезни. Это представление казалось правильным, поскольку мы находилили микроорганизмы в каждой инфекции. Но в действительности это неправда. Вся иммунная система только мираж, построенный на гипотезе.

В излечимых болезнях мы тоже забыли или пропустили первую стадию, активную стадию конфликта. Только после того, как конфликт разрешен, микроорганизмы становятся активными. На самом деле они направлены и активизированы нашим мозгом. Они нам – НЕ враги; они помогают нам и работают по заказу нашего организма. Поскольку они направлены нашим мозгом, они помогают нам разрушить раковые опухоли после того, как их задача выполнена, или посредством бактерий и вирусов создать отверстия, некрозы и повреждения ткани, управляемые другими отделами головного мозга. Они – наши преданные помощники, наши «гастарбайтеры»! Концепция иммунной системы, как армии, которая борется против плохих микроорганизмов, является просто неверной.

– Эта связь приводит к туберкулезу легких, посмею я возразить. Как могли все те люди, которые пятьдесят лет назад должны были оставаться в санаториях, вылечить свой туберкулез легких?

– Если мы пока оставим туберкулез грудной клетки в стороне и сконцентрируемся на реальном туберкулезе легких, то мы можем сказать, что туберкулез легких всегда был стадией исцеления после развившегося прежде легочного рака. Рак легих – это всегда конфликт смертельной опасности и всегда управляется нашим продолговатым мозгом. Он растет в активной стадии конфликта, но уменьшается в стадии исцеления благодаря микобактериям и туберкулезным бактериям; если какие-то из этих бактерий присутствуют, больной будет кашлять, часто с кровавой слюной, называемой мокротой, которая пугает людей и приносит им новое опасение за свою жизнь, так что доктора попадают в порочный круг.

За образец можно взять то, как это происходит у животных; опухоли легкого выкашливаются и остаются полости (каверны), которые позволяют дышать лучше, чем прежде; но если бактерии туберкулезного гриба отсутствуют, образование останется.

(Этот момент вызывает особо бурный протест врачей, поэтому еще раз повторю – это может быть ошибка двойного перевода, неточная передача мысли – не придирайтесь, пожалуйста :)

Сегодня, в конце этих десятилетий, мы все еще находим некоторые из старых легочных образований, притом, что они бездействующие, потому что не могут больше расти. Прежде мы видели полости, пустые туберкулемы, потому что туберкулезная бацилла имелась всюду.

– Доктор Хамер, возможно мы можем подойти к практической терапии конфликтов. Является ли лечение беседой вашим первым шагом?

– В действительности, я бы этого не сказал. Мы не нуждаемся в лечении разговором, как это практикуется в психотерапии, но конечно мы должны обсуждать проблему. Давайте снова посмотрим на животный мир. Животное может выжить, только реально разрешив конфликт. Олень будет способен выжить, только если он восстановит свою территорию. Мать, у которой отняли ее детеныша, может выжить, только если она получит своего детеныша назад. Мать-Природа имеет такое встроенное средство, чтобы мать быстро получила новое потомство и решила свой конфликт.

Мы должны решать наши конфликты так же фактически и так же реально, как животные. Человек, которого оставила жена, должен или вернуть свою жену, или найти другую женщину. Олень нуждается в возвращении своей территории или в другой территории. Окончательное решение – лучшее решение.

Если это невозможно, мы должны попытаться использовать терапевтическую беседу, как вторую возможность. Традиционная терапия, которая использовалась вплоть до сегодняшнего дня,  была «Попринимайте это средство, оно вас успокоит».

(В этом месте не соглашусь с доктором Хамером. Современная психотерапия имеет средства для решения биологических конфликтов и без «возвращения жены». Мой собственный опыт это подтверждает. Другое дело, что это должна быть совместная работа врача и психотерапевта, должен быть медицинский контроль за состоянием пациента, а не убегание от врача к психологу. Этот метод предполагает полную ответственность самого пациента, его готовность к непростой работе души. И, конечно, такая работа требует не только высочайшего профессионализма и врача, и психотерапевта, но и их взаимного доверия. Сложно, но можно!)

Мать-Природа создала стадию напряжения не без цели, так как только в напряжении индивидуум будет способен решить свой конфликт. Чтобы дать пациенту возможность решить свой конфликт, нужно активизировать это напряжение. Если бы вы дали успокоительное средство оленю, он был бы неспособен бороться и вернуть свою территорию; вместо этого он был бы лишен возможности отогнать любого незваного гостя.

В психиатрии можно наблюдать, как пациенты, которым были даны успокоительные средства, часто становятся хроническими больными. Их естественная способность решать свои конфликты была отнята у них, в результате чего некоторые из них должны жить оставшуюся часть жизни в психиатрических палатах.

– Доктор Хамер, как терапевтически можно работать с четырьмя биологическими законами, которые вы обнаружили?

– Мы должны представить, что пациент имеет три уровня: душу, мозг и орган, которые вместе составляют организм. В  новой терапии нужно думать в терминах этих трех уровней или их продолжений.

Прежде всего, необходимо найти DHS (шок конфликта) и, если возможно,  содержание конфликта на всех трех уровнях. Следует работать очень добросовестно и тщательно. Нужно рассмотреть, например, кто пациент – правша или левша, чтобы установить, какое из двух полушарий мозга у него ведущее. Мы должны установить гормональную ситуацию: является ли женщина половозрелой, не беременна ли она? Принимает ли она противозачаточные таблетки, которые блокируют производство гормонов в яичнике, или она в менопаузе? Тот же самое истинно и для мужчины: гормональные изменения приводят к смене ведущего полушария мозга, так что женщина, принимающая гормональные контрацептивы,  реагирует мужским способом, с мужскими характеристиками. Женщина, принимающая гормональные контрацептивы,  на ситуацию, когда муж бросает ее, уходит с ее территории, будет реагировать с территориальным конфликтом.

Мы не ищем конфликт только на уровне души; следует определить точную локализацию  в мозге согласно стадии конфликта, в которой мы находимся на момент анамнеза (описания пациентом его истории) и сделать проверку. HH в мозгу должен коррелировать точно с раком органа. Каждая определенная локализация в мозгу соответствует совершенно определенному органу тела и наоборот. Конфликт может быть решен только начиная с души, с понимания того, какая реальная проблема лежит под конфликтом.

Ребенок матери, попавший в аварию, должен снова стать здоровым. Человек, имевший территориальный конфликт из-за потери работы, должен или найти другую работу, или уйти на пенсию, вступить в члены клуба или посвятить свое время хобби. Имеется много возможных решений для каждого конфликта. В природе решения встроены. Например, когда у овцы отнимают ягненка, овца решает конфликт,  родив другого ягненка. У людей также – беременность имеет абсолютное превосходство с третьего месяца – никакой рак не может продолжать рост, поскольку беременность имеет абсолютный приоритет.

Мы испытываем большинство осложнений на мозговом уровне, когда развивается отек как признак исцеления. Нужно следить за мозговым давлением пациентов так, чтобы они не впадали в кому. В трудных случаях пациентам следует употреблять мало жидкости, беречь голову и избегать прямых солнечных лучей. В случае одностороннего отека – нельзя лежать на той стороне, где есть отек.

На органическом уровне, то, что доктора видели как опухоль, что в активной стадии конфликта, что в стадии исцеления, всегда удалялось. На этом уровне мы теперь имеем новую перспективу на будущее. Если конфликт решен, это станет доводом против операции или облучения, и только затем, если рост беспокоит пациента механически, например, большая почечная киста или большое расширение селезенки, которое развилось после некроза селезенки в стадии исцеления. (Некроз селезенки был органическим отражением кровотечения и конфликта ущерба с уменьшением тромбоцитов в активной стадии конфликта.)

Это означает, что мы должны перетасовать карты снова. С нашим знанием Новой Медицины мы должны рассмотреть: что нужно продолжать делать, что по-прежнему является необходимым, и что не следует больше делать? Если пациент сегодня имеет выбор либо оперировать кишечную опухоль, либо нет  – когда пациент знает, что конфликт был решен, и опухоль, больше чем вероятно, никогда не вырастет снова, – он скажет, в 99.9 % случаев: «Доктора, если это не будет беспокоить меня  следующие тридцать или сорок лет, я выбираю этот шанс; оставьте все там, где оно есть».

– Доктор Хамер, вы могли бы объяснить, почему IRC называется «железным» законом?

– Он называется «железным», потому что это – биологический закон. Например, у ребенка всегда будут отец и мать, всегда будут два участника, которые создают ребенка. Так мы имеем в Новой Медицине четыре биологических закона:

·  IRC (Железное Правило Рака)

·  Закон двух стадий всех болезней

·  Онтогенетическая система опухолей и болезней эквивалента рака

·  Онтогенетически-зависимая система микроорганизмов

Все эти законы такие же железные, как IRC. Все законы, в сильном или истинно научном смысле, имеют значение при воспроизведении: проверке каждого удачного случая. Когда имеет место биологический закон, это выражается не только в том, что правило существует, но также и в том, что из него нечто следует. Это не означает, что кто-то программирует, как, например, в математически вычисляемых дебетах и кредитах. Важно здесь то, что организм программирует. Существует программирование разрешения конфликта (conflictolysis), когда терапия будет следовать автоматически, или – неспособность запрограммировать conflictolysis, то есть конфликт остается нерешенным, как индивидуальная возможность, в соответствии с тем же самым законом. Этот строгий закон и есть причина, по которой «Железное правило рака» получило свое название.

– Доктор Хамер, какое значение имеет фактор времени, особенно в отношении осложнений, которые закономерны в стадии исцеления?

– Пациент, естественно, спросит доктора, как долго придется болеть, чтобы выздороветь. Если работать тщательно и найти DHS, а заодно и момент разрешения конфликта, то возможно рассчитать, как долго продолжался конфликт. С хорошим анамнезом можно также выяснить, какой интенсивности было содержание конфликта. Зная время и интенсивность, можно оценить массу конфликта.

Девяносто процентов пациентов обычно не имеют никаких осложнений в стадии исцеления. Но десять процентов – те, кто имел конфликт высокой интенсивности, продолжавшийся долгое время, будет иметь большую массу конфликта, которая проявится только после того, как конфликт разрешен. Эти осложнения проходят в форме отека в мозге и особенно в форме эпилептического или эпилептоидного кризиса в пределах стадии исцеления. Следует знать эти осложнения, поскольку они могут иногда привести к смерти. Однако, мы можем спасти эти жизни, подготовшись к  противодействию некоторым из осложнений в течение стадии исцеления  с помощью лекарств, особенно кортизона.

Наиболее важный фактор во всем этом – то, что пациент знает о возможных осложнениях и имеет полную уверенность, что доктор понимает весь процесс болезни, потому что только тогда он или она будет иметь полностью иное и ненапряженное отношение к болезни. Доктор будет знать активную стадию конфликта и стадию конфликтолизиса и будет поэтому способен направлять курс терапии соответствующим образом в зависимости от ситуации или обстоятельств. Таким образом, между пациентом и доктором будет установлено большое доверие. Благодаря знанию Новой Медицины, менее вероятно, что пациент запаникует, если врач скажет, что у него гнойная ангина. Что такое гнойная ангина? Это стадия исцеления после адено-карциномы миндалины. Обычно случается, однако, примерно следующее: после взятия проб из миндалин пациента, доктор сообщает ему, что у него – рак миндалины, что верно, но вероятным результатом, если пациент не знает Новой Медицины, будет то, что  он впадет в полную панику.

Эта паника может быть ответственна за новый удар конфликта – например, «паника опасения рака» или «паника стаха смерти» – который вызовет новый рак, который, на основании этого, подтвердит первый диагноз врача.

Что случается в животном мире? Мы знаем об очень немногих проявлениях так называемых метастазов. Профессор из Австрии представил это так: доктор Хамер называет нас всех ненормальными; он говорит, что животным везет, что они не понимают докторов, и именно поэтому они не получают метастазов.

– Доктор Хамер, вы утверждаете, что метастазов не существует?

– Абсолютно! То, что видит неосведомленный доктор – это новый рак и в связи с этим возникает новый шок конфликта. Сначала из-за его диагноза и прогноза. Сказка о метастазах – сказка о неизученной и недоказанной гипотезе. (Этот утверждение также вызывает ярость у врачей. Но несколько бесед с патологоанатомами утвердили меня в том, что Хамер, пожалуй, прав. Кстати, именно патологоанатомы проявили самый большой интерес к работам доктора Хамера. Но они, увы, не лечат...) Никогда не было ученого-онколога, заметившего раковые клетки в артериальной крови ракового больного, которые можно было бы найти там, если бы они должны были плавать в периферийных частях тела.

Гипотетическая идея, что раковые клетки трансформируются в никогда не наблюдаемом путешествии через кровь – то есть, кишечные раковые клетки, которые выращивают подобные цветной капусте компактные опухоли в кишке, ни с того ни с сего забредают в кости, где они превращаются в распадающиеся клетки кости – является безумием, которое может происходить только от какого-то средневекового  догматизма.

Онтогенетическая система отрицает любую возможность того, что клетка, управляемая старым мозгом таким образом, чтобы произвести компактные опухоли, могла бы внезапно оставить соответствующее ей мозговое реле и соединиться с более молодым головным мозгом и стать клеткой распадающейся кости. Можно только предполагать, но наверное восемьдесят процентов всех случаев возникновения второго и третьего рака начинается у пациентов из-за врачебной псевдо-терапии.

– Доктор Хамер, какую роль играют канцерогенные вещества, и может ли здоровая пища, предотвращать рак или препятствовать ему?

– Канцерогенные вещества не существуют! Ученые экспериментировали на многих животных и никогда не находили чего-нибудь такого, что вызвает рак. Следующий идиотический эксперимент проводился с крысами: в течение целого года крысам распыляли в нос концентрировнный формальдегид, вещество, которого они обычно избегают. Бедные животные получили рак слизистых мембран в  носах. Они получили его не от формальдегида, а потому, что они не выносили формальдегид и закончили с DHS, биологическим конфликтом, потому что они не хотели нюхать это вещество!

Также известно, что органы, чьи нервные связи с мозгом были прерваны, не могут производить рак.

Однако, больше чем 1500 предположительно канцерогенных веществ были найдены через ненужные эксперименты с животными. Это не значит, что эти вещества не ядовиты для нас, но они не вызывают рак, по крайней мере без посредства нашего мозга. Вплоть до сегодняшнего дня считалось, что рак – это результат  дико разрастающихся клеток органа. Предположение, что курение или анилин вызывают рак – все это чистая гипотеза, которая никогда не была доказана и не может быть продемонстрирована. Напротив, один эксперимент с 6000 хомяков, заключенных с сигаретным дымом и 6000 хомяков, которые оставались свободными от дыма в течение шести лет, показал, что все наоборот. Заключенные в дыму животные жили  дольше. Экспериментаторы упустили из виду тот факт, что хомяки не боятся дыма, так как они живут под землей, и природа не видела необходимости в закодированном предупреждающем сигнале в их мозгах. (Мой любимый пример, эти «курящие хомячки»!)

С домашними мышами – наоборот; они будут удирать в полной смертельной панике от любого дыма. В средние века была примета, что если увидишь много мышей, убегающих из дома, значит в доме – пожар. У домашних мышей рак легких может быть вызван внезапным паническим смертельным страхом из-за дыма.

Эти примеры призваны продемонстрировать, что все эксперименты с животными,  производимые сегодня – только пытка для них и больше ничего, потому что никто не думает, что животное имеет душу. В итоге, нет абсолютно никакого доказательства, что канцерогенные вещества воздействуют непосредственно на органы, минуя мозг.

– Какова опасность радиоактивной радиации?

– Радиоактивное излучение, вызванное катастрофой в Чернобыле, без разбора уничтожает клетки, но особенно примитивные клетки и клетки костного мозга, потому что они, естественно, имеют самую большую скорость деления. Если костный мозг, где производится кровь, повреждается, и органу удается излечиться, мы видим затем лейкемию, которая, в принципе, является такой же, что и лейкемия в стадии исцеления после рака кости. DHS для рака кости: «Я никудышний». Строго говоря, симптомы лейкемии крови неспецифичные, не только при раке, но и  при каждом заживлении костного мозга. Факт, что едва ли хоть один-единственный больной лейкемией выжил, вызвана невежеством докторов, которые проводят химио-  и/или лучевую терапию, пока существующий костный мозг обессилен. Это – точная противоположность того, что необходимо. Короче говоря, радиация плоха; она убивает клетки, но она не создает рак; рак может быть инициирован только мозгом через шок конфликта (DHS).

– А как насчет здоровой пищи?

– Здоровая пища, которая может предотвращать рак – тоже ерунда. Здоровый и хорошо питающийся индивидуум, человек или животное, будет, естественно, менее подвержен всем видам конфликтов, для богатого в десять раз менее вероятно получить рак, чем для бедного, потому что богатые могут решить много конфликтов благодаря чековой книжке.

Сильные, здоровые животные получают рак реже, чем больные, старые животные, что, конечно, в природе вещей; но старый более подвержен раку не из-за возраста; нет, животное только более слабое, как старый олень – слабее и потому окажется более легко изгнанным с его территории, чем более сильный и более здоровый молодой олень.

– Доктор Хамер, каково значение боли в Новой Медицине? В настоящее время, ее принято считать отрицательным признаком.

– Да, боль – особенно трудная проблема. Мы имеем различные группы болей: боль в активной стадии конфликта, как при стенокардии или язве желудка, и боли в стадии исцеления, которая вызвана формированием рубцовой ткани. Боль в активной стадии конфликта при стенокардии исчезает в момент,  когда конфликт разрешен. Эта боль может также быть снята психологически.

Напротив, боль при заживлении в принципе позитивна, если пациент понимает связи и готовит себя к боли. Точно так же, как вы готовитесь к большой работе, с которой хотите справиться. Конечно, каждый может выбирать, уменьшить боль спомощью медикаментов или внешними воздействиями. В биологическом смысле, боль, испытываемая людьми и животными означает, что весь организм настроен на отдых для оптимального исцеления. Например, при раке кости, растяжение верхнего слоя в стадии исцеления очень болезненно; в случая давления печени – при увеличение печени в стадии гепатита возникает боль; после рака грудной клетки – боль при заживлении в поздней стадии исцеления при затвердевание плевры; и при затвердевание асцита, который появляется в стадии исцеления после рака брюшины.

Самое плохое в существующей медицине состоит в том, что большинство пациентов с раком, независимо от боли (даже в умеренных случаях), имеют дело с морфием или морфий-подобными наркотиками. В критической части стадии исцеления, одно введение морфия уже может быть фатально. Он ужасно изменяет мозговые волны и полностью деморализует пациента. Кишечник парализуется и больше не может переваривать никакую пищу. Пациент становится безразличным и не понимает, что, в сущности, он погибает именно тогда, когда он был в стадии исцеления, на пути к выздоровлению через несколько недель. Если вы должны были бы сообщить заключенному в тюрьме, что он будет казнен через две недели, у вас бы возник внутренний протест из сочувствия даже по отношению к самому ужасному преступнику. Если вы сообщаете пациенту, что начинаете казнь в форме введения морфия, и он умрет через четырнадцать дней, он предпочел бы терпеть боль,  чем быть убитым морфием. Если пациент оглядывается на относительно короткое время, проведенное в боли, он благодарит Новую Медицину и доверие, которое он испытывал к своему доктору.

Но знают ли это доктора, спрашивают люди с недоверием. Конечно, знают. Однако, за некоторыми исключениями, им удобней принять догматическую точку зрения, что боль – начало конца; что не имеется ничего лучшего, чем сразу же уменьшать страдание. Естественное исцеление рака просто игнорируется по догматическим причинам, так, чтобы рак остался смертельной болезнью для неосведомленного пациента, которым можно манипулировать.

– Как бы вы суммировали значение Новой Медицины; какова ее квинтэссенция?

– Новая Медицина – полная революция современной гипотетической медицины. Медицинской школе нужно от 500 до 1000 гипотез и приблизительно 1000 дополнительных гипотез, потому что, с их собранием фактов, они не знают ничего иного, кроме статистической работы.

Доктора, работающие с Новой Медициной, знают точно, впервые в истории, каким биологическим законам следуют наши болезни; и они знают, в известном смысле, что это – не реальные болезни, потому что активный конфликт – потребность, если конфликт должен быть разрешен. Конфликты, следовательно, полезны, и мы должны пробовать излечить их в рамках природы. Впервые возможно увидеть наши болезни в целостности, полностью, на психическом, мозговом и органическом уровнях, следуя всем четырем биологическим законам.

Медицина снова стала искусством для доктора с теплым сердцем и здоровым человеческим пониманием. Новая Медицина не может быть остановлена. Никто не запретит новое мышление, которое лежит в ее основе.

Полное отчуждение от себя, которое является худшей формой человеческого рабства, придет к концу. Беспокойство, вызванное потерей доверия к собственному мнению и к телу, уйдет. Понимая связь между душой и телом, пациент также поймет механизм иррациональной паники после выслушивания прогноза относительно неизбежных опасностей, которые станут неизбежными и смертельными потому,  что пациент верит прогнозу.

Так закончится и страх мнимого «самоубийственного механизма рака», от которого якобы «растут поглощающие жизнь метастазы». Эта вера дает докторам огромную власть и ответственность, которую, в действительности, они никогда не принимают и не могут принять. Им теперь следует отдать ответственность обратно пациентам. Новая Медицина может быть реальным освобождением для того, кто действительно понимает ее.

– Доктор Хамер, в чем смысл названия «Наследство Новой Медицины»?

– Я чувствую, что знание Новой Медицины – наследство моего погибшего сына, Дирка. Из-за его смерти я заболел раком. С чистым сердцем я принимаю полномочие передать это наследство дальше всем больным пациентам так, чтобы с его помощью они поняли свою болезнь, преодолели ее и вернули свое здоровье.

Переведенно с немецкого в июле 1992. 

Перевод с английского 2002 г.

Обращаю внимание читателей на то, что тексту уже на момент перевода было 10 лет. В более поздних материалах  доктор Хамер говорит уже о пяти биологических законах.

    Пятый биологический закон:

Каждая болезнь должна быть понята как полезная биологическая специальная программа природы для решения экстраординарных, непредвиденных биологических конфликтов.

«Этот пятый биологический естественный закон фактически возвращает  нас к «Первоначальной Медицине»; это переворачивает нынешнее нозологическое понимание полностью с ног на голову. Болезнь, как она была определена до сих пор, больше не существует. Наше невежество помешало нам признать, что все так называемые болезни имеют специальное биологическое значение.

Пятый биологический закон – действительно квинтэссенция из четырех предшествующих естественных законов Новой Медицины. Ретроспективно можно было назвать его наиболее значительным из естественных законов. Эта квинтэссенция не только инкапсулирует прежде описанные научные законы, но также и открывает новое измерение. Это – воплощение Новой Медицины. Одним шагом она достигает связи между тем, что может быть исследовано с научной точки зрения и тем, что может быть названо необыкновенным, сверхъествественным, парасихологическим или может быть понято только с религиозной точки зрения. Вещи, которые воспринимаются и квалифицируются с научной точки зрения, и которые не могут быть объяснены и кажутся озадачивающими или бессмысленными.

С пятым биологическим законом, мы можем, наконец, понять нашу связь с космосом вокруг нас и в который мы оказываемся встроенными. Испанцы, которые имеют чувствительность для таких размеров понимания, называют Новую Медицину «священной медициной». Это имя появилось в Андалузии как-то весной 1995.

«Священная медицина» открывает новое, космическое, правильное измерение! Внезапно наше медицинское мышление и чувство включают каждого слона, жука, птицу и дельфина; каждый микроорганизм, растение и дерево. Что-нибудь иное, чем это космическое мышление, в структуре живой природы более не логично. В то время как мы имели обыкновение считать, что Матери-Природе свойственно ошибаться, и имели наглость поверить, что она постоянно делала ошибки и порождала аварии (вредный, бессмысленный, дегенеративный злокачественный рост, и т.д.), теперь мы можем видеть, как пелена спадает с наших глаз, что это было наше невежество, высокомерие и гордость, которые были и есть всего одна лишь глупость в нашем космосе. Мы не могли понять такой «вшитой» тотальности, и так навлекли на самих себя эту бессмысленную, бездушную и жестокую медицину.

Полные удивления, мы можем теперь впервые понять, что природа правильна (мы уже знаем это), и каждое явление в природе имеет смысл, даже в рамках целого, и то, что мы называли «болезнями» – не бессмысленные беспорядки, которые будут ликвидированы учениками чародеев. Мы можем видеть, что ничто не бессмысленно, не злокачественно или не болезненно. Почему мы не можем видеть этого взаимодействия природы во всем населенном космосе как что-то «праведное»? Не так ли это было до того, как появились главные религии? От жрецов бога Асклепия, мы узнаем, что священнослужитель был  и врачом.

После того, как детали изложены, биология, человеческая биология и медицина будет становиться ясной, прозрачной, и хорошо понятой. Как профессор в Педагогическом Институте в Гейдельберге, я преподавал биологию человека много лет. Я верю, что те сессии были мне надежными  помощниками, в открытии пятого биологического естественного закона».

Р.Г.Хамер

Аспирин спасет от рака

 22.10.2010

Группа ученых под руководством Питера Ротвэлла (Peter Rothwell) из госпиталя Джона Рэдклиффа (John Radcliffe Hospital), Оксфорд, Великобритания, обнаружила, что регулярный прием небольших доз аспирина снижает риск возникновения рака внутренних органов, сообщает Reuters. Результаты исследования были опубликованы в журнале The Lancet.

Ученые выяснили, что аспирин уменьшает число случаев возникновения рака внутренних органов на 24% и количество смертей от этого вида рака – на 35%. В развитых странах рак толстой кишки стоит на втором месте по частотности после рака легких. До сих пор появлялись исследования, показывавшие, что большие дозы аспирина помогают предотвратить возникновение рака толстой кишки и полипов, способных перерасти в рак, однако аспирин для многих людей является опасным сам по себе. Он может вызвать кровотечение в желудке и кишечнике. Другие исследования показали, что обезболивающее ибупрофен также способно снижать риск рака толстой кишки.

Однако Питер Ротвэлл и его коллеги сконцентрировали свое внимание на исследованиях, посвященных людям, принимавшим аспирин в небольших, гораздо менее опасных для здоровья, дозах при сердечных заболеваниях. Врачи в развитых странах рекомендуют регулярно проходить обследование на рак толстой кишки, но процесс проверки крайне неприятен во всех отношениях, так что люди обычно стараются его избегать.

Напомним, что несколько лет назад ученые из Медицинской школы Гарварда (Harvard Medical School) в Бостоне (Boston), США, выяснили, что долгосрочное использование аспирина снижает смертность среди женщин. Особенно это касается женщин в возрасте и женщин, страдающих от сердечно-сосудистых заболеваний. Ученые проанализировали данные о 79439 женщинах.

Использование аспирина позволило снизить женскую смертность по любой причине на 25% по сравнению с количеством женщин, не принимавших аспирин. На 38% меньше женщин, принимавших аспирин, умерло от сердечно-сосудистых заболеваний, на 12% – от рака. Таким образом, сделали вывод исследователи, использование аспирина в течение 1-5 лет уменьшает риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, а в течение 10 лет – риск развития злокачественных опухолей. А еще раньше, в 2003 году, итальянские ученые пришли к выводу, что регулярный прием аспирина в течение пяти лет может предотвратить рак рта и горла.

Химиотерапия рака груди приносит больше вреда, чем пользы

  Канадские медики считают, что химиотерапия рака молочной железы может стать одной из причин дальнейшего развития болезни.

- К сожалению, главный постулат медицины "Не навреди", часто нарушается при лечении онкологических заболеваний. Мы проанализировали 552 случая рака груди, из которых 275 пациенткам не требовалось назначение химиотерапии, так как не было никаких предпосылок к дальнейшему росту опухолей. Однако онкологи назначили им курс препаратов, после которого у 165 женщин произошел рецидив рака, закончившийся ампутацией груди, - говорит Лора Балл, руководитель исследовательской группы.

Специалисты считают, что современную систему диагностики злокачественных заболеваний необходимо реформировать.

- Основные принципы диагностики рака уже устарели. От биопсии нужно переходить к ДНК анализу пациенток, так как только этот метод анализа сможет абсолютно точно ответить на вопрос, требуется ли химиотерапия данному пациенту или нет, - добавила Лора Балл.

Существует более 150 различных анализов крови. В данном разделе мы приводим нормы наиболее часто встречающихся анализов крови таких как клинический анализ крови (в который входит определение уровня гемоглобина, эритроцитов, количества лейкоцитов и некоторые другие важные показатели); биохимический анализ крови – указаны нормальные уровни биохимии крови

Также приводятся нормальные результаты анализа костного мозга.

СИСТЕМА КРОВИ

Клинический анализ крови (общий анализ крови)

¹          Количество лейкоцитов колеблется в течение суток, достигая максимума в вечерние часы. Увеличение его наблюдается при физическом и эмоциональном напряжении, приеме белковой пищи, резком изменении температуры окружающей среды.

²          Изменяют показатель возбуждение симпатико-адреналовой системы и физическая нагрузка.

³          Повышается при беременности, после вакцинации, при сухоядении и голодании.

⁴          фл – фемтолитр, 10^–15 л.

ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ ФОРМУЛА

* Максимальные значения – ночью, минимальные – утром.

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СТЕРНАЛЬНОГО ПУНКТАТА В НОРМЕ – «анализ костного мозга»

[по В.В. Соколову, И.А. Грибовой, 1979]

ЛИМФАДЕНОГРАММА ПРИ ПОДСЧЕТЕ НА 1000 КЛЕТОК – анализ пунктата лимфатического узла

СПЛЕНОГРАММА ПРИ ПОДСЧЕТЕ НА 1000 КЛЕТОК

БИОХИМИЯ КРОВИ

¹          Исследуют строго натощак.

²          Величина зависит от возраста.

³          За 3 дня до исследования исключить из лечения аскорбиновую кислоту и антибиотики тетрациклинового ряда.

⁴          Метод не обладает полной специфичностью, так как с ортотолуидином, кроме глюкозы, взаимодействуют галактоза, ксилоза, декстран, гексоза, пентоза, дисахариды, глюкуроновая кислота. При высоком уровне гемоглобина, билирубина, белка в крови показатель также увеличивается.

Плотный бюстгальтер дает впечатление, будто у женщины больший объем груди. Также он обеспечивает лучшую поддержку и привлекательную форму груди. Некоторые женщины настолько привыкли, что даже спят в таких бюстгальтерах. Однако эксперты из Гарварда предупреждают: ношение подобного белья связано с риском развития рака груди пишет The Times of India.

Дело в том, что бюстгальтер уменьшает циркуляцию крови и способен навредить лимфатическим тканям. Согласно исследованию, у женщин, носящих жесткий бюстгальтер более 12 часов в сутки, наблюдается уменьшение количества кислорода и питательных веществ, доставляемых в клетки, а продукты распада просто не вымываются из организма.

В виду того, что лимфатические сосуды очень тонкие, они чрезвычайно чувствительны к любому воздействию и легко поддаются сдавливанию. Поэтому ток лимфы столь легко нарушить, нося такое белье. Сама же лимфатическая жидкость играет огромную роль: она вымывает продукты распада и прочие токсины из груди. Бюстгальтеры, тормозя данный процесс, приводят к накоплению токсинов в груди. Отсюда – вероятность развития рака.

Меланома - одно из злокачественных опухолей опухолей, которое не оставляет никаких шансов на выживание, в случае "взрыва". Бастрое метастазирование обусловлено специфическим строение опухоли и самих клеток. ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ

Серия сообщений "Отзывы пациентов доктора Кутушова":
Часть 1 - Отзывы пациентов
Часть 2 - Моя история
...
Часть 9 - Еще одна история болезни с результатми компьютерной томографии.
Часть 10 - Письмо с Форума.
Часть 11 - Лечение меланомы методом ДСТ терапии доктора Кутушова.
Часть 12 - От дочери пацинта, больного меланомой.

Витамины вызывают рост раковых опухолей !!!!

Ученые и раньше предполагали, что прием витаминов, особенно не контролируемый врачами, не слишком то полезен для организма. А теперь, после обнародования результатов новых исследований, авторитетно заявляют, что витамины - ни много ни мало - вызывают рак!

Получаемые в последнее время результаты, говорящие о бесполезности или вредности приема витаминов ставят биохимиков в тупик. Практически приходится объяснять совершенно необъяснимые результаты. Раньше, к примеру, считалось, и не без биохимического обоснования, что все как раз наоборот - витамины снижают риск заболевания онкологией, в том числе раком кожи. Группа антиоксидантов - витаминов C, E, бетакаротина и селена, радикально влияющие на здоровье кожи, считались отличными защитники от вредного воздействия окружающей среды и прежде всего солнечного облучения. Однако ученые доказали, что прием витаминов C, E, бета-каротина - серьезный фактор риска в раковых заболеваниях, сообщает PKM.

Работы по исследованию действия витаминов на кожу проводились в течении 8 лет французскими учеными, исследовалась группа женщин из 13 тыс. человек, половина из которых принимала ежедневно антиоксиданты - таблетку с витаминами и микроэлементами, вторая же половина в течении долгих 8 лет принимала плацебо.
В экспериментальной группе, которая употребляла "полезные" витамины, рак кожи встретился на 68% чаще! Самый же злокачественный рак кожи - меланома - на целых 400% чаще.

В сербском университете Нис ученые пришли к аналогичным выводам. Они исследовали 170 тыс. пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями пищевода, желудка, кишечника, раком поджелудочной железы или печени. Выяснилось, что прием витаминных комплексов, содержащих бета-каротин, витамины А, С и Е и селен, не оказывает никакого защитного действия на организм больного человека. Более того, эти витамины не только не облегчают течение болезни, но зачастую и усугубляют состояние больного. Исследование привело к ошеломляющим результатам. Оказалось, что у пациентов, принимавших специальные витаминные комплексы с бета-каротином и витамином А, риск умереть был на 30% выше, чем у тех, кто эти витамины не принимал никогда в жизни. "Такого результата никто из нас не ожидал, - сказал доктор Бджелавик, куратор исследования - мы даже не могли предположить, что добавки из антиоксидантов могут столь пагубным образом повлиять на уровень смертности пациентов".

Американские врачи из Университета Юты также развенчали миф о полезности антиоксидантов. Анализ эффекта от их приема на лабораторных мышах показал, что превышение допустимой нормы этих веществ фактически ведет к нарушению работы сердца. Обилие вещества приводило к увеличению риска остановки сердца и ранней смерти животных, сообщает ytro.ua.

Серия сообщений "Питание онкобольных.":
Часть 1 - Питание онкобольных.
Часть 2 - Питание онкобольных. Диета при раке.
...
Часть 5 - Свекла - удивительное средство борьбы с раком!
Часть 6 - Названы вещества, укорачивающие жизнь!
Часть 7 - Синтетические Витамины вызывают рост раковых опухолей
Часть 8 - О вреде сахара.
Часть 9 - Продукты, которые могут защитить от рака
...
Часть 13 - Лечение всех видов рака луком и чесноком
Часть 14 - Еще раз: Осторожно - Поливитамины!
Часть 15 - КУРУНГОВИТЫ КУТУШОВА

Тезисы выступления на XV международной конференции 10-11 апреля в г. Москва.

Тема «Влияние сверхнизких и гомеопатических доз препаратов ДСТ на нормальные и злокачественные клетки»
Задача исследования. Выяснить влияние препаратов ДСТ на нормальные и злокачественные клетки в зависимости от дозировки.

Материал и методы. Исследования проводились с 2000г. по 2009г. на базе научного центра «Асаф ха Рофе», фирмы дигитальной фармакологии «Харлан» (Израиль) и Онкоцентра им. Блохина (Россия). Для проверки специфической эффективности и влияния препаратов ДСТ на нормальные клетки брали: фибробласты, мононуклеарные клетки лимфоцитов, эндотелиальные клетки пуповины, мезенгиальные клетки почек, и эмбриональные почечные клетки от мышиных зародышей (14 дневных). Для мониторинга влияния этих же препаратов на злокачественные клетки брали: аденокарциному простаты, молочной железы, легких, толстой кишки, поджелудочной железы, светлоклеточного рака почек - химиорезистентные штаммы, метастазирующей человеческой меланомы. Воздействовали на них растворами препаратов ДСТ с концентрацией 10 -3 ммоль/л. - 10 -12 ммоль/л. Контролем служили препараты Доксорубицина и 5 – фторурацила в тех же разведениях.

Результаты. Доказано, что выбранные нами вещества (соли органических кислот и органические красители) эффективно подавляют рост и метаболизм исследуемых злокачественных клеток даже в разведении 10-9 - 10-12 ммоль/л. При этом они не оказывают никакого отрицательного воздействия на нормальные клетки, и даже восстанавливают их морфологию до гистологической нормы. Пролиферация нормальных клеток снижается на 15-20%, раковых на 60-70%, при этом эмбриональные почечные клетки развивались в полном объеме. Доксарубицин и 5 – фторурацил при аналогичном разведении никакой противоопухолевой активности не проявляют, но даже в низких концентрациях оказывают угнетающий эффект на нормальные клетки. При этом LD50 выбранных веществ колеблется от 240 до 1000 мг/кг, тогда как для Доксарубицина LD50 – составляет 13 -15мг/кг.
Выводы. Нами выбраны органические вещества, обладающие способностью подавлять пролиферацию и метаболизм злокачественных клеток, в т.ч. и химиорезистентные штаммы в сверхнизких дозах и гомеопатических дозах. Эти препараты можно использовать для профилактики рака, лечения предраковых состояний, а так же и для лечения запущенных форм злокачественных опухолей и метастазов.

По теории М.В. Кутушова, этиологией рака являются химические, физические и биологические агенты. Раковый патогенез основан на процессе изотропизации и нарушенном фолдинге (укладке) протеинов, т.е. появлением в тканях D –протеинов и других химерных белков. Первичным звеном малигнизации является нарушение белковых решеток ближнего порядка. По мере усиления малигнизации, происходит нарушение решеток среднего и дальнего порядков, и все большая утрата анизотропии, присущей нормальным тканям. Неуправляемый и быстрый рост таких структур обусловлен иным пространственным строением этого «дерева» и выраженной изотропизацией среды. Неуловимость раковых клеток для иммунокомпетентных клеток (макрофагов и лимфоцитов) так же обусловлена, еще и тем, что мозаика поверхности раковых клеток (антигены) отличается от поверхности нормальных клеток, по тем же пространственным причинам. Известно, что при утрате анизотропии изменяются: механические, оптические, тепловые, электромагнитные и др. свойства любого материала, что мы собственно и наблюдаем при малигнизации живых тканей. Т.к. при раковом поражении существует несовместимость протеинов в любом проявлении, то энзимы, ферменты, антигены, катализаторы и т.п. белковые структуры, ведут себя иначе. Все это выглядит как аморфная, быстро растущая опухоль или незаживающая рана, стремящаяся к очищению. В раковый гомеостат постепенно втягиваются вещества, имеющие плоский скелет (порфирины, пиррольные соединения, измененный гемоглобин, дериваты биллирубина и т.п.). Одновременно по мере роста опухоли и прорастанием стромы двухслойными(!) сосудами, в ее полиморфной структуре, кроме нормальных и злокачественных клеток, присущих только данному виду опухоли, а так же атипичных клеток, находящихся в состоянии анаплазии и катаплазии, появляются простейшие, бактерии и т.д. С помощью такого симбионта раковый гомеостат становится неуязвимым для любого лечения. Наиболее часто в раковых тканях поселяются грамм положительные микроорганизмы, клеточные стенки которых состоят из D-протеинов. Этот вид белков является строительным, в отличие от функциональных L-протеинов. Данный факт (пространственный) подтверждает теорию о нарушенной диссииметрии, лежащей в основе малигнизации. Знание этого факта дает нам возможность прицельно, точечно воздействовать на интимные механизмы малигнизации. Исходя из вышеизложенного, начальные стадии рака могут излечиваться одним или двумя препаратами ДСТ, а поздние формы с метастазами, в сочетании нескольких препаратов. Структурная форма ДСТ препаратов (в основном органических красителей и солей органических кислот) позволяет им функционировать не только как химическому веществу, но и как осцилляторам. Их «двойная» формула способствует быстрому проникновению в клетку через рецепторный (белок- лиганды) и канальцевый механизмы. Препараты ДСТ, имея такое строение и сверхнизкие концентрации, не являются антигенами для рецепторов на поверхности раковых клеток. Большие дозы этих же препаратов не обладают таким лечебным воздействиям, т.к. обладают способностью создавать «шум» у клеточной мембраны. Поэтому только единичные молекулы и информационная матрица этих веществ, способны внедряться только (!) в малигнизированные, изотропные ткани. Тинкториальный эффект (прокрашивающий) клеточных и межлеточных структур, пораженных раковым процессом, так же оказывает сильное влияние на восстановление анизотропии. Известно, что все процессы в живых системах не линейные, далеки от термодинамического равновесия и функционируют в волновом, колебательном режиме. Следовательно, резонансный ответ при воздействии на эту систему должен соответствовать только ее структуре в каждый момент времени. В случае изотропизации тканей, при любой патологии, и, особенно при раке, где оси симметрии (как в высших сингониях: сфера, куб) не определены (что так же характерно для аморфных и изотропных сред), ответ будет искаженным. Поэтому, если мы вводим в эту среду осцилляторы и поляризаторы, то ответ будет строго специфическим. Теоретически допустимо, что воздействуя на пораженные ткани волнами с определенной частотой и мощностью, мы можем не только диагностировать степень повреждения тканей, но и возвращать их в анизотропное, т.е. здоровое состояние. Особенно эффективно это происходит в структурах, заполненных препаратами ДСТ. Препараты ДСТ терапии являются красителями, производными гербицидов, фунгицидов, и противопаразитарными средствами. Препараты ДСТ восстанавливают поляризацию протеиновых кластеров, тем самым возвращают их фолдинг (укладку) и соответственно анизотропию, в область ракового гомеостата. Все ксенобиотики и инородные структуры, типа паразитов, химерных раковых олигопептидов и протеинов, паразиты, сапрофиты, комменсалы и т.д., при этом либо погибают, либо покидают эту систему. Обладая такими универсальными свойствами, некоторые препараты позволяют эффективно лечить не только злокачественные новообразования, и соматические болезни, но и проводить диагностику многих заболеваний.

Выводы. С помощью препаратов ДСТ можно восстанавливать диссимметрию белковых молекул и анизотропию тканей. Все это приводит к полному выздоровлению от рака, иногда и терминальных пациентов. Полученные результаты подтверждают верность выдвинутой теории о природе рака и его патогенезе. Препараты ДСТ терапии в гомеопатических разведениях и сверхнизких дозах более 17 лет используются пациентами добровольцами для лечения злокачественных новообразований. Результаты многолетнего применения ДСТ препаратов обобщены Канадской биотехнологической компанией «СКАПАС».

Материалы отчета на русском и английском языках, результаты исследований и клинического применения пациентами добровольцами препаратов ДСТ терапии представлены на сайтах: www.dst-patient.ru www.kutushov.com; М.D., Ph.D. Kutushov. «Idealiza. LTD» Israel.

Президенту России Дмитрию Анатольевичу Медведеву

Обращение.
Уважаемый Дмитрий Анатольевич

                Это обращение к Вам мотивировано несколькими причинами: ужасающая статистика смертности от рака, все более участившимися сообщениями о смертях известных людей и беспомощностью онкологии в лечении этой страшной болезни. 

              Число россиян, умирающих от онкологических заболеваний в год приближается к полумиллиону! Это население среднего областного города России. За последние десять лет число пациентов с онкологическими заболеваниями увеличилось на 14 %. 

              По классификации ВОЗ онкология относится к неизлечимым заболеваниям. Ежегодно диагноз рак в России ставится более 1, 4 миллиона человек, в том числе более 75 000 детей от 0 до 14 лет. По состоянию на 2006 год 3,58% (5121277 человек) населения России состояло на учёте в онкологических больницах. Год от года неумолимо растёт количество заболевших этим страшным недугом. Аналогичная картина, согласно статистике ВОЗ, и на Западе. Исходя из приведённых данных, продолжительность жизни больного с момента установления диагноза, постановки на учёт и начала лечения, существующими в настоящее время терапиями, составляет 3,61 года (5121277:1417665 = 3,61 года !!!). Возможно, в пределах 10 % онкобольных, у которых выявлен рак на ранней 1-й, 2-й стадии, живут дольше. Продолжительность жизни детей с онкозаболеванием менее 2 лет (141785: 75153 = 1,88 года !!!). .

              Мы, больные этим страшным недугом и родственники больных, хотим привлечь Ваше внимание к НОВОМУ методу лечения онкологических заболеваний, разработанному нашим Российским ученым, доктором Кутушовым М. В., который живет и проводит исследования в области онкологии в России и Израиле. 
              Каждый из нас по разным причинам пришел к решению об использовании этого метода лечения в качестве основного или дополнительного лечения рака, метода, который на данный момент не является официальным. От многих из нас ОТКАЗАЛАСЬ официальная медицина, отправив домой УМИРАТЬ. Многие, не дожидаясь подобного отказа, вопреки утверждениям онкологов о том, что метод НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОФИЦИАЛЬНЫМ и, соответственно, является сомнительным, все же приняли решение о начале экспериментального лечения этим методом. Каждый из нас испытал на себе уникальное ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ воздействие терапии: прошли страшные боли, общее самочувствие стало значительно лучше, исчезли метастазы, опухоль уменьшилась в объёме или остановилась в развитии. И самое главное: вопреки прогнозам врачей МЫ ЖИВЫ! И надеемся жить еще долго, навсегда избавившись от этой болезни. Таких как мы уже сотни!!! 
           Но движение по исследованию препаратов и метода происходит очень медленно. Те препараты и процедуры, которые мы принимаем – это капля в море из тех препаратов и процедур, которые могут быть и должны использоваться в этой методике. Исследования ведутся во многих лабораториях мира: Израиля, Бельгии, Франции, Росии. Все это коммерческие исследования и проводятся они только по мере поступления финансовых средств. Такими темпами эти исследования могут занять 10 -15 лет. У нас этого времени нет. Его так же нет и у тех россиян, которые болеют раком и не догадываются о терапии, предложенной Кутушовым М.В., терапии, которая действительно может спасти жизни миллионов людей!
ДСТ терапия - это НАУЧНЫЙ метод и подход к лечению рака, основанный на теории доктора Кутушова М.В. о происхождении раковой клетки, и подтверждённый практическими результатами клинического применения ДСТ терапии. О взглядах на проблему онкологии и о научных разработках Кутушова М.В. можно прочитать на его сайте http://www.kutushov.com/
          Уникальность его теории заключается в её стройности и последовательности. На основе её был создан метод сверхранней диагностики злокачественных новообразований. Методика проведения диагностики очень проста с точки зрения её осуществления. Во-первых, она длится всего 5-7 секунд. Во-вторых, она неинвазивная, т.е. проводится без нарушения целостности кожного покрова и слизистых. Ошибок при постановке диагноза не бывает как при больших опухолях и метастазах, так и при появлении мотивации тканей к малигнизации (самое начальное превращение здоровой клетки в раковую). 
       ДСТ терапия – это КОМПЛЕКСНАЯ терапия, которая начинается со сверхранней диагностики, заканчивается самой эффективной на сегодня терапией, которая может спасти жизнь пациента даже на последней стадии заболевания, избавляя пациента от мучительных страданий и значительно улучшая качество жизни больного. 
             Безопасность ДСТ подкрепляется хорошо обоснованной и опубликованной научной информацией, а так же дополнительными токсикологическими исследованиями. Эффективность ДСТ терапии, как способа лечения рака, основана на доклинических исследованиях и международном клиническом опыте. Препараты ДСТ могут быть в десятки раз дешевле существующих на сегодняшний день препаратов, применяемых в онкологии. При этом они даже в том виде, который используется и применяется нами в виде эксперимента, уже сейчас обладают эффективностью в сотни раз сильнее, нежели используемая повсеместно химиотерапии, убивающая пациента и обрекающая его на страдания. . 

         Мы, пациенты доктора Кутушова М.В., просим Вас обратить внимание на разработки ученого и посодействовать в проведении доклинических и клинических исследований этого метода. 

          Это нужно России!!! Это нужно нашему будущему поколению россиян, поколению, которому еще больше, чем всегда, угрожает пандемия онкологических заболеваний в недалёком будущем, несмотря на научно-технический прогресс, раннюю диагностику и т.д. Необходимо отдавать отчет в том, что рак не смотрит на нынешние достижения современной медицины, и численность заболевших раком неукоснительно растёт с каждым годом во всем мире, при этом все больше унося жизни полных сил, энергии и планов на будущее молодых людей. Рак с каждым годом становится МОЛОЖЕ. И это уже проблема не только здравоохранения, но и проблема государства, которая нуждается в скорейшем решении. 

           Метод ДСТ терапии может перевернуть научную парадигму, принятую в онкологии, что поднимет престиж России в области здравоохранения и мировой науки в целом! 

           В Украине, две недели назад, на одном из центральных каналов вышла передача, где авторы рассказали народу об этом методе лечения. Резонанс был огромен!!! Был создан благотворительный сбор средств на исследования ДСТ и проведения клинических испытаний препаратов ДСТ. Но почему молчит Россия? На проведение исследований препаратов и метода ДСТ, и для того чтобы, внедрить его в официальную медицинскую практику, необходимо всего лишь 10 000 000 долларов. Для ученого, исследователя и разработчика препарата – это огромная сумма. По меркам государства, особенно если смотреть на эту колоссальную проблему во всемирном масштабе – это сумма мизерная. 

             Дмитрий Анатольевич, нам необходима Ваша поддержка.

             Рак съедает Россию изнутри.
Обращаясь к Вам за поддержкой, мы уверены в том что Вам не чуждо все новое и прогрессивное. Вы идете только вперед и делает для народа России и его благосостояния очень многое. Мы верим Вам! И верим в то, что демографическая проблема, которая была одним из основных пунктов в Вашей предвыборной программе, может решиться очень успешно, если люди перестанут вымирать целыми городами от РАКА.

16.02.2010

1. Беспалова Нина Павловна 1965г.р. г.Тамбов.
2. Паршина Екатерина Михайловна 1978г.р. г.Тула
3. Пастушкова Галина Ивановна 1947г.р. г. Тула
4. Гайдуков Сергей Михайлович 1947г.р г.Тамбов
5. Зенин Михаил Дмитриевич 1935 г.р г. Тамбов
6. Зенин Роман Михайлович 1974 г.р. г. Тамбов
7. Бурчалина Светлана Михайловна 1968 г.р г.Тамбов
8. СУШИНСКАЯ НАТАЛИЯ ИВАНОВНА 1958г.р., г.Бенидорм,Испания.
9. Кохреидзе Надежда Анатольевна 1976 г.р г. Тула
10. Паршин Алексей Сергеевич 1974 г.р. г. Тула
11. Иванов Денис Юрьевич 1973 г.р. г. Тула
12. Гроховская Юлия Валериевна 1978 г.р. г. Тула
13. Шевчук Сергей Станиславович 1959 г.р. г. Тула
14. Хоромецкая Галина Николаевна 1978 г.р. г. Тула
15. Сидорова Мария Станиславовна 1980 г.р. г. Тула
16. Дякун Александра Владимировна 1983 г.р. г. Тула
17. Дякун Светлана Владимировна 1962 г.р. г. Тула
18. Курбатова Ольга Александровна 1980 г.р. (г.Сертлово, Ленинградской области)
19. Фомина Ольга Васильевна 1976 г.р. (Ниж. Новгород)
20. Башкова Ольга Михайловна 1959 г.р. Тула
21. Башков Николай Иванович 1959 г.р. Тула
22. Шевчук Станислав Сергеевич 1986 г.р. Тула
23. Шевчук Елена Борисовна 1959 г.р Тула
24. Романовский Андрей Юрьевич 1974 г.р Тула
25. Чиликин Андрей Владимирович 1971 г.р. Тула
26. Колесник Дарья Павловна 1984 г.р. Тула
27. Сидоренко Людмила Николаевна, 1966 г.р., РФ, Москва
28. Щеглова Людмила Владимировна, 1958 год рождения, город Волгоград
29. Ирина Геннадьевна Дружинина,1962г,г.Королев,Московской области
30. Сидорчак Сергей Михайлович 1960г.р. г. Москва
31. Лужецкая Елена Николаевна, 1965 г.Брянск
32. Кречиржикова Татьяна 1960 г.р. г.Прага Чехия
32. Адамкова Мария 1953 г.р. г. Прага Чехия
33. Ирена Холлс 1963 г.р.. г. Самюр Франция
34. Молокина Ольга 1972 г.р. г. Лондон Англия
35. Авакян Ромен Сергеевич, 1945 г. р. г. Москва
36. Лепешин Александр Владимирович 1974, г.Киев
37. Лепешин Дмитрий Владимирович 1976, г.Киев
38. Лепешина Мария Филипповна 1945, г. Киев
39. Кожемяченко Юлия Прокофьевна 1976, г. Киев
40. Трушкова Ольга Анатольевна, 1963 г.Тула
41. Полещук Инна Владимировна 1967 г.Тула
42. Полещук Дмитрий Николаевич 1965 г.Тула
43. Бривина Татьяна Александровна 1967 г. Тула
44. Гусева Наталья Владимировна 1963 г.Тула (врач-гинеколог)
45. Семья Азаровых (3 человека) г.Минск,
46. Семья Насевич (2 человека) г.Минск
47. Соколов В.К. г.Минск
48. Аркадьева Елена Александровна 1979г. Воронеж (к.м.н. врач-восстановительной медицины)
49. Торощина Людмила Николаевна 1953 г. Санкт-Петербург
50. Кулакова Ираида Александровна 1946 г.р. г. Тамбов
51. ________________________ 1949 г.р. г. Москва (только в письме президенту)
52. Наталья _____________ 1948. г.р. г.Тамбов (только в письме президенту)
53.1. Королёва Елена Ивановна, 1949г.р. г. Тула,
54. Марков Сергей Васильевич, 1961,г.р г.Тула
55 .Маркова Тамара Александровна, 1962г.р, г. Тула
56. Макарова Майя Гроигорьевна, 1937г.р. г. Москва,
57. Бриженюк Надежда Ю. 1981г.р. г.Москва,
58. Цыганова Алла, 1968 г. р.г.Шатура, Московская обл.
59. Маркова Анастасия Сергеевна, 1989 г.р. Тула
60. Марков Дмитрий Васильевич, 1960, г. Хабаровск;
61. Гузыкина Татьяна Николаевна, 1960г. р. Тула
63. Рыбакова Раиса Игнатьевна, 1950 Москва
64. Сугак Татьяна, 1972, Зеленоград
65. Новикова Елена Юрьевна, 1962 г., Москва.
66. Юрова Вера Ивановна 1951 Тула
67. Макарова Нина Робертовна 1950 Тула
68. Андрюшкова Елена Анатольевна 1975 Тула
69. Кухтин Алксандр Васильевич 1953 Тула
70. Козлова Тамара Викторовна 1968 д.Бешки Тульской обл.
71. Боровкова Ирина Отариевна 1960 д.Помогалово Тульской обл.
72. Боровков Олег Александрович 1957 д.Помогалово Тульской обл.
73. Мешкова Евгения Олеговна 1986 д.Помогалово Тульской обл.
74. Кокарева Валентина Константиновна 1949 Тула
75. Касперская Наталья Александровна 1957 пос.Плеханово Тульской обл.
76. Шарикова Марина Евгеньевна 1958 Тула
77. Королькова Юлия Валентиновна 1972 Тула
78. Кухтина Людмила Викторовна 1959 Тула
79. Суворова Надежда Васильевна 1950 Московская обл.Мытищи
80. Коплёнков Владимир Александрович 1953 Тула
81. Филипова Инна Валерьевна 1972 Москва
82. Трошина Галина Васильевна 1958 Тула (мед.сестра МУЗ ЦРД №1) Тула
83. Кухтина Александра Алексеевна 1990 Тула
84. Баев Вадим Владимирович 1962 г.р. г.Королёв
85. Фомичёва Нина Леонидовна 1948 г.р. г. Кемерово
86. Кальчурина Лилия Леонидовна 1951 г.р. г.Бат-Ям (Израиль)
87. Кальчурин Сергей Петрович 1952 г.р. г.Бат-Ям
88. Сенотрусова Наталья Анатольевна, 1952 г.р., Хабаровский край, п. Мухен
89. Зубатова Лариса Анатольевна, 1978, Хабаровск,
90. Зубатов Сергей Александрович, 1974, Хабаровск,
91. Ганина Виктория Анатольевна, 1973, хабаровский край,
92. Зубатова Валентина Сергеевна, 1952,Хабаровск,
93. Крылов Владимир Петрович, 1937 Москва
94. Носов Александр Семенович 58 лет г. Москва
95. Носова Татьяна Федоровна 49 лет г. Москва
96. Носова Анастасия Александровна 31 год г. Москва
97. Жикул Геннадий Максимович 41 год г. Москва
98. Бубнова Зинаида Евгеньевна 77 лет г. Астрахань
98. Жариков Виктор Федорович 55 лет г. Астрахань
99. Носов Сергей Семенович 62 года г. Москва
100. _________________________, 1959 г.р., г.Казань. (только в письме президенту)
101. _________________________, 1955 г.р., г.Ижевск, (только в письме президенту)
102. _________________________, 1983 г.р., г.Ижевск. (только в письме президенту)
103. Сарангова Татьяна Сергеевна, 1977 г.р., г. Москва
104. Сарангов Евгений Валериевич, 1978 г.р., г. Москва
105. Хахленова Мира Геннадьевна, 1984 г.р., г. Элиста
106. Манжикова Ольга Сергеевна, 1984 г.р., г. Элиста
107. Манжиков Тимур Александрович, 1983 г.р., г. Элиста
108. Кутушов Алексей Сергеевич, 1973 г.р., г. Элиста
109. Кутушова Роза Антоновна, 1951 г.р., г. Элиста
110. Васькин Антон Санжеевич, 1924 г.р., г. Элиста
111. Васькин Григорий Антонович, 1954 г.р., г. Элиста
112. Хахленова Татьяна Антоновна, 1956 г.р., г. Элиста
113. Хахленов Геннадий Давыдович, 1949 г.р., г. Элиста
114. Обгенова Ирина Геннадьевна, 1980 г.р., г. Элиста
115. Обгенов Геннадий Никлаевич. 1978 г.р., г. Элиста
116. Мухараева Наталья Антоновна, 1958 г.р., г. Элиста
117. Мухараев Григорий Викторович, 1980 г.р., г. Элиста
118. Мухараев Джангр Викторович, 1986 г.р., г. Элиста
119. Васькин Антон Григорьевич, 1980 г.р., г. Волгоград
120. Антаканов Юрий Дмитриевич, 1979 г.р., г. Москва
121. Антаканова Надежда борисовна, 1958 г.р., г. Москва
122. Хахленова анна геннадьевна, 1989 г.р., г. Элиста
123. Башиева Айнагуль Сейтжановна, 1980 г.р., г. Астрахань
124. Бадмаева Деляш Викторовна, 1979 г.р., г. Элиста
125. Бадмаев Вениамин Анатольевич. 1976 г.р., г. Элиста
126. Очирова Сана васильевна, 1980 г.р., г. Элиста
127. Оджаева Светлана Сергеевна, 1979 г.р., г. Москва
128. Пенягина Оксана Вячеславовна, 1977 г.р., г. Москва
129. Гаряев василий геннадьевич. 1983 г.р., г. Моква
130. Иванова Валентина Вениаминовна, 1978 г.р., г. Москва
131. Меньшиков Александр Андреевич, 1980 г.р., г. Москва
132. Дакинова Оксана Вячеславовна, 1978 г.р., г. Москва
133. Балдашинов Лев Владиленович. 1979 г.р., г. Элиста
134. Джаваев Эдуард Владимирович, 1982 г.р., г. Элиста
135. Васькин Алдар Викторович. 1976 г.р., г. Москва
136. Мушаева Баирта Борисовна, 17.08.1975 г., Элиста;
137. Хаджинова Нина Владимировна, 29.04.1949 г;
138. Кутушов Борис Владимирович, 04.11.1950 г;
139. Сидоренкова Алевтина Михайловна, 14.07.1923 г;
140. Кутушова Алевтина Борисовна, 02.06.1974 г;
141. Маштыкова Галина Семеновна, 07.11.1954 г, Астраханская обл., Лиманский р-н, п. Лиман.
142. Чегодяева Валентина Петровна 1947 г.р. г. Риддер, ВКО-Казахстан
143. Нагайцев Иван Макарович 1938 г.р. г. Риддер, ВКО-Казахстан
144. Шамкина Любовь Федоровна 1959 г.р. г. Зыряновск, ВКО-Казахстан
145. Шамкин Александр Викторович 1957 г.р. г. Алматы Казахстан
146. Тырышкин Сергей Васильевич 1957 г.р. г. Алматы Казахстан
147. Тырышкина Галина Александровна 1967 г.р. г. Алматы Казахстан
148. Андрейчук Галина Александровна 1967 г.р. г. Алматы Казахстан
149. Соснина Галина Юзифовна 1954 г.р. г. Уфа Башкорстан
150. Соснин Алексей 1950 г.р. г. Уфа Башкорстан
151. Чегодаев Николай Петрович 1939 г.р. г. Уфа Башкорстан
152. Терлецкая Светлана Александровна 1984 г. Санкт-Петербург
153. Терлецкий Сергей Александрович 1975 г. Санкт-Петербург
154. Афанасьева Ольга Александровна 1974 г. Москва
155. Ершов Андрей Александрович 1976 г. Санкт-Петербург
156. Константинова Анна Александровна1978 г. Санкт-Петербург
157. Ершова Наталья Александровна 1987 г. Москва
158. Ершова Надежда Андреевна 1953 г. Санкт-Петербург
159.
160.
161.
162.




 

................. Подписи будут добавляться по мере их поступления! Если есть желание оставить свои данные - жду!  Город!!! Пожалуйста город не забудьте указывать! Пожалуйста!!! Спасибо Вам огромное, что откликнулись!!! Жду еще отзывов! Наталечка! Катюша! Светлана! Спасибо Вам огромное за отзывы!!

Серия сообщений "Отзывы пациентов доктора Кутушова":
Часть 1 - Отзывы пациентов
Часть 2 - Моя история
...
Часть 5 - Еще один отзыв пациента доктора Кутушова
Часть 6 - Письмо пациента доктора Кутушова М.В.
Часть 7 - Письмо президенту России Дмитрию Медведеву
Часть 8 - История болезни. Пациент доктора Кутушова. Меланома.
Часть 9 - Еще одна история болезни с результатми компьютерной томографии.
Часть 10 - Письмо с Форума.
Часть 11 - Лечение меланомы методом ДСТ терапии доктора Кутушова.
Часть 12 - От дочери пацинта, больного меланомой.

 У меня есть очень хорошая информация по поводу ранней диагностики рака БЕЗПУНКЦИОННО!!!! Не травмирующая пациента! Причем диагностика позволяет дать точнейший результат на самой ранней стадии заболевания. 

Сейчас аппарат проходит испытание В Обнинске. Скорее всего пройдут испытания в Институте радиологии РФ в отделении изучения канцерогенеза в РОНЦ и Герцена.
Фонд ДСТ и Кутушов Михаил Владимирович намереваются получить независимые протоколы от них для внедрения в практику здравоохранения.
Опыты в Обнинске вызвали шок и трепет. В слепом тесте для образцов были даны 40 стекол 20-30 летней (!!!!) давности с раком и не раком. Был проведен анализ.....Попадание было 100% !!!!!!!!
Эти ответы подтверждают теорию о том, что раковые ткани изотропные-симметричные, а здоровые анизотропные-диссимметричные. Т.е. все как по книге"Диссимметрия жизни-симметрия рака"

Методика на сам деле проста с точки зрения её
осуществления для пациентов.

Во-первых она длится всего 5-7 секунд. Во-вторых она неинывзивная, т.е. прикасаются сенсором в виде карандаша к ладони на 5-7 сек. После этого информация идет в преобразователь и выдается ответ симметричный сигнал или диссимметричный. Если симметрия 100% то это рак. Ошибок при этом тесте нет. Их не бывает как при больших опухолях и метастазах, так и только появлении мотивации тканей к малигнизации. Этим способом можно диагностировать рак и в гистологических препаратах которые пролежали в лаборатории по 20-30 лет. Можно ставить диагноз и с любой биологической жидкости. слюна, пот, моча кровь и т.д. Капли уже достаточно для постановки диагноза. 
Вот так!
 

      Я отменяю приговор.                                   

                    Так называется книга Милы Рощиной, которой был установлен диагноз РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.  T4 N2 Mx, бластома,  подтверждённый документально на основе проведённой Биопсии .... Как Вы думаете? с такой стадией есть шанс на выздоровление? .... Оказывается ЕСТЬ. ... Онколог, установивший ей диагноз, посоветовал: "... доделывайте все дела, раздавайте долги и .... ложитесь на операцию".... Но Мила не решилась на этот шаг... и оказывается была права....  Поскольку благодаря ДСТ терапии Доктора Кутушова у неё теперь РАКА  НЕТ....как ни странно это звучит....  Это не выдуманная история. Я лично общалась с Автором этой книги.... Очень приятный,  милый и открытый  человек. Мила имеет высшее медицинское образование и поэтому книга, написанная ей - это ни рассуждения и наблюдения дилетанта, а  глубокий анализ происходящих изменений в её организме на момент начала лечения ДСТ терапией вплоть до ПОЛНОГО исчезновения опухоли......

В книге Вы прочитаете не только интересную историю выздоровления Милы, её переживаний, сомнений, но и получите полезнейшие знания и советы в борьбе с этим страшным недугом. Рак - это не приговор!!! 

Прочитайте! Обязательно прочитайте!!!!

Серия сообщений "Отзывы пациентов доктора Кутушова":
Часть 1 - Отзывы пациентов
Часть 2 - Моя история
Часть 3 - Книга пациентки доктора Кутушова.
Часть 4 - Отзыв пациентки доктора Кутушова.
Часть 5 - Еще один отзыв пациента доктора Кутушова
...
Часть 10 - Письмо с Форума.
Часть 11 - Лечение меланомы методом ДСТ терапии доктора Кутушова.
Часть 12 - От дочери пацинта, больного меланомой.