Перепост svetlana75.livejournal.com/1089447.html 

Во вторник мы были на этом концерте. 
Замечательный концерт! Благотворительный. Для детей-инвалидов. В Храме Христа Спасителя. Предполагалась обширная программа: сам концерт, шары, клоуны, аниматоры, подарки, угощения, аквагрим и прочие развлекушечки. В общем, праздник для ребят. Наверное, первый праздних такого масштаба для детей-инвалидов.
Девочки-организаторы старались изо всех сил.
Вот тут подробно программа расписана:
http://community.livejournal.com/nash_rebenok/105090.html#cutid1

Но было бы странно (в нашем царстве-государстве), если бы мероприятия подобного рода проходили гладко, без сучка и задоринки. На этот раз "задоринок" было более, чем достаточно.
Сначала перенесли дату концерта, причем, когда пригласительные были уже напечатаны (по слухам, из-за Патриарха, но утверждать не берусь).

Потом стали появляться изменения в намеченной программе. Вот что писали организаторы (цитата с сайта Дети-Ангелы):
"Это конечно последний раз, когда мы связываемся с этим заведением. Я даже себе представить не могла, что наш концерт выльется в такие "неземные" расходы.
Ребят, от еды в трапезной нам пришлось отказаться, так что имейте это ввиду. Возьмите с собой что-нибудь , что бы покормить детишек. А отказаться пришлось потому, что одна только аренда трапезной стОит 270 000 руб. Обслуживание официантов - 140 000 руб. А меню нам предложили по таким ценам, как на крутом банкете ( окорочка жареные, напр. 1100 руб. за кг.) И это не считая того, что аренда самого зала - 450 000, и свет - 180 000.
Ну это полбеды. Огромное количество спонсоров подготовило для наших детишек подарки, самые разнообразные. Компания Дикси - продуктовые наборы. Предполагалось, что в фойе будут стоять огромные вазы с мандаринами, серебряной водичкой. Но нам сказали: ничего этого нельзя. Покупайте у нас (стакан компота 20р.) тогда можно. Господи, что за бред!?!? и это детишкам-инвалидам и сиротам? в предверии Международного дня инвалидов? церковь??
Куда катится наша страна???
расстролась - немогу, но накипело, поэтому выговариваюсь. Мы так хотели о себе заявить, чтобы о нас услышал весь мир. Столько СМИ пригласили, а они нам и это зарубили, пусть, типа, платят за каждую камеру по 10 000, за фотоаппарат - 5000. Естественно, сейчас многие откажутся.
Господи, увидь это беззаконие и помоги нам провести этот концерт всем "врагам" назло."

Так что праздник праздником... благотворительность... инвалиды... А те, кому надо, свою денежку хапнут, не поморщатся.
Потом, вроде бы, где-то там договорились, и было объявлено, что все вопросы улажены.

Но, долго расписывать не буду (в новостях уже много где было сказано), угощениями и подарками в полной мере деток порадовать не разрешили.
Опять же, цитата с форума:
"Первая часть нашей программы должна была начаться в 14.00 в фойе. Со вчерашнего вечера в Зал церковных соборов были завезены сотня килограммов фруктов, которые были разложены в пирамиды. 15 коробок пирожных и 4 поддона винограда. Всё это планировалось раздать детям в виде игр аниматорами. Всё угощение было предоставлено вот этмм фондом http://www.ffl.ru/moscow/moscow.htm Фондом, который помогает всем, кто в этом нуждается (информацию об этом вы можете узнать на их сайте)
Но тут явился Александра Дворкин, весьма известный скандальный журналист, который разыграл церый спектакль, вылившийся в настоящий скандал, и служители церкви, внемлив его глупым бредням, отдали распоряжение вынести все угощения на улицу. Якобы в апельсины вселилась Кришна и все, кто их попробуют, обратятся в другую веру.
Таким образом, наши дети остались без угощений, а первая часть программы вестма затянулась.
На мои требования предоставить доказательства того, что над данными продуктами производились какие-либо ответы мне был дан весьма "логичный" ответ "Мы это просто знаем". Я спросила их: а знаете ли вы на 100 %, что над фруктамии, которые мы покупаем на рынке не производится никаких обрядов? - на это они мне ничего так и не смогли ответить.
Боже мой, какая средневековая дикость и тупость!!! Пришли люди, которые захотелии устроить детям празник, накормить, сделать приятное. Да какая разница. какой они веры!? Каждый человек в праве выбирать вероисповедание ! Благотворительность не знает различий в вере и национальности! то просто желание людей помочь, кем бы они не были. Почему в нашей стране любое благое дело присекается на корню?
Почему за то, что бы сделать благотворительную православную концертную программу для детей-инвалидов мы платим миллион !!! залу церковных соборов, и они же ещё не разрешают нам накормить детей, опираясь на дикую, убогую глупость, которая не должна быть приемлема в нашем (как я считала) цивилизованном обществе! Господи, спаси нашу страну!
Ну вышли бы батюшки, осветили бы всю эту пищу, и во Слава Господу её бы съели наши детки. Нет . Лучше оставить детей, которые приехали с разных уголков страны, голодными."

Еще пара ссыл на тему:
http://www.sclj.ru/news/detail.php?print=Y&ID=3082
http://www.newsru.com/religy/23nov2010/sacrificed_to_idols.html

Конеееечно! Немалые деньги за аренду для проведения благотворительного мероприятия содрать - святоооое деееело!
Бешеные ценники за праздничный ужин залупить - святоооое деееело!
А как нашлись люди, готовые (в отличие от них) безвозмедно предоставить деткам угощение - столько гадости полилось! На кураевском форуме такая мерзская тема про наш праздник. Я в шоке: тема на православном форуме больше напоминает разборки душевнобольных (люди на полном серьезе обсуждают "глисты мозга", "фрукты заразят детей кришнаитством" ит.д)
Отобрать еду у детей-инвалидов - у РПЦ рука не дрогнула. Да и вообще, расписались они в своей беспомощности - ведь, действительно, ничего не стоило батюшке выйти, окропить святой водой фрукты...
А уж про журналюх и журналюшек, которые любят попиариться на теме особых детей, я вообще молчу.

И еще, как-то уж очень по-проститутски выглядит: сначала радостно гудят, что "выгнали сектантов из храма", а как только речь заходит о том, что за проведение благотворительного(!) мероприятия для особых деток(!!!) содрали 1 млн руб, тут же начинают верещать, что здание принадлежит администрации города, а не РПЦ.
И потом, аренда оплачена, договор подписан. Имеют ли они право вообще диктовать какие-то условия и указявки давать после этого?

Заместитель главы Синодального отдела по взаимоотношениям Церкви и общества
священник Георгий Рощин пояснил "Известиям": "Христианина оскверняет не то, что входит в его уста, а то, что исходит из них, так писал апостол Павел. Призыв уклоняться от вкушения идоложертвенной пищи должен подчеркнуть различие между христианством и язычеством, но сама по себе пища не может причинить вред".
Отсюда: http://www.izvestia.ru/obshestvo/article3148690/

Ладно, оставим это все на совести "активистов".

Сам концерт был замечательный! Яркий, очень красочный, зрелищный! Именно детский.
Сначала, конечно, была торжественная часть - много теплых слов и пожеланий деткам от спонсоров и организаторов. А потом выступали детские коллективы, аниматоры проводили конкурсы и т.д.
Денисыч сидел, открыв рот))) Правда, в середине концерта не выдержал, заснул (под громкую музыку))) - сказалось 2х часовое ожидание. Мы же приехали к 14, как было велено, а концерт только в 16 начался (в фойе перед началом концерта был заявленный аквагрим и аниматоры крутили детям фигурки из шариков). В общем, очень жалко, что Динь полконцерта проспал.

Об аниматорах хочется сказать отдельно. Несказанно порадовали - от всей души развлекали детишек. Детки были в восторге. Да чего уж там, мы дома уже который день "крутим" шарики))) сегодня еще закупились в Ашане :)
Самым потрясающим был момент, когда аниматоры вышли на сцену и предложили всем присутствующим в зале написать записки незнакомому человеку (предварительно раздали блокноты с ручками). Блин, коряво пишу (чукча не писатель, ага). Короче, было сказано примерно следующее:"Представьте, что кто-то сейчас находится в трудной ситуации. Кому-то сейчас очень плохо, тяжело. Напишите ему слова поддержки, какие вы написали бы самому близкому другу, самому дорогому человеку."
Все - и взрослые, и детки - включились в процесс. Это надо было видеть. Писали от чистого сердца, от души - наверное, потому что особые дети и особые родители знают слишком хорошо на собственном опыте, как тяжело бывает в жизни и как необходимы теплые слова поддержки.
Потом эти записочки собрали и разложили в пакеты с подарками, которые каждый ребенок получил на выходе. Честно признаюсь, не могла дождаться возвращения домой, чтобы прочитать заветную записочку.
Детский почерк, нестройные буковки: "Всегда не унывай. Тянись к своей целе. Не расстраивайся знай что Мама или Папа всегда поддержут тебя."
Еще девочки выкладывали на форуме (я нагло стырю сюда):
(почерк взрослого человека) "Верь в свою мечту! она обязательно исполнится! ТЫ ТОЛЬКО ВЕРЬ!!!"
(корявый почерк ребенка. надпись в сердечке) "ГЛАВНОЕ НЕБОЙСЯ"
(сбивчивый почерк. Не могу определить детский или взрослый)
"Я люблю тебя!
Ты самый
драгоценный
человек на свете.
УЛЫБНИСЬ!!!
Катя."

Как говорится, без комментариев.

Вот такой душевный получился концерт.
 

Президент РФ Дмитрий Медведев подписал закон о компенсации затрат на проведение реабилитационных мероприятий для инвалидов за счет средств федерального бюджета, сообщила пресс-служба Кремля.

Поправки в законы «О ветеранах» и «О соцзащите инвалидов в РФ» предусматривают компенсацию затрат на приобретение технического средства реабилитации (TCP), в том числе протезов (кроме зубных), или медуслуги, если ветеран войны, ветеран боевых действий, инвалид были вынуждены оплатить их стоимость за свой счет.

Компенсация осуществляется за счет средств федерального бюджета, но не более стоимости соответствующего TCP, предоставляемого в установленном порядке бесплатно за счет средств бюджета. Действие закона распространяется на инвалидов и участников ВОВ, ветеранов боевых действий, военнослужащих, служивших во время Великой Отечественной войны не менее шести месяцев в частях, не входивших в состав действующей армии и награжденных орденами или медалями СССР, награжденных знаком «Жителю блокадного Ленинграда».

Кроме того, закон предусматривает наделение Минздравсоцразвития РФ полномочиями по утверждению порядка выплаты компенсации, включая порядок определения ее размера и информирования граждан о размере компенсации.

Закон «О внесении изменений в федеральный закон »О ветеранах« и статьи 11 федерального закона »О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" принят Госдумой 24 ноября 2010 года и одобрен Советом Федерации 1 декабря.
 

по материалам сайта Единой России er.ru/er/text.shtml

19 ноября Дума приняла во втором чтении поправку в Федеральный закон «О социальной защите инвалидов в РФ», лишив покупателей инвалидных колясок права на полную компенсацию их стоимости из федерального бюджета.

В промежутке между первым и вторым чтениями предпринимались различные попытки повлиять на позицию правительства и доказать ему, что ухудшать положение инвалидов неправильно. Однако, предложения депутатов Александра Ломакина-Румянцева (Справедливая Россия, не путать с братом Ильёй, возглавляющим Экспертное управление администрации президента) и Олега Смолина (КПРФ), позволяющие минимизировать ущерб для инвалидов, а также идеи Валерия Селезнёва (ЛДПР), оставлявшие части колясочников возможность получить полную компенсацию, не нашли отклика у правительства, конкретно – у заместителя министра здравоохранения и соцразвития Максима Топилина, который вёл переговоры с профильным комитетом Думы.

Единственное, чего удалось добиться депутатам (в значительной степени благодаря усилиям Анатолия Иванова из «Единой России») – оставить право на полную компенсацию тем, кто купил или купит коляски до 1 февраля 2011 года

В ходе обсуждения законопроекта Александр Ломакин-Румянцев пытался убедить Думу исправить положение. Он обратил внимание на то, что законопроект в предлагаемой редакции направлен исключительно на защиту интересов государства в ущерб интересам людей. С его точки зрения, колясками, закупаемыми государством, невозможно пользоваться не потому, что плохи чиновники, а потому, что закон о госзакупках устанавливает единственный обязательный критерий: это цена. Как следствие, чиновники обязаны закупать самые дешёвые коляски из тех, которые им предлагают. Разумеется, закупленные таким образом средства передвижения инвалидов передвигаются кое-как и ломаются через три месяца.

Если государство не в состоянии выработать механизм нормального обеспечения инвалидов реабилитационной техникой, – сказал Ломакин-Румянцев, – то оно должно, по крайней мере, материально обеспечить им право самим позаботиться о себе.

Анатолий Иванов, представлявший Комитет по труду и социальной политике, согласился с тем, что положение инвалидов может ухудшиться. Комитет считает, что вносить поправки в федеральное законодательство о закупках необходимо, но это невозможно сделать моментально. В Минэкономразвития, – сказал Иванов, создаётся рабочая группа для изменения ФЗ о госзакупках. Ожидается, что она рассмотрит, в том числе, и проблемы с закупками реабилитационной техники.

Автор другого пакета смягчающих поправок Валерий Селезнёв высказал мнение, что отмена полной компенсации нарушает 55-ю статью Конституции («В Российской Федерации не должны издаваться законы, отменяющие или умаляющие права и свободы человека и гражданина»). Он считает, что в результате принятия закона все инвалиды действительно окажутся равны в праве быть обеспеченными негодными и неподъёмными тезническими средствами реабилитации.

И аргументы Ломакина-Румянцева, и призывы Селезнёва нашли понимание примерно у сотни депутатов (КПРФ, СР). Тогда Ломакин-Румянцев предложил единороссовскому большинству компромиссный вариант: в постановлении Думы о принятии закона поручить правительству подготовить предложения по изменению законодательства о госзакупках, при определении размера компенсации учитывать не просто цены госзакупок, а цены колясок, аналогичных по техническим параметрам, и при планировании замены колясок учитывать, что они имеют ограниченный срок службы. Официально это предложение было внесено Ломакиным-Румянцевым (СР), Смолиным (КПРФ) и Терентьевым (ЕР). Все они знакомы с проблемами инвалидов на собственном опыте.

Возможно, Дума и приняла бы это предложение, если бы не Максим Топилин из Минздрава. Он очень резко сказал, что Минздраву достаточно будет письма от профильного комитета Думы, и включать дополнительные требования в постановление нецелесообразно. «Единая Россия» взяла под козырёк и компромисс набрал всего 95 голосов.

За закон во втором чтении проголосовали 311 единороссов (против – Терентьев, не голосовали Гаджиев, Э.Исаев и Рыков) и эсерка Лекарева (34 эсера были против, Глубоковская, Драпеко и Музыкаев не голосовали). Фракция коммунистов проголосовала против в полном составе (57 человек), в ЛДПР против голосовали Волчек, О.Колесников и Селезнёв, остальные 37 не голосовали вовсе.

перепост http://svetlana75.livejournal.com/1083476.html
 

Общим местом во всех рассуждениях о семьях детей-инвалидов, особенно с нарушениями психического развития, стала фраза типа: "Социальный статус таких семей крайне низок". Фраза достаточно безликая, так как дальше не уточняется, что же это такое - социальный статус. Но дальше на основе этого постулата делаются далеко идущие выводы - начиная с того, что и материальное положение таких семей крайне плохое, и кончая тем, что это-то и является причиной инвалидности ребенка. Налицо явно демагогический прием - инверсия, то есть причина и якобы следствие меняются местами. Наверное, это делается для для придания пущей политкорректности всем рассуждениям.

Но попробуем разобраться, а что же вообще это такое - социальный статус семьи с ребенком-инвалидом. Возьмем для примера такую ситуацию. В семье родился ребенок с синдромом Дауна. Ребенок поздний, причем единственный в семье. Так, социальный статус уже резко упал. Дальше: отец ребенка - госслужащий, мать - домохозяйка. Очевидно, социальный статус уже ниже некуда. А теперь я вынужден извиниться, потому что описал реальную семью - семью Шарля Де Голля, президента Французской республики. Совсем другое дело - скажете вы. То есть здоровье ребенка в данном случае не влияет на социальный статус? Получается, что социальный статус зависит от угла зрения. С одного боку глянул - социальный статус крайне низок, с другой стороны заглянул - крайне высок. То есть социальный статус семьи ребенка-инвалида - вещь необъективная.

Тогда попробуем выяснить, от чего зависит точка зрения на семью ребенка-инвалида. Понятно, что всех подробностей о семье посторонний человек с ходу узнать не может, и свое впечатление о ее социальном статусе делает на основе ее образа (имиджа), преломляя его через свою систему ценностей. Таким образом, получается, что социальный статус семьи зависит не от реального положения дел в семье, а от ее имиджа и системы ценностей того, кто этот социальный статус определяет. Поэтому когда политик говорит о том, что "необходимо повысить социальный статус семей детей-инвалидов", вряд ли он имеет в виду, что он хочет изменить свою систему ценностей, а также маловероятно, что его интересует реальное положение дел в такой семье. Скорее всего, он хочет изменить имидж семьи, а точнее - ту его часть, по которой он и судит о социальном статусе, то есть имидж ребенка-инвалида. Кардинально улучшить имидж семьи ребенка-инвалида можно несколькими путями - например, убрать слово "инвалид". Для этого не обязательно быстро вылечить ребенка, достаточно не продлять инвалидность. Семье легче не станет, но статистика улучшится. Или другой вариант - изъять ребенка-инвалида из семьи (процедура рекомендованного отказа). Таким образом, одной семьей ребенка-инвалида станет меньше.

Становится ясно, что рассуждения о социальном статусе семьи ребенка-инвалида далеко не всегда безобидны. Но есть ли более приемлемые варианты улучшения имиджа семьи ребенка-инвалида? Да, есть. Попробуем их перечислить.

1) Не стесняйтесь своего ребенка.

Родители часто стесняются своего ребенка-инвалида, особенно если у него поведенческие проблемы. Некоторые доходят до того, что годами не выпускают ребенка на улицу (я слышал о девочке, которую до 15 лет не выводили на улицу по этой причине). Естественно, это не выход ни с точки зрения коррекционной работы, ни с точки зрения самочувствия родителей. А главное, такое поведение катастрофически портит имидж семьи. Родители думают, что если никто не видит особенностей поведения их ребенка, то все в порядке. На самом деле ничто так не насторожит соседей и знакомых, как то, что родители никогда не показываются на людях вместе с ребенком. Это непонятно, а к непонятным явлениям люди всегда относятся настороженно. Совсем другое дело, когда родители всегда вместе с ребенком. Это понятно, это естественно - а значит, рождает подсознательное доверие.

2) Любите своего ребенка таким, какой он есть.

"А как быть, если у ребенка поведенческие проблемы?" - спросите Вы. Если проблемы серьезные, например гиперагрессивность, то необходимо проконсультироваться с врачом. Если же особенности поведения не сильно мешают окружающим людям - не берите в голову. Смотрите на своего ребенка влюбленными глазами и не давайте ему сильно чудить - и все будет в порядке. Если же Вы будете нервничать и постоянно одергивать ребенка, это насторожит окружающих людей, они будут обращать на него пристальное внимание и, естественно, заметят странности в его поведении. Если поведение ребенка не нравится его родителям, почему оно должно нравиться окружающим?

3) Следите за собой, выглядите лучше.

Некоторые родители детей-инвалидов перестают следить за собой, меньше уделяют внимания своей внешности, чем до рождения ребенка. Это плохо не только с точки зрения имиджа семьи, но и имеет негативный педагогический эффект. Каждый ребенок мечтает гордиться своими родителями, быть похожим на них. Некоторые люди считают, что если мать ребенка-инвалида уделяет внимание своей внешности, то это за счет ребенка. Но возможна и другая точка зрения - если мать не следит за собой, сможет ли она хорошо ухаживать за ребенком?

4) Одевайте своего ребенка как можно лучше. 

И чем сильнее у него поведенческие проблемы, тем ярче должны быть его вещи. Помимо эстетической стороны, это имеет и практический смысл - если Вы потеряли ребенка в толпе, Вам будет легче найти его по яркой одежде. Некоторые люди одевают своего ребенка в дешевую или поношенную одежду - мол, все равно испачкает. С одной стороны, это снижает самооценку ребенка. С другой стороны, если Вы одеты неопрятно или не по сезону, даже если при этом у Вас полные карманы денег, к Вам все равно будут относиться как к малообеспеченному.

Я думаю, каждый сможет продолжить этот список. Советы просты, но тем удивительнее эффект, который производит их выполнение.

Дмитрий ЛЕОНОВ
Дата публикации: 19.03.2010
 

Из Мишиных диагнозов можно составить малую медицинскую энциклопедию, а из списка лекарств – справочник по фармакологии. С деформированным телом, скрюченными ногами и руками, он похож на только что вылупившегося птенца. Все 25 лет Миша провел в постели. Он весит 37 килограммов, не может самостоятельно жевать и глотать. Его речь, так похожую на перекличку птиц и выражающую не мысли, а эмоции, понимает лишь его мама - Наталья Саидова. Однако и этот человек-птица по закону тоже имеет право на жилищную субсидию как инвалид I группы. Однако чиновники «забыли» включить его в список счастливчиков. На столе Натальи две стопки писем. Одна - обращения ко всей иерархии власти, от муниципальной до Президента России, другая – отписки чиновников. 

Семья Саидовых приехала в пос.Казачий Дюк (Рязанская обл., Шацкий район) из Инты (Республика Коми) 16 лет назад. Когда сворачиваешь к Казачьему Дюку с трассы «Москва-Челябинск», пять минут гадаешь - перед тобой выбоины, «украшенные» фрагментами асфальта или наоборот? Здесь у улиц нет названий и адресов, а почтальон еще не потерял работу, потому что знает всех в лицо. Газ в село не проведен, хоть от столицы всего 400 километров. Его привозят в баллонах централизовано, но расписание газовиков никто не знает, в результате не все успевают этот газ купить. Хлеб дюкинцы до сих пор покупали бы дважды в неделю (таков график автолавки), если б не подсуетился частный бизнес. Только вот «маршрутка» до районного центра, Шацка, ходит лишь раз в неделю. По словам местных жителей, «скорая» на вызовы не откликается, медики отвечают, что ехать им в Казачий Дюк из Шацка далековато, 12 километров все-таки. Поэтому с удивлением узнаешь, что в селе все еще есть свет и работает обычный телефон.

Дом как переселенцам с Крайнего Севера Саидовым дали почти сразу. Правда, он уже и тогда мало годился для жилья. Одно время в нем был детский сад. Но потом дом признали аварийным и детсад переселили. Какое-то время Саидовы пытались там жить. Местный колхоз, пока не развалился, «кормил» обещаниями сделать ремонт - починить систему парового отопления, отремонтировать крышу, поставить ванну, провести канализацию и т.д. Но муж Натальи скоро не выдержал и уехал в Москву на заработки. Больше в Казачьем Дюке его не видели. Наталья осталась вдвоем с беспомощным Мишей. «От него нам осталась только фамилия», - грустно вздыхает Наталья. Время шло и постепенно ее условия жизни в Казачьем Дюке становились все более спартанскими.

Если в доме нет печки, пиши - пропало. Зимы морозные и ветреные. На зиму надо три машины дров - одна машина стоит 5 тыс. рублей. Печки у Натальи и Миши не было. Она пыталась починить систему парового отопления - обматывала батареи тряпками с цементом. Уголь для котла брала из старой кучи, оставшейся еще со времен детсада.
Когда уголь кончился, а цемент с труб осыпался, решила построить печь. Но мастера попались еще те, печь оказалась пожароопасной и непригодной к работе.

Греться самим и греть воду на газе оказалось слишком дорого. Один газовый баллон стоит 500 рублей и его хватает на месяц, если использовать только для приготовления пищи. Между тем, Мише как и всем, нужны были нормальные условия для жизни - ванна, горячая вода, нормальная комнатная температура. Когда Наталья поняла, что в этом доме жить уже невозможно, она написала письмо губернатору Рязанской области Георгию Шпаку. Одинокая мама надеялась, что тот предоставит благоустроенное жилье. Губернатор выделил из областного бюджета 10 тыс. рублей, чтобы она могла снять квартиру в Шацке и переехать в нее из Казачьего Дюка.

Все эти годы, с момента приезда с Крайнего Севера, Наталья обивала пороги чиновников с просьбой предоставить ей жилье, отвечающее необходимым требованиям для инвалида. То есть такое, какое положено Михаилу по закону. Но от чиновников постоянно приходили однообразные отписки - то денег в бюджете нет на ремонт ее сельского дома, то жилье на селе не строится, то в очередь на квартиру в Шацке поставить не могут без городской прописки. Знать бы раньше, что в 2005 году выйдет закон, предоставляющий инвалидам право на федеральную субсидию по улучшению жилья. Может тогда она и добилась, чтобы местная власть включила ее сына в список этих счастливчиков на субсидию от Рязанской области. И были бы деньги купить, а не снимать в Шацке хотя бы однокомнатную квартиру. Но не сложилось. А чиновники умыли руки – где ж вы раньше были, до 2005 года? «Так я в муниципалитете все эти годы просила помочь с жильем, почему они про меня забыли? Почему тяжелого инвалида 1 группы не поставили на учет до 1 января 2005 г? Почему не подсказали?» - удивляется Наталья. И не теряя оптимизма и надежды, снова активно пишет письма во все инстанции.
Кто-то посмотрит со стороны и спросит, зачем она так мучается, давно бы сдала своего Мишку в Дом ребенка. «Да как это можно? Это же мое, родное. В нем вся моя жизнь. Какая разница для матери - инвалид ее ребенок или нет?!» - говорит она, прижимая сына к себе. Тот нежно курлычет.

Миша очень общительный, несмотря на то, что в первый месяц рождения перенес кровоизлияние в мозг. В числе его диагнозов: ДЦП, глубокий спастический тетропорез, алалия, выраженная задержка психического и физического развития, гиперкинетический синдром, кифасколеоз в грудном отделе позвоночника и многое другое. Его речь, состоящая из бессвязных звуков, ясна только маме. Он любит смотреть по телевизору спортивные программы и новости. Любимые команды «Спартак» и «Динамо». Любит слушать, когда мама читает ему сказки Андерсена, «Хижину дяди Тома», Аркадия Гайдара и не отпускает ее далеко от себя. Если оставить его одного, начнет нервничать и произойдет кровоизлияние в мозг. Вырваться в магазин ей удается лишь тогда, когда он ненадолго засыпает. Ест человек-птица только все протертое с бутылочки через соску или изо рта в рот. «Кормлю как птенца, не жует, почти отсутствует функция глотания. Я ему набиваю пищу в рот и рот закрываю салфеткой, наклоняю голову и пища проскальзывает в пищевод. Лежит постоянно на противопролежневом матрасе», - рассказывает Наталья.

Бюджет у Натальи нехитрый. 7200 рублей пенсия Миши, 3000 руб – у Натальи (она инвалид III группы). Раз в год около 3 тыс. рублей перечисляет местная и областная власть. Наталья – швея, и иногда ей удается взять небольшие заказы по ремонту одежды. Однако список лекарств для Миши ежемесячно тянет на 3 тыс. рублей (выписанных по бесплатным рецептам в аптеке часто не бывает). Так как Саидовы не прописаны в Шацке, то на них льготы по оплате ЖКХ как семью инвалидов не распространяются. За оплату квартиры уходит практически вся Мишина пенсия. Зная их бедственное положение, соседи жертвуют Наталье с Мишей продукты.

«Если бы у нас была отдельная квартира, нам никакая помощь была бы не нужна», - говорит Наталья. Ей хочется двухкомнатную квартиру. В Шацке хрущовка–двушка стоит около полутора миллионов рублей. Однокомнатная - до миллиона рублей.

Дорогие читатели, если вас не оставила равнодушными судьба этой семьи, каждый из вас может помочь этой семье, перечислив пожертвования на эти реквизиты:

Шацкое отделение № 2628
Сбербанка России
ИНН 7707083893
БИК 046126614
к/с 30101810500000000614
в Рязанском ОСБ № 8606
(для вкладов)
р/с 47422810453219902628
л/с 42307.810.4.5321.0005152
на имя Саидовой Натальи Викторовны

E mail Мишиной мамы natatata45@mail.ru

Дорогие друзья! Если вы готовы оказать помощь семье Саидовых, то, пожалуйста, обращайтесь к нам в Комиссию по телефону: +7 (495) 972-97-02. Денежные пожертвования можно так же переводить и на банковские реквизиты Комиссии. Напоминаем, что, если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с Комиссией по телефону +7 (495) 237-34-27 или по е-mail: komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси Господи!


Дата публикации: 27.04.2010