-Рубрики

 -Подписка по e-mail

 

 -Поиск по дневнику

Поиск сообщений в Russlana

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 28.01.2009
Записей: 2619
Комментариев: 35605
Написано: 60108

Запомним. Не простим.

Воскресенье, 24 Марта 2024 г. 23:54 + в цитатник
Это цитата сообщения Елена_Краева [Прочитать целиком + В свой цитатник или сообщество!]

Запомним. Не простим.

Крокус-сити. Трагедия

Рубрики:  Сострадание

Маленькому россиянину нужна ваша помощь - Срочно

Понедельник, 11 Августа 2014 г. 23:14 + в цитатник
Это цитата сообщения _Lyubasha_K_ [Прочитать целиком + В свой цитатник или сообщество!]

Счетчик посещений Counter.CO.KZ - бесплатный счетчик на любой вкус!



Этот пост выставила пользователь Любовь Терехова

ва (170x172, 8Kb)

И это не просто пост, это крик души за боль своего внука...Малышу срочно нужны деньги на операцию за границей. Давайте поможем всем миром, как это умеют делать только Русские, спасти Жизнь маленькому россиянину...Многие русские живут за рубежом и если у вас есть желание помочь мальчику, свяжитесь с родителями или бабушкой, чтобы уточнить, как можно из-за границы перечислить деньги. Любая, даже самая малая помощь, поможет спасти Жизнь малышу...


__________________________________________

Дорогие мои друзья и знакомые!
Мне очень неудобно, но это просто крик души от беспомощности!
Обращаюсь к Вам с большой просьбой помочь в дорогостоящей
операции моему новорожденном внуку. В нашей семье случилось
несчастье. У моей дочери родился долгожданный ребенок Мишенька
с очень редкой патологией – Экстрофия мочевого пузыря, о которой
мы никогда даже и не слышали.
В год по всей России рождается 20-25 человек!
Мишеньке всего 2 месяца. Сразу же после рождения его
прооперировали в г. Уфа в РДКБ, но операция прошла неудачно,
швы разошлись и мочевой пузырь вылез наружу. В Москве
в НИИ Урологии сказали, что у нас тяжелый осложненный случай,
и лечение за пределами нашей страны будет более эффективным.
В России нет должного оборудования, чтобы провести такую
операцию в один этап. У нас ее делают в три этапа, то есть ребенку
придется пережить три раза наркоз. И по времени это растянется
на долгие 3 – 4 года. Все это есть в сербской клинике БелМедик.
Практикующий там доктор Радош Джинович уже ждет Мишеньку,
чтобы исправить врожденную патологию и дать ему надежду на
полноценную жизнь.
Стоимость операции –12500 евро (около 600 000 рублей).
Дата операции назначена на 17.11.14 г.,
осталось меньше 3 месяцев, чтобы собрать нужную сумму.
Пожалуйста, не останьтесь равнодушными к нашему горю!
Будем благодарны за любую помощь!
Вот такая страшная патология у нас:



Прилагаю номер карты Сбербанка России
для перечисления любых сумм:

676196000129270600


на Вавилину Елену Александровну

Большая просьба ко всем, сделайте перепост в
Ваши дневники, чтобы откликнулось как можно больше людей!

Мой телефон: 89871431989

Телефон дочери: 89173715050


__________________________________________

Не стой в стороне равнодушно,
Когда, у кого то беда.
Рвануться на выручку нужно
В любую минуту, всегда.
Надейся, что Мише поможет
Любая подмога твоя.
Ты счастлив, что день не напрасно был прожит,
Что в жизни живешь ты не зря.



Рубрики:  Сострадание

Метки:  

Огородникова Анна - девушка-ангел, которая нуждается в срочной помощи!

Четверг, 08 Мая 2014 г. 13:27 + в цитатник
Это цитата сообщения ЖЕНСКИЙ_БЛОГ_РУ [Прочитать целиком + В свой цитатник или сообщество!]

ПРОШУ ВСЕХ  ПРОЦИТИРОВАТЬ ЗАПИСЬ!

Огородникова Анна – красивая, молодая девушка 25 лет, которая живет в Нолинске. В 1,5 года врачи ей поставили страшный диагноз - спинальная амиотрофия Верднига Гоффмана (мышцы тела атрофируются и перестают держать скелет). На сегодняшний день это генетическое заболевание не лечится и дети с ним живут всего 2-3 года. При рождении матери советовали отказаться от ребенка, но мать ее не оставила. Сейчас девушке уже 25 лет и она очень хочет жить!

4121583_ScreenShot (700x300, 77Kb)

Огородникова Анна окончила школу и техникум на дому. Сейчас она работает и даже осуществила свою мечту - открыла собственную фотостудию в Нолинске. Она снимает и обрабатывает фотографии в своем городе.

4121583_anyafoto61 (700x465, 181Kb)

Однако сейчас у девушки лишь одна мечта – вылечиться от смертельного заболевания и жить как нормальные люди. Увы, но только год назад на это действительно появилась надежда. Девушка съездила на консультацию в Финляндию к известному врачу и, как оказалось, сейчас успешно проводятся операции по коррекции сколиоза при данном заболевании (ставят титановую конструкцию на позвоночник пожизненно). Только это сможет спасти девушке жизнь!

далее
Рубрики:  Сострадание

Метки:  

 Страницы: [1]