Тезисы выступления на XV международной конференции 10-11 апреля в г. Москва.

Тема «Влияние сверхнизких и гомеопатических доз препаратов ДСТ на нормальные и злокачественные клетки»
Задача исследования. Выяснить влияние препаратов ДСТ на нормальные и злокачественные клетки в зависимости от дозировки.

Материал и методы. Исследования проводились с 2000г. по 2009г. на базе научного центра «Асаф ха Рофе», фирмы дигитальной фармакологии «Харлан» (Израиль) и Онкоцентра им. Блохина (Россия). Для проверки специфической эффективности и влияния препаратов ДСТ на нормальные клетки брали: фибробласты, мононуклеарные клетки лимфоцитов, эндотелиальные клетки пуповины, мезенгиальные клетки почек, и эмбриональные почечные клетки от мышиных зародышей (14 дневных). Для мониторинга влияния этих же препаратов на злокачественные клетки брали: аденокарциному простаты, молочной железы, легких, толстой кишки, поджелудочной железы, светлоклеточного рака почек - химиорезистентные штаммы, метастазирующей человеческой меланомы. Воздействовали на них растворами препаратов ДСТ с концентрацией 10 -3 ммоль/л. - 10 -12 ммоль/л. Контролем служили препараты Доксорубицина и 5 – фторурацила в тех же разведениях.

Результаты. Доказано, что выбранные нами вещества (соли органических кислот и органические красители) эффективно подавляют рост и метаболизм исследуемых злокачественных клеток даже в разведении 10-9 - 10-12 ммоль/л. При этом они не оказывают никакого отрицательного воздействия на нормальные клетки, и даже восстанавливают их морфологию до гистологической нормы. Пролиферация нормальных клеток снижается на 15-20%, раковых на 60-70%, при этом эмбриональные почечные клетки развивались в полном объеме. Доксарубицин и 5 – фторурацил при аналогичном разведении никакой противоопухолевой активности не проявляют, но даже в низких концентрациях оказывают угнетающий эффект на нормальные клетки. При этом LD50 выбранных веществ колеблется от 240 до 1000 мг/кг, тогда как для Доксарубицина LD50 – составляет 13 -15мг/кг.
Выводы. Нами выбраны органические вещества, обладающие способностью подавлять пролиферацию и метаболизм злокачественных клеток, в т.ч. и химиорезистентные штаммы в сверхнизких дозах и гомеопатических дозах. Эти препараты можно использовать для профилактики рака, лечения предраковых состояний, а так же и для лечения запущенных форм злокачественных опухолей и метастазов.

По теории М.В. Кутушова, этиологией рака являются химические, физические и биологические агенты. Раковый патогенез основан на процессе изотропизации и нарушенном фолдинге (укладке) протеинов, т.е. появлением в тканях D –протеинов и других химерных белков. Первичным звеном малигнизации является нарушение белковых решеток ближнего порядка. По мере усиления малигнизации, происходит нарушение решеток среднего и дальнего порядков, и все большая утрата анизотропии, присущей нормальным тканям. Неуправляемый и быстрый рост таких структур обусловлен иным пространственным строением этого «дерева» и выраженной изотропизацией среды. Неуловимость раковых клеток для иммунокомпетентных клеток (макрофагов и лимфоцитов) так же обусловлена, еще и тем, что мозаика поверхности раковых клеток (антигены) отличается от поверхности нормальных клеток, по тем же пространственным причинам. Известно, что при утрате анизотропии изменяются: механические, оптические, тепловые, электромагнитные и др. свойства любого материала, что мы собственно и наблюдаем при малигнизации живых тканей. Т.к. при раковом поражении существует несовместимость протеинов в любом проявлении, то энзимы, ферменты, антигены, катализаторы и т.п. белковые структуры, ведут себя иначе. Все это выглядит как аморфная, быстро растущая опухоль или незаживающая рана, стремящаяся к очищению. В раковый гомеостат постепенно втягиваются вещества, имеющие плоский скелет (порфирины, пиррольные соединения, измененный гемоглобин, дериваты биллирубина и т.п.). Одновременно по мере роста опухоли и прорастанием стромы двухслойными(!) сосудами, в ее полиморфной структуре, кроме нормальных и злокачественных клеток, присущих только данному виду опухоли, а так же атипичных клеток, находящихся в состоянии анаплазии и катаплазии, появляются простейшие, бактерии и т.д. С помощью такого симбионта раковый гомеостат становится неуязвимым для любого лечения. Наиболее часто в раковых тканях поселяются грамм положительные микроорганизмы, клеточные стенки которых состоят из D-протеинов. Этот вид белков является строительным, в отличие от функциональных L-протеинов. Данный факт (пространственный) подтверждает теорию о нарушенной диссииметрии, лежащей в основе малигнизации. Знание этого факта дает нам возможность прицельно, точечно воздействовать на интимные механизмы малигнизации. Исходя из вышеизложенного, начальные стадии рака могут излечиваться одним или двумя препаратами ДСТ, а поздние формы с метастазами, в сочетании нескольких препаратов. Структурная форма ДСТ препаратов (в основном органических красителей и солей органических кислот) позволяет им функционировать не только как химическому веществу, но и как осцилляторам. Их «двойная» формула способствует быстрому проникновению в клетку через рецепторный (белок- лиганды) и канальцевый механизмы. Препараты ДСТ, имея такое строение и сверхнизкие концентрации, не являются антигенами для рецепторов на поверхности раковых клеток. Большие дозы этих же препаратов не обладают таким лечебным воздействиям, т.к. обладают способностью создавать «шум» у клеточной мембраны. Поэтому только единичные молекулы и информационная матрица этих веществ, способны внедряться только (!) в малигнизированные, изотропные ткани. Тинкториальный эффект (прокрашивающий) клеточных и межлеточных структур, пораженных раковым процессом, так же оказывает сильное влияние на восстановление анизотропии. Известно, что все процессы в живых системах не линейные, далеки от термодинамического равновесия и функционируют в волновом, колебательном режиме. Следовательно, резонансный ответ при воздействии на эту систему должен соответствовать только ее структуре в каждый момент времени. В случае изотропизации тканей, при любой патологии, и, особенно при раке, где оси симметрии (как в высших сингониях: сфера, куб) не определены (что так же характерно для аморфных и изотропных сред), ответ будет искаженным. Поэтому, если мы вводим в эту среду осцилляторы и поляризаторы, то ответ будет строго специфическим. Теоретически допустимо, что воздействуя на пораженные ткани волнами с определенной частотой и мощностью, мы можем не только диагностировать степень повреждения тканей, но и возвращать их в анизотропное, т.е. здоровое состояние. Особенно эффективно это происходит в структурах, заполненных препаратами ДСТ. Препараты ДСТ терапии являются красителями, производными гербицидов, фунгицидов, и противопаразитарными средствами. Препараты ДСТ восстанавливают поляризацию протеиновых кластеров, тем самым возвращают их фолдинг (укладку) и соответственно анизотропию, в область ракового гомеостата. Все ксенобиотики и инородные структуры, типа паразитов, химерных раковых олигопептидов и протеинов, паразиты, сапрофиты, комменсалы и т.д., при этом либо погибают, либо покидают эту систему. Обладая такими универсальными свойствами, некоторые препараты позволяют эффективно лечить не только злокачественные новообразования, и соматические болезни, но и проводить диагностику многих заболеваний.

Выводы. С помощью препаратов ДСТ можно восстанавливать диссимметрию белковых молекул и анизотропию тканей. Все это приводит к полному выздоровлению от рака, иногда и терминальных пациентов. Полученные результаты подтверждают верность выдвинутой теории о природе рака и его патогенезе. Препараты ДСТ терапии в гомеопатических разведениях и сверхнизких дозах более 17 лет используются пациентами добровольцами для лечения злокачественных новообразований. Результаты многолетнего применения ДСТ препаратов обобщены Канадской биотехнологической компанией «СКАПАС».

Материалы отчета на русском и английском языках, результаты исследований и клинического применения пациентами добровольцами препаратов ДСТ терапии представлены на сайтах: www.dst-patient.ru www.kutushov.com; М.D., Ph.D. Kutushov. «Idealiza. LTD» Israel.