Значительный градиент напряженности суммарного «R» поле формы можно наблюдать при стрессовых ситуациях, например засухе или высоких температурах. Тогда, чтобы сохранить вид и дать потомство, в колосе формируется 10 12 семян вместо положенных 50-60 зерен. При увеличении градиента напряженности суммарного «R» поле формы, листья начинают работать только на отток ассимилянтов в колос для обеспечения семяпочки и оплодотворенных семян всем необходимым.
Как видно из рисунка 29а, цветочная почка, идеально сферическая, и как на земном шаре (рис.29б), правая энергия стягивается к экватору. Затем клетки на верхнем «полюсе» семяпочки, под влиянием «L» поля дифференцируются, формируя три тычинки и семяпочку. Поэтапная дифференциация цветочной почки видна на следующих рисунках (24; 25; 26; 27; 28). В соцветии, при начальном развитии боковых осей, можно заметить определенную ярусность. Промеристема, которая дает начало боковым осям уже в начале V этапа, проявляет разнокачественность. Отличия, обнаруживающиеся по изоэлектрическому состоянию цитоплазмы клеток промеристемы разных ярусов.

Различие наблюдалось также в суммарном содержании нуклеиновых кислот по ярусам в меристематических зачатках. Образующиеся на V этапе археспориальные клетки (Рис. 30б) начинают резко отличаться от окружающих клеток меристемы более крупными размерами и большим ядром, густой, интенсивно окрашивающейся цитоплазмой. Видимые изменения проявляются и в том, что темп деления спорогенных клеток начинает явно отставать.

Рис. 29а.

Рис. 29б
На V этапе хорошо различаются зачатки колосковых и цветковых чешуи (Рис. 30а). На этом этапе начинается дифференциация тычиночного бугорка на тычиночную нить и четырехгнездный пыльник (Рис. 30б). Пестик в начале V этапа у пшеницы и других злаковых представляет довольно высокий кольцевой валик (Рис. 30б), окружающий полушаровидный зачаток семяпочки.

Рис. 30а.

Рис.30б. Археспориальная ткань.
В начале V этапа никаких признаков подготовки ядер археспориальных клеток к мейозу в пыльниках еще не наблюдается. В это же время в пестике формируется завязь и семяпочка. В семяпочке у пшеницы к концу V этапа полностью дифференцирована археспориальная клетка.

Рис 31. Цветок пшеницы

Если обратить внимание на геометрию формы цветка (Рис. 30б; 31), то и в этом случае можно констатировать, формирование женской сферы осуществлялось суточными колебаниями «R» энергии поля формы в биосфере (более сферической), а мужской сферы - суточными колебаниями «L» энергии поля формы (более вытянутой). На VI этапе органогенеза в материнских клетках проходят процессы макро - и микроспорогенеза. У одних видов (пшеница, ячмень) они проходят почти синхронно, у других — быстрее макро - или микроспорогенез. Рис. 32; 33а.

Рис. 32 Археспориаьная ткань («колбаска»), процесс макро - и микроспорогенеза
На VI этапе в результате мейоза (рис. 33б, обычно образуются тетрады Рис. 34.

Рис 33а

Рис 33б Мейоз в археспориаьной ткани.
У большинства растений в семяпочке растет и развивается только одна макроспора, образуя зародышевый мешок, остальные три дегенерируют. В пыльнике все клетки тетрады развиваются в одноядерные микроспоры — пыльцевые зерна (Рис. 36).
Одновременно с образованием тетрад, развитием микро- и макроспор идут процессы усиленного роста всех органов. Образующиеся при этом активные ростовые вещества типа витаминов и гормонов влияют не только на рост завязи, пыльников, но и вегетативных органов побега.

Рис. 34
На VI этапе усиливается рост средних междоузлий стебля, листовых пластинок либо черешков, изменяется соотношение между ростом сосудистых пучков в листьях и клеток листовой паренхимы, что проявляется в ярусной изменчивости строения листьев и их пазушных побегов.
На VII этапе формируются мужской и женский гаметофиты и подготавливаются процессы гаметогенеза. У многих колосовидных злаков, особенно у пшеницы, на V этапе значительно возрастает асинхронность заложения и развития цветков в колосках. У большинства диких видов пшеницы заложившиеся первыми один два цветковых бугорка очень быстро развиваются и переходят к VI этапу органогенеза. Цветковые бугорки, образовавшиеся позже (часто их число достигает 6—.7 и более), отстают в развитии, редко достигают VI этапа и дегенерируют (рис.26).

Асинхронность в развитии цветков — одно из приспособлений для выживания вида: при недостатке питания, особенно при дефиците влаги один два цветка могут обеспечить формирование в колосках одной двух зерновок и в колосе 15—16 зерновок. На VII этапе усиленно растут в длину все органы колоса: колосовой стержень, колосковые и цветковые чешуи. Венчик цветка у большинства видов растений на этом этапе вытягивается и выступает за пределы чашечки; начинает проявляться его окраска, характерная для каждого вида, разновидности, сорта, быстро растут в длину и в объеме тычиночные нити и столбик пестика. Морфологические изменения чаще несколько отстают от цитофизиологических и цитоэмбриологических процессов, реже совпадают с ними
В тетрадах (рис.35.) образовавшихся после второго мейоза, функционирует правило «креста» Терада удерживается в таком состоянии непродолжительное время, пока диссиметрия противолежащих клеток не уменьшится до такой степени, что они распадутся,

На VII этапе формируются мужской и женский гаметофиты и подготавливаются процессы гаметогенеза. У многих колосовидных злаков, особенно у пшеницы, на V этапе значительно возрастает асинхронность заложения и развития цветков в колосках. У большинства диких видов пшеницы заложившиеся первыми один два цветковых бугорка очень быстро развиваются и переходят к VI этапу органогенеза. <Цветковые бугорки, образовавшиеся позже (часто их число достигает 6—.7 и более), отстают в развитии, редко достигают VI этапа и дегенерируют (рис.26). Асинхронность в развитии цветков — одно из приспособлений для выживания вида: при недостатке питания, особенно при дефиците влаги один два цветка могут обеспечить формирование в колосках одной двух зерновок и в колосе 15—16 зерновок. На VII этапе усиленно растут в длину все органы колоса: колосовой стержень, колосковые и цветковые чешуи. Венчик цветка у большинства видов растений на этом этапе вытягивается и выступает за пределы чашечки; начинает проявляться его окраска, характерная для каждого вида, разновидности, сорта, быстро растут в длину и в объеме тычиночные нити и столбик пестика. Морфологические изменения чаще несколько отстают от цитофизиологических и цитоэмбриологических процессов, реже совпадают с ними
В тетрадах (рис.35.) образовавшихся после второго мейоза, функционирует правило «креста» Терада удерживается в таком состоянии непродолжительное время, пока диссиметрия противолежащих клеток не уменьшится до такой степени, что они распадутся,


Рис. 35. Благодаря притяжению энергий одноименных поле форм («L» к «L» или «R» к «R»), тетрады, на некоторое время сохраняют свою форму, образуя одноядерные пыльцевые зерна, которые обладают разнокачественостью по «R» и «L» энергиями поля формы (рис. 36).


Рис 36 Одноядерные пыльцевые зерна
VIII—IX ЭТАПЫ ОРГАНОГЕНЕЗА.
На VIII этапе завершается процесс формирования всех органов соцветия и цветка. В зависимости от вида, рода, семейства VIII этап имеет разную продолжительность. Этот этап, совпадающий у пшеницы с выколашиванием, у овса с выметыванием, у початка кукурузы нитей, у гороха и бобов с раскрытием цветков, в большинстве случаев не сопровождается заметными изменениями в строении пыльцевых зерен и зародышевых мешков. К этому времени в цитоплазме яйцеклетки появляется много мелких крахмальных зерен.

Рис 37а

Рис 36б

Рис 37в

Рис 37г
На IX этапе органогенеза идут процессы цветения и оплодотворения. Этот этап — исходный для образования нового дочернего организма в материнском. В результате двойного оплодотворения у высших покрытосеменных растений на IX этапе органогенеза возникают новые, качественно отличные морфофизиологические структуры — эмбрионально эндоспермальные ткани. При этом значение эндоспермальной ткани для развития семени и особенно зародыша исключительно велико. К началу IX этапа органогенеза резко усиливаются физико-химические и биохимические различия между зрелой пыльцой и пыльцевыми трубками, с одной стороны, и долями рыльца — с другой. В результате двойного оплодотворения на IX этапе, возникают зародыш и эндосперм, резко отличающиеся не только морфологически, но и функционально. Зародыш у большинства видов характеризуется клетками с диплоидным набором хромосом, и только у некоторых видов имеют место отступления от этого почти общего правила. При слиянии же второго спермия с полярными ядрами в центральной клетке зародышевого мешка возникающие ядра эндосперма характеризуются различными числами хромосом в зависимости от вида растений.
После оплодотворения, почти, как правило, рыльце засыхает. Околоцветник, отмирая, опадает либо около образующегося плода остаются зеленые чашелистики, некоторое время продолжающие функционировать как органы ассимиляции. Вместе с активизацией физиологических процессов в зародыше усиленно растет плод, и вместе с этим, создаются условия для перехода к новому —X этапу органогенеза.
X—XII ЭТАПЫ ОРГАНОГЕНЕЗА
На X этапе происходит рост и формирование плодов. Этот этап характеризуется очень бурными органообразовательными процессами и ростом семян и плодов. В течение сравнительно короткого времени, у многих видов, родов и семейств, оплодотворенная завязь, имеющая на IX этапе незначительные размеры, очень быстро растет.
На XI этап органогенеза характеризуется накоплением питательных веществ в семени. Этот этап, как и соответствующая ему фаза молочной спелости, может быть назван этапом «налива семени». У злаков на этом этапе, совпадающем с фазой молочной спелости, завершается процесс морфологической дифференциации зародыша, В конце этого периода в семенах (и в плодах многих видов) начинается процесс обезвоживания, хотя у большинства видов на XI этапе влажность семян еще сохраняется на уровне 70 — 85%.
На XI этапе у большинства видов начинается переход от полужидкой консистенции запасных веществ (молочной спелости у злаков и др.) к более плотной, тестообразной. Одновременно у многих видов начинает несколько нарушаться связь плода с материнским растением вследствие нарушения проводящих путей в плодоножке. В конце XI этапа, начинается усиленное подсыхание семян. XI этап органогенеза - это начальная стадия онтогенеза нового организма, «стадия накопления сырьевого материала». При этом характеризует ее у злаков как стадию окончания периода формирования эндосперма. В эндосперме активизируется процесс формирования алейроновых клеток, идет накопление соответствующих специфических для вида пластических и физиологически активных веществ.
На XII этапе органогенеза происходят процессы превращения питательных веществ в запасные вещества семени. На этом этапе почти полностью приостанавливается рост плода, а зачастую и семени. Завершается он полной зрелостью семян (Рис. 38). Уже в начале этого этапа у многих видов растений семена приобретают способность прорастать, а зародыш, как это установлено в экспериментальных условиях, может переходить к автотрофному питанию. Этот этап у разных видов неодинаково называется: фаза восковой спелости как «стадию физиологического дозревания семян». Изменение состояния эндосперма, совпадающее с переходом к XII этапу, создает, по его мнению, специфическую внутреннюю среду для зародыша. На XII этапе органогенеза у ряда вида растений резко снижается содержание воды в плодах, особенно у семян. На XII этапе завершается формирование видовых, разновидностных и сортовых признаков плодов и семян. На этом этапе определяются масса и выполненность семян, влияющая на продуктивность растений.

Рис. 38
Годовой ритм изменения диссимметрии в биосфере и его влияние на рост, и развитие растений.
Годовой ритм (рис.39) изменения диссимметрии в биосфере, (помимо суточных ритмов) диссимметрии, также является доказательством того факта, что наличие диссимметрии и ее ритмическая изменчивость в биосфере как необходимое и достаточное условие для зарождения и существования жизни. Результаты исследований, представлены ниже.

Рис. 39. С 22 июня идет снижение левизны («L») и нарастание правизны («R»).
Рассмотрим влияние годового ритма изменения диссимметрии в биосфере на примере ухода в покой зубка чеснока. В июле – августе происходит снижение тонкополевого биологического ритма «левизны» («L»), приводящего к замедлению ростовых процессов, вытягивания клеток, и нарастания тонкополевого биологического ритма «правизны» («R»), вызывающего деление клеток и снижению диссимметрии, способствующего накоплению запасных питательных веществ в плодах, корнеплодах. В этот период растения семена, плоды готовятся к глубокому, вынужденному покою. Рис. 40

Рис. 40. Период глубокого покоя.
Зеленый фон среза зубчика чеснока свидетельствует о накоплении липидов, флавоноидов, органических кислот, вызывающих снижение диссимметрии и переход к вынужденному покою. Условия, в которых происходит подготовка к вынужденному покою, будет влиять на длительность этого покоя. Рис. 41. Если в этот период созревания плодов, семян луковиц стоит солнечная жаркая погода, покой будет продолжительный (нормальный). Если стоит холодная дождливая влажная погода, семена, поды, клубни, луковицы, храниться будут плохо. Чеснок, например, начнет прорастать и высыхать в ноябре, декабре. Иногда наблюдается такое явление как «израстание», прорастание семян в колосьях ржи и пшеницы в поле. Или прорастание семян в плодах огурца, тыквы, кабачков.

Рис. 41.
Из рисунка 41 видно, как крупные сферические клетки паренхимы (свидетельство увеличения «правизны и уменьшения влияния «левизны») уменьшаются в размерах возле будущих проводящих пучков. В самих же пучках происходит еще большее «дробление» клеток» до тех пор, что они престают, делится, впадая в покой. Рис. 42.

Рис. 42.
Но, так как «биологические часы запущены, идет проникновение кислорода в клетки. Жизнедеятельность и дыхание самого субчика. Окисление липидов, флавоноидов, трансформация запасенных питательных веществ, активация ферментов. Идут процессы выхода из покоя и к нарастанию диссимметрии. Рис. 43

Рис. 43.
В марте месяце идет интенсивное нарастание «левизны» и убывание «правизны» что приводит к еще большему увеличению диссимметрии и уже никакие силы не могут удержать зубчик чеснока от прорастания, даже в холодильнике Рис. 44.

Рис. 44.
Эту закономерность можно обнаружить весной при продольном разрезе корневища одуванчика. Рис 45.

Рис 45.
Но ни как не на продольном разрезе корнеплода столовой свеклы
на первом году жизни Рис. 46

Рис. 46.
Однако есть семена, для выхода из покоя (изменения диссимметрии) и их прорастания необходимо несколько лет или десятилетий. Если внимательно посмотреть на прирост любого дерева, то можно заметить разнокачественность почек, находящихся в покое, в пазухах их листьев. Рассмотрим, как изменяется размер почек по побегу сирени от изменения годового ритма диссимметрии «левизны» и «правизны». Рис. 47.

Рис. 47.
Самые маленькие почки в пазухах нижних листьев сирени, когда шло нарастание «левизны» и падение «правизны». В этот момент шло вытягивание клеток и снижение формирования сферических клеток. К вершине побега идет увеличение размеров почек, а верхние превращаются в цветочные. В это время идет обратный процесс, падение «левизны» и увеличение «правизны». Такой же эффект можно наблюдать и с почками березы. Рис.48.

Рис.48.
Особенно заметно влияние годового ритма изменения диссимметрии в биосфере и его на рост и развитие растений можно наблюдать осенью. Рис. 49

Рис. 49.
Проросшие семена растения сурепицы, начинают тут – же цвести. Изменяя баланс диссимметрии «левизны» и «правизны», можно резко менять рост и развитие растений.
Так, уменьшение доли тонкополевого биологического ритма «левизны» и увеличения доли тонкополевого биологического ритма «правизны» (рис.49) вызывает формирование цветочных

Рис.50.
почек у растений Амарантуса (щирицы) в пазухах семядольных листочков Рис. 50; 51.

Рис. 51.
Тогда как в полевых условиях Амарантус цветет через 90 дней после всходов Рис. 52.

Рис. 52.
Заключение
Результаты экспериментов, полученные на растениях, свидетельствуют - наличие диссимметрии в биосфере и ее ритмическая изменчивость является необходимым и достаточным условием для зарождения и существования жизни. И не только. Диссимметрия - энергия поле формы Земли воздействует на все живое в биосфере, включая репликацию ДНК, прямым образом влияет на зарождение и существование жизни в биосфере. Многолетние исследования на живых объектах показывают, что энергетическая структура, учитывая суточные колебания «R» и «L» энергии в поле формы, являются определяющим фактором зарождениям и существования всего живого в биосфере. Вся биосфера Земли — это ячеистая структура поля формы, наличие которого, с одной стороны, обусловлено Космосом, а с другой — энергетической матрицей источником которой является верхний слой земной коры. Мы предполагаем, что распределение молекул в верхнем слое земной коры на левый и правый тип в ячеистые структуры осуществляется силами Космоса.
Необходимо отметить, что суточные колебания «R» и «L» энергии поле формы биосферы Земли являются фундаментальной основой существования жизни на Земле и определяют прохождение 12 этапов органогенеза высших растений. Это подтверждается литературными данными многих авторов и результатами наших исследований. Разнокачественность клеток и тканей как основа формообразования и органогенеза, закладывается и регулируется суточными колебаниями диссимметрии между «R» и «L» энергиями в поле формы в биосфере, (изменения его вектора) которые, в зависимости от геометрии клеток (сферические или вытянутые) создают «R» или «L» поле форму. Суточные колебания диссимметрии между «R» и «L» энергиями поля формы в биосфере или вокруг растения, в совокупности с генетической программой, температурой, влажностью, фотопериодом, качеством света, питанием, физиологически активными веществами (11) и др. закладывают ту или иную форму растительного организма в определенное время суток и дней месяца и года.
Векториальное взаимодействие суммарных «R и L » поле форм, создавая своеобразный градиент напряженности поля вдоль оси растения (диссимметрию), обеспечивают через репликацию ДНК условия для онтогенетического развития растения. При этом, чем выше напряженность суммарного «R или L» поля формы, тем сильнее это поле подчиняет себе органы и клетки, отставшие в развитии. Образовавшиеся органы и клетки, отставшие на 2 этапа органогенеза, впадают в глубокий покой или мацерируются (растворяются). При удалении центра напряженности биологического поля у растения (нарушение энергетической корреляции), нижележащие почки освобождаются от контроля и продолжают свое развитие.
Градиент напряженности суммарного «R» поле формы яйцеклетки «выбирает» наиболее подобную ей пыльцу (по резонансу) «R» поле формы, и заставляет ее прорастать и двигаться по направлению к ней. После оплодотворения общее поле увеличивается, а в случае гетерозиса удваивается, обеспечивая условия для развития дочернего организма.
В.А. Некрасов открыл - энергетическая структура поля формы в биосфере на разных широтах и полушариях по-разному устроена. Что касается ее размеров, то всегда выполняется правило золотого сечения. На тех участках биосферы, где по различным причинам в поле формы нарушено правило золотого сечения, все живое, в том числе и человек, испытывает дискомфорт. Такие места являются фактором риска для всего живого, а долгое пребывание в них становится угрозой для жизни.
Геометрическая матричная структура верхнего слоя земной коры, представляет собой своеобразные «соты» со строго определенными размерами и является источником или генератором левой и правой энергии поля формы. Она заполняет некое пространство вокруг земного шара и несет высокую биологическую активность и бессмертие видов на Земле.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Шевелуха В. С. Рост растений и его регуляция в ортогенезе. Москва, «Колос» 1992.
2. H. Svensmark Cosmic rays and the biosphere over 4 billion years Center for Sun-Climate Research, Danish National Space Center, Juliane Maries Vej 30, 2100 Copenhagen Ø, Denmark Received 2006 May 28, accepted 2006 Jun 14 Astron. Nachr. / AN 327, No. 9, 871-875 (2006)/DOI 10.1002/asna. 200610651
3. Некрасов В.А. Тайны природы и открытия XXI века Москва 2004г.
4. Гурвич А. Г. Теория биологического поля. Москва 1944г.
5. Гурвич А. Г. Принципы аналитической биологии и теории, клеточных полей – Москва. Наука, 1991г.
6. Вернадский В.И. Биогеохимии. О правизне и левизне – Москва. АН СССР, 1940г.
7. Некрасов В.А. Поле формы, биосферные патогенные зоны и здоровье человека. Москва. 2009г.
8. Ганеман С. Опыт нового принципа для нахождения целительных свойств веществ. /Пер. с немецкого с предисловием дм Бразоля/ «Пб общество врачей гомеопатов» 1896г.
9. Тимирязев. К А Избранные сочинения. 1948г т. 1-4
10. Куперман Ф. М. «Морфофизиология растений» Изд. «Высшая школа» 1983
11. Егоров И. В. Действие регуляторов роста, выделенных из пшеницы, на генеративное развитие растений. – Москва. 1983г.

И. В. Егоров, В. А. Некрасов