В этом номере дайджеста: первые ротаксаны из ДНК; общий метод синтеза β-замещенных α-аминокислот; алкин-азидное циклоприсоединение приводит к образованию фоточувствительных политриазолов; простой метод для асимметрического синтеза обоих энантиомеров 2-замещенного пирролидина и протонированные титанантные нанотрубки как твердокислотные катализаторы.

 Исследователи из Германии продемонстрировали получение первого ротаксана, созданного из молекулы ДНК [1].

 Рисунок из Nature Nanotech., DOI: 10.1038/nnano.2010.65

 Для получения такого ротаксана в группе Микаэля Фамулока (Michael Famulok) из Университета Бонна использовали природное свойство одноцепочечной ДНК связываться с комплементарной одноцепочечной последовательностью и образовывать двухцепочечную ДНК. Исследователи получили обод из двухцепочечной ДНК, небольшой участок которого был представлен одноцепочечным отрезком. Затем исследователи получили «ось» ротаксана – линейную двухцепочечную последовательность, также содержавшую одноцепочечный участок, комплементарный участку на ободе. Контакт обода с осью приводит к самопроизвольному взаимодействию одноцепочечных участков, благодаря этому взаимодействию обод ротаксана связывается с осью.

 Читать далее

Вчера у меня лекция по коллоидной химии и нам там рассказывали интересные факты связанные с молоком, к примеру - его стабилизация.

Чем обьясняется стабильность молока, ведь молокр -это эмульсия! А тем, что на повернхости жирным капелек нахожяся моелкулы бекла, который есть гидрофильным. Потому капли жира не слипаются. Но если туда добавить кислоты, то все оседает правда сметана не образуется. А дело в том, что эти молекулы белка гидролизуют при действии кислоты и нарушается первозданная структура. После капли жира слипаются.

Читать далее

Рабинович В. А., Хавин З. Я. "Краткий химический справочник" Л. 1978

Некоторые проблемы химии не есть обьяснены. И их обьяснения - не самодостаточны. Сам я - химик, хотя и интересуюсь всем, что вокруг. Но все состоит из молекул - атомов и прочем мелочных частичек. Потому химия - это прородитель мира, который учит нас понимать происходящее и предсказывать будущее. Кто овладел языком химии - может перенести его на жизненные процессы и с этих вот высот рассмаотривать жизнь

Такими вот проессами может быть перенсение законов термодинамики на социальные процессы. Правда и в самой термодинамике нету таких сильных точностей. Все - постулаты и постулаты, но они более или менее обьективно рассматривают процессы. Почему б их на жизнь не перенести? Потому, что люди, в отличие от молекул и атомв обладают сознанием, которое начнет противиться некоторым процессам, которые, к пример, будут повыхать хаос системы. Мы ведь все упорядочиваем. Хотя общая энтропия системы Вселенной возрастает. Иначе б это не происходило.

И так. Химия - язык жизни. Любовь - химия, вкус - химия, слух - тоже химия. Куда не плють - везде химия....и там тоже.

Так что удачи Вам в этой трудной мисии....изучать жизнь

4.1 Обезжирювання

Хімічне обезжирювання являє собою омилення вищих жирних кислот, тобто їх реакцію із лугом, в результаті чого нерозчинні сполуки замінюються розчинними. Із ціллю полегшення відриву краплин масла від поверхні металу в лужний розчин додають поверхнево активні речовини.(емульгатори). Хімічне обезжирювання проводять при температурах 70–90 °С

Електрохімічне обезжирювання в лужних розчинах здійснюється за допомогою постійного або змінного струму. В процесі електролізу на деталі спостерігається інтенсивне виділення бульбашок газу, що полегшує відрив краплинок масла від поверхні деталі, що звичайно прискорює процес обезжирювання. При електрохімічному обезжирюванні із зростанням поляризації зменшується міцність щеплення масла із поверхнею електрода. Паралельно збільшується степінь змочуваності водою поверхні металу. Швидкість обезжирювання деталей на аноді значно нижча ніж на катоді, що зумовлено підлужненням католіту. Однак процес катодного обезжирювання супроводжується наводненням. Швидкість та якість електрохімічного обезжирювання вищі ніж хімічного. Отже, підсумовуючи вищесказане можна зробити висновок: в технологічних операціях по підготовці поверхні деталі до покриття використовують хімічне обезжирювання як попереднє очищення від масла і електрохімічне на катоді для кращого очищення від масла.

Читать далее

При получении пищевых продуктов как в промышлености так и в домашних условиях липиды исходного сырья ( зерно, мясо, молоко и масла) претерпевают некоторые изменения при превращениях. Очень много изменений может происходить в липидном комплексы при хранении продуктов питания. Все это существенно сказывается на составе и как следствие – пище, а также биологической эффективности готовой еды.

Главные направления были рассмотрены – гидролиз липидов, оВР, биохимическая прогорка. Но в пищевом сырье эти все процессы могут протекать в виду параллельных и связанных между собой реакций. Глубина и интенсивность зависит от липидов – их химического состава, температуры, сопутствующих добавок и прочих многих факторов.  Многообразия факторов указывает на сложность происходимых процессов и их частичном противоречии. Так, в растительных маслах, в которых содержится много непредельных жирных кислот, проистекают процессы автоокисления кислорода из воздуха. Из-за низкой влажности, отсутствию минеральных веществ они не поражаются микробами и могут сохранятся долгое время. Лучшие условии – 4-6  град. Цельсия и от. Влажность 75%. Животные жиры в составе должны быть более устойчивыми. Но они практически не содержит природных антиоксидантов и поэтому сливочное масло и маргарины наименее устойчивы. Высокая влажность и наличие белка и минеральных веществ приводят к развитию микрофлоры, и потому к интенсивному разложению жиров.

Одним из основных факторов, который сильно влияет на сохранность жиров – температура и отсутствие света. При хранении пшеничной муки идут процессы гидролитического и окислительного прогоркания, а продукты, которые получились взаимодействуют с белками, влияя на качество получаемого хлеба. При выпечке хлеба интенсивно идут процессы взаимодействия липидов с белками.  Это будет рассмотрено далее.

Свинцовые аккумуляторы (Pb). Реагентами в свинцовых аккумуляторах служат диоксид свинца (PbO₂) и свинец (Pb), электролитом - раствор серной кислоты. Они также называются свинцово-кислотными аккумуляторами. Их разделяют на четыре основные группы; стартерные, стационарные, тяговые и портативные (герметизированные). Наиболее распространенные из свинцовых аккумуляторов - стартерные аккумуляторы, предназначены для запуска двигателей внутреннего сгорания и энергообеспечения устройств машин. В последние годы в основном используются аккумуляторы, не требующие ухода. К недостаткам относят невысокие удельную энергию и наработку, плохую сохранность заряда, выделение водорода.

Стационарные аккумуляторы используются в энергетике, на телефонных станциях, в телекоммуникационных системах, в качестве аварийного источника тока и т.д. Обычно они работают в режиме непрерывного подзаряда. Относятся к недорогим аккумуляторам.

Тяговые аккумуляторы предназначены для электроснабжения электрокаров, подъемников, шахтных электровозов, электромобилей и других машин. Действуют в режимах глубокого разряда, имеют большой ресурс и низкую стоимость.

Портативные (герметизированные) свинцовые аккумуляторы используются для питания приборов, инструмента, аварийного освещения. К их достоинствам относятся более низкая стоимость по сравнению со стоимостью других портативных аккумулторов, широкий интервал рабочих температур. Недостатками кислотных аккумуляторов являются невозможность хранения в разряженном состоянии, трудность изготовления аккумуляторов малых размеров. 

Никель-кадмиевые аккумуляторы (Ni-Cd). Реагентами в никель-кадмиевых аккумуляторах служат гидроксид никеля и кадмий, электролитом - раствор КОН, поэтому они именуются щелочными аккумуляторами. Существуют три основных вида никель-кадмиевых аккумуляторов: негерметичные с ламельными (ламельные аккумуляторы) и спеченными электродами (безламельные аккумуляторы) и герметичные. Наиболее дешевые ламельные никель-кадмиевые аккумуляторы характеризуются плоской разрядной кривой, высокими ресурсом и прочностью, но не низкой удельной энергией. Удельная энергия, скорость разряда Ni-Cd аккумуляторов со спеченными электродами выше, они работоспособны при низких температурах, но дороже, характеризуются эффектом памяти и способностью к тепловому разгону.

Применяются никель-кадмиевые аккумуляторы для питания шахтных электровозов, подъемников, стационарного оборудования, средств связи и электронных приборов, для запуска дизелей и авиационных двигателей и т.п.

Герметичные Ni-Cd аккумуляторы характеризуются горизонтальной разрядной кривой, высокими скоростями разряда и способностью действовать при низких температурах, но они дороже герметизированных свинцовых аккумуляторов и характеризуются эффектом памяти. Применялись для питания портативной аппаратуры (сотовых телефонов, магнитофонов, компьютеров и т.д.), бытовых приборов, игрушек и т.д. Недостатком никель-кадмиевых аккумуляторов является применение токсичного кадмия. Ni-Cd Аккумуляторы

Никель-железные аккумуляторы. Вместо кадмия в этих аккумуляторах используется железо. Из-за выделения водорода с самого начала заряда аккумуляторы производят только в негерметичном варианте. Они дешевле никель-кадмиевых аккумуляторов, не содержат токсичный кадмий, имеют длинный срок службы и высокую механическую прочность. Однако они характеризуются высоким саморазрядом, низкой отдачей по энергии, практически неработоспособны при температуре ниже -10 °С. Выпускаются в призматическом виде и используются в основном как тяговые источники тока в шахтных электровозах, электрокарах и промышленных подъемниках.

Никель-металлогидридные аккумуляторы (Ni-MH). Активным материалом отрицательного электрода является интерметаллид, обратимо сорбирующий водород, т.е. фактически отрицательный электрод является водородным электродом, у которого восстановленная форма водорода находится в абсорбированном состоянии. Разрядная кривая Ni-MH аккумулятора аналогична кривой Ni-Cd аккумулятора. Удельная емкость и энергия никель-металлогидридных аккумуляторов в 1,5-2 раза выше удельной энергии никель-кадмиевых аккумуляторов, кроме того, они не содержат токсичный кадмий. Изготавливаются в герметичном исполнении цилиндрической, призматической и дисковой форм. Применяются для питания портативных приборов и аппаратуры. Ni-MH Аккумуляторы

Никель-цинковые аккумуляторы. Это щелочные аккумуляторы, у которых отрицательный электрод - цинковый. Удельная энергия никель-цинковых аккумуляторов примерно в 2 раза выше удельной энергии Ni-Cd аккумуляторов. Они характеризуются горизонтальной разрядной кривой, высокой удельной мощностью и относительно невысокой начальной ценой, однако ресурс их мал, поэтому массового применения не имеют. Применяются для питания портативной аппаратуры

Серебряно-цинковые и серебряно-кадмиевые аккумуляторы. Активными материалами служат оксид серебра на положительном и цинк или кадмий - на отрицательном электродах соответственно, электролитом является раствор щелочи. Характеризуются высокими удельными энергиями и мощностью, низким саморазрядом, но весьма дороги. Серебряно-цинковые аккумуляторы имеют незначительный ресурс. Выпускаются в призматической и дисковой формах, применяются для питания портативных приборов и аппаратов, в военной технике.

Никель-водородные аккумуляторы. Отрицательным электродом служит пористый газодиффузионный электрод с платиновым катализатором, на котором обратимо реагирует газообразный водород. Характеризуются высокой удельной энергией и очень высоким ресурсом, но значительным саморазрядом и очень дороги. Применялись в космической технике.

Литий-ионные аккумуляторы (Li-ion). В качестве отрицательного электрода применяется углеродистый материал, в который обратимо внедряются ионы лития. Активным материалом положительного электрода обычно служит оксид кобальта, в который также обратимо внедряются ионы лития. Электролитом является раствор соли лития в неводном апротонном растворителе. Аккумуляторы имеют высокую удельную энергию, высокий ресурс и способны работать при низких температурах. Благодаря высокой удельной энергии их производство в последние годы резко увеличилось. Выпускаются в цилиндрической и призматической формах. Они применяются в сотовых телефонах, ноутбуках и других портативных устройствах. Li-ion Аккумуляторы

Литий-полимерные аккумуляторы (Li-pol). Анодом служит углеродистый материал, в который обратимо внедряются ионы лития. Активными материалами положительных электродов являются оксиды ванадия, кобальта или марганца. Электролитом является или раствор соли лития в неводных апротонных растворителях, заключенный в микропористую полимерную матрицу, или полимер (полиакрилонитрил, полиметилметакрилат, поливинилхлорид либо другие), пластифицированный раствором соли лития в апротонном растворителе (гель-полимерный электролит). По сравнению с литий-ионными аккумуляторами литий-полимерные аккумуляторы имеют более высокие удельную энергию и ресурс и лучшую безопасность. Применяются для питания портативных электронных устройств. Li-pol Аккумуляторы

Перезаряжаемые марганцево-цинковые источники тока. Первичные цилиндрические марганцево-цинковые источники тока с щелочным электролитом определенного состава, изготовленные по специальной технологии, могут электрически перезаряжаться. Они характеризуются высокой удельной энергией, малым саморазрядом и невысокой стоимостью, выпускаются в герметичном исполнении, однако имеют очень малый ресурс (до 25-50 циклов), небольшую скорость разряда и наклонную разрядную кривую. Возможность перезаряда такого марганцево-цинкового источники тока отдельно оговаривается производителем.

Характеристики аккумуляторов

Среднее разрядное напряжение аккумуляторов находится в широком диапазоне от 1,25В у никель-кадмиевых аккумуляторов до 3,5В у литиевых аккумуляторов. С повышением скорости разряда емкость аккумуляторов уменьшается (см. рисунок), причем в минимальной степени у Ni-Cd и Ni-MH аккумуляторов. Емкость также снижается при понижении температуры. Наибольшое снижение емкости при низких температурах наблюдается у никель-железных аккумуляторов и минимальное снижение - у никель-кадмиевых со спеченными электродами и у свинцовых аккумуляторов. Высокую удельную мощность можно получить от никель-кадмиевых аккумуляторов, свинцовых (стартерных и герметизированных), никель-цинковых и серебряно-цинковых аккумуляторов. Невысокую удельную мощность имеют никель-железные аккумуляторы. Удельная массовая энергия минимальна у свинцовых аккумуляторов и максимальна у литиевых аккумуляторов. Наибольшую наработку имеют никель-водородные аккумуляторы, низким ресурсом характеризуются серебряно-цинковые и никель-цинковые аккумуляторы. Следует отметить, что по мере циклирования уменьшаются емкость, напряжение и соответственно удельная энергия аккумуляторов, причем скорости понижения удельной энергии у разных аккумуляторов существенно различаются. В наименьшей степени снижаются емкость и энергия при циклировании Ni-Cd аккумуляторов. Наработка зависит от многих причин и прежде всего от глубины разряда. Наиболее высокая скорость саморазряда отмечается у никель-водородных и никель-железных аккумуляторов, наименьшая - у серебряно-кадмиевых и серебряно-цинковых аккумуляторов. К наиболее дешевым принадлежат свинцовые аккумуляторы, к наиболее дорогим - никель-водородные, серебряно-кадмиевые и серебряно-цинковые аккумуляторы.

Химия - наука социальная. Её высшая цель - удовлетворять нужды каждого человека и всего общества. Многие надежды человечества обращены к химии. Молекулярная биология, генная инженерия и биотехнология, наука о материалах являются фундаментально химическими науками. Прогресс медицины и охраны здоровья - это проблемы химии болезней, лекарств, пищи; нейрофизиология и работа мозга - это прежде всего нейрохимия, химия нейромедиаторов, химия памяти. Живой организм - это гигантский химический макрореактор, и освоение его химической галактики ещё предстоит.Читать далее

Все нам, я имею ввиду технарям, извесно такое понятие как хемилюминисценция и другие виды люминисценции. Но сейчас придумали еще один способ использования этого. Это - химические лазеры. Слово лазер написано из начальных букв этого процесса. Процесса, что может происходить с нем: усиление света при помощи вынужденного испускания излучения света.

Суть процесса: квант света, которые испускается предварительно каким-то источником(лампой накаливания к примеру) взаимодействует с частицей, которая легко возбуждается и вынуждает ее отдать энергию возбуждения в виде кванта той же энергии и направлении распространения, что и вынуждающего света. Читать далее

Сегоденя я хочу поднять тему энергии. Знаете, тема энергии всегда беспокоила человечество начиная с тех друвних времен когда человек взял в руку горящую палку9 как принятно).От палки до зажигалки прошел большой путь и способы получения энергии становятся все изощреннее и изощренее. Сейчас мы имеет вокруг себя источники питания от самых малых до самых больших( я имею ввиду высоковольтные энергоустановки, трасформаторы, турбины и прочее.)Читать далее

Ученые физики из европы указали на то, что им удалось добиться  управления спин-спиновой поляризацией при помощи зарядов электрического поля. Это один единственный эксперимент где изменение спина было осуществленно без использования магнитных взаимодействий. Определенно, сделанное открытие в будущем поможет развитию такого направления, как спинтроника.

Спинтроника – относительно новая область исследований, основанная на использовании спина электрона точно так же, как применяется его заряд в электронике.

Как было извесно спин может иметь только два значения либо +1/2 либо -1/2 и он может быть использован как хранитель информации, правда весьма спецефической у спинтронных устройствах. Основной методикой, которая лежит в основе этого есть переключение спин в электроне. Это требует горахдо меньших затрат энергии, чем в переключении заряда.

на сегодняшний день единственной отработаной методикой есть переключение спи-спиновой поляризации с помощью магнитного поля. некоторый успех преследовал ученых, которые пытлаись пропускать большие заряды через магнетики для управления спином. ем не менее, магнитные поля являются гораздо более сложными в генерации и контроле (в первую очередь, гораздо более энергоемкими), чем электрические. Не смотря на эту интенсивную работу методика так и небыла найдена. эта методика должна была бы выполнить переключение только при элеткрических взаимодействиях.

Группа ученых планирует продолжить исследования, расширив круг своего внимания на другие вещества, так или иначе взаимодействующие с магнитным и электрическим полями.

В сегодняшнем выпуске дайджеста: прямое арилирование индазолов в воде; как молекулы пакуются в гели; новая практическая работа по мономолекулярному нуклеофильному замещению; эффективное получение замещенных нафталинов без металлокомплексов и кетен, вернувшийся с холода.

В синтезе арилиндазолов прямое арилирование представляет собой полезную альтернативу более распространенным методам кросс-сочетания. Индазоловая структура весьма важна для медицинской химии, в особенности – для ингибирования фермента – киназы. Преимуществом новой концепции прямого арилирования является возможность получения замещенных в положение C3, что может существенно упростить синтез арилзамещенных индазолов.

Рисунок из Org. Lett. 2010, 12, 224

В группе Грини (M. F. Greaney) из Университета Эдинбурга разработан способ «водного» арилирования, при котором субстрат и катализатор образуют гетерогенную смесь в чистой воде. Катализатором реакции является палладий-дифенилфосфинферроценовый комплекс (dppf), сокатализаторами – трифенилфосфин и соль серебра; арилирование протекает в мягких условиях [1].

Читать далее

Сегодня я расскажу об одном из основателей алхимии. Это - Зосима. Он был уроженцем одного греческого города Панополиса и жившего в IV веке нашей эры в Александрии Египетской и обучавшего слушателей Академии. зосима был ярым "поклонником" Гремеса, как одного из наиболее ленендарнейших учителей алхимии. Гермесом Трисмегист - трижды величайший, повелитель душ и маг богоравный. Сочинения, которые приписывались Гермесу вероятно всего относились к 4 - 6 в. до нашей эры. 

В Грции было одно в соответствии с которым Александр Македонский нашел могилу Гремеса с каменной плитой - "Изумрудной скрижалью Гермеса" и были высечено на ней заповеди для потомков. Седьмая заповедь гласит: "Отдели же землю от огня, тонкое от грубого, с величайшей осторожностью, с трепетным тщанием". Этот совет был в помощь для тех людей, которые были заняты поисками философкого камня, который в последствии не был найтден.

Часто считают, что Гермес Трисмегист - фигура легендарная и даже отождествляют его с древнеегипетским богом-чародеем Тотом.

Если брать египетское жречество, то алхимии у них была наука секретная и дружалась вдали от дриг людей и народов. Это - очень древняя наука, вернее сначала она была не наука, только потом уже в конце средневековья она почала обрастать научностью. Для того, что бы другие не поняли записи алхимиков они их шифровали. Каждый алхимик имел свой уникальный язык и потому тексты, которые пытаются перевести и понять, что писал тот или иной алхимик имеют весьма относительный характер. В те времена еще никто не знал химических формул, не умел записывать химические реакции, но уже это пытались делать некоторые алхимики тогда.

Пищей для венериной мухоловки (хищного растения) может быть далеко не каждый объект. Как и плотоядное растение, новый материал, разработанный исследователями из Северо-западного Университета, в любых условиях захватывает лишь строго определенную «жертву» – ионы цезия (радиоактивный цезий часто можно найти в отработанном ядерном топливе), оставляя в покое безобидные ионы натрия.

Открытая полость металлосульфидного материала позволяет ионам цезия войти в нее в качестве «гостей». Вхождение иона цезия в полость активирует изменение размера пор ловушки, которая, «захлопываясь» как венерина мухоловка, необратимо инкапсулирует ион. (Рисунок из Nature Chemistry, 2010; DOI: 10.1038/nchem.519)

Синтетический материал, состоящий из организованных слоями ионных пар, образованных катионами [(CH₃)₂NH₂]⁺ и анионами [Ga₂Sb₂S₇]²⁻, весьма селективен. Исследователи обнаружили, что новая система способна к успешному удалению ионов цезия из раствора с большой концентрацией ионов натрия (Концентрации ионов в модельных растворах соответствовали реальным концентрациям ионов в отходах атомной энергетики).

Эффективность новой системы обусловлена тем, что, фактически, сам ион цезия способствует протеканию структурных изменений в материале, в результате чего размер пор материала уменьшается, а ион цезия оказывается инкапсулированным внутрь «ловушки». Новый материал обеспечивает количественное поглощение ионов цезия из раствора, при этом «игнорируя» ионы натрия.

Руководитель исследования, Меркури Канацидис (Mercouri G. Kanatzidis), отмечает, что идеальной исследовательской целью для его группы было создание материала, способного к такой степени концентрирования радиоактивного материала, которая бы позволила бы полностью поглотить из раствора опасный нуклид, после чего можно было бы отправить освобожденную от излучающих материалов воду на вторичную переработку. Он заявляет, что новый класс материалов, работающий по принципу мухоловки, может привести к прорыву в создании систем переработки отработанного ядерного топлива.

Канацидис заявляет, что селективное улавливание только цезия из жидкой смеси отходов атомной энергетики похоже на поиск иголки в стоге сена. Обычно соотношение концентраций близких по свойствам ионов натрия и цезия в таких отходах составляет около 1000:1. Это соотношение значительно усложняет задачу выделения цезия, так как от системы очистки требуется значительная селективность.

Полученный в Северо-западном университете материал представляет собой пористую слоистую структуру, организованную для ускорения процессов обмена. Первоначально в материале присутствуют органические катионы [(CH3)2NH2]+, которые при контакте с раствором замещаются на катионы цезия Cs+.Механизм захвата радиоактивного цезия основан на принципе ЖМКО. Мягкая кислота – ион цезия характеризуется большим радиусом, сульфидная сера представляет собой мягкое основание. При контакте сульфидной серы с катионом цезия происходит изменение формы структурного элемента, контактирующего с катионом радиоактивного металла, который оказывается в ловушке. Натрий, сольватированный молекулами воды, не может вызвать такие же структурные изменения, как «голый» цезий, и не попадает в «ловушку».

Был случай у меня, на втором курсе, когда я еще любил думать и не заморачивался на всякие там штучки прибаучки! Я сидел на скамейке и думал: о жизни, о смерти и тут, внезапно, мне пришла мысль( совсем случайно), а нельзя ли использовать пи-связи в органических полимеров для передачи електронов на расстояние.от источника питания к источнику потребления.  Если иметь в системе сопряженный пи-связи, то в результате сопряжения электроным размазаны по всей длине молекулы и они как бы во всех местах одновременно. При пирложении разницы потенциалов к молекуле она начнет вести себя как сверхпроводник(откуда ж там взятсья сопротивлению?). При такой постановке мы получаем сверзпроводник при н.у., а это - великолепно.

Теперь, для того, что бы осуществлялся как бы перенос заряда один конец молекулы должен быть восстановителем по отношению к источнику потребления, а второй - окислителем.

Но потом, года через два, я решил только спросить об этому у преподавателя по Электролизу ионных расплавов. Он сказал, такое уже есть и дал ссылки на соответсвующий материал.  Я был рад и узнал много нового. Но как я перед этим читал - знания уже есть до нас в поле информации.  Это я и испытал...ко мне пришли знания откуда-то и я их использовал, чего и Вам желаю.

Ученые из Калифорнийского Университета (University of California) предложили методику легирования нанопроводов из арсенида иридия (InAs) с целью превращения их в полупроводники p-типа. Методика определенно будет иметь широкое применение в производстве наноэлектронных устройств как из InAs, так и из других двухкомпонентных сочетаний элементов III и V групп таблицы Менделеева.

Каждому школьнику знаком механизм проводимости полупроводников. Известно, что для повышения проводимости полупроводника требуется создать избыток или дефицит электронов (т.е. избыток «дырок»), для чего в его кристаллическую структуру из IV-валентных атомов необходимо добавить III или V-валентную примесь (легировать полупроводник). Однако, в школьном курсе физики совершенно упускается тот факт, что в реальности легирование – весьма сложный процесс, усовершенствование которого продолжается до сих пор.

Не смотря на то, что наука уже научилась создавать полупроводники нужного типа (донорные или акцепторные) прямо на стадии роста кристалла (т.е. выращивать кристаллы, уже содержащие нужные примеси), поиск методик легирования выращенных ранее структур не остановлен. Такие техники могут быть весьма полезны в развитии наноэлектроники будущего, но, к сожалению, если речь идет о наномасштабах, легирование становится особенно трудным. Обычные методики имплантации ионов или термодиффузии могут нанести существенный вред созданной кристаллической решетке и вылиться в итоге в большие энергетические потери на созданном элементе или слишком высокие токи утечки.

К примеру, один из весьма перспективных с точки зрения нанотехнологий полупроводников – арсенид иридия (InAs). В этом веществе носители тока путешествуют с относительно большими скоростями, что означает высокую проводимость создаваемых элементов. Кроме того, с арсенидом иридия можно достаточно легко связывать металлические электроды, позволяя встраивать созданные структуры в логические схемы. К сожалению, арсенид иридия – это один из тех примеров, где легирование распространенным методом ионной имплантации в наномасштабах практически невозможно из-за особенностей строения уровня Ферми (высокая плотность электронов на поверхности вещества затрудняет превращение полупроводника в p-тип).

Но недавно в Nano Letters появилось сообщение о том, что ученым удалось преодолеть этот технологический барьер. Исследователи из Калифорнийского Университета (University of California) разработали новый достаточно простой метод легирования нанотрубок из InAs для превращения их в полупроводники p-типа. Ученые использовали комбинацию фотолитографических методов с подходами, разработанными в лаборатории Беркли.

Главное преимущество предложенной методики в том, что она применима не только для весьма перспективных нанопроводов из арсенида иридия, но и для любых других наноструктур, которые не могут быть легированы при помощи стандартного процесса имплантации ионов. В будущем техника определенно будет использоваться для производства высокоскоростных диодов, а также транзисторов с низким энергопотреблением, основанных на наноструктурах из InAs и других двухкомпонентных полупроводников, представляющих собой комбинацию элементов III – V групп таблицы Менделеева.

Учёным из южной Дакоты удалось «вывести» краситель, который способен убивать не только патогенных бактерий, но также справляться с вирусами, плесенью и прочими грибками. Данный краситель был разработан для двух нужд: использования в качестве обычной краски и дезинфекции помещений с целью защиты здоровья людей от воздействия различных токсических агентов. Разработчики считают, что их детище является наиболее эффективным из всех ныне известных антисептиков. Исследования последнего продолжаются.

Учёные надеются, что открытый ими краситель позволит победить так называемых супермикробов (superbugs) – группы микроорганизмов, устойчивой к действию различных антибиотиков. Супермикробы ежегодно убивают около 88 000 человек - жителей США.
 

Несколько слов об описанной выше «краске»

Исследователи заметили, что химическое соединение N-халамин (N-halamines) обладает антимикробной активностью. Это вещество действует подобно отбеливателям и уже достаточно широко применяется на парктике. Кроме того, учёным удалось исследовать новый антимикробный полимер. В его состав входит описанный выше N-халамин. Лабораторные исследования показывают, что данный полимер обладает широким спектром действия и способен справляться с микроорганизмами резистентными по отношению к большому числу антибиотиков. Краситель сохраняет свою активность на протяжении длительного промежутка времени. Его эффективность усиливается при одновременном использовании с раствором хлорки.