ПРОШУ ВСЕХ  ПРОЦИТИРОВАТЬ ЗАПИСЬ!

Огородникова Анна – красивая, молодая девушка 25 лет, которая живет в Нолинске. В 1,5 года врачи ей поставили страшный диагноз - спинальная амиотрофия Верднига Гоффмана (мышцы тела атрофируются и перестают держать скелет). На сегодняшний день это генетическое заболевание не лечится и дети с ним живут всего 2-3 года. При рождении матери советовали отказаться от ребенка, но мать ее не оставила. Сейчас девушке уже 25 лет и она очень хочет жить!

Огородникова Анна окончила школу и техникум на дому. Сейчас она работает и даже осуществила свою мечту - открыла собственную фотостудию в Нолинске. Она снимает и обрабатывает фотографии в своем городе.

Однако сейчас у девушки лишь одна мечта – вылечиться от смертельного заболевания и жить как нормальные люди. Увы, но только год назад на это действительно появилась надежда. Девушка съездила на консультацию в Финляндию к известному врачу и, как оказалось, сейчас успешно проводятся операции по коррекции сколиоза при данном заболевании (ставят титановую конструкцию на позвоночник пожизненно). Только это сможет спасти девушке жизнь!

Уважаемые участники группы, медведю Малышу, очень срочно нужна Ваша помощь!!!
Фонд «Лосиный остров», содержит краснокнижного тянь-шаньский медведя Малыша, петиция в защиту которого собрала почти 8 тысяч подписей http://www.change.org/petitions/sos-bear-malysh-babe-.., просит о помощи всех неравнодушных и добрых людей.
В настоящее время пока, вопрос не решен с освещением и Дирекция Федерального Парка «Лосиный остров» отказывается от своих обязанностей содержать предоставленное место и помещение, где находится Малыш, для нормальной жизни животного. В помещенье темно, но в спячку впадать ему нельзя, поскольку Пантелеенко Валентина Ивановна все делает для того, чтобы Малыш смог передвигаться после перенесенного инсульта. Для этого она ежедневно проводит занятия с Малышом, чтобы мышцы не атрофировались.

Вторая проблема - нет дров на зиму. Помещение биостанции «Медвежий угол» отапливается котлом, для которого используются дрова. Прежнее руководство Федерального парка «Лосиный остров» выполняло свои обязательства в полном объеме по защите и охране медведя. Новое, этого делать не желает, в итоге страдает ни в чем не повинное животное….

Еще год, назад, когда Малыш был здоров, Фонд мог обеспечивать себя. Деньги собирались от экологических экскурсий и пожертвований посетителями биостанции «Медвежий угол», где содержится Малыш. Сейчас, страшные последствия болезни позади (Малыш не ел, почти полгода и полностью был обездвижен). Сейчас он не может заработать тех денег, чтобы себя прокормить и обеспечить свет и тепло. Поэтому, Фонд «Лосиный остров» в лице Руководителя Фонда Пантелеенко Валентины Ивановны, просит Вас о временной финансовой помощи, любая сумма будет Малышу во благо. В Советское время Валентина Ивановна спасла его, когда он был маленьким медвежонком от уготованной смерти в зоопарке г. Липецка. В своем возрасте, она не бросает и тянет на себе этого мишку весом 900 кг и 3 м ростом.

Еще раз ВЕЛИЧАЙШАЯ ПРОСЬБА о помощи!!!
Пожалуйста, любую сумму можно перечислить на нижеуказанные банковские реквизиты:
Получатель: Экологический Фонд «Лосиный остров» (Некоммерческая организация);
ИНН 7718131669
КПП 771801001
Расчетный счет № 40703810100000000235
Банк Получателя: В ООО КБ «РОСАВТОБАНК» г. Москва
Корреспондентский счет №: 30101810500000000857
Экологический фонд "Лосиный остров".
Президент Пантелеенко Валентина Ивановна.
тел. 8-903-012-57-06

Валентина Ивановна Панетелеенко с радостью примет всех желающих навестить Малыша, которому тоже требуется общение!!!

Адрес местонахождения биостанции «Лосиный рстров»:
г. Москва, ул. Боготырский мост, д. 17
Проезд: ст. м. «Сокольники», авт. № 75 до остановки «Богатырский мост». Предварительно просьба связаться с Пантелеенко В.И.

Мы писали когда то о Малыше. Помещение похоже на гараж, свет есть, но отапливать тяжело обогревателями, помогите кто может хотя бы с обогревательной системой, он хоть и медведь, но болеет и не спит зимой в берлоге. Он киношный и потому мерзнет от перепадов температуры и сквозняков, не такой закаленный как обычные дикие. Валя будет рада и помощи с едой, очень любит яблоки, фрукты..

http://www.dazajceva1.narod.ru/bear.html

Сегодня получила такое сообщение:

Хочу обратиться ко всем неравнодушным и попросить о помощи, в которой очень нуждается Огородникова Анна. Анне жизненно необходима операция на позвоночник, у нее страшный диагноз – спинальная амиотрофия Верднига Гоффмана. Тяжелое и очень коварное генетическое заболевание, которое на сегодняшний день не излечимо. Возникает слабость во всем теле, все мышцы постепенно атрофируются и перестают держать костный скелет. Как следствие развивается сколиоз. Внутренние органы перестают нормально функционировать.

Сейчас Анне 25 лет. Она окончила на дому школу и юридический факультет техникума, получила среднее полное и среднее специальное образование, работая дома, Аня занимается дизайном и обработкой фотографий. Но ее состояние с каждым годом ухудшается: на данный момент у Ани S-образный грудопоясничный сколиоз 4-ой степени. Деформирована грудная клетка, появляются боли в сердце, дыхание затруднено. Последние пару лет мучают частые головокружения, легким не хватает воздуха, не возможно дышать полной грудью. Каждая простуда, бронхит или пневмония для Анны может стать последней, ослабленный организм просто не в состоянии будет справиться с болезнью

В Финляндии в клинике ORTON проводят операции по коррекции сколиоза при подобных заболеваниях. Их принцип заключается в установке на позвоночник титановой конструкции пожизненно, что позволяет остановить дальнейшее развитие заболевания и улучшить состояние, максимально выпрямив позвоночник, восстановить кровообращение и работу внутренних органов. 

5 августа 2013 года Анне с родителями удалось съездить в Хельсинки на консультацию. Профессор Дитрих Шленцка готов Аню прооперировать, не смотря на риск. Сделать это важно сейчас, как можно скорее, т.к. заболевание прогрессирует.

Анне срочно необходима операция!  Еще немного и прогрессирующий сколиоз не оставит Анне шансов на жизнь. 

Сумма операции - около 2 000 000 рублей. Может помочь ваша даже самая мизерная финансовая помощь! Давайте вместе поможем Анне работать, творить, заниматься любимым делом, оставаться рядом с близкими, дорогими людьми!

Всю дополнительную информацию, а также реквизиты для денежного перевода вы сможете найти здесь: http://ogorodnikova-anna.ru/chem-mozhno-pomoch.

ПРОШУ СДЕЛАТЬ ПЕРЕПОСТ!

НЕПРИДУМАННЫЕ ИСТОРИИ С КРУПИЦАМИ ОГРОМНОЙ ДОБРОТЫ

Работаю в кафе быстрого питания. Сегодня утром мужчина подошел к кассе и сказал: «За мной стоит девушка, я ее не знаю. Но я хотел бы заплатить за ее кофе. Передайте ей «Хорошего дня». Эта девушка сильно удивилась сперва… а затем сделала то же самое для следующего за ней в очереди человека. И так 5 раз подряд! 

*** 

Иду утром домой. На подъезде объявление: «Дорогие соседи! Сегодня примерно в 9.20 у проходной двери были утеряны 120 руб. Если кто нашел, занесите, пожалуйста, в кв. 76 Антонине Петровне. Пенсия 3640 руб.». Я откладываю 120 рублей, поднимаюсь, звоню. Открывает бабушка в фартуке. Только увидела меня, протягивающего деньги, сразу обниматься, причитать и в слезы счастья. И рассказала: «Пошла за мукой, вернувшись, вынимала ключи у подъезда — деньги-то, наверное, и проронила». НО! Деньги брать отказалась наотрез! Оказалось, за пару часов я уже шестой (!!!) «нашел» бабулины деньги! Люди, я вас люблю за то, что вы такие!!! 

*** 

Я тяжело болела ангиной. Дома была одна, не могла даже встать с кровати и плакала от беспомощности. Моя собака сидела рядом с кроватью и смотрела на меня с беспокойством. Потом ушла и вернулась с огромной вонючей замусоленной костью: она, видимо, у нее была припрятана на черный день. Кьяра положила кость на подушку и подталкивала носом к моему лицу — «Погрызи!». 

*** 

Нашла сегодня мобильник покойного мужа. Зарядила. Оказалось, там есть новые сообщения. Дочка шлет и шлет их ему: рассказывает все важные новости и вообще как у нас дела… 

*** 

Как-то увидел на улице бабушку, продавала всего 1 единственный комнатный цветок фиалку. Стало ее жалко, заплатил раз в 10 дороже чем она просила. Она со слезами: «побежала я в магазин куплю деду колбасу». Принес цветок домой, на следующее утро он расцвел. 

*** 

Давно не было такой грозы, как сегодня. На работе сказали, что кто-то отирается около моей машины. Я бросился на улицу. Все было по-прежнему, кроме люка в крыше: кто-то задвинул его поплотнее, чтобы машина не пострадала в непогоду. 

*** 

В магазине ко мне подошла маленькая девочка и попросила: «Возьми меня на ручки». Я так и сделала, подумав, что она потерялась. Малышка просто обняла меня, а потом спрыгнула. Я уставилась на нее, а она объяснила:
- Хотела, чтоб ты улыбнулась.
Я так и прыснула со смеху. 

*** 

Недавно возвращалась из института и возле станции метро «Автозаводская» увидела ветерана войны. Он сидел рядом с планшетом, на котором были медали и ордена… Его награды, который он заслужил на войне. Он продавал их, чтобы купить себе хоть какой-то еды. Я подошла, вытащила все содержимое кошелька и отдала ему со словами: «Возьмите все мои деньги, но не продавайте свою честь и доблесть за гроши людям, которые этого недостойны…» Он расплакался, взял деньги, собрал ордена в ладони и поцеловал их, а потом тихо сквозь слезы произнес: «Спасибо, дочка». В такие моменты мне кажется, что я смогу изменить мир. Они дают мне надежду.

Давайте делать друг другу маленькие приятности. От этого не только наши души, но и весь мир станет светлее и добрее.

МАКАРОВ ГОША - цена спасения жизни ребенка 9 млн.рублей. Вместе мы сможем помочь ему!

Сайт помощи (где можно перечислить средства на операцию мальчика):

http://raduga-omsk.ru/needy/181

Симптомы страшного генетического заболевания «Метахроматическая лейкодистрофия» проявляются поздно, когда у врачей уже совсем мало времени для спасения ребенка. Выявить болезнь можно заранее - проведя специальные анализы. Единственная возможность побороть смертельный недуг – сложнейшая трансплантация костного мозга.

 За последние 2 года родители с Гошей исколесили всю Россию в поисках возможности излечить заболевание, но доктора только разводили руками и отправляли домой – медленно умирать. 

Зимой 2011 года семья Макаровых самостоятельно съездили в Израиль к профессору Игорю Резнику, одному из лучших специалистов по детской трансплантологии. За свой счёт родители сделали необходимое обследование – и появилась надежда на спасение - сложнейшая трансплантация костного мозга. Стоимость операции и шестимесячной реабилитации составляет 9 млн. рублей. 

 
В одиночку помочь Гоше сложно, а вот если все жители Омска и Омской области смогут оказать помощь ребенку хотя бы по 5 рублей, то необходимая сумма будет собрана обязательно! И у Гоши будет шанс выжить! 

Сейчас семья наблюдает за тем, как старший брат Тимофей медленно угасает. Ему слишком поздно поставили этот диагноз. Тиме 8 лет, он почти полностью обездвижен, родители кормят его с ложечки, уже не разговаривает. Каждый день сердце матери обливается кровью, глядя на то, как её первого сына покидают силы, и он медленно угасает. Вся семья понимает, что Тимофея уже нельзя спасти.

 Заболевание Гоши прогрессирует и трансплантация нужна в ближайшее время.

 5 рублей спасут жизнь ребенка: если каждый сделает маленький вклад!

>>> ЧИТАТЬ ДАЛЬШЕ
Вместе, мы сможем ему помочь!

ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА ПРОЦИТИРОВАТЬ ВСЕМ !!!

Серия сообщений "ПОМОЩЬ,БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ":
Часть 1 - Пожертвуй 5р. - спаси жизнь ребенку!Сюжет о Гоше Макарове.
Часть 2 - Жизнь этого мальчика в наших руках - Макаров Гоша.