Достоинство (О_детях) все записи автора
Маленькой Лизе Сизоненко из г. Волгограда срочно требуются деньги на лечение, у Лизоньки спастическая диплегия – одна из самых страшных форм детского церебрального паралича!

Не будем равнодушными, даже самое скромное Ваше пожертвование в 100 или 200 руб. поможет спасти жизнь маленькому человеку, искренне желающему жить, расти и развиваться!!!

Как помочь?

1. Заполните и распечатайте квитанцию, это займёт не больше минуты: http://d-fond.ru/contacts/bill-form.php
Номер расчетного счета: 40703810201000000830
2. Оплатите квитанцию на оказание целевой благотворительной помощи в отделении любого банка, который есть рядом!

Официальное письмо мамы Лизы: http://www.liveinternet.ru/users/dfond/post333172946/
Хотите убедиться лично и поговорить с мамой девочки, позвоните по номеру: 8-927-539-09-13, Сизоненко Елена. Её адрес: г. Волгоград, ул. Полесская, 6, кв.131

Главное – не останьтесь равнодушным! Девочка нуждается в Вашей помощи!

мама_Алены (О_детях) все записи автора Здравствуйте ,девочки. В июне прошлого года я набирала здесь группу деток с сенсомоторной алалией, а также неговорящих деток с другими диагнозами ( дцп, аутизм, синдром дауна) для развития у них речи. Программа работы была построена следующим образом: я проводила диагностику, затем разрабатывала коррекционную программу по которой родители самостоятельно занимались со своими детками ЕЖЕДНЕВНО в течении 2 месяцев, параллельно консультировала родителей по всем возникшим вопросам, давала рекомендации , высылала необходимый материал к прочтению. Как показали результаты коррекционной работы, у тех деток , с которыми регулярно занимались были достигнуты очень хорошие результаты: у кого-то появились однословные предложения, у других фразовая речь, у совсем тяжелых деток улучшилось понимание обращенной речи, у всех был скачек в развитии психомоторных функций. Все эти успехи стали возможными благодаря упорному труду их родителей и вере в то, что вместе у нас все получиться.
В процессе работы поступало много новых заявок , но увы я была не в состоянии работать с новыми людьми, т.к много времени уделялось основной группе. Поэтому сейчас я снова объявляю набор в новую группу особенных деток до 4-х лет, т к основная программа рассчитана именно на этот возраст. Для деток постарше будем думать и подбирать более приемлемые методики в соответствии с их возрастом и диагнозом, но это уже будет небольшая параллельная группа. Возможна работа по скайпу.
Срок подачи заявок до 1 февраля. Заявку оставляем здесь или пишем мне в личном сообщении. В заявке указываем возраст, Ф.И.О. ребенка, дагноз, адрес электронной почты.
Стоимость курса ( диагностика + 8 недель коррекционных занятий)-3 тыс рублей.


О детях

мама_Алены (О_детях) все записи автора Добрый день. Меня зовут Елена. Я мама " особенного ребенка". По образованию логопед-дефектолог, психолог по сопровождению обучения лиц с отклонениями в развитии- коррекционный педагог. Благодаря своей дочке я нашла свое призвание. Сейчас работаю с "особенными детками".
Набираю группу " Особенных деток" ( ДЦП, аутизм, безречевые, даунята) для дистанционной работы на развитие психомоторных фукций, сенсорики, речи. Работа будет проводиться совместно с родителями. Я провожу вам диагностику ( высылаю по электронной почте диагностический материал, вы их заполняете и отсылаете мне; затем я обрабатываю результаты, даю рекомендации по дальнейшему развитию ребенка). А также разрабатываю коррекционную программу для занятий Родителей с детьми. Стоимость диагностики 500 руб, Стоимость коррекционных занятий ( программа высылается еженедельно) 500 руб в мес.


О детях

мама_Алены (О_детях) все записи автора
Девочки-мамочки детишек с ДЦП!!! Очень рекомендую Книгу Что делать, если у вашего ребенка повреждение мозга. автор Глен Доман . Купила на ozon.ru
Я сейчас читаю и открываю для себя много нового. Так например, можно научить ходить ребенка с ДЦП без всяких ходунков, костюмов и т.д.

Вспомните -как часто вы выкладывали своих детишек на живот, на пол? Вспомните как учаться ходить здоровые детки: сначала лежит на спине и дрыгает ножками и ручками, затем переворачивается на живот- поднимает голову-ползет на пуже, отталкиваясь ногами-встает на четвереньки-начинает ползать- встает на ноги- идет.
Так вот Доман пишет что человек с любым диагнозом , если дать ему возможность быть на полу, проходит все эти стадии! Причем именно в таком порядке, просто у кого-то уходит на каждую стадию больше времени, у кого-то меньше. Доман доказал это опытным путем и поднял на ного многих детишек с ДЦП разного возраста!
Читайте- книга очень интересная , по прочтению сможете сами составить программу развития для своего ребенка.


О детях

oberlenych (О_детях) все записи автора Самыми, наверно, страшными известиями при рождении ребенка является смертельный диагноз и диагноз ДЦП.
Дети с ДЦП не смогут учиться в обычной школе. Их засмеют ровесники. Как бы это печально не звучало. Но ребенка не закроешь в 4х стенах пожизненно. Он должен расти, развиваться, учиться. Ему тоже хочется играть, резвиться, веселиться.
У моей подруги такая ситуация. Сколько слез было пролито. Любая царевна Несмеяна позавидует. Но, как говорится, человек ко всему привыкает.
Недавно зашла к ним. Они такие счастливые сидят. Спрашиваю что случилось. И они рассказали. Связались со специальным Центром, который организовала компания Макдоналдс. Узнали о нем через каких-то знакомых знакомых знакомых. С ребенком начали заниматься .

Там, как оказалось, с ними играют, занимаются спортом, обучают работать на компьютере. И самое интересное, что программы и методики применяются различные. С учетом возраста и способностей ребенка.
Это так здорово, что ребенок с ДЦП может пообщаться, поиграть с другими детьми, обучаться.
Только вот одно но. Почему дети с отклонениями должны учиться отдельно от обычных детей? Что за дискриминация? По-моему, к людям-инвалидам относились куда терпимее, если б детей с рождения не запирали в специальных учебных заведениях. Да, с больными детьми забот больше чем с обычными. Но ведь никто не мешает заниматься с ними и после уроков...



О детях с Милой Ловой