Самые простые люди ,с очень добрыми сердцами, с волгоградского форума помогли мне! И продолжают помогать другим! Низкий им поклон!

Хочу познакомить Вас еще с одной семьёй, которой очень нужна наша помощь. С маленькой семьёй, которая оказалась в большой беде.
Татьяна Донцова до 2006 года была обычной здоровой женщиной, училась, потом работала в Политехе (от него же получила временную прописку в комнатке в общежитии в Центральном районе, рядом с Красными казармами), одна растила сыночка Серёжу. В 2006 году Таня переболела гриппом в тяжелой форме. Скорее всего, этот грипп и дал толчок её тяжелой неизлечимой болезни — рассеянному склерозу. ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ...


Ерина Лера, 4 года. Синдром Крузона. Сбор денег на обследование.
У Леры очень редкое генетическое расстройство - синдром Крузона (на не медицинском языке это означает, что швы черепа преждевременно срастаются и не дают расти средней части лица). Помимо эстетической проблемы, это заболевание, если его не лечить, приводит к неминуемому поражению головного мозга.
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ...


Необходима лучевая терапия на аппарате "Новалис" в НИИ нейрохирургии им.Бурденко (Москва). Лечение назначено на 20 января 2012 года!
Два года назад врачи обнаружили волжанки Надежды Кузьминой, опухоль головного мозга.
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ...



7 лет назад совсем юный и перспективный молодой человек, Павел Агеев, получил серьезную травму - компрессионный перелом 3, 4 и 5 шейных позвонков. После происшествия, врачи не верили в благополучный исход и говорили матери, что максимум он проживет неделю. Мама была настойчива и не верила всем приговорам врачей, и к счастью их прогнозы не оправдались.
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ...

Попросили запостить. Просьба ко всем неравнодушным: требуются перепосты, чтобы информацию увидело как можно больше людей. И, возможно, среди них окажутся мама и папа для Антона.

«Я – журналист и мне часто приходится сталкиваться с чьим-то горем. Но этот случай – особенно трагичный. Посмотреть сюжет об Антоне можно здесь:
http://www.1tv.ru/sprojects_utro_vid...p40108/pg1/v82
Антону всего два года. Его вместе с братом-близнецом родила суррогатная мама. Брат – абсолютно здоров. Он живет со своими биологическими родителями. Антона бросили в роддоме. У мальчика редкое генетическое заболевание – буллёзный эпидермолиз. В народе таких малышей называют дети-бабочки. Их кожа такая же тонкая и хрупкая, как крылья бабочек. Одно неосторожное движение – и на теле появляется рана, которая очень медленно заживает. Поэтому врачи бинтуют ребенка, чтобы он себя не травмировал. Антон станет старше и поймет, что ему надо быть очень осторожным. Но пока он очень мал.
Тысячи детей во всем мире живут с таким диагнозом. Ходят в школу, заводят друзей. Им во всем помогают заботливые и любящие родители. При грамотном уходе дети-бабочки идут на поправку. Вылечить болезнь полностью нельзя. Но можно постараться избавить ребенка от страданий, адаптировать к нормальной жизни. И сделать так, чтобы он не сильно отличался от сверстников.
http://deti-bela.ru/
Малышей из детдома часто усыновляют. Даже больных. Но обстоятельства лишили Антона этой возможности. В детском доме за малышом ухаживать некому. Он постоянно находится в больнице. Поэтому шансов на усыновление у мальчика практически нет.
Желающие помочь Антону есть. Но это тот случай, когда деньги решают не все. Даже если пожертвовать средства на лечение, это вряд ли изменит ситуацию. Для того, чтобы выжить, Антону нужны мама и папа. Я очень надеюсь, что они найдутся. Этим отважным родителям я готова помочь оформить опеку над ребенком. Поддержать на первых порах. Вести переговоры с благотворительными фондами для оказания помощи в лечении.
Пишите: anton-babochka@mail.ru
Оксана»

На одном форуме я узнала про Пашу.
Цитирую то что написал автор темы:

"7 лет назад совсем юный и перспективный молодой человек, Павел Агеев, получил серьезную травму - компрессионный перелом 3, 4 и 5 шейных позвонков. После происшествия, врачи не верили в благополучный исход и говорили матери, что максимум он проживет неделю. Мама была настойчива и не верила всем приговорам врачей, и к счастью их прогнозы не оправдались.

Со времени травмы Паша перенес две операции в Волгограде, но улучшения оказались незначительными. Паша по-прежнему не может ходить. Тем не менее, надежда на помощь медиков остается - каждый новый курс реабилитации приносит новые улучшения, и дома он ежедневно тренируется, надеясь однажды встать на ноги и пойти.
Читать далее
Реквизиты для перечисления денежных средств можно уточнить на форуме http://www.forum-volgograd.ru/showthread.php?t=211040

Это сообщени, а точнее крик души Мам детей -инвалидов Маленкова Ольга и Белухина Вера.
ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА ПРОЦИТИРОВАТЬ ЭТОТ ПОСТ.
"Нарушают права инвалидов! А мы молчим!



Как же пассивны те,к кому мы обращаемся! Помогают люди из других регионов,а свои молчат! Как же мы можем защитить своих детей? Обращаюсь к взрослым инвалидам,помогите себе и нашим детям! Поддержите нас,этим вы поможете и себе! Мы с моей подругой вдвоём боремся за права всей области! Этот текст мы разместили на сайте Демократор.ру Проблема № 5006. Поддержите нас там.Напишите письма в Администрацию,в газеты! Давайте " взорвём" область! До каких пор наши права будут нарушаться? До тех пор пока мы сами позволяем это! Здравствуйте.Мы мамы детей- инвалидов Волгоградской обл просим защиты прав наших детей от произвола чиновников и защиты!На протяжении нескольких лет наши дети страдают от дискриминации по географическому признаку,а именно:Администрация Волгоградской области не принимала Постановление Правительства № 890 от 30 июля 1994,согласно которому дети-инвалиды,инвалиды 1 и 2 гр,дети возрастом до 3 лет,дети до 6 лет из многодетных семей должны получать ВСЕ лекарственные средства БЕСПЛАТНО! На наши вопросы у чиновников был один ответ:"Ваши дети -федеральные льготники,поэтому обеспечение их бесплатными лекарствами будет считаться нецелевым расходованием средств ".Про остальные льготные категории ничего не было сказано вообще.В Администрации Волгоградской области ничего не известно о письме Минздрава от 03.02.2006 за №489-ВС,в котором разъяснено специально для Субъектов Федерации ,что федеральные льготники-дети-инвалиды и инвалиды 1 и 2 гр имеют право на получение бесплатных препаратов по 2 основаниям:из федерального бюджета( минимальный список жизненно важных лекарственных препаратов )и из регионального бюджета-дополнительные лекарственные средства).Мы написали десятки писем в различные инстанции вплоть до Прокуратуры и Администрации Президента.Но нас никто не хочет слушать!В некоторых семьях родственники больных людей вынуждены тратить весь свой семейный бюджет на покупку жизненно необходимых лекарств! Это видео мы предлагаем вашему вниманию .http://www.youtube.com/watch?v=sqdk4N0krbw. В нем уместилась история 8 летнего малыша,которому чиновники отказали в праве на бесплатные лекарства.Этот ребёнок,как и многие дети-инвалиды не может получить даже те лекарства из федерального бюджета,которые есть в Соцпакете!17 .06.2011г. администрация Волгоградской обл приняла ПП 890 своим Постановлением № 290-п. Но из него были выкинуты дети-инвалиды и инвалиды 1 и 2 гр.,а детям до 3 лет и детям из многодетных семей чиновники предложили ограниченный список лекарств!Таким образом Администрация Волгоградской области грубо нарушила права детей и инвалидов,а также Международные Конвенции ,принятые ООН.Просим помощи и восстановления справедливости детям и инвалидам Волгоградской области! Мамы детей -инвалидов Маленкова Ольга и Белухина Вера."

Год назад я написала письмо Деду Морозу и оно исполнилось. Вот и в этот раз на это надеюсь. Прошу не за себя , а за девушку наталия--2006 . Ей сейчас очень нужна поддержка. прошу всех , кто прочтет этот пост - возьмите его в свой цитатник, чтобы привлечь больше людей. Заранее всем спасибо. Письмо Деду Морозу находится здесь

Смилуйся... Тема: Религия Автор плэйкаста: Наталья0511 Создан: 23 октября 2008 года, 18:03

Подскажите, пожалуйста, куда мне обратиться за помощью.
Мой сын не учится и не работает. Он на опекунстве, но опёка не может решить этот вопрос. Только угрожали ,что заберут его в интернат и всё. Вот уже 3 года сын сидит дома и ничего не делает. Стал грубым и не помогает по дому. Вся домашняя работа легла на маму, включая уход за мной.
Может есть тут люди , которые знают куда мне обратиться, в какие двери стучать. Сын просто пропадает, а мы не знаем как ему помочь.
Ведь есть же такие органиации, которые занимаются проблемными подростками. Помогите советом, пожалуйста! Помогите спасти сына.