Александр, вы затронули тему о гемофилии... я не обладаю глубокими познаниями в области медицины, но тем не менее, насколько я знаю, гемофилия - это редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свёртывания крови.
Самые ранние её упоминания встречаются в Талмуде. В XII веке появляется первое описание проявлений болезни у нескольких семей, сделанное Абу аль Касимом - врачом, служившем при дворе одного из арабских правителей Испании. И этим же заболеванием страдали некоторые потомки королевы Виктории, среди которых - её правнук Алексей Романов, сын Николая II. «Болезнь королей» - так этот недуг окрестила история. Сегодня мы знаем её как гемофилию, благодаря дефектным генам, оставившим свой след в нескольких королевских династиях Европы.
В наше время, благодаря науке, дети-гемофилики уже не умирают в юном возрасте, а имеют все шансы на то, чтобы вырасти и вести нормальную полноценную жизнь. Но, несмотря на все достижения учёных, гемофилия остаётся смертельной болезнью, требующей постоянного контроля и значительных финансовых затрат. И она всё ещё неизлечима, но на фоне наличия различных препаратов, позволяющих компенсировать недостаток факторов свертывания, она перешла в категорию хронических заболеваний.
Наука уверенно движется вперёд в поисках метода лечения гемофилии. Наиболее перспективным методом является генная терапия. По мнению нашего российского генетика Сергея Ивановича Куцева, некоторые фармацевтические компании мира «очень близки» к началу лечения гемофилии с помощью редактирования генома и классической генной терапии.