Ньюпро (ротиготин): Противопаркинсоническое средство. Пластырь трансдермальный.
Ньюпро - официальная инструкция по применению

Ньюпро - официальная инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название:

Химическое название:

Лекарственная форма:

Активное вещество: ротиготин 4,50 мг/10 см2.

Вспомогательные вещества: силиконовый клей [триметилсилоксан, гептан (40,0-70,0 % м/м), диметилциклосилоксан D6, тетра(триметокси)силан, ксилен (< 1,0 % м/м)] (BIO-PSA Q7-4301) 21,73 мг и (BIO-PSA Q7-4201) 21,73 мг, повидон (К = 81,0-97,2) 2,0 мг, натрия метабисульфит 0,00090 мг, аскорбил пальмитат 0,010 мг, альфа-токоферол 0,0248 мг; ПЭТФ пленка (силиконизированная алюминизированная окрашенная) 10 см 2 ; чернила для маркировки Bargofor (70145-1-Р) [этилацетат, 2-метоксипропанол-1, этанол, 2-метоксипропанол-2, бисфенол-А-эпоксидная смола (М.м. < 700), вода, полиаминоамид-эпоксиаддукт, полипропиленовый воск, краситель красный 144, краситель желтый 95, краситель черный 7 (угольно-черный)] q.s.; полиэфирная пленка (покрытая фторполимером) 10 см 2 .

Активное вещество: ротиготан 9,00 мг/20 см2.

Вспомогательные вещества: силиконовый клей [триметилсилоксан, гептан (40,0-70,0 % м/м), диметилциклосилоксан D6, тетра(триметокси)силан, ксилен (< 1,0 % м/м)] (BIO-PSA Q7-4301) 43,46 мг и (BIO-PSA Q7-4201) 43,46 мг, повидон (К = 81,0-97,2) 4,00 мг, натрия метабисульфит 0,00180 мг, аскорбил пальмитат 0,020 мг, альфа-токоферол 0,0496 мг; ПЭТФ пленка (силиконизированная алюминизированная окрашенная) 20 см2: чернила для маркировки Bargofor (70145-1-Р) [этилацетат, 2-метоксипропанол-1, этанол, 2-метоксипропанол-2, бисфенол-А-эпоксидная смола (М.м. < 700), вода, полиаминоамид-эпоксиаддукт, полипропиленовый воск, краситель красный 144, краситель желтый 95, краситель черный 7 (угольно-черный)] q.s.; полиэфирная пленка (покрытая фторполимером) 20 см 2 .

Активное вещество: ротиготин 13,50 мг/30 см2.

Вспомогательные вещества: силиконовый клей [триметилсилоксан, гептан (40,0-70,0 % м/м), диметилциклосилоксан D6, тетра(триметокси)силан, ксилен (< 1,0 % м/м)] (BIO-PSA Q7-4301) 65,20 мг и (BIO-PSA Q7-4201) 65,20 мг, повидон (К = 81,0-97,2) 6,00 мг, натрия метабисульфит 0,00270 мг, аскорбил пальмитат 0,030 мг, альфа-токоферол 0,0744 мг; ПЭТФ пленка (силиконизированная алюминизированная окрашенная) 30 см 2 ; чернила для маркировки Bargofor (70145-1-Р) [этилацетат, 2-метоксипропанол-1, этанол, 2-метоксипропанол-2, бисфенол-А-эпоксидная смола (М.м. < 700), вода, полиаминоамид-эпоксиаддукт, полипропиленовый воск, краситель красный 144, краситель желтый 95, краситель черный 7 (угольно-черный)] q.s.; полиэфирная пленка (покрытая фторполимером) 30 см 2 .

Активное вещество: ротиготин 18,00 мг/40 см2.

Вспомогательные вещества: силиконовый клей [триметилсилоксан, гептан (40,0-70,0 % м/м), диметилциклосилоксан D6, тетра(триметокси)силан, ксилен (< 1,0 % м/м)] (BIO-PSA Q7-4301) 86,92 мг и (BIO-PSA Q7-4201) 86,92 мг, повидон (К = 81,0-97,2) 8,00 мг, натрия метабисульфит 0,00360 мг, аскорбил пальмитат 0,040 мг, альфа-токоферол 0,0992 мг; ПЭТФ пленка (силиконизированная алюминизированная окрашенная) 40 см 2 ; чернила для маркировки Bargofor (70145-1-Р) [этилацетат, 2-метоксипропанол-1, этанол, 2-метоксипропанол-2, бисфенол-А-эпоксидная смола (М.м. < 700), вода, полиаминоамид-эпоксиаддукт, полипропиленовый воск, краситель красный 144, краситель желтый 95, краситель черный 7 (угольно-черный)] q.s.; полиэфирная пленка (покрытая фторполимером) 40 см2.

- эластичной основы от бежевого до светло-коричневого цвета квадратной формы со скругленными углами, с одной стороны полностью покрытой самоклеящейся матрицей, содержащей активное вещество, с другой стороны — с маркировкой торгового названия препарата и соответствующей дозировки (в мг/24 ч) на латинице;

- самоклеящейся непрозрачной бесцветной матрицы, содержащей активное вещество;

- прозрачной защитной пленки квадратной формы со скругленными углами, рассеченной на две части S-образной линией, закрывающей самоклеящуюся матрицу, содержащую активное вещество.

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологические свойства

Данные клинических исследований

Эффективность ротиготина для лечения больных ИБП подтверждена результатами 4-х рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований.

В 2-х исследованиях препарат назначали пациентам без сопутствующей терапии агонистами дофаминовых рецепторов, которые не получали препараты леводопы или получали их не более 6 месяцев. В качестве главного критерия оценки эффективности терапии использовали сумму баллов по II (повседневная активность) и III (двигательная активность) частям «Унифицированной шкалы оценки болезни Паркинсона» (УШОБП). В обоих исследованиях начальная доза ротиготина составляла 2 мг/24 ч. Её еженедельно повышали на 2 мг/24 ч до достижения оптимальной дозы, которую сохраняли в течение 6 месяцев.

В первом двойном слепом исследовании 177 пациентов принимали ротиготин и 96 пациентов принимали плацебо. В конце лечения оптимальная доза составила 6 мг/24 ч, у 91% пациентов она совпала с максимальной разрешенной дозой.

Улучшение на 20 % наблюдалось у 48% пациентов в группе ротиготина и у 19% - в группе плацебо, преимущество ротиготина составило 29% (р<0,0001). Улучшение по УШОБП в группе ротиготина составляло 3,98 баллов (сумма баллов до лечения - 29,9), тогда как в группе плацебо наблюдалось ухудшение на 1,31 балла (сумма баллов до лечения - 30,0). Разница между ротиготином и плацебо составила 5,28 баллов и являлась статистически значимой (р<0,0001).

Во втором двойном слепом исследовании 213 пациентов принимали ротиготин, 227 пациентов принимали ропинирол и 117 пациентов принимали плацебо. Пациентам, принимавшим ротиготин, подбиралась оптимальная доза в течение 4 недель, начиная от 2 мг/24ч до максимальной дозы 8 мг/24ч. У пациентов, принимавших ропинирол, максимальная доза достигалась в течение 13 недель и составила 8 мг/24 ч. Пациенты находились на оптимальной дозе в течение 6 месяцев. В конце лечения в группе ротиготина оптимальная доза совпадала с максимальной разрешенной дозой 8 мг/24ч у 92 % пациентов.

Улучшение на 20 % наблюдалось у 52% пациентов в группе ротиготина, 68% - в группе ропинирола и у 30% - в группе плацебо. Различие между группами ротиготина и плацебо составило 21,7%, между ропиниролом и плацебо - 38,4%, а между ропиниролом и ротиготином -16,6%. Значение улучшения по УШОБП достигло 6,83 баллов в группе ротиготина, 10,78 баллов -в группе ропинирола и 2,33 - у пациентов, принимавших плацебо (все различия были статистически значимы).

В 2-х других исследованиях ротиготин назначали пациентам, получавшим сопутствующую терапию препаратами леводопы. Начальная доза ротиготина 4 мг /24 ч еженедельно повышалась на 2 мг/24 ч до достижения оптимальной дозы. В качестве первичного критерия эффективности использовали продолжительность периода «выключения» (в часах).

В первом из этих двойных слепых исследований сравнивали эффективность ротиготина в дозе 8 мг /24 ч (113 пациентов) и 12 мг/24 ч (109 пациентов) и плацебо (119 пациентов). Пациенты находились на оптимальной дозе в течение 6 месяцев. В конце лечения улучшение на 30 % наблюдалось у 57% и 55% пациентов, соответственно на фоне приема 8 мг и 12 мг ротиготина в день, и у 34% больных в группе плацебо. Среднее уменьшение продолжительности периода «выключения» в период лечения ротиготином составило, соответственно, 2,7 ч и 2,1 ч, а в группе плацебо - 0,9 ч. (различия были статистически значимы).

Во втором двойном слепом исследовании 201 пациент принимал ротиготин, 200 пациентов принимали прамипексол и 200 пациентов принимали плацебо.

В группе ротиготина начальная доза составляла 4 мг/24ч и увеличивалась до максимальной дозы 16 мг/24ч.

В группе прамипексола начальная доза составляла 0,375 мг/день в течение первой недели, 0,75 мг/кг в течение второй недели и в дальнейшем увеличивалась на 0,75 мг/день в неделю до максимальной дозы 4,5 мг/день. В каждой группе пациентов лечение продолжалось в течение 4 месяцев. В конце лечения по крайней мере улучшение на 30 % наблюдалось у 60 % пациентов, принимающих ротиготин, у 67 % пациентов, принимающих прамипексол и у 35 % пациентов в контрольной группе.

Среднее уменьшение продолжительности периода «выключения» на фоне лечения ротиготином составило 2,5 ч, прамипексолом - 2,8 ч, плацебо - 0,9 ч (все различия между исследуемыми препаратами и плацебо были статистически значимы).

После наклеивания пластыря трансдермального (ПТ) ротиготин непрерывно высвобождается и абсорбируется через кожу. Равновесные концентрации ротиготина достигаются через 1-2 дня после аппликации ПТ и поддерживаются в течение 24 ч в пределах тех же значений при однократном ежедневном применении ПТ. Пропорциональный дозе рост концентрации ротиготина в плазме наблюдается в диапазоне от 1 мг/сутки до 24 мг/сутки.

Примерно 45% ротиготина высвобождается из ПТ за 24 ч. Абсолютная биодоступность ротиготина при трансдермальном применении составляет около 37%.

Чередование участков аппликации ПТ может сопровождаться суточными колебаниями концентрации ротиготина в плазме крови. Различия в биодоступности ротиготина составляют от 2% (между плечом и боковой поверхностью туловища) до 46% (между надплечьем и бедром). Однако клинической значимости это не имеет.

Связывание ротиготина с белками плазмы крови in vitro составляет около 92%. Кажущийся объем распределения равен примерно 84 л/кг.

В организме ротиготин подвергается экстенсивному метаболизму, в основном, за счет N-дезалкилирования, а также прямой и опосредованной конъюгации. Данные исследований in vitro показывают, что катализировать N-дезалкилирование ротиготина способны различные изоферменты цитохрома Р450. Основные метаболиты биологически неактивны.

Примерно 71% активного вещества ротиготина выводится через почки, меньшая часть (около 23%) выводится с калом.

Клиренс ротиготина при трансдермальном применении составляет около 10 л/мин, а период полувыведения - 5-7 ч. Выведение имеет двухфазный характер с первоначальным периодом полувыведения 2-3 часа.

Поскольку ротиготин из ПТ абсорбируется через кожу, влияние приема пищи и состояния желудочно-кишечного тракта на клинические характеристики ротиготина маловероятно

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью и почечной недостаточностью различной степени тяжести не наблюдалось значительного повышения концентрации ротиготина в плазме крови.

При нарушении функции почек в плазме крови повышается концентрация метаболитов ротиготина, но клиническая значимость этого явления не известна.

У больных с тяжелой печеночной недостаточностью ротиготан не изучался.

Показания к применению

Противопоказания

Проведение магнитно-резонансной томографии или кардиоверсии во время лечения препаратом противопоказано (см. «Особые указания»).

С осторожностью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Контролируемые исследования ротиготина у беременных не проводились. Результаты доклинических исследований не выявили признаков тератогенной активности препарата, тем не менее, определенные дозы оказывали эмбриотоксическое действие. Потенциальный риск эмбриотоксического действия для человека остается неизвестным. Препарат Ньюпро ® не следует применять во время беременности.

Период грудного вскармливания

Ротиготан снижает секрецию пролактина и уменьшает количество грудного молока. Согласно данным доклинических исследований, ротиготан и/или его метаболиты экскретируются с грудным молоком. В связи с отсутствием данных об экскреции ротиготина с грудным молоком у человека, грудное вскармливание следует прекратить.

Женщины детородного возраста

У женщин с сохраненной детородной функцией на фоне лечения препаратом Ньюпро ® необходимо использовать адекватную контрацепцию с целью предотвращения беременности.

Влияние ротиготина на репродуктивность исследовали у крыс, кроликов и мышей. Тератогенный эффект ротиготина не был обнаружен у всех трех видов животных, но отмечалась эмбриотоксичность у крыс и мышей в дозах, токсичных для беременных самок.

Ротиготин не влиял на фертильность особей мужского пола у мышей, но отчетливо уменьшал фертильность особей женского пола у крыс и мышей в результате влияния на уровень пролактина, который играет важную роль у грызунов.

Способ применения и дозы

Рекомендации по дозированию даны исходя из номинального содержания ротиготина.

Пластырь, содержащий препарат, необходимо менять ежедневно, примерно в одно и то же время (продолжительность использования пластыря 24 часа).

Если пациент забыл приклеить пластырь в обычное время или пластырь отклеился, на время, оставшееся до очередной смены пластыря, следует воспользоваться новым пластырем.

Места наклеивания пластыря следует чередовать. Повторное наклеивание на одно и то же место допускается не ранее, чем через 14 дней.

Режим дозирования у пациентов на ранних стадиях болезни Паркинсона

Начальная доза препарата составляет 2 мг/24 ч. С учетом индивидуальной переносимости и терапевтической эффективности дозу еженедельно повышают на 2 мг/24 ч до достижения эффективной дозы или до максимальной дозы 8 мг/24 ч.

Для некоторых больных доза 4 мг/24 ч может быть эффективной. Для большинства пациентов эффективная доза составляет 6 мг/24 ч или 8 мг/24 ч, которая достигается в течение 3-4 недель. Максимальная доза составляет 8 мг/24 ч.

Режим дозирования у пациентов на поздних стадиях болезни Паркинсона, сопровождающейся флуктуациями.

Лечение начинают с дозы препарата 4 мг/24 ч, еженедельно повышая ее на 2 мг/24 ч до достижения эффективной дозы или до максимальной дозы -16 мг/24 ч.

Для большинства пациентов этой группы эффективная доза достигается через 3-7 недель и составляет 8-16 мг/24 ч.

Для достижения дозы свыше 8мг/24 ч следует использовать несколько пластырей.

Так как дозу Ньюпро ® подбирают индивидуально, начиная с минимальной и постепенно увеличивая дозу до получения оптимального терапевтического эффекта, с учетом клинической переносимости, необходимость коррекции дозы в зависимости от пола, массы тела и возраста пациента отсутствует.

Лечение препаратом нельзя прекращать резко. Отмену препарата Ньюпро ® следует производить постепенно, снижая суточную дозу препарата по 2 мг/24 ч через день до полного прекращения приема препарата.

Печеночная и почечная недостаточность

Для пациентов с печеночной недостаточностью слабой или умеренной степени тяжести или с почечной недостаточностью, в том числе тех, которым показано проведение гемодиализа, дополнительной коррекции дозы не требуется. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью прием препарата требует осторожности, поскольку клиренс ротиготина в данной группе может быть снижен. Ротиготин не изучался в группе пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. В случае нарастания печеночной недостаточности может потребоваться снижение дозы. Развитие острой почечной недостаточности может сопровождаться внезапным повышением концентрации ротиготина.

Применение у детей и подростков

Применение ротиготина у детей и подростков не рекомендуется в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности препарата в данной группе пациентов.

При применении Ньюпро ® рекомендуется следовать инструкциям, приведенным ниже

Пластырь должен оставаться на коже в течение 24 ч, после чего его следует удалить, а на другой участок кожи приклеить новый пластырь.

Перед нанесением нового пластыря необходимо убедиться в том, что старый пластырь удален.

Пластырь рекомендуется менять каждый день приблизительно в одно и то же время.

Нельзя разрезать пластырь Ньюпро ® на части.

Куда прикреплять пластырь:

Липкой стороной пластырь наклеивают на чистую, сухую, здоровую кожу на участки тела, выделенные на рисунке серым цветом:

плечо

надплечье

живот

передняя и боковая поверхности бедра

боковая поверхность туловища

Чтобы избежать раздражения кожи:

Чередуйте места наклеивания пластыря, например, на правую сторону тела в 1-й день, на левую сторону - во 2-й, на верхнюю половину тела - в 3-й, на нижнюю - в 4-й.

Не рекомендуется наклеивать Ньюпро ® на один и тот же участок кожи чаще чем один раз в течение 14 дней.

Не наклеивайте пластырь на поврежденную, покрасневшую или раздраженную кожу.

Если после применения пластыря возникают поражения кожи, необходимо обратиться к врачу (см. раздел «Побочное действие»).

Для предотвращения скольжения или отрыва пластыря:

Не следует наклеивать пластырь на участок, где он может натираться тесной одеждой.

Нельзя использовать кремы, масла, лосьоны, порошки и другие средства ухода за кожей на том участке, где будет прикреплен пластырь или рядом с уже наклеенным пластырем.

При необходимости прикрепить пластырь на кожу, покрытую волосами, нужно предварительно побрить этот участок. Пластырь наклеивается на участок, выбритый с давностью не более 3 дней.

Если пластырь оторвался, на время, оставшееся до очередной смены пластыря, следует воспользоваться новым пластырем.

Принятие ванны, душа и выполнение физических упражнений не должны влиять на действие Ньюпро ® . Тем не менее, нужно проверить, не отклеился ли пластырь после данных процедур.

Рекомендуется избегать внешнего нагревания в месте наклеивания пластыря (например, нагревания на солнце, посещения сауны, горячих ванн, грелок).

Если пластырь вызвал раздражение кожи, это место следует укрыть от прямого солнечного света для предупреждения изменения цвета этого участка кожи.

Как использовать пластырь

Каждый пластырь упакован в отдельный пакетик. Пластырь с препаратом Ньюпро ® следует приклеивать на кожу сразу же после вскрытия пакетика и удаления защитной пленки.

Ньюпро пластырь

3AKAЗАТЬ МOЖHО НА ОFИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ САЙТЕ

Артрозан: инструкция по применению Лекарственная форма Раствор для внутримышечного введения 6 мг/мл. Один мл раствора содержит активное вещество: мелоксикам – 6 мг вспомогательные
Артрозан: инструкция по применению

Артрозан: инструкция по применению

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения 6 мг/мл.

Один мл раствора содержит

активное вещество: мелоксикам – 6 мг

вспомогательные вещества: меглумин, полоксамер 188 (лутрол F68), гликофурол, глицин, натрия хлорид, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Прозрачная зеленовато-желтая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства. Оксикамы. Мелоксикам.

Код АТХ M01AC06

Фармакологические свойства

Связывание с белками плазмы составляет 99%. Препарат проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% максимальной концентрации в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных.

Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5’-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP 2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP 3А4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата), принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, варьирует. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Объем распределения низкий, и составляет, в среднем 11 л. Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.

Выводится в равной пропорции с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Период полувыведения (Т?) мелоксикама составляет от 13 до 25 часов.

Артрозан® – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.

Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты.

Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного торможения ферментативной активности циклооксигеназы второго типа (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма избирательность в отношении ЦОГ-2 снижается. В меньшей степени действует на циклооксигеназу первого типа (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках. За счет указанной селективности подавления активности ЦОГ-2 препарат реже вызывает эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Показания к применению

Симптоматическое и краткосрочное лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровожда-ющихся болевым синдромом, в т.ч.:

- анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева)

Способ применения и дозы

Внутримышечное введение препарата показано в первые 2-3 дня лечения.

В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки). Рекомендуемая доза составляет по 7,5 или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Так как потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения следует использовать наименьшие эффективные дозы и минимально возможным коротким курсом.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день.

Препарат вводится посредством глубокой в/м инъекции. Содержимое ампул не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Препарат нельзя вводить внутривенно.

Побочные действия

- лейкопения, тромбоцитопения, анемия

Предрасполагающим фактором для возникновения цитопении является одновременное применение потенциально миелотоксических лекарственных средств, в частности метотрексата.

- анафилактический шок, анафилактоидные реакции и другие реакции гиперчувствительности немедленного типа

- спутанность сознания, нарушения ориентации, эмоциональная лабильность

- головокружение, головная боль, сонливость

- конъюнктивит, нарушения зрения, в том числе нечеткость зрения, появление пелены перед глазами

- шум в ушах, вертиго

- сердцебиение, повышение артериального давления, чувство прилива крови к лицу

- у предрасположенных пациентов возможно острое развитие бронхиальной астмы

- стоматит, эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, колит, перфорация желудочно-кишечного тракта, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение

- тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, диарея, запор, метеоризм.

Желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация потенциально могут приводить к летальному исходу.

- гепатит, преходящие изменения показателей функции печени (повышение активности трансаминаз или билирубина)

- токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангиоэдема, буллезные дерматиты, мультиформная эритема, сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, зуд

- острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови, альбуминурия, гематурия), затруднение мочеиспускания, включая острую задержку мочи

- отеки, отечность в месте введения, болезненные ощущения, уплотнение в месте введения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому другому компоненту препарата

- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Артрозан® не следует назначать пациентам, у которых в анамнезе после назначения ацетилсалициловой кислоты или других НПВС наблюдались симптомы бронхиальной астмы, назальные полипы, ангионевротический отек, крапивница

- не следует назначать пациентам, получающим антикоагулянты, учитывая возможный риск развития внутримышечной гематомы

- эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки/перфорация в фазе обострения или недавно перенесенные

- неспецифический язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона

- выраженная печеночная недостаточность, заболевания печени в острой стадии

- желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваску-лярное кровотечение или системные нарушения свертываемости крови

- прогрессирующее заболевание почек, выраженная почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ), клиренс креатинина менее 30 мл/мин

- декомпенсированная сердечная недостаточность

- послеоперационный болевой синдром после аорто-коронарного шунтирования (наложение обходных анастомозов)

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с другими НПВП (в том числе с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).

При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показано периодическое проведение общего анализа крови).

При одновременном применении с диуретиками и циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.

При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин), и антиагрегантами (тиклопидин, клопидогрел, ацетилсалициловая кислота) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови).

При одновременном применении с колестирамином ускоряется выведение мелоксикама через ЖКТ.

При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Особые указания

Как и при применении других НПВП, при лечении в любое время может возникнуть потенциально смертельное желудочно-кишечное кровотечение, изъявление или перфорация как с наличием настораживающих симптомов или серьезными желудочно-кишечными нарушениями в анамнезе, так и без них. Последствия таких нарушений, как правило, более серьезны у пожилых людей.

Следует проявлять осторожность при лечении больных с желудочно-кишечным заболеванием в анамнезе. Следует контролировать пациентов с желудочно-кишечными симптомами. Артрозан® следует отменить при возникновении пептической язвы или желудочно-кишечного кровотечения.

В связи с применением Артрозана® изредка сообщалось о серьезных кожных реакциях (некоторые из которых приводили к смертельному исходу), в том числе эксфолиативном дерматите, синдроме Стивенса-Джонсона и токсическом эпидермальном некролизе. Наибольший риск этих реакций у пациентов, по-видимому, имеет место в начале терапии, причем в большинстве случаев реакция проявляется в течение первого месяца лечения. Прием Артрозана® следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистых или любом другом признаке гиперчувствительности.

НПВП могут повысить риск развития серьезных сердечно-сосудистых тромботических заболеваний, инфаркта миокарда и инсульта, которые могут привести к смерти. Этот риск может увеличиться вместе с продолжительностью терапии. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями или факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний могут подвергаться большому риску.

НПВП ингибируют синтез простагландинов почек, которые играют вспомогательную роль в поддержании кровотока в почках. У пациентов с пониженным почечным кровотоком и объемом крови введение НПВП может вызвать выраженную почечную декомпенсацию; при прекращении терапии НПВП функция почек обычно восстанавливается до исходного состояния.

Наибольшему риску подвержены пожилые люди, пациенты с обезвоживанием, с застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и выраженным заболеванием почек, пациенты, получающие сопутствующее лечение с применением диуретиков, ингибиторов АПФ или антагонистов рецептора ангиотензина II, или пациенты, подвергавшиеся обширному оперативному вмешательству, приведшему к гиповолемии. У таких больных в начале лечения следует тщательно контролировать функции почек, в том числе объем диуреза.

В редких случаях НПВП могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, медуллярный некроз почек или нефротический синдром.

Доза Артрозана® у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, не должна превышать 7,5 мг.

Для пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек (т.е. у пациентов с клиренсом креатинина более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется.

Как и при применении других НПВП, иногда отмечается повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови или других параметров функции печени. В большинстве случаев эти эффекты представляли собой незначительное проходящее повышение параметров выше нормальных значений. Если такая аномалия является значительной или стойкой, прием Артрозана® следует остановить и провести необходимое обследование пациента с последующим наблюдением.

Для больных с клинически стабильным циррозом печени снижение дозы не требуется.

Болезненные или ослабленные пациенты могут хуже переносить побочные эффекты, в этом случае необходим тщательный контроль. Как и при применении других НПВП, следует проявлять осторожность при лечении пожилых пациентов, которые с большей вероятностью страдают от нарушения функции почек, печени или сердца.

НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и воды и мешать натрийуретическому действию диуретиков. В результате у пациентов, подверженных этим эффектам, может усилиться или обостриться сердечная недостаточность или гипертензия. Для пациентов группы риска рекомендуется клинический мониторинг.

Мелоксикам, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания.

Фертильность. Применение мелоксикама, как и любого другого препарата, ингибирующего циклооксигеназу/синтез простагландинов, может отражаться на репродуктивной способности и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Таким образом, для женщин, которые имеют трудности с зачатием или подвергаются исследованиям в связи с бесплодием, следует рассмотреть отмену приема мелоксикама.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами

Исследования влияния на способность управлять автомобилем и использовать механизмы не проводились. Тем не менее, пациентов следует проинформировать о возможном проявлении нежелательных эффектов, таких как нарушение зрения, в том числе нечеткость зрения, головокружение, сонливость, другие нарушения центральной нервной системы. В случае возникновения любого из указанных побочных эффектов пациенты должны избегать управления транспортными средствами и отказаться от работы с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Лечение: симптоматическое. Специфических антидотов нет.

Форма выпуска и упаковка

По 2.5 мл препарата в ампулы вместимостью 5 мл с двумя кольцами зеленого и желтого цвета в верхней части ампулы.

По 3 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной без фольги.

2 контурные упаковки по 5 ампул или 1 контурную упаковку по 3 ампулы вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Производитель

450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28

Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Артрозан инструкция по применению

ЗAКАЗАТЬ МOЖНО НА ОФИЦИАЛЬНoМ САЙТЕ МAГАЗИНЕ

черника форте эвалар, Bilberry Forte Evalar (БАД) — инструкция по применению, противопоказания, состав, аналоги и цены в аптеках
Черника форте эвалар инструкция по применению, аналоги, противопоказания, состав и цены в аптеках

черника форте эвалар инструкция по применению, аналоги, противопоказания, состав и цены в аптеках

Латинское наименование: Bilberry Forte Evalar

Действующее вещество: Экстракт черники (Bilberry extract), Витамины С/Р/В6/В2/В1, Цинк

Производитель: Эвалар (Россия)

Срок годности препарата черника форте эвалар: 3 года

Условия хранения препарата:

• Температура не должна превышать 25 °Цельсия.


• Сухое темное место.


• Рекомендуется хранение в недоступном для детей и домашних любимцев месте.

Условия отпуска из аптек: Без рецепта

Состав, форма выпуска, Фармакологическое действие черника форте эвалар

Состав препарата черника форте эвалар

Одна таблетка с оболочкой имеет массу 0,25 г и включает 2,5 мг экстракта черники, 12,5 мг витамина С, 18 мг лактата цинка, 2,5 мг рутина, 0,5 мг витамина В2, 0,5 мг витамина В6, 0,375 мг витамина В1.

Среди вспомогательных веществ: микрокристаллическая целлюлоза, фруктоза, аэросил, стеарат кальция; в состав оболочки входит гидроксипропилметилцеллюлоза, двуокись титана, полиэтиленгликоль, кармины и оксиды железа.

Форма выпуска препарата черника форте эвалар

Таблетки с или без оболочки, запечатанные в контурные безъячейковые упаковки по 10 табл. (в пачке 1 или 15 блистеров) или во флаконы по 50 или 100 табл.

Фармакологическое действие препарата черника форте эвалар

Показания к применению препарата черника форте эвалар

Показаниями к применению препарата черника форте эвалар являются:

Данный БАД Черника Форте Эвалар применяется:

• как общеукрепляющее и профилактическое средство при первых признаках заболевания глаз;


• как комплексный источник витаминов группы В, С, рутина, микроэлемента цинка и антоцианов в виде добавки к пище;


• для улучшения дневного и сумеречного зрения.

Противопоказания к применению черника форте эвалар

Противопоказания к применению препарата черника форте эвалар являются:

Гиперчувствительность к вышеперечисленным составляющим препарата. Кроме того, БАД противопоказан в период лактации и беременности.

черника форте эвалар — Инструкция по применению

Стандартная продолжительность приема Черника Форте Эвалар — 2-4 месяца с перерывом в 10 суток. Дозировка и схема приема отличается в зависимости от возрастной категории:

• Дети 3 — 7 лет: принимать по 1 табл. 2 раза в день;


• Дети 7 — 14 лет: принимать по 1 табл. 3 раза в день;


• Взрослые и дети от 14 лет: принимать по 2 табл. 2 раза в день (во время употребления еды).

Побочные действия

Возможно развитие реакций гиперчувствительности иммунной системы.

черника форте эвалар — Аналоги препарата

Аналогами препарата черника форте эвалар являются:

Черника форте инструкция по применению

ЗАКАЗАТЬ HA ОФИЦИАЛЬHОМ САЙТЕ МAГAЗИНЕ

Отзывы о препарате Орсотен для похудения. Как пить препарат и каких результатов стоит ожидать? Состав и противопоказания к применению.
Орсотен для похудения: отзывы, противопоказания и стоимость

Орсотен для похудения: отзывы, противопоказания и стоимость

Использование препаратов для похудения порой является не просто желанием, а необходимостью. Запустить процесс ускоренного сжигания жировых отложений сложно. Диетический стол и физическая нагрузка оказываются иногда бессильными.

На помощь приходят препараты, которые разрабатываются на основе активных компонентов, оказывающих воздействие на ЖКТ и процессы переработки пищи. Среди таких Орсотен. Принимать его следует при ожирении с индексом веса, превышающим показатель 30.

Что за препарат?

Орсотен позиционируется как средство для лечения ожирения. Благодаря активному веществу происходит блокировка накопления свободных жиров, что предотвращает увеличение массы тела. При длительном приёме отмечается ускоренный процесс метаболизма, очищение кишечника от токсинов и продуктов распада.

Фармакологическое действие исключает всасывание средства в кровь, что даёт возможность принимать Орсотен длительный период.

Активным компонентом препарата является орлистат. В состав также входят следующие вещества:

• целлюлоза микрокристаллическая;


• гипромеллоза;


• диоксид титана;

Орсотен представляет собой лечебный препарат длительного действия, который задерживает ферментативные процессы, вследствие чего фермент теряет способность расщеплять пищевые жиры.

В организм не всасываются свободные жирные кислоты и моноглицериды, а это предотвращает поступление лишних калорий. Отмечается повышенное содержание жира в кале уже после суток приёма капсул.

Отзывы врачей и худеющих

Эльвира Станиславовна, врач с 16 летним стажем

У Орсотена высокий показатель эффективности. К тому же препарат безопасен в использовании. Единственным волнующим вопросом является баланс жиров, поступающих с пищей относительно углеводов и белков.

Жиры необходимы организму, поэтому слишком длительный курс может привести к нарушениям здоровья (в частности работы ЖКТ) после выхода из диеты. Я бы порекомендовала назначать средство с учётом индивидуальных особенностей организма и физического состояния.

Роман Григорьевич, врач с 10 летним стажем

При изучении действия средства имеется основное преимущество перед другими препаратами – отсутствие влияния на центральную нервную систему. Кроме того, активные вещества не всасываются в кровь, что предотвращает накопление в организме химических элементов. Орсотен абсолютно безопасен в применении, если следовать рекомендациям врачей и прилагаемой инструкции.

С помощью Орсотена похудела на 16 кг за полгода. Прошло полтора года после окончания курса, а вес потихоньку уходит. На данный момент придерживаюсь графика питания, и каждое утро бегаю на стадионе (минут 15-20). Результатом довольна.

Валентина Аросимова, 31 год

После назначения препарата долгое время ещё задумывалась, стоит ли его принимать. Ведь многие метода давали обратный эффект, который приводил к ещё большему набору веса.

После 3-х месяцев приёма Орсотена появились первые, действительно приятные изменения. Мне пришлось сменить большую часть гардероба. Ещё спустя 3 месяца общий результат составил минус 27 кг. Ранее мне не удавалось добиться такого показателя. Осталось сбросить килограмм 10, но с этим, я думаю, справлюсь легко.

Избытка лишнего веса было более 35%. На очередном приёме у врача узнала о препарате Орсотен. Курс лечения был назначен достаточно длительный, но за год мне удалось сбросить 29 кг. Раньше ни одна диета не давала такого устойчивого результата.

Сейчас мне легче придерживаться сбалансированного питания. Физические нагрузки просто необходимы для подтяжки провисающей кожи, поэтому моя жизнь поменяла и ритм и качество.

Инструкция по применению

Лечение ожирения Орсотеном предусматривает трёхразовый приём препарата по 1 капсуле во время приёма пищи или не позднее часа после него. Запивать следует стаканом очищенной или кипячёной воды. Разовая доза не должна быть больше 120 мг. Но в любом случае дневную дозировку назначает врач.

Препарат глотается целиком без разжёвывания. В случае пропуска приёма капсулы не стоит увеличивать следующую дозу.

Лечение Орсотеном длительное, но курс не должен превышать 2-х лет.

На сколько кг можно похудеть?

Препарат назначается людям, чей индекс массы тела превышает показатель 30. Поэтому подходить к лечению ожирения нужно комплексно. Это улучшит результат и поможет перенастроить режим питания.

Длительность курса определяется врачом, но чаще всего составляет не менее 6 месяцев. Употребление Орсотена следует совмещать с хорошим витаминным комплексом для восполнения дефицитных веществ в организме и компенсации затраченной энергии вследствие ускоренного метаболизма.

Первый месяц характеризуется выведением лишней жидкости и стимулирования обменной функции. За счёт этого масса тела снижается на 4-8 кг.

В последующие 2 месяца отмечается активная фаза лечения ожирения, поэтому результат может отразить любой показатель: от 6 до 28 кг. Далее наступает этап привыкания организма к ускоренному метаболизму, показатели на весах будут более стабильными (минус 2-4 кг в неделю).

Лучшими помощниками в похудении являются низкокалорийное питание и физические упражнения. Первый фактор должен включать рацион, состоящий преимущественно из свежих овощей и фруктов. Не стоит пренебрегать блюдами из рыбы и мяса нежирных сортов.

Ускоренная переработка жира не означает, что можно потреблять его в неограниченном количестве, ведь действие препарата направляется на переработку жировых отложений. Поэтому дневной рацион должен содержать только суточную норму калорий.

Активные физические упражнения будут заставлять организм находить недостающую энергию в избыточной массе тела.

Побочные эффекты

Чаще реакции на активный компонент касаются желудочно-кишечного тракта. Это обусловлено повышенным содержанием жира в отходах жизнедеятельности организма. Побочные эффекты имеют слабо выраженный характер, проявляются в основном на начальном этапе приёма Орсотена (первые три месяца).

На более продолжительных сроках применения реакции ослабевают или исчезают совсем.

Среди отмеченных специалистами побочных эффектов:

• жирный стул;


• частые позывы на дефекацию;


• метеоризм с выделениями из прямой кишки;


• чувство дискомфорта в области живота;


• нестабильный психологический фон (тревога, усталость и др.);


• ухудшение состояния зубов и дёсен;


• недержание кала;


• головная боль;


• аллергические проявления (сыпь, зуд, крапивница и др.).

• нарушения функции печени;


• гепатит;


• желчнокаменная болезнь;


• дивертикулит;


• буллезная сыпь.

Список побочных эффектов внушительный, поэтому без консультации специалиста не стоит назначать препарат самостоятельно. При резком ухудшении самочувствия и не проходящих болях, нужно сразу обратиться к врачу и прекратить приём Орсотена.

Противопоказания

Не рекомендовано использование препарата при повышенной чувствительности к активному компоненту – орлистату или другим веществам, входящим в состав. Также ограничением служит беременность и период кормления грудью. Лицам, не достигшим 18 лет, употребление Орсотена категорически запрещено.

Противопоказаниями к применению являются следующие заболевания:

Не стоит употреблять препарат во время реабилитации после перенесённой операции или тяжёлой травмы. Организм ослаблен и может отреагировать самым непредсказуемым образом. Для начала ему следует окрепнуть и восстановить работу жизненно важных систем.

Цена и аналоги

Стоимость препарата зависит от двух основных факторов: торговой марки и дозировки.

Приобрести его можно в аптеках или на сайтах официальных представителей по ценам:

• Орсотен слим (42 капсулы по 60 мг) – 534 рубля;


• Орсотен (42 капсулы по 120 мг) – 1345 рублей.

Орсотен слим является аналогом препарата Орсотен. Основным отличием является дозировка состава.

Подобрать заменитель Орсотену имеет право только дипломированный специалист.

Орсотен цена

ЗАКА3АTЬ Ha ОФИЦИАЛЬНОM МАГАЗИНЕ МАГАЗИHЕ

Нестероидные противовоспалительные средства или так называемые обезболивающие препараты используют при разных заболеваниях. Однако чаще всего такие медикаменты назначают при патологических состояниях в опорно-двигательной системе.
Олфен: инструкция по применению, аналоги, отзывы

"Олфен": инструкция по применению, аналоги, отзывы

Нестероидные противовоспалительные средства или так называемые обезболивающие препараты используют при разных заболеваниях. Однако чаще всего такие медикаменты назначают при патологических состояниях в опорно-двигательной системе.

Сегодня существует множество различных лекарств, которые не только быстро и эффективно снимают воспаление, но и устраняют все болевые ощущения. Одним из таких препаратов является «Олфен». Инструкция по применению и противопоказания этого средства будут представлены ниже. Также вы узнаете о том, есть ли аналоги у данного медикамента и в каких формах он поступает в продажу.

Состав, форма выпуска и упаковка

В каком виде производят препарат «Олфен»? Инструкция по применению, отзывы указывают на то, что у данного средства существует множество различных форм. Рассмотрим их более подробно.

• Гель для наружного применения. Активным веществом этого медикамента является диклофенак. Также в его состав входят дополнительные составляющие в виде молочной кислоты, спирта изопропилового, гидроксиэтилцеллюлозы, ди-изопропиладипата, воды очищенной, натрия метабисульфита и гидроксипропилцеллюлозы. В продажу гель поступает в тубах из алюминия или стеклянных флаконах с роликом и защитным колпачком.


• Раствор для инъекций «Олфен 75». Инструкция по применению (уколы очень часто назначают при ревматических заболеваниях) сообщает, что действующими ингредиентами данной формы выступают лидокаина гидрохлорид и диклофенак натрия. В качестве дополнительных веществ используют пропиленгликоль, ацетилцистеин, натрия гидроксид, воду для инъекций и полиэтиленгликоль 400. В продажу раствор поступает в темных ампулах по 2 мл.


• Трансдермальный пластырь «Олфен». Инструкция по применению гласит, что активным компонентом этой формы также выступает диклофенак натрия. Кроме того, в качестве пропитки используют вспомогательные ингредиенты, в том числе ментол. Продается такой медикамент в бумажно-алюминиево-полиэтиленовых пакетах.


• Капсулы «Олфен 100». Инструкция по применению свидетельствует о том, что действующим ингредиентом данного средства является диклофенак натрия. Также в его состав входят вспомогательные вещества в виде глицерина тримиристата, лактозы, желатина, натрия карбоксиметилцеллюлоза-целлюлозы микрокристаллической, эритрозина, титана диоксида, триетилацетата, МКЦ, кремния диоксида коллоидного водного, аммонийно-метакрилатного сополимера дисперсии типа В, железа оксида черного и железа оксида красного.

Нельзя не сказать и о том, что препарат «Олфен», инструкция по применению которого содержится в картонной коробке вместе с лекарством, может иметь и другие формы выпуска (например, суппозитории, таблетки, драже и прочие).

Фармакология

Что представляет собой такой медикамент, как «Олфен»? Инструкция по применению сообщает, что это нестероидное противовоспалительное средство. Оно быстро снимает боль и устраняет симптомы имеющегося заболевания.

Препарат в форме геля предназначен для наружного нанесения. Его активное вещество проникает сквозь кожные покровы, а затем накапливается в тканях. При воспалениях он действует как болеутоляющее средство. Медикамент уменьшает выраженность отеков, ускоряет восстановление больного, убирает воспаление и охлаждает кожу.

Как действует инъекционный раствор «Олфен» (ампулы)? Инструкция по применению утверждает, что данный медикамент обладает выраженными жаропонижающими, противоревматическими, противовоспалительными и обезболивающими свойствами. Он препятствует биологическому синтезу простагландинов, влияющих на воспалительные процессы, болевые ощущения и повышение температуры.

При ревматических заболеваниях уколы помогают избавиться от всех симптомов недуга. Они убирают боль, устраняют скованность суставов и нормализует их работу.

Какие свойства присущи трансдермальному пластырю «Олфен»? Инструкция по применению сообщает, что это средство длительного действия. Инновационная форма препарата обеспечивает равномерное выделение действующего вещества на выбранном участке тела. Так же как и гель, он попадает в ткани через кожу и устраняет болевые ощущения, воспаление и припухлость. Благодаря наличию ментола, трансдермальный пластырь оказывает охлаждающее действие. Это имеет огромное значение при болях в спине и суставах, ушибах и растяжениях.

Как действуют капсулы «Олфен 100»? Инструкция по применению указывает на то, что при ревматических заболеваниях это средство уменьшает выраженность болевых ощущений, а также устраняет воспалительные припухлости и раневые отеки.

Кроме того, при первичной дисменорее данное средство снижает боль и интенсивность менструаций. После разового приема капсул максимальная концентрация препарата в крови достигается спустя 4 часа. Прием пищи не оказывает значимого влияния на его биологическую доступность и степень абсорбции.

Для чего необходим такой препарат, как «Олфен»?

Инструкция и отзывы врачей гласят, что это средство хорошо проявляет себя при симптоматическом лечении болей, воспалений и отеков при:

• бурсите;


• обострении ревматизма;


• повреждениях мягких тканей;


• печеночных и почечных коликах;


• тендоните;


• острых приступах подагры;


• дегенеративном ревматизме (местных формах);


• ревматизме мягких тканей (локализованных формах);


• плечевом синдроме;


• периартропатии;


• воспалениях и болях в гинекологии, а также после травм и операций.

Противопоказания геля и пластыря

Препараты для наружного применения нельзя использовать при:

• гиперчувствительности к их составляющим;


• ожогах;


• наличии в анамнезе крапивницы, приступов БА и острого ринита, вызванных приемом НПВС;


• экземе;


• инфекциях кожных покровов;


• открытых поражениях кожи.

Противопоказания раствора

Когда не следует делать уколы «Олфен» (инъекции)?

Инструкция по применению говорит о следующих противопоказаниях раствора:

• гиперчувствительность к ингредиентам лекарства;


• случаи (в анамнезе) бронхоспазма, острого ринита, назальных полипов, крапивницы и других аллергических реакций, вызванных приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС;


• сердечная недостаточность тяжелая;


• судорожные припадки из-за лидокаина (в анамнезе);


• воспалительные заболевания кишечника;


• синдром Адамса-Стокса;


• гиповолемия или гипогидрия;


• почечная недостаточность;


• брадикардия;


• атриовентикулярная блокада II и III степени;


• печеночная недостаточность тяжелая;


• кардиогенный шок;


• блокада сердца полная поперечная;


• порфирия;


• слабость синусового узла;


• миастения;


• выраженная артериальная гипотензия;


• болевой синдром после коронарного шунтирования или применения аппарата искусственного кровообращения;


• нарушение свертываемости крови, гемопоэз, кровотечения.

Противопоказания пероральной формы

Теперь вам известно, в каких случаях не следует назначать раствор для инъекций «Олфен 75». Инструкция по применению гласит, что схожие противопоказания имеются и у пероральной формы этого лекарства:

• сердечная недостаточность;


• язвенный колит или болезнь Крона;


• пептическая язва органов ЖКТ;


• гиперчувствительность к ингредиентам лекарства;


• почечная недостаточность;


• беременность (третий триместр);


• ринит и крапивница;


• печеночная недостаточность;


• приступы аспириновой БА;


• повышенный риск кровотечений после хирургического вмешательства, неполный гомеостаз, цереброваскулярные кровотечения, нарушения гемопоэза.

Также следует отметить, что капсулы «Олфен» не следует назначать детям.

Инструкция по применению геля и пластыря

Гель «Олфен» используется в зависимости от площади болезненного участка. Как правило, это средство назначают в количестве 2-4 г на 400–800 кв. см кожи.

Медикамент используют 3-4 раза на протяжении всего дня. Гель наносят на пораженную площадь, но не втирают. Максимальная дневная дозировка этого средства составляет 15 г.

Курс применения зависит от показаний и особенностей организма больного. Специалисты советуют проверять целесообразность продолжения лечения по прошествии двух недель.

Категорически запрещается применять гель более 14 дней подряд при ревматических заболеваниях и поражениях мягких тканей. При болевых ощущениях, что были вызваны артритом, курс терапии не должен превышать 21 сутки.

Пластырь «Олфен» необходимо наклеивать на больной участок дважды в сутки. При этом кожа должна быть сухой и чистой. Накладывать препарат следует без его растягивания. Перед гигиеническими процедурами пластырь снимают, а затем снова наклеивают.

Раствор «Олфен 75»: инструкция по применению

Уколы этим препаратом должен делать только опытный медработник. Их дозировка подбирается в индивидуальном порядке.

Согласно специалистам, перед инъекцией требуется провести кожную пробу. В случае отсутствия каких-либо негативных реакций препарат продолжают использовать в виде внутримышечных инфузий.

Медикамент в ампулах применяют 1 раз в сутки. Инъекции делают в ягодичную мышцу. При сильных болях препарат вводят 2 раза в день с интервалом в несколько часов. Максимальная дневная дозировка лекарства составляет 150 мг.

Капсулы «Олфен»: инструкция по применению

Уколы, аналоги которых будут представлены ниже, а также капсулы, гель и пластырь для устранения болевых ощущений должны назначаться только специалистом. В ином случае состояние больного может усугубиться.

Согласно инструкции, начальная дозировка капсул «Олфен» составляет 100-150 мг. В менее тяжелых случаях она может быть равна 50 мг.

Указанное количество препарата обязательно делят на 2-3 раза. Капсулы принимают до еды.

Побочные явления

При использовании пластыря и геля у пациентов могут развиться легкие и временные кожные реакции местного характера. Также отмечается аллергия, бронхиальная астма, пустулезные высыпания, реакции гиперчувствительности, жжение кожи, светочувствительность, зуд и ангионевротический отек. Помимо этого, возможны:

При внутримышечных инъекциях у больного наблюдаются:

• головные боли;


• вертиго;


• головокружение;


• боли в области живота, спазмы, рвота, метеоризм, диарея, диспепсия, тошнота, анорексия;


• повышенный уровень трансаминаз;


• сыпь;


• отеки вследствие задержки жидкости в организме;


• реакции в месте инъекции.

Также возможны: онемение конечностей, тромбоцитопения, дезориентация, лейкопения, депрессия, анемия, ощущение жара или холода, агранулоцитоз, отек Квинке, раздражительность, бессонница, психические расстройства, ночные кошмары и т. д.

При пероральном приеме лекарственного средства проявляющиеся побочные эффекты схожи с перечисленными выше. Также капсулы могут вызвать проблемы с органами ЖКТ, в том числе гастрит, мелену, кровотечения, язву желудка и кишечника, стоматит, колит, поражения пищевода, запор, панкреатит, глоссит и диафрагмоподобные стриктуры кишечника.

Стоимость и аналоги

Цена данного средства зависит от его формы выпуска. В среднем она составляет 250-370 рублей.

Заменить рассматриваемый медикамент можно любым средством, содержащим в себе то же активное вещество – диклофенак (например, «Вольтарен», «Ортофен», «Диклоген», «Алмирал», «Дифен», «Юмеран» и прочие).

Потребительские отзывы и отзывы врачей

Теперь вам известно, для чего необходим такой препарат, как «Олфен». Инструкция и показания к применению этого средства были представлены выше.

Специалисты утверждают, что рассматриваемый медикамент является одним из самых действенных и эффективных. Потребители с этим полностью согласны. По их мнению, данный препарат довольно быстро устраняет болевые ощущения, существенно облегчая их состояние. Еще одним достоинством этого медикамента является множество форм выпуска.

Что касается недостатков, то к ним относят наличие большого количества противопоказаний и побочных реакций.

Олфен инструкция по применению цена отзывы аналоги

ЗАКА3АTЬ МOЖHО НА ОFИЦИАЛЬНОМ МАГАЗИНЕ САЙTЕ