На сайте НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта РАМН (Петербург) и ряда информационных порталов можно видеть следующее извещение:

http://www.ott.ru/index.php?menu=news&lang=ru&spage=2

http://www.konferencii.ru/info/id/90900

-----------------------------------------------------------------------------------------

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО №1

Глубокоуважаемые коллеги!

Мы рады сообщить, что 16-18 мая 2012 г. в г. Санкт-Петербурге пройдет V Всероссийская конференция с международным участием "Пренатальная диагностика и генетический паспорт – основа профилактической медицины в век нанотехнологий", приуроченная к 25-летию Лаборатории пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней человека НИИАГ им. Д.О. Отта СЗО РАМН.

Создание Лаборатории пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней в Институте акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта СЗО РАМН относится к 1987 году, когда в мире начались крупномасштабные исследования по расшифровке генома человека, что явилось тем благоприятным научным фоном, на котором разворачивалась научно-практическая деятельность лаборатории пренатальной диагностики.

Более 15 лет в лаборатории ведутся исследования по одному из важнейших разделов программы «Геном человека» — МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕДИЦИНЕ, в рамках которой достигнуты определенные успехи в области профилактики, диагностики и лечения наследственных и мультифакториальных болезней.

Организаторами конференции являются:
Российская академия медицинских наук
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Комитет по здравоохранения правительства г. Санкт-Петербурга
Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта СЗО РАМН
Санкт-Петербургский государственный университет
Российское общество медицинских генетиков

Соорганизаторами конференции являются:
Информационный центр по редким заболеваниям и «лекарствам-сиротам»,
г. Санкт-Петербург
Медико-генетический центр «Жизнь», г. Санкт-Петербург

В конференции примут участие ведущие специалисты в области пренатальной диагностики, медицинской генетики, генетики сложных заболеваний, репродуктивной медицины и многие другие.

В рамках конференции запланировано проведениедвух мастер-классов с выдачей сертификатов по пренатальной диагностике и генетическому тестированию мультифакториальных заболеваний. По итогам конференции будет принята резолюция, отражающая итоги и перспективы пренатальной диагностики и внедрения генетического тестирования в клиническую практику.

Основные направления Юбилейной конференции:

Состояние и перспективы развития пренатальной диагностики, новые возможности диагностики наследственных и врожденных нарушений с помощью современных методов молекулярного и цитогенетического анализа, проблемы биохимического и комбинированного скрининга беременных, успехи УЗ диагностики, организация и работа клиники одного дня, особенности медико-генетического консультирования, правовые и юридические проблемы пренатальной диагностики, современное состояние проблемы генетического тестирования, возможности его практического внедрения, роль генетических и эпигенетических факторов в развитии врожденных и наследственных нарушений, значение геномного импринтинга в патологии человека, новые подходы в комплексной оценке результатов генетического тестирования, развитие концепции генетического паспорта, актуальные вопросы медицинской генетики и др.

Место проведения:Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3, НИИ акушерства и гинекологии им.Д.О.Отта СЗО РАМН.

---------------------------------------------------

Комментарий автора дневника к приведенному выше информационному письму:

Осознание угроз, исходящих от неоевгенической идеологии, побудило американское общество принять весной 2008 года особый закон, призванный защищать права и достоинство человека от возможной дискриминации по генетическим признакам (см. : http://www.genomicslawreport.com/wp-content/uploads/2010/12/GINA-Final-Text.pdf ).

Большую роль в продвижении указанного закона сыграл ведущий американский генетик Фрэнсиз Коллинз - руководитель международного проекта "Геном человека" (http://www.geneticalliance.org/ginaresource.history).

Однако, мы что-то не видим, чтобы наши ведущие медицинские генетики, репродуктологи и организаторы здравоохранения ратовали за принятие подобных законов в России. Нас постоянно призывают к бездумному копированию всего самого худшего (и разрушительного для России), что есть на Западе, при этом вещи, заимствование которых могло бы быть действительно для нас полезным, игнорируются. На предстоящей конференции по "профилактической медицине" наряду с направленной на аборт пренатальной диагностикой (ПД) будет обсуждаться и тема введения “генетических паспортов”. Это - давнишняя “любимая” идея проф. В.С. Баранова - одного из главных поборников программ "оздоровления" нации с помощью евгенических абортов (то есть, направленной на аборт ПД).

Вместе с тем, большинство специалистов по биоэтике усматривают в проектах продвижения массовой “генетической паспортизации” угрозу посягательства на неприкосновенность частной жизни граждан, которое может иметь весьма опасные последствия как для общества в целом, так и для конкретной личности. В частности, известный российский генетик, покойный академик РАН Ю.П. Алтухов, при жизни возглавлявший Институт общей генетики РАН предупреждал, что "тотальная "генетическая паспортизация" населения таит в себе опасности этического порядка, связанные с возможными ограничениями человеческих свобод и прав при использовании данных "генетического паспорта" недобросовестными людьми" (http://lib.eparhia-saratov.ru/books/noauthor/faith/12.html).

---------------------------------------------------------------------------

ИЗ "ОСНОВ СОЦИАЛЬНОЙ КОНЦЕПЦИИ РУССКОЙ ПРАВОСЛАВНОЙ ЦЕРКВИ"

Раздел "БИОЭТИКА".

"XII.5. Значительную часть общего числа недугов человека составляют наследственные заболевания. Развитие медико-генетических методов диагностики и лечения может способствовать предотвращению таких болезней и облегчению страданий многих людей. Однако важно помнить, что генетические нарушения нередко становятся следствием забвения нравственных начал, итогом порочного образа жизни, в результате коего страдают и потомки. Греховная поврежденность человеческой природы побеждается духовным усилием; если же из поколения в поколение порок властвует в жизни потомства с нарастающей силой, сбываются слова Священного Писания: «Ужасен конец неправедного рода» (Прем. 3. 19). И наоборот: «Блажен муж, боящийся Господа и крепко любящий заповеди Его. Сильно будет на земле семя его; род правых благословится» (Пс. 111. 1-2). Таким образом, исследования в области генетики лишь подтверждают духовные закономерности, много веков назад открытые человечеству в слове Божием.

Привлекая внимание людей к нравственным причинам недугов, Церковь вместе с тем приветствует усилия медиков, направленные на врачевание наследственных болезней. Однако, целью генетического вмешательства не должно быть искусственное «усовершенствование» человеческого рода и вторжение в Божий план о человеке. Поэтому генная терапия может осуществляться только с согласия пациента или его законных представителей и исключительно по медицинским показаниям. Генная терапия половых клеток является крайне опасной, ибо связана с изменением генома (совокупности наследственных особенностей) в ряду поколений, что может повлечь непредсказуемые последствия в виде новых мутаций и дестабилизации равновесия между человеческим сообществом и окружающей средой.

Успехи в расшифровке генетического кода создают реальные предпосылки для широкого генетического тестирования с целью выявления информации о природной уникальности каждого человека, а также его предрасположенности к определенным заболеваниям. Создание «генетического паспорта» при разумном использовании полученных сведений помогло бы своевременно корректировать развитие возможных для конкретного человека заболеваний. Однако имеется реальная опасность злоупотребления генетическими сведениями, при котором они могут послужить различным формам дискриминации. Кроме того, обладание информацией о наследственной предрасположенности к тяжким заболеваниям может стать непосильным душевным грузом. Поэтому генетическая идентификация и генетическое тестирование могут осуществляться лишь на основе уважения свободы личности.

Двойственный характер имеют также методы пренатальной (дородовой) диагностики, позволяющие определить наследственный недуг на ранних стадиях внутриутробного развития. Некоторые из этих методов могут представлять угрозу для жизни и целостности тестируемого эмбриона или плода. Выявление неизлечимого или трудноизлечимого генетического заболевания нередко становится побуждением к прерыванию зародившейся жизни; известны случаи, когда на родителей оказывалось соответствующее давление. Пренатальная диагностика может считаться нравственно оправданной, если она нацелена на лечение выявленных недугов на возможно ранних стадиях, а также на подготовку родителей к особому попечению о больном ребенке. Правом на жизнь, любовь и заботу обладает каждый человек, независимо от наличия у него тех или иных заболеваний. Согласно Священному Писанию, Сам Бог является «заступником немощных» (Июд. 9. 11). Апостол Павел учит «поддерживать слабых» (Деян. 20. 35; 1 Фес. 5. 14); уподобляя Церковь человеческому телу, он указывает, что «члены... которые кажутся слабейшими, гораздо нужнее», а менее совершенные нуждаются в «большем попечении» (1 Кор. 12. 22,24). Совершенно недопустимо применение методов пренатальной диагностики с целью выбора желательного для родителей пола будущего ребенка".