Ежедневно в соцсетях появляются десятки запросов о донорстве крови. Среди таких сообщений, есть и мошеннические. И именно Вы можете донести до пользователей, что ищут доноров, как можно легко связаться с адресным донором, благодfря нашему сервису. А также предупредить нерадивых пользователей, что они опубликовали мошенническое сообщение, что подрывает доверие к донорству.

Примеры сообщений

Мы разработали полуавтоматическую систему сбора таких сообщений (собирает каждые 3 часа в новостях по всей соцсети ВКонтакте) и волонтеры нужны, чтобы обработать этот массив новостей.

Чтобы стать интернет-волонтером "Поиска Доноров" Вам надо зарегистрироваться по этой ссылкеи в дальнейшем уделять волонтерству столько времени, сколько посчитаете нужным. По отдельным вопросам самого процесса можно ознакомиться здесь.

Регистр против рака
В Петербурге создается банк данных доноров костного мозга

Сегодня на сайте rusfond.ru опубликован договор Санкт-Петербургского государственного медицинского университета (СПбГМУ) имени академика И.П. Павлова и Русфонда о сотрудничестве в организации регистра доноров костного мозга. Регистр создается в подведомственном университету НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Публикацией договора Русфонд открывает новую программу «Регистр против рака».

Не станем присваивать чужие лавры: мы не первые на этом пути. За долгие годы создать российский регистр пытались несколько лечебных и научных учреждений, организаций и даже отдельные граждане, в том числе родители погибших от лейкоза детей, таких попыток было не менее двадцати. Да и в самом НИИ имени Р.М. Горбачевой уже имеется банк данных примерно тысячи доноров, созданный энтузиазмом ученых, врачей, а также подвижников из питерского благотворительного фонда «АдВита». Мало того, этот маленький регистр можно считать действующим, поскольку с его помощью уже были найдены несколько доноров, а клетки четверых из них даже пересажены больным.

Много написано и сказано о необходимости создания национального регистра доноров костного мозга. Напомним о главном. Трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора остается одним из наиболее эффективных средств борьбы с раком крови, который ежегодно диагностируется примерно у пяти тысяч российских детей. Стоимость поиска и получения трансплантата от донора из зарубежных регистров составляет от €18 000 до €30 000 в Европейском союзе и $40 000 – $50 000 в США. И при этом нередко такой поиск (примерно в 40-50 случаях из 100) заканчивается неудачей, это связано с многонациональным населением России и большим разнообразием генов, отвечающих за тканевую совместимость. Так что регистр доноров России необходим нашим больным раком крови детям, как выражаются врачи, по жизненным показаниям.

Чем же отличается от прежних наша попытка создания регистра?

Первое: мы намерены привлечь к ней общество, народ – наших читателей, телезрителей, жертвователей. Опыт создания некоторых национальных регистров, например, чешского (Костный мозг нации, Виктор Костюковский), говорит об эффективности такого подхода. Основой финансирования дела станут собранные Русфондом пожертвования на эту программу.

Второе: мы намерены поставить дело на прочную научно-техническую основу, каковой является тканевое типирование (определение так называемого HLA-генотипа пациентов и доноров для подбора по совместимости) по самым современным мировым стандартам. Для этого на первом же этапе Русфонд намерен помочь Петербургскому университету им. Павлова приобрести необходимый при решении данной задачи прибор, называющийся секвенатор, а университет выделит помещение под него и штат работников.

Третье: мы призываем к сотрудничеству учреждения и организации, бизнес-структуры, граждан, понимающих важность задачи и разделяющих наши принципы. Давайте объединим усилия на базе НИИ имени Р.М. Горбачевой, клиника которого имеет высокий международный авторитет, аккредитована Европейской группой по ТКМ для забора стволовых клеток и трансплантаций.

Русфонд будет регулярно сообщать нашим читателям о ходе работы над программой и о росте числа доноров в регистре. Мы решили пока не употреблять таких определений, как российский, национальный. Давайте будем называть создаваемый регистр петербургским. Сделаем большой, современный, эффективно работающий регистр – тогда и станет он подлинно национальным.

SOS!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!

Артем Шпица 9 лет г.Глазов
группа Вконтакте http://vk.com/club35436087

Диагноз- сложная форма ДЦП, тяжелый спастический тетрапарез

Первый этап сбора на обследование и лечение в Schön Klinik (Германия,Vogtareuth)
Сумма к сбору 44 767 евро (1 969 748 руб по курсу ЦБ на 10.08.13)
Предполагаемый срок- январь 2014 года

Девять лет назад Валерий Шпица ждал появления долгожданного первенца. Его сын Артем хоть и рождался больше десяти часов, внешне был похож на всех новорожденных. Врачи в роддоме написали в выписке, что ребенок пережил родовую травму и теперь в группе риска. Но не стали пугать родителей мальчика и сказали, что причин для беспокойства нет. Месяц счастливые супруги Шпица заботились о новом члене семьи и привыкали к роли родителей.
Беда пришла в дом вместе с участковым врачом, проводившим плановый осмотр ребенка. Медик безошибочно определила у ребенка детский церебральный паралич. Уже в больнице к этому диагнозу добавились и другие, не менее страшные. Из-за кислородного голодания во время родов у мальчика оказалась поражена часть клеток головного мозга. Мальчик не умеет ходить и сидеть, самостоятельно есть и говорить.
Когда Артему исполнилось 4 года, мама, отчаявшись и потеряв веру в успех лечения, ушла из семьи и никакого участия в воспитании и содержании Артема не принимает.
Вот уже 5 лет Валерий, отец Артема, один борется за здоровье своего единственного сына.

Многочисленные курсы реабилитации в центрах России (Ижевск, Москва, Нижний Новгород) и в Китае, где Артем прошел 3 курса лечения, ожидаемых результатов в развитии ребенка не принесли.

После столь длительного и не имеющего ожидаемого результата лечения, отец Артема принял решение обратиться в одну из лучших клиник мира по лечению неврологических проблем Schön Klinik (Германия,Vogtareuth) для прохождения полного и углубленного обследования головного мозга, в надежде, наконец-то, получить рекомендации по наиболее верному лечению, которое даст толчок к дальнейшему развитию ребенка.

Профессор Штаудт ознакомился с предоставленными документами и приглашает Артема на 4-х недельное пребывание в клинике.
Ответ из клиники http://vk.com/photo-35436087_305046692
Счет на лечение http://vk.com/doc-35436087_206469760

Семья рассчитывает на ваше сострадание, милосердие и благотворительность.
Помогите Артему не остановиться в его развитии!
Помогите отцу в борьбе за здоровье и жизнь единственного сына!

Документы http://vk.com/docs?oid=-35436087
http://vk.com/album-35436087_172022824
Реквизиты для перечислений благотворительных пожертвований http://vk.com/topic-35436087_26840593

Шентерева Юлия, 19 лет. Украина.
Сбор на лечение в Германии, в г.Регенсбург!
Студентка мед вуза. Опухоль головного мозга (олигодендроглиома правой лобно-теменной области).

В 2005 г. у Юли впервые обнаружили опухоль головного мозга. В 2006 г. оперировали. Опухоль удалили, остался гемипорез слева и судорожный синдром.
Наша беда казалась нам позади, но 15.04.2013 г. снимок показал объёмное образование в правой височно теменной области. Это рецидив. Выросла опухоль головного мозга.
Сейчас, пока новое образование небольшое, есть возможность удалить его так, чтобы меньше пострадало мозговое вещество.

В конце 2012 г. началось ухудшение состояния. Появились развёрнутые эпиприступы, после которых отнималась речь и двоилось в глазах.
Сейчас Юля живёт на максимальной дозировке противосудорожных препаратов.
Когда делали первую операцию, родители продали бабушкин дом и свою квартиру. Сейчас им продавать нечего и таких денег сами они нигде не возьмут. А только деньги, к сожалению, могут дать шанс на жизнь девушки!
ОТКРЫТ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ в Германии, в г. Регенсбург .Срок-до 20 августа.
СУММА К СБОРУ 60 814 евро!
Реквизиты: http://vk.com/topic-54423965_28365105
Документы: http://vk.com/docs?oid=-54423965

ВикторияКА все записи автора

Открой сердце! ПОДАРИ МНЕ ШАНС! SOS!!! Коробов Антон, 2года!НЕЙРОБЛАСТОМА IVст !!!

Пожалуйста!!!ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ!!! http://vk.com/club46336803

Спецпост: http://vk.com/wall-46336803?own=1&w=wall-46336803_21

Маленькому дончанину Антоше Коробову нужна помощь каждого из нас СЕГОДНЯ!
Ребенок рос, как все дети, радовал близких успехами, но беда нагрянула внезапно и в один момент все изменилось. Необычная потливость, бледные щечки, отсутствие аппетита – мама забеспокоилась и отвела Антошу к врачу. Сначала местная поликлиника, потом (26.09.12 по 03.10.12) инфекционное отделение больницы им. Вишневского (ЦГКБ №1) – ребенку плохо, но точный диагноз никто поставить не может. После Антона привезли детскую областную клиническую больницу. В тяжелом состоянии Антон попадает в реанимацию и в этот же день (04.10.12) малышу делают УЗИ и ставят диагноз - нейробластома забрюшинного пространства, 4 стадии, с метастазами в правую височную область, правое легкое, костный мозг, кости, лимфоузлы. Размеры опухоли до начала первого блока химиотерапии достигали размеров 16,5*10*15,2 см.
Вдумайтесь в эти цифры! Ребеночку 2 года! Родители малыша не могли поверить, но желание спасти сына заставило преодолеть себя и двигаться вперед, к выздоровлению и жизни. Антон перенес 3 блока химиотерапии, сейчас его готовят для прохождения 4-го блока.