В Казахстане в январе 2010 года вышло Постановление правительства, которым утверждён технический регламент "О требованиях к биологической безопасности имплантантов". Текст этого регламента по смыслу, в отношении идентификационных микрочипов, которые в тексте названы идентификационными имплантатами, аналогичен тексту законопроекта, который готовится к принятию в России. Идентификационный имплантант и в нормативном акте в Казахстане, и в законопроекте в России отнесён к изделиям медицинского назначения; идентификационный микрочип отделен от диагностических имплантантов и замещающх, восполняющих какие-либо функции организма.
В России такой закон пока не принят, имеется только постановление Правительства РФ в очень общей форме излагающее требование к электронным носителям информации. О возможности имплантации этих носителей в тело человека в России пока в нормативных актах не упоминается.
Но в Казахстане такой нормативный акт принят. С января 2010 года имплантант идентификационный в Казахстане имплантируется под видом медицинского средства. Прилагаем текст казахского постановления и текст регламента для ознакомления.
Если Вам попытаются внушить, что универсальные электронные карты, предусмотренные федеральным законом о госуслугах, будут оформляться еще не скоро, ну, например в 2012г., или в 2014, только не сейчас - это неправда. И это согласно с разъяснениями Г.Грефа - председателя Сбербанка России - банка, который имеет контрольный пакет акций в ОАО "Универсальная электронная карта", назначенного Постановлением Правительства РФ оператором по выпуску Универсальных электронных карт в России.
Карты уже готовы к выпуску. А по закону - кто не отказался, тому карта будет оформлена без заявления (так гласит тект закона) и направлена, что будет означать, что человек согласен. Отказываться после оформления будет уже, пожалуй, поздно. Нужно уже сейчас добиваться приема отказного заявления от оформления УЭК в Правительстве субъекта федерации по месту Вашего жительства, вплоть до суда. Если Вам придёт неопределенный ответ из Правительства Вашего региона на отказное заявление - срочно направляйте его нам по электронной почте или письмом по адресу:
618765, Ленинская область, Приозерский район, пос.мельниково, ул.Балаханова, д.15, Пугачёвой А.В. или звоните по телефону +7 (812) 973-16-46 и получайте документы для дальнейших действий. Пожалуйста, не откладывайте решение этого вопроса. Представляется, что позиция - я просто откажусь - в данном случае совершенно неправильна. Просто отсидеться не удастся. Последствия ухода от протеста - внедрение безналичного общества по всей России А а это инструмент принуждения принять начертание антихриста.
Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 января 2010 года № 47 Об утверждении технического регламента «Требования к биологической безопасности имплантантов»
Скачать полный вариант Постановления в формате Word: kazahstan-implantanti.doc - http://3rm.info/9563-v-sng-nachalas-implantaciya-mikrochipov.html
Выдержка из документа:
" ... 5. Опасные факторы (риски), связанные с имплантантами, и предупреждение рисков
14. При использовании имплантантов возможны проявления следующих опасных факторов: 1) инфекционные осложнения, связанные с наличием на поверхности имплантанта патогенных биологических агентов; 2) пирогенное действие; 3) острое токсическое действие; 4) хроническое токсическое действие; 5) иммунологические реакции при использовании имплантантов с биологически активными веществами; 6) местное раздражающее действие на органы и ткани; 7) осложнения, связанные со свойствами материала и (или) продуктов его деструкции и вымывания при контакте с тканями организма: местное раздражающее и цитотоксическое действие; отторжение; генотоксическое действие канцерогенез; тератогенное действие; действие на рост и развитие; гемолитическое или тромбогенное действие при контакте с кровью, изменение количества лейкоцитов.
15. Опасности, риск которых недопустим: 1) тромбоз или кровотечение при протезировании крупных сосудов; 2) острый стеноз и недостаточность искусственных клапанов сердца; тромбоэмболия; 4) жировая эмболия; 5) аритмия и остановка сердца; 6) передозировка лекарственных препаратов; 7) острая и хроническая интоксикация; 8) тератогенное действие; 9) канцерогенез.
16. Осложнения, в том числе представляющие непосредственную опасность для жизни и здоровья пациента, могут быть связаны: 1) с невыполнением функции, для возмещения которой предназначен имплантант; 2) с вредным воздействием на человека и функцию имплантанта факторов среды обитания (температуры, ионизирующего излучения, электромагнитного излучения высокой частоты и других).
17. Специфические опасности, связанные с применением неактивных имплантантов: 1) для сосудистых протезов и стентов: кровотечение; тромбоз; стеноз сосуда; миграция стента. 2) для приспособлений для остеосинтеза: остеопороз; образование ложного сустава; остеомиелит; переломы костей; нарушения иммунного ответа; жировая эмболия. 3) для эндопротезов суставов: нарушения функции конечности в результате уменьшения амплитуды сгибания и разгибания конечности; остеопороз; переломы костей. 4) для синтетических эндопротезов для пластики брюшной стенки, диафрагмы, связок и сухожилий: нарушения функции суставов; рецедивы грыж. 5) для искусственных клапанов сердца: стеноз клапана; недостаточность клапана; тромбоэмболия; гемолиз; кровотечение. 6) для силиконовых (и иных) протезов для коррекции формы лица, молочной железы и других областей: разгерметизация емкости с наполнителем; затруднение ранней диагностики злокачественных новообразований; фиброз; интоксикация продуктами деградации силиконового геля или другого наполнителя протеза. 7) для офтальмологических имплантантов: нарушение дренажной функции имплантанта или неконтролируемая гипотония при глаукоме; нарушение зрения после имплантации внутриглазных линз.
18. Специфические опасности, связанные с применением активных терапевтических имплантантов: 1) для сердечного ритма: остановка сердца; аритмия; тахикардия. 2) для стимуляторов нервов и мышц (в том числе урологические имплантаты): несостоятельность сфинктеров; задержка мочи. 3) для инжекторов лекарственных препаратов: передозировка вследствие разрушения емкости с лекарством; нарушение поступления лекарственного препарата в организм. 4) для контейнеров с аллогенными и ксеногенными клетками: фиброз в области фиксации контейнера; иммунная реакция при несостоятельности стенки контейнера. 5) для искусственной улитки - нарушение слуха.
19. Специфические опасности, связанные с применением активных имплантантов, использующих информационно-коммуникационные технологии: для микрочипов (идентификационно-информационных), в том числе для чтения, для чтения и письма; для диагностических - для контроля параметров организма больного, в том числе - для дистанционной передачи ее в сеть при выходе исследуемых параметров за границы установленной нормы: невозможность выявления жизненно важной информации, которая может быть необходимой при неотложной терапии; неправомерное снятие информации.
20. В сфере технического регулирования имплантанты относятся к классу 2б или 3 классу потенциального риска применения, в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области здравоохранения.
