В 2015 году ущерб, нанесённый татарстанцам «пирамидостроителями», перевалил уже за миллиард рублей. Несмотря на это, доверчивые граждане продолжают нести свои кровные мошенникам. Как не попасться на их удочку?

Самый известный приём строите­лей финансовых пирамид: первые вкладчи­ки получают прибыли из денег последующих вкладчиков и, радост­ные, рассказывают всем и каждому о чудесном способе разжиться деньгами.

Особенно уязвимы пенсионеры. У пенсионеров всегда есть деньги на чёрный день. Им бывает трудно про­тивостоять соблазну. В голове роятся «подброшенные» со стороны мысли: и чего я, в самом деле, не видел в этом бан­ке, чего деньгам лежать мёртвым гру­зом? Пусть поработают, глядишь, на по­дарок внукам десятка-другая появится. Но в один ужасный день случается осечка…

Пока люди массово несут деньги в организацию, выплаты по принципу пирамиды идут регулярно. Когда по­ток желающих вступить в число «ин­весторов» иссякает, исчезают и деньги. Вкладчиков просят не забирать вкла­ды, повременить, пока всё утрясёт­ся и наладится. А потом конторы стре­мительно закрываются, и толпы лю­дей остаются ни с чем. Такие картины в Казани и многих других городах России наблюдали ещё летом прошлого года. «Финансист», «Заёмные деньги», «Мобайл Трейд Групп», «Кредитный центр», «Благо» … Много их было таких. Про КПК «РОСТ», обещавший 200 % (!) годовых, видимо, думали: столько народу подписа­лось по всей России и я подпишусь!

Можно ли избежать такого фина­ла? Вполне!

В первую очередь нужна разумная осторожность. Проявите любопыт­ство: наведите справки, загляните в Справочник по кредитным организациям на сайте Банка России.

Не поддавайтесь уговорам задёше­во купить ценную вещь, автомобиль или даже квартиру. Строители «пи­рамид» вовсю агитируют публику по­участвовать в таких предприятиях при условии, что человек сразу внесёт задаток от 5 до 20 % общей стоимости. В нормальных кредитных организациях задатков не используют, только залоги.

Отказывайтесь от услуг организаций, которые изъявляют готовность оказать помощь в погашении долга перед бан­ком, но для этого просят внести до 30 % от суммы долга. Такие мошеннические организации не переоформляют на себя долг в присутствии нотариуса и при согласии банка, как того требует закон. В результате граж­данин остаётся и при долгах, и без денег.

Не имейте дела и с теми, кто рабо­тает только за наличные деньги. При­личные организации не пытаются обойти стороной счета в банках.

Для пенсионеров со средствами очень опасны и так называемые «клу­бы по интересам», где взносы оформ­ляются как добровольные пожертво­вания и в договоре не указывается, что фирма вам что-то обязана предоста­вить. На словах там обещают многое — путешествие с проживанием в шикар­ном отеле, встречи с замечательными людьми, оздоровительные процедуры. И просят привести новых членов.

Очевидно, «пирамидостроительство» сильно поутихнет, когда Государственная Дума РФ примет закон, направленный против этого вида лжепредпринимательства. Прямое участие в «пирамидостроительстве» обойдётся физическому лицу в 300 000 рублей, а для тех, кто способствует распростра­нению рекламы «пирамид», вовлече­нию в них новых членов, предусмотре­ны штрафы от 5 до 50 тысяч рублей.

Законопроект о мерах уголовной и административной ответственности за создание финансовых пирамид в ско­ром времени должен поступить из Пра­вительства России в Парламент. Предполага­ется, что законодатели обсудят также вопрос о конфискации имущества стро­ителей финансовых пирамид.

 

Источники:

1.     Как не стать жертвой финансовых пирамид // Ва-банкЪ — бесплатная
информационно-рекламная газета. — 2015. — 5 июня (пятница). — С. 14.

Серия сообщений "финансовая безопасность":
Часть 1 - КАК НЕ СТАТЬ ЖЕРТВОЙ ФИНАНСОВЫХ ПИРАМИД

Серия сообщений "юридическая грамотность":
Часть 1 - КАК НЕ СТАТЬ ЖЕРТВОЙ ФИНАНСОВЫХ ПИРАМИД

О результатах неизвестно. Информация о мероприятии отсюда:

В РОССИИ НАЧАЛАСЬ ПЕРЕПИСЬ ЛЕСНЫХ ОБИТАТЕЛЕЙ

В России началась перепись диких зверей. Чтобы пересчитать меньших братьев, охотоведы одного новгородского управления по охране, контролю и регулированию использования охотничьих животных отправились по 600 маршрутам протяжённостью несколько тысяч километров. По стране в целом их лыжня протянется на сотни тысяч вёрст.

Несмотря на трудности, связанные с бездорожьем, переписчики утверждают, что это дело увлекательное. Егеря скрупулёзно фиксируют пересекающие их путь звериные следы, передвигаясь как можно тише, чтобы не спугнуть животных.

О деталях переписи лесных животных рассказывает специалист Центра охраны дикой природы Владимир КУЗНЕЦОВ:

— Зимний маршрутный учёт (ЗМУ) — основа изучения численности животных. Конечно, удобнее хотя бы крупных зверей пересчитать с самолёта, но не всякое хозяйство может себе позволить такое дорогое удовольствие. Зато на земле хорошо заметны любые следы на снегу.

Работы проводятся в заповедниках и национальных парках, чтобы определить, как меняется биологическое разнообразие территорий. Если, к примеру, лето выдалось неурожайным и численность животных уменьшилась — это нормально. Но если корма в достатке, а зверя меньше, то есть серьёзный повод для беспокойства: не поразила ли эпидемия, не нарушена ли среда обитания? Вовремя найденная причина помогает спасти природу.

В основном пересчитывают копытных и пушных зверей. Следы их можно увидеть не только на снегу: выхухоль, например, плавает под водой и оставляет после себя пузырьковые дорожки подо льдом. Для каждого отдельного вида существует своя методика, которая позволяет определить плотность его на территории. Для Новгородской области нормально, если на квадратном километре живёт от одной до трёх белок, в отличие от сибирских лесов, где на такой площади могут прокормиться 30—40 зверьков. В охотхозяйствах это обстоятельство учитывают, определяя квоты на отстрел. Если поголовье ниже нормы, охоту вообще могут запретить.

До переписи егеря были уверены, что наши леса не оскудели. По последним данным, численность диких животных в России достаточно высока (?).

 

Численность особей лесных животных в России до 2004 года:

диких северных оленей 1.232.000

косуль 669.300

лосей 632.000

лис 518.000

благородных оленей 174.000

кабанов 174.000

бурых медведей 122.000

волков 61.000

снежных барсов 50.000

рысей 29.000

росомах 26.000

пятнистых оленей 13.300

 

Корреспондент Ирина НИКОЛАЕВА, газета Труд, февраль, 2004.

 

Примечания блоггера:

1. Данное интервью отсутствует в архиве публикаций на дырявом сайте газеты Труд. Отсканировано из газетного обрывка и оцифровано в 2015 г.

2. По последним данным, численность большинства диких животных в России продолжает падать.

Серия сообщений "энвиронментология":
Часть 1 - В 2004 году в России прошла перепись лесных животных

Серия сообщений "охрана природы, флоры и фауны":
Часть 1 - В 2004 году в России прошла перепись лесных животных

Алгоритм проверок условий и пропорционального изменения размеров контрола Image

Процедура в коде формы:

Private Sub Form_Resize()

Dim ImgW As Integer, ImgH As Integer

'Ограничение на уменьшение всех контролов до нуля твипов при уменьшении формы, для предотвращения ошибки программы

If Form1.Height > 1 And Form1.Width > 1 Then

'Вычисление размеров изображения (ширины и высоты) под размер изменённого окна

If Picture1.Picture.Width <= Form1.Width And Picture1.Picture.Height <= Form1.Height Then

    ImgW = Picture1.Picture.Width

    ImgH = Picture1.Picture.Height

End If

If Picture1.Picture.Width > Form1.Width And Picture1.Picture.Height > Form1.Height Then

    ImgW = Form1.Width

    ImgH = Picture1.Picture.Height / (Picture1.Picture.Width / Form1.Width)

    If ImgH > Form1.Height Then

        ImgH = Form1.Height

        ImgW = Picture1.Picture.Width / (Picture1.Picture.Height / Form1.Height)

    End If

End If

If Picture1.Picture.Width > Form1.Width And Picture1.Picture.Height <= Form1.Height Then

    ImgW = Form1.Width

    ImgH = Picture1.Picture.Height / (Picture1.Picture.Width / Form1.Width)

    If ImgH > Form1.Height Then

        ImgH = Form1.Height

        ImgW = Picture1.Picture.Width / (Picture1.Picture.Height / Form1.Height)

    End If

End If

If Picture1.Picture.Height > Form1.Height - 2900 Then

    ImgH = Form1.Height - 2900

    ImgW = Picture1.Picture.Width / (Picture1.Picture.Height / (Form1.Height - 2900))

End If

'Изменение размеров изображения (ширины и высоты) под размер изменённого окна

    Image1.Width = ImgW

    Image1.Height = ImgH

End If

Серия сообщений "программирование":
Часть 1 - Visual Basic 6.0. Фильтрация недопустимых и ограничения количества вводимых символов
Часть 2 - Visual Basic 6.0. Алгоритм масштабирования размеров изображения в контроле Image

Регистрационный номер:

П № ЛС-002117 от 06.12.2011 г.

 

Торговое название:

Цефотаксим.

 

Международное непатентованное название:

Цефотаксим.

 

Химическое название:

[6R-[6альфа,7бетa(Z)]]-3-[(ацетилокси)метил]-7-[[(2-амино-4-тиазолил)(метокси-имино)ацетил]амино]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли).

 

Лекарственная форма:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

 

Состав:

1 флакон содержит:

Активное вещество:цефотаксим натрия (в пересчёте на цефотаксим) — 1,0 г.

 

Описание:

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

 

Фармакотерапевтическая группа:

Антибиотик, цефалоспорин.

 

Код АТХ:

[J01DD01].

 

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (втомчислеClostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (втомчислеProvidencia rettgeri), Serratia spp., некоторыхштаммовPseudomonas aeruginosa, Bacteroides spp. (втомчисленекоторыештаммыBacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (втомчислеFusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Большинство штаммов Clostridium difficile — устойчивы. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Фармакокинетика

После однократного внутривенного введения в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г время достижения максимальной концентрации — 5 минут, максимальная концентрация составляет 39, 101,7 и 214 мкг/мл соответственно. После внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г время достижения максимальной концентрации — 0,5 часа и максимальная концентрация составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30—50 %. Биодоступность — 90—95 %. Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, костная ткань, жёлчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, жёлчь, моча, спинно-мозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25—0,39 л/кг. Период полувыведения — 1 час при внутривенном введении и 1 — 1,5 ч. — при внутримышечном введении. Выводится почками — 20—36 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (15—25 % в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20—25 % в виде 2 неактивных метаболитов — М2 и М3). При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста период полувыведения увеличивается в 2 раза. Период полувыведения у новорождённых — 0,75—1,5 часа, у недоношенных новорождённых детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4,6 часов; у детей с массой тела более 1500 г — 3,4 часа. При повторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 часов в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

 

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны и ожоги), органов малого таза, перитонит, бактериемия, септицемия, интраабдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма, гонорея, инфекции на фоне иммунодефицита. Профилактика инфекций после хирургических операций (в том числе урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

 

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефотаксиму (в том числе к пенициллинам, другим цефалоспоринам. карбапенемам), детский возраст (внутримышечное введение — до 2,5 лет при использовании в качестве растворителя лидокаина).

 

С осторожностью:

Период новорождённости (для внутривенного введения), хроническая почечная недостаточность, язвенный колит (в том числе в анамнезе).

 

Применение при беременности и в период лактации:

Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание — препарат проникает в грудное молоко.

 

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более:

при неосложнённых инфекциях — внутримышечно или внутривенно по 1 г каждые 12 часов;

при неосложнённой острой гонорее — внутримышечно 0,5—1 г однократно;

при инфекциях средней тяжести — внутримышечно или внутривенно по 1—2 г каждые 8 часов;

при сепсисе — внутривенно по 2 г каждые 6—8 часов, при жизнеугрожающих инфекциях (при менингите) — внутривенно по 2 г каждые 4 часа, максимальная суточная доза — 12 г.

Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6—12 часов.

При кесаревом сечении (в момент наложения зажимов на пупочную вену) — внутривенно 1 г, затем через 6 и 12 часов после первой дозы — дополнительно по 1 г.

При клиренсе креатинина 20 мл/мин / 1,73 кв. м и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза.

Недоношенным и новорождённым до 1 недели — внутривенно 50 мг/кг на каждые 12 часов; в возрасте 1—4 недель — внутривенно 50 мг/кг каждые 8 часов; детям, с массой тела до 50 кг — внутривенно или внутримышечно 50—180 мг/кг в 4—6 введений.

При тяжёлом течении инфекций, в том числе менингите, суточную дозу увеличивают до 100—200 мг/кг, внутримышечно или внутривенно, в 4—6 приёмов, максимальная суточная доза — 12 г.

Правила приготовления инъекционных растворов:для внутривенной инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (1 г разводят в 4 мл растворителя); для внутривенной инфузии в качестве растворителя используют 0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы (1 г разводят в 50—100 мл растворителя). Продолжительность инфузии 50—60 минут. Для внутримышечного введения используют воду для инъекций или 1 % раствор лидокаина (1 г разводят в 4 мл растворителя).

 

Побочное действие:

Аллергические реакции:крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса—Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отёк, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы:головная боль, головокружение, энцефалопатия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны мочевыделительной системы:нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.

Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит, гепатит, желтуха.

Со стороны органов кроветворения:гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипокоагуляция, агранулоцитоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Лабораторные показатели:азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печёночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатинемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса.

Прочие:суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Местные реакции:флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения.

 

Передозировка:

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышение нервно-мышечной возбудимости.

Лечение: симптоматическое, поддержание жизненно-важных функций. Специфический антидот отсутствует.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приёме с аминогликозидами, полимиксином B и петлевыми диуретиками.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

 

Особые указания:

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжёлой длительной диареей. При этом прекращают приём препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови. Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

При одновременном применении цефалоспориновых антибиотиков и этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций, однако в клинических исследованиях цефотаксима (Клафоран) не было зарегистрировано подобного эффекта при его одновременном применении с этанолом.

 

Влияние на управление транспортными средствами и механизмами:

В период лечения следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г. По 1,0 г активного вещества во флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками из резиновой смеси, обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными. Флаконы с препаратом по 50 штук укладывают в коробки из картона с приложением равного количества инструкций по применению препарата (для стационаров). 1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.

 

Срок годности:

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек:

По рецепту врача.

 

Производитель / Организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Телефон/факс: (8412) 57-72-49.

Серия сообщений "лекарственная терапия":
Часть 1 - ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ПОЛИОКСИДОНИЙ
Часть 2 - ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ЦЕФОТАКСИМ

Серия сообщений "медицина":
Часть 1 - ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ПОЛИОКСИДОНИЙ
Часть 2 - ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ЦЕФОТАКСИМ

Private Sub Text1_KeyPress(KeyAscii As Integer) ' Процедура фильтрации символов, недопустимых в файловых именах

 

Серия сообщений "программирование":
Часть 1 - Visual Basic 6.0. Фильтрация недопустимых и ограничения количества вводимых символов
Часть 2 - Visual Basic 6.0. Алгоритм масштабирования размеров изображения в контроле Image

Регистрационный номер:

П № 002935/02.

 

Торговое название:

Полиоксидоний.

 

Международное непатентованное название:

Бромид азоксимера.

 

Химическое название:

Сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиний бромида.

 

Лекарственная форма:

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения.

 

Состав:

1 ампула или 1 флакон содержит:

Активное вещество: полиоксидоний (бромид азоксимера) — 3 мг или 6 мг.

Вспомогательные вещества: маннитол, повидон, бетакаротен — до 4,5 мг для дозировки 3 мг или до 9 мг для дозировки 6 мг.

 

Описание:

Пористая масса от белого цвета с желтоватым оттенком до жёлтого цвета. Препарат гигроскопичен и светочувствителен.

 

Фармакотерапевтическая группа:

Иммуномодулирующее средство.

 

Код АТХ:

[L03].

 

Фармакологические свойства:

Полиоксидоний обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций. Основой механизма иммуномодулирующего действия препарата полиоксидоний является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования.

Полиоксидоний восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, ожогами, аутоиммунными заболеваниями, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций, применения химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.

Наряду с иммуномодулирующим действием, полиоксидоний обладает выраженной детоксикационной и антиоксидантной активностью, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжёлых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов. Указанные свойства определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата полиоксидоний. Включение его в комплексную терапию онкологических больных уменьшает интоксикацию на фоне химиотерапии и лучевой терапии, в большинстве случаев позволяет проводить стандартную терапию без изменения схемы в связи с развитием инфекционных осложнений и побочных эффектов (миелосупрессия, рвота, диарея, цистит, колит и другие).

Применение препарата полиоксидоний на фоне вторичных иммунодефицитных состояний позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, бронхолитиков, глюкокортикостероидов, удлинить срок ремиссии.

Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении полиоксидоний имеет высокую биодоступность (89 %); время достижения максимальной концентрации в крови — 40 минут; быстро распределяется по всем органам и тканям. Период полураспределения в организме (быстрая фаза) — 0,44 часа, период полувыведения (медленная фаза) — 36,2 часа. В организме препарат гидролизуется до олигомеров, которые выводятся преимущественно почками.

 

Показания к применению:

Коррекция иммунитета у взрослых и детей от б месяцев.

У взрослых в комплексной терапии:

- хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний, не поддающихся стандартной терапии в стадии обострения и в стадии ремиссии;

- острых и хронических вирусных и бактериальных инфекций (в том числе урогенитальных инфекционно-воспалительных заболеваний);

- туберкулёза;

- острых и хронических аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы, атопического дерматита), осложнённых хронической рецидивирующей бактериальной и вирусной инфекцией;

- в онкологии в процессе и после химиотерапии и лучевой терапии для снижения иммуносупрессивного, нефротоксического и гепатотоксического действия лекарственных препаратов;

- для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы);

- ревматоидного артрита, длительно лечённого иммунодепрессантами; при осложнённом ОРЗ течении ревматоидного артрита;

- для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений;

- для профилактики гриппа и ОРЗ

У детей в комплексной терапии:

- острых и хронических воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями бактериальных, вирусных, грибковых инфекций (в т. ч. ЛОР-органов — синусита, ринита, аденоидита, гипертрофии глоточной миндалины, ОРВИ);

- острых аллергических и токсико-аллергических состояний;

- бронхиальной астмы, осложнённой хроническими инфекциями респираторного тракта;

- атопического дерматита, осложнённого гнойной инфекцией;

- дисбактериоза кишечника (в сочетании со специфической терапией);

- для реабилитации часто и длительно болеющих;

- профилактики гриппа и ОРЗ.

 

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность. Беременность, лактация (клинический опыт применения отсутствует).

 

С осторожностью:

Острая почечная недостаточность, детский возраст до 6 месяцев (клинический опыт применения ограничен).

 

Способы применения и дозы для взрослых:

Способы применения препарата полиоксидоний: парентеральный, интраназальный. Способы применения выбираются врачом в зависимости от тяжести заболевания и возраста больного.

Внутримышечно или внутривенно (капельно): препарат назначают взрослым в дозах 6—12 мг 1 раз в сутки ежедневно, через день, или 1—2 раза в неделю в зависимости от диагноза и тяжести заболевания.

Для внутримышечного введения содержимое ампулы или флакона растворяют в 1,5—2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Для внутривенного (капельного) введения препарат растворяют в 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, Гемодеза-Н, реополиглюкина или 5 % раствора декстрозы, затем стерильно переносят во флакон с указанными растворами объёмом 200—400 мл. Приготовленный раствор для парентерального введения хранению не подлежит.

Интраназально: дозу 6 мг растворяют в 1 мл (20 капель) дистиллированной воды, 0,9 % раствора хлорида натрия или кипячёной воды комнатной температуры.

Рекомендуемые схемы лечения взрослых

Парентерально:

При острых воспалительных заболеваниях: по 6 мг ежедневно в течение 3-х дней, далее через день общим курсом 5—10 инъекций.

При хронических воспалительных заболеваниях: по 6 мг через день 5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом не менее 10 инъекций.

При туберкулёзе: по 6—12 мг 2 раза в неделю курсом 10—20 инъекций.

У больных острыми и хроническими урогенитальными заболеваниями: по б мг через день курсом 10 инъекций в сочетании с химиопрепаратами.

При хроническом рецидивирующем герпесе: по 6 мг через день курсом 10 инъекций в сочетании с противовирусными препаратами, интерферонами и/или индукторами синтеза интерферонов.

Для лечения осложнённых форм аллергических заболеваний: по 6 мг, курс 5 инъекций — две первые инъекции ежедневно, затем через день. При острых аллергических и токсико-аллергических состояниях вводить внутривенно по 6—12 мг в сочетании с противоаллергическими препаратами.

При ревматоидном артрите: по 6 мг через день 5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом не менее 10 инъекций.

У онкологических больных:

- до и на фоне химиотерапии для снижения иммунодепрессивного, гепатотоксического и нефротоксического действия химиотерапевтических средств по 6—12 мг через день курсом не менее 10 инъекций; далее частота введения определяется врачом в зависимости от переносимости и длительности химиотерапии и лучевой терапии;

- для профилактики иммунодепрессивного влияния опухоли, для коррекции иммунодефицита после химиотерапии и лучевой терапии, после хирургического удаления опухоли показано длительное применение препарата полиоксидоний (от 2—3 месяцев до 1 года) по 6—12 мг 1—2 раза в неделю.

У больных с острой почечной недостаточностью назначают не чаще 2 раз в неделю.

Интраназально назначают по 6 мг в сутки для лечения острых и хронических инфекций ЛОР-органов, для усиления регенераторных процессов слизистых оболочек, для профилактики осложнений и рецидивов заболеваний, для профилактики гриппа и ОРЗ. По 3 капли в каждый носовой ход через 2—3 часа (3 раза в сутки) в течение 5—10 суток.

 

Способы применения и дозы для детей:

Способы применения препарата полиоксидоний: парентерально, интраназально, сублингвально. Способы применения выбираются врачом в зависимости от диагноза, тяжести заболевания, возраста и массы тела больного.

Парентерально препарат назначают детям от 6 месяцев в дозе 3 мг (внутримышечно или внутривенно капельно 0,1—0,15 мг/кг) ежедневно, через день или 2 раза в неделю курсом 5—10 инъекций (расчёт дозы указан в таблице).

Для внутримышечного введения препарат растворяют в 1 мл воды для инъекций или 0,9 % растворе хлорида натрия.

Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 1,5—2 мл стерильного 0,9 % раствора хлорида натрия, реополиглюкина, гемодеза-Н или 5 % раствора декстрозы, стерильно переносят во флакон с указанными растворами объемом 150—250 мл.

Интраназально и сублингвально: ежедневно в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение 5—10 дней. Препарат вводят по 1—3 капли в один носовой ход или под язык через 2—3 часа.

Для приготовления раствора для интраназального и сублингвального применения дозу 3 мг растворяют в 1 мл (20 капель), дозу 6 мг — в 2 мл дистиллированной воды, 0,9 % раствора хлорида натрия или кипячёной воды комнатной температуры. В одной капле приготовленного раствора (50 мкл) содержится 0,15 мг полиоксидония, которые назначают на 1 кг массы тела ребёнка.

Раствор для сублингвального и интраназального применения хранить в холодильнике не более 7 дней. Перед использованием пипетка с раствором должна быть нагрета до комнатной температуры (20—25 °С).

Рекомендуемые схемы лечения детей

- При острых воспалительных заболеваниях: по 0,1 мг/кг через день курсом 5—7 инъекций.

- При хронических воспалительных заболеваниях: по 0,15 мг/кг 2 раза в неделю курсом до 10 инъекций.

- При острых аллергических и токсико-аллергических состояниях: внутривенно капельно в дозе 0,15 мг/кг в сочетании с противоаллергическими препаратами.

- Для лечения осложнённых форм аллергических заболеваний в сочетании с базисной терапией: внутримышечно по 0,1 мг/кг курсом 5 инъекций с интервалом 1—2 дня.

Интраназально вводят по 1—3 капли в один носовой ход через 2—3 часа (2—4 раза в сутки). Для интраназального и сублингвального введения расчёт суточной дозы для детей представлен в таблице.

Вес ребёнка	Количество капель в сутки	Объём вводимого раствора в мл
5 кг	5 капель	0,25 мл
10 кг	10 капель	0,5 мл
15 кг	15 капель	0,75 мл
20 кг	20 капель	1,0 мл

Сублингвально: по всем показаниям — ежедневно в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение 10 дней, для лечения дисбактериоза кишечника в течение 10—20 дней. Капают 1—3 капли под язык через 2—3 часа.

 

Побочное действие:

Возможна болезненность в месте инъекции при внутримышечном введении.

 

Передозировка

Неописана.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Полиоксидоний совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, глюкокортикостероидами, цитостатиками.

 

Особые указания:

При болезненности в месте инъекции препарат растворяют в 1 мл 0,25 % раствора прокаина в случае отсутствия у больного повышенной индивидуальной чувствительности на прокаин. При внутривенном (капельном) введении не следует растворять в белоксодержащих инфузионных растворах.

 

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения по 4,5 мг (для дозировки 3 мг), по 9 мг (для дозировки 6 мг) в ампулах или флаконах из стекла 1 гидролитического класса. По 5 ампул или флаконов в контурную ячейковую упаковку. По одной контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона коробочного или по 5 ампул или флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку из картона коробочного со вставкой из картона коробочного. По 50 ампул или флаконов вместе с 10 инструкциями по применению в коробку с перегородками из картона (для стационаров).

 

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте, при температуре от 4 до 8 °С.

 

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек:

По рецепту врача.

 

Производитель / Организация, принимающая претензии потребителей:

Рекламации на несоответствие препарата по качеству, физическим свойствам, фасовке, упаковке с обязательным указанием номера серии и даты изготовления, направлять в адрес:

ООО «НПО Петровакс Фарм», Российская Федерация, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1.

E-mail: info@petrovax.ru.

Телефон/факс: (495) 329-17-18, (495) 926-21-07.

Телефон горячей линии: (495) 410-66-34.

Серия сообщений "лекарственная терапия":
Часть 1 - ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ПОЛИОКСИДОНИЙ
Часть 2 - ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ЦЕФОТАКСИМ

Серия сообщений "медицина":
Часть 1 - ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ПОЛИОКСИДОНИЙ
Часть 2 - ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ЦЕФОТАКСИМ

 

На этой модели я учился в автошколе. Эта машина приятна для езды и в управлении.

Серия сообщений "транспорт, транспортные средства":
Часть 1 - Красивая машина прошлого: седан ВАЗ Лада Самара 21099

Похоже, что LiveInternet лучше, чем LiveJournal. По крайней мере в ЛИ лучше: 1) редактор постов — CKEditor, по функциональности как Word; 2) отображение постов по клику из поисковиков по отдельности, а не сплошной лентой, как в ЖЖ; 3) метки к постам участвуют в индексации поисковыми роботами, что не реализовано в примитивном Живом Журнале; 4) индексируются все посты и все подписи к изображениям во всех записях всех участников Лайв Интернета. В общем, я перехожу на Ли.ру.

Данный пост исправлен 12 апреля 2015 г.

Серия сообщений "обсуждение соцсетей":
Часть 1 - Выбор сделан. Я выбираю соцсеть liveinternet.ru