Темнокожий ребёнок, страдающий синдромом Гетчинсона-Гилфорда |
Синдром Гетчинсона-Гилфорда - это редчайшее заболевание, которым болеют от силы 200-250 детей. Проявляется оно в том, что у ребёнка в крайней степени ускоряется процесс старения. Как правило, такие дети умирают от болезней сердца и кровяной системы в возрасте от 8 лет до 21 года. Онтламетсе Фалесте называет себя "Первой леди", так как она является единственным ныне живущим тёмнокожим ребёнком с этим редчайшим заболеванием. До неё им страдали двое темнокожих детей. Один из них был с Нидерландов, другой ребёнок - с Америки.

Онтламетсе Фалатсе в свои 12 лет выглядит как пожилая женщина, но на самом деле это последствия болезни.

В настоящее время учёные ищут лекарство от этой болезни.

Онтламетсе учится в начальной школе среди своих сверстников.

Дочь и мать рядом с домом.

Несмотря на свой юный возраст, девочка носит за спиной такой огромный рюкзак.

Чувствительность глаз к свету - ещё одна слабость девочки.

Лучшая подруга Онтламетсе Фаласте. 






Новая версия популярнейшего клиента для закачки торрентов - utorrent доступна для установки! Нужно всего лишь скачать utorrent бесплатно по ссылке.
| Комментировать | « Пред. запись — К дневнику — След. запись » | Страницы: [1] [Новые] |