Сегодня в контакте я прочитала пост одной моей подруги - она прекрасная певица, композитор и поэт, и я немало здесь о ней упоминала. Но сейчас речь идёт не о её творческих талантах, а о том, какая она мама. МАМА. Я давно её знаю и уверяю что каждое написанное ею слово идёт от души и она действительно прекрасная мама, у которой многим из нас можно было бы поучиться. И мне в том числе. У неё есть одиннадцатилетний сын и со дня на день родится доченька.
Далее цитата.

Любовь к ребенку должна быть нерассуждающей. Не критикующей и уж, тем более - не осуждающей. Любовь к ребенку должна быть понимающей и принимающей. Ребенок должен чувствовать и верить, что дома его всегда ждут. Что поймут, примут и помогут. Все, что происходит не так, НА ВАШ ВЗГЛЯД - наша родительская история. Либо что-то не объяснили... Где-то пустили на самотек... Где-то не нашли время на него - самого главного человека в жизни. Дети не просятся в этот мир! Их рождение - результат НАШИХ ЖЕЛАНИЙ! Прежде чем одернуть, повысить голос, подумать бы надо - а почему вы запретили сейчас, рявкнули зачем? Ребенок на вас - до поры, до времени - не рявкнет в ответ! Не стоит идти на поводу у своего внутреннего автомата - "не положено!". Кем не положено-то? Поверьте - объяснять труднее, дольше, чем просто запрещать что-либо, но оно того стоит! Ведь ваш сын, дочка - абсолютно беспомощны перед вами! Пока. Пока беспомощны. Но наступит момент и вы столкнетесь с яростными попытками защиты от ВАШЕГО хамства, резкостей, грубости!!! И начнется ужасный процесс отстранения между вами и вашим ребенком. Что бы этого не произошло - РАЗГОВАРИВАЙТЕ!!!! ОБЩАЙТЕСЬ, ВЫСЛУШИВАЙТЕ, ПРИНИМАЙТЕ, любите!!! Это же ваше сердце, ВАШ САМЫЙ БЛИЗКИЙ И РОДНОЙ ЧЕЛОВЕК!!! Читайте на ночь, обнимайте днем, всегда говорите, как вы любите, как счастливы, что он/а у вас есть!!! 
КАК ЖИТЬ БЕЗ ДЕТСКОЙ ЛЮБВИ??!!!
Елена Тальковская. "Из накипевшего, но незаписанного..."))))

Если кто-то хочет внести изменения в свои отношения с детьми, но не справляется сам, если вам нужна поддержка и профессиональный совет, если вы измучились усталостью и проблемами а так хочется тратить силы на любовь, вы можете обратиться за помощью к моему мужу - семейному психологу-психотерапевту Максиму Егорову.
 

Вы обращали внимание на то, какими больными выглядят почти все маленькие дети в Петербурге, да и не только? Бледные, с кругами под глазами, пастозного вида? Неужели это нынче можно считать нормой? Что мы творим с нашими малышами, что они как из блокадного Ленинграда все?
Как-то мне всё чаще кажется, что в некоторых городах и регионах нашей необъятной России не то что лучше не жить, а жить категорически нельзя. Только работать вахтовым методом с тем, чтобы потом восстанавливаться в санаториях или приезжать на экскурсии (в случае с Петербургом).
Но я сейчас даже не про перемену места для жизни, а с вопросом: ваши дети выглядят здоровыми?

В 17.00 на радио "Маяк" будет прямой эфир с Максимом. Его и раньше уже приглашали на программу "Адреса милосердия", вот и сейчас тоже. В этой программе речь пойдёт о приёмных семьях.  Тема программы "Решить проблему сиротства в России может создание института профессиональной семьи"

Радио "Маяк" теперь можно и смотреть, и слушать. Вот ссылка на сайт Радио "Маяк"  Можно и нужно звонить и задавать вопросы.

Почти каждый день читаю сообщения о том, что ещё кому-то нужны срочная помощь - собирают деньги на лечение и операции детей и взрослых. Но иногда - уж не знаю почему - эти истории трогают меня настолько, то я не могу пройти мимо и стараюсь чем-то помочь.
Эту девушку зовут Мария Айвазова. Она очень молода и красива. И очень больна. Прочитайте обращение Машиной мамы к нам и если сочтёте возможным - помогите, пожалуйста! Помните, как в прошлом году мы помогали деньги на лечение Кати Ликандровой? Ведь всё получилось! Собрали всем миром и сейчас соберём!
Слава Богу, мои дети здоровы. Надеюсь, что и ваши тоже и вы понимаете, какое это счастье! А теперь представьте, что чувствует мама этой девушки...
Мария Айвазова, 18 лет, остеосаркома.
В интернете очень много информации о ней. 
Сегодня я перевела деньги на карту Сбербанка, придумаю что-нибудь ещё обязательно. И очень надеюсь на то, что вы проявите милосердие. 

Реквизиты для перечисления денег (разные способы)
Группа помощи Маше Айвазовой в контакте

Сегодня я узнала, что 31 онкологическую больницу Санкт-Петербурга хотят расформировать, а здание передать "под нужды Верховного и Высшего арбитражного суда".
Не могу представить, как кому-то могла придти в голову такая чудовищная идея - расформировать эту больницу! Мы несколько раз проводили там благотворительную акцию "Красивая мама" и я видела, как там всё устроено, в какой "связке" находятся мед. персонал и родители, как налажены все процессы. И место для больницы прекрасное - Крестовский остров, вокруг парковая зона. Видимо, поэтому это место и понадобилось другим. Для меня очевидно, что если 31 больница будет расформирована, то многие жизни малышей могут быть потеряны, а судьбы их родителей навсегда сломаны.
Сейчас идёт сбор подписей против закрытия этой больницы и я призываю вас присоединиться. Надо спасать детей.
 

Многие прочитали, наверное, мои посты о сборе денег для лечения Кати Ликандровой. Чтобы тоже помочь этой девочке, я выставляю на аукцион украшение, которое мне очень нравится. 

Это скрипичный ключ из муранского стекла в металлической оправе на плетёном шнуре (шею не натирает). Эти украшения делают итальянские мастера и продают по всему миру. Я купила его на набережной Тежу в Лиссабоне. Эта вещь доставила мне много радости и именно поэтому я хочу её продать - пусть радость почувствуют и другие люди. Всю сумму я перечислю на Катино лечение.
Стартовая цена 590 рублей, размер шага 50 рублей. Свои предложения цены пишите прямо здесь. Как только победитель опубликует квитанцию о переводе денег на один из Катиных счетов, я вышлю украшение вам или передам лично, если вы в Петербурге.
 

Недавно я публиковала просьбу помочь собрать деньги на лечение маленькой девочки Кати Ликандровой и я благодарна всем, кто не прошёл мимо. Я знаю, что подобное происходит нередко - увы, многие  дети болеют, страдают. Некоторые умирают, так и не дождавшись необходимого лечения. И я не знаю, почему судьба именно этой девочки затронула меня настолько глубоко, что я теперь всё время о ней думаю, пытаюсь помочь в сборе денег, используя свои знания и опыт по этой части. 

О чём я прошу вас? Помочь можно по-разному. Вот варианты:
1) Перечислить любую сумму на карту Сбербанка Катиной мамы или другим способом (реквизиты ниже) Поверьте, даже 50 рублей помогут - ведь мелочью можно собрать миллион!
2) Если вы занимаетесь рукоделием, устройте благотворительную продажу одной или нескольких своих поделок и перечислите деньги для Кати.
3) Примите участие в благотворительном аукционе - я выставляю на продажу украшение. Это скрипичный ключ из муранского стекла в металлической оправе на плетёном шнуре (шею не натирает). Эти украшения делают итальянские мастера и продают по всему миру. Я купила его на набережной Тежу в Лиссабоне. Эта вещь доставила мне много радости и именно поэтому я хочу её продать - пусть радость почувствуют и другие люди. Всю сумму я перечислю на Катино лечение. Стартовая цена 590 рублей, размер шага 50 рублей. Свои предложения цены пишите прямо здесь. Как только победитель опубликует квитанцию о переводе денег на один из Катиных счетов, я вышлю украшение вам или передам лично, если вы в Петербурге.
4) Разместите этот пост у себя.

Я пересмотрела несколько видео и телесюжетов. Катя рисует, играет на пианино. думает о том, как выйдет замуж и о том, что у неё будут дети :) Она знает, что очень больна, но верит, что ей помогут. 
Вот группа сбора помощи Кате Ликандровой в контакте.
Вот реквизиты для оплаты - вариантов много, это не только Сбербанк.

Прочитайте эпиграф моего дневника - "Чтобы поверить в добро, нужно начать делать его". И это обязательно сработает :)
Собрано 1 537 915 руб. Ещё надо собрать  2 462 085 руб до 20 декабря. Это много, но ведь и нас много. Я в вас верю! 

Видимо, независимо от того, в какой сфере я работаю, темы о том, что какому-то ребёнку очень нужна наша помощь, не перестанут волновать никогда. Смотрю на своих здоровых детей и думаю, какое же это счастье! Представьте, что чувствуют сейчас родители этой девочки...
Пожалуйста, посмотрите этот текст и помогите тем, чем сочтёте возможным: деньгами, размещением на своих ресурсах (блоги, твиттер, vk, фэйсдук и т.п.). Может быть, ваша помощь будет заключаться в чём-то ином - не знаю. Только не проходите мимо, пожалуйста! Проявите милосердие.
Вот текст письма женщины-волонтёра, помогающей Кате Ликандровой.

"Я на волонтёрской основе помогаю нашей петербургской девочке Кате Ликандровой, которая сейчас проходит дорогостоящее лечение в Швейцарии:
http://vk.com/club9926708 
(группа оформлена по всем правилам, все ссылки и подтверждения выложены).
Катюше Ликандровой 8 лет. Диагноз - метастазы адренокортикальной карциномы в легкое. Необходимо лечение препаратом "Митотан". К сожалению, в России ей помочь не смогли, потому что нет опыта лечения данным препаратом. Катя с мамой уже в Университетской детской онкологической клиники в Цюрихе в Швейцарии по оплаченному депозиту. СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ СОБРАТЬ 4 000 000 РУБЛЕЙ ДО 20 ДЕКАБРЯ, иначе лечение не будет продолжено. 

В качестве доказательств ПОДЛИННОСТИ истории - репортаж Пятого канала о Кате: 
vk.com/video-9926708_163206619
а также - Катя на официальном сайте Уполномоченного по правам ребенка в СПб:www.spbdeti.org/id3148
Кате помогает Фонд "Алёша", можно помочь ей и через этот фонд, указав в назначении платежа её имя и фамилию (на странице Кати на сайте Фонда также есть все подтверждающие документы):
http://www.aleshafond.ru/kids/index.php?ELEMENT_ID=367
Реквизиты для оказания помощи здесь:
vk.com/topic-9926708_27038378

ОЧЕНЬ нужна не только материальная, но и информационная поддержка - перепост, размещение информации о Катюше где только возможно. Пожалуйста, не пройдите мимо этой просьбы! Это же наш ребёнок, питерский, кому как не нам помогать...

Спасибо за то, что прочитали! Извините за беспокойство, стучимся ко всем, надо спасать Катеньку, нашу маленькую землячку. Это её единственный шанс на жизнь и выздоровление."

Максим вернулся из командировки, в которую мы с Лёней не смогли поехать вместе с ним из-за наших болезней. Это была не просто рядовая командировка, а важное событие - открытие нового коттеджного посёлка для приёмных семей под Рязанью, в селе Поляны.
Затея эта гораздо более сложная, чем может показаться на первый взгляд. Благотворительный фонд "Ключ", которым руководит Максим, занимается не только строительством домов, но и долгие месяцы и даже годы работает с семьями-кандидатами на вселение: психологические тренинги, социальная поддержка, сложная многоступенчатая система отбора тех людей, которые действительно смогут стать "профессиональными" родителями. Представьте - 5-10 детей, из которых большинство приёмные, причём, пришедшие в семью в самом разном возрасте - от младенческого до подросткового. Дети со сложными судьбами, с самыми разными характерами. 
Итог - несколько коттеджных посёлков в разных уголках России и сотни детей, обретших семьи. Прекрасная альтернатива детским домам и приютам.
Мне жаль, что мы с Лёней не были на празднике открытия. Но следили за работой нашего папы по телевизору и интернету :) Теперь планируем съездить туда вместе зимой, посмотреть, как всё получилось.

Более подробно можно прочитать об этом событии в многочисленных новостях - привожу несколько ссылок.
АиФ Рязани. Под Рязанью построили посёлок для многодетных приёмных семей.

Рязанские новости. Профессия - родитель. Возле села Поляны открылся посёлок для приёмных семей.

НТВ. В Рязанской области построили город для приёмных семей.

Рязанские ведомости. Дом, в котором тепло.

Невидимые дети. "Разве такие бывают?" - спросите вы. К сожалению, бывают. Очень много детей, о существовании которых (увы, часто именно о существовании, а не о полноценной жизни идет речь). Я говорю о детях, живущих в сиротских учреждениях в маленьких городах и селах России. У них нет практически никакого представления о том, какой бывает жизнь за пределами той местности  и то, что доступно нам, они иногда могут видеть лишь по телевизору (с учетом, что телевизоры есть и им разрешают их смотреть).

Проект "Невидимые дети" создан для того, чтобы у каждого такого ребенка появился свой шеф - взрослый человек, который станет другом по переписке, сможет присылать подарки к праздникам, хотя бы иногда приезжать в гости. Человек, к которому ребенок сможет обратиться с вопросом или просьбой, рассказать о том, о чем не всегда он может поведать воспитателям или друзьям. Взрослый. готовый стать его проводником в жизнь и помочь ему адаптироваться.

Если вы хотите как-то помогать таким детишкам, загляните на сайт "Невидимые дети". Там всё подробно и конкретно.

Если это поддержка тех, кто хочет стать родителями, то я не меньше\. чем Папа Римский. Полный текст можно прочитать здесь http://www.vedomosti.ru/newspaper/article/251710/rozhajte_sami

А вот фрагменты:

Благотворительный фонд "Кто, если не я" ждет волонтеров для работы 27-28 августа в рамках совместной акции с телеканалом "Доверие". Подробности на сайте фонда.

Все живут в разных условиях. Кто-то выбирает между Мальдивами и Канарами, кто-то между Крымом и Египтом, кто-то между сыром и колбасой. Я жила и так, и так, и так.
Скоро в школу, а родители знают, какое это недешевое удовольствие - бездна разных тетрадок, учебников, красок и это не говоря уже о школьных поборах. Для того, чтобы абсолютно все детишки имели всё необходимое к школе и затеяна следующая акция.

1 августа стартовала акция «Скоро в школу»
Благотворительные фонды помощи детям-сиротам «Время помогать» и «Апрель»  организовали акцию "Скоро в школу" по сбору канцелярских принадлежностей для детей-сирот и тех ребят, которые оказались в трудной жизненной ситуации и живут в приютах. Петербуржцы могут приобрести и передать в дар все, что необходимо к школе: ранцы, тетради, дневники, ручки.
Время проведения: с 1 августа по 15 сентября 2010 г.
Пункты приема:
1) Невский пр., д.107 (во дворе дома с колоннами);
2)Басков пер., д.25;
3)ул. Ефимова, д.2, (Детский мир)
Контакт:
Тел: +7(812) 966–0166 begin_of_the_skype_highlighting              +7(812) 966–0166      end_of_the_skype_highlighting
Оксана Румянцева
Дополнительная информация – на сайте www.save-kids.ru