Регистрационный номер:

П № 002935/02.

 

Торговое название:

Полиоксидоний.

 

Международное непатентованное название:

Бромид азоксимера.

 

Химическое название:

Сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиний бромида.

 

Лекарственная форма:

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения.

 

Состав:

1 ампула или 1 флакон содержит:

Активное вещество: полиоксидоний (бромид азоксимера) — 3 мг или 6 мг.

Вспомогательные вещества: маннитол, повидон, бетакаротен — до 4,5 мг для дозировки 3 мг или до 9 мг для дозировки 6 мг.

 

Описание:

Пористая масса от белого цвета с желтоватым оттенком до жёлтого цвета. Препарат гигроскопичен и светочувствителен.

 

Фармакотерапевтическая группа:

Иммуномодулирующее средство.

 

Код АТХ:

[L03].

 

Фармакологические свойства:

Полиоксидоний обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций. Основой механизма иммуномодулирующего действия препарата полиоксидоний является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования.

Полиоксидоний восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, ожогами, аутоиммунными заболеваниями, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций, применения химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.

Наряду с иммуномодулирующим действием, полиоксидоний обладает выраженной детоксикационной и антиоксидантной активностью, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжёлых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов. Указанные свойства определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата полиоксидоний. Включение его в комплексную терапию онкологических больных уменьшает интоксикацию на фоне химиотерапии и лучевой терапии, в большинстве случаев позволяет проводить стандартную терапию без изменения схемы в связи с развитием инфекционных осложнений и побочных эффектов (миелосупрессия, рвота, диарея, цистит, колит и другие).

Применение препарата полиоксидоний на фоне вторичных иммунодефицитных состояний позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, бронхолитиков, глюкокортикостероидов, удлинить срок ремиссии.

Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении полиоксидоний имеет высокую биодоступность (89 %); время достижения максимальной концентрации в крови — 40 минут; быстро распределяется по всем органам и тканям. Период полураспределения в организме (быстрая фаза) — 0,44 часа, период полувыведения (медленная фаза) — 36,2 часа. В организме препарат гидролизуется до олигомеров, которые выводятся преимущественно почками.

 

Показания к применению:

Коррекция иммунитета у взрослых и детей от б месяцев.

У взрослых в комплексной терапии:

- хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний, не поддающихся стандартной терапии в стадии обострения и в стадии ремиссии;

- острых и хронических вирусных и бактериальных инфекций (в том числе урогенитальных инфекционно-воспалительных заболеваний);

- туберкулёза;

- острых и хронических аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы, атопического дерматита), осложнённых хронической рецидивирующей бактериальной и вирусной инфекцией;

- в онкологии в процессе и после химиотерапии и лучевой терапии для снижения иммуносупрессивного, нефротоксического и гепатотоксического действия лекарственных препаратов;

- для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы);

- ревматоидного артрита, длительно лечённого иммунодепрессантами; при осложнённом ОРЗ течении ревматоидного артрита;

- для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений;

- для профилактики гриппа и ОРЗ

У детей в комплексной терапии:

- острых и хронических воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями бактериальных, вирусных, грибковых инфекций (в т. ч. ЛОР-органов — синусита, ринита, аденоидита, гипертрофии глоточной миндалины, ОРВИ);

- острых аллергических и токсико-аллергических состояний;

- бронхиальной астмы, осложнённой хроническими инфекциями респираторного тракта;

- атопического дерматита, осложнённого гнойной инфекцией;

- дисбактериоза кишечника (в сочетании со специфической терапией);

- для реабилитации часто и длительно болеющих;

- профилактики гриппа и ОРЗ.

 

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность. Беременность, лактация (клинический опыт применения отсутствует).

 

С осторожностью:

Острая почечная недостаточность, детский возраст до 6 месяцев (клинический опыт применения ограничен).

 

Способы применения и дозы для взрослых:

Способы применения препарата полиоксидоний: парентеральный, интраназальный. Способы применения выбираются врачом в зависимости от тяжести заболевания и возраста больного.

Внутримышечно или внутривенно (капельно): препарат назначают взрослым в дозах 6—12 мг 1 раз в сутки ежедневно, через день, или 1—2 раза в неделю в зависимости от диагноза и тяжести заболевания.

Для внутримышечного введения содержимое ампулы или флакона растворяют в 1,5—2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Для внутривенного (капельного) введения препарат растворяют в 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, Гемодеза-Н, реополиглюкина или 5 % раствора декстрозы, затем стерильно переносят во флакон с указанными растворами объёмом 200—400 мл. Приготовленный раствор для парентерального введения хранению не подлежит.

Интраназально: дозу 6 мг растворяют в 1 мл (20 капель) дистиллированной воды, 0,9 % раствора хлорида натрия или кипячёной воды комнатной температуры.

Рекомендуемые схемы лечения взрослых

Парентерально:

При острых воспалительных заболеваниях: по 6 мг ежедневно в течение 3-х дней, далее через день общим курсом 5—10 инъекций.

При хронических воспалительных заболеваниях: по 6 мг через день 5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом не менее 10 инъекций.

При туберкулёзе: по 6—12 мг 2 раза в неделю курсом 10—20 инъекций.

У больных острыми и хроническими урогенитальными заболеваниями: по б мг через день курсом 10 инъекций в сочетании с химиопрепаратами.

При хроническом рецидивирующем герпесе: по 6 мг через день курсом 10 инъекций в сочетании с противовирусными препаратами, интерферонами и/или индукторами синтеза интерферонов.

Для лечения осложнённых форм аллергических заболеваний: по 6 мг, курс 5 инъекций — две первые инъекции ежедневно, затем через день. При острых аллергических и токсико-аллергических состояниях вводить внутривенно по 6—12 мг в сочетании с противоаллергическими препаратами.

При ревматоидном артрите: по 6 мг через день 5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом не менее 10 инъекций.

У онкологических больных:

- до и на фоне химиотерапии для снижения иммунодепрессивного, гепатотоксического и нефротоксического действия химиотерапевтических средств по 6—12 мг через день курсом не менее 10 инъекций; далее частота введения определяется врачом в зависимости от переносимости и длительности химиотерапии и лучевой терапии;

- для профилактики иммунодепрессивного влияния опухоли, для коррекции иммунодефицита после химиотерапии и лучевой терапии, после хирургического удаления опухоли показано длительное применение препарата полиоксидоний (от 2—3 месяцев до 1 года) по 6—12 мг 1—2 раза в неделю.

У больных с острой почечной недостаточностью назначают не чаще 2 раз в неделю.

Интраназально назначают по 6 мг в сутки для лечения острых и хронических инфекций ЛОР-органов, для усиления регенераторных процессов слизистых оболочек, для профилактики осложнений и рецидивов заболеваний, для профилактики гриппа и ОРЗ. По 3 капли в каждый носовой ход через 2—3 часа (3 раза в сутки) в течение 5—10 суток.

 

Способы применения и дозы для детей:

Способы применения препарата полиоксидоний: парентерально, интраназально, сублингвально. Способы применения выбираются врачом в зависимости от диагноза, тяжести заболевания, возраста и массы тела больного.

Парентерально препарат назначают детям от 6 месяцев в дозе 3 мг (внутримышечно или внутривенно капельно 0,1—0,15 мг/кг) ежедневно, через день или 2 раза в неделю курсом 5—10 инъекций (расчёт дозы указан в таблице).

Для внутримышечного введения препарат растворяют в 1 мл воды для инъекций или 0,9 % растворе хлорида натрия.

Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 1,5—2 мл стерильного 0,9 % раствора хлорида натрия, реополиглюкина, гемодеза-Н или 5 % раствора декстрозы, стерильно переносят во флакон с указанными растворами объемом 150—250 мл.

Интраназально и сублингвально: ежедневно в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение 5—10 дней. Препарат вводят по 1—3 капли в один носовой ход или под язык через 2—3 часа.

Для приготовления раствора для интраназального и сублингвального применения дозу 3 мг растворяют в 1 мл (20 капель), дозу 6 мг — в 2 мл дистиллированной воды, 0,9 % раствора хлорида натрия или кипячёной воды комнатной температуры. В одной капле приготовленного раствора (50 мкл) содержится 0,15 мг полиоксидония, которые назначают на 1 кг массы тела ребёнка.

Раствор для сублингвального и интраназального применения хранить в холодильнике не более 7 дней. Перед использованием пипетка с раствором должна быть нагрета до комнатной температуры (20—25 °С).

Рекомендуемые схемы лечения детей

- При острых воспалительных заболеваниях: по 0,1 мг/кг через день курсом 5—7 инъекций.

- При хронических воспалительных заболеваниях: по 0,15 мг/кг 2 раза в неделю курсом до 10 инъекций.

- При острых аллергических и токсико-аллергических состояниях: внутривенно капельно в дозе 0,15 мг/кг в сочетании с противоаллергическими препаратами.

- Для лечения осложнённых форм аллергических заболеваний в сочетании с базисной терапией: внутримышечно по 0,1 мг/кг курсом 5 инъекций с интервалом 1—2 дня.

Интраназально вводят по 1—3 капли в один носовой ход через 2—3 часа (2—4 раза в сутки). Для интраназального и сублингвального введения расчёт суточной дозы для детей представлен в таблице.

Вес ребёнка	Количество капель в сутки	Объём вводимого раствора в мл
5 кг	5 капель	0,25 мл
10 кг	10 капель	0,5 мл
15 кг	15 капель	0,75 мл
20 кг	20 капель	1,0 мл

Сублингвально: по всем показаниям — ежедневно в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение 10 дней, для лечения дисбактериоза кишечника в течение 10—20 дней. Капают 1—3 капли под язык через 2—3 часа.

 

Побочное действие:

Возможна болезненность в месте инъекции при внутримышечном введении.

 

Передозировка

Неописана.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Полиоксидоний совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, глюкокортикостероидами, цитостатиками.

 

Особые указания:

При болезненности в месте инъекции препарат растворяют в 1 мл 0,25 % раствора прокаина в случае отсутствия у больного повышенной индивидуальной чувствительности на прокаин. При внутривенном (капельном) введении не следует растворять в белоксодержащих инфузионных растворах.

 

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения по 4,5 мг (для дозировки 3 мг), по 9 мг (для дозировки 6 мг) в ампулах или флаконах из стекла 1 гидролитического класса. По 5 ампул или флаконов в контурную ячейковую упаковку. По одной контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона коробочного или по 5 ампул или флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку из картона коробочного со вставкой из картона коробочного. По 50 ампул или флаконов вместе с 10 инструкциями по применению в коробку с перегородками из картона (для стационаров).

 

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте, при температуре от 4 до 8 °С.

 

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек:

По рецепту врача.

 

Производитель / Организация, принимающая претензии потребителей:

Рекламации на несоответствие препарата по качеству, физическим свойствам, фасовке, упаковке с обязательным указанием номера серии и даты изготовления, направлять в адрес:

ООО «НПО Петровакс Фарм», Российская Федерация, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1.

E-mail: info@petrovax.ru.

Телефон/факс: (495) 329-17-18, (495) 926-21-07.

Телефон горячей линии: (495) 410-66-34.

Регистрационный номер:

П № ЛС-002117 от 06.12.2011 г.

 

Торговое название:

Цефотаксим.

 

Международное непатентованное название:

Цефотаксим.

 

Химическое название:

[6R-[6альфа,7бетa(Z)]]-3-[(ацетилокси)метил]-7-[[(2-амино-4-тиазолил)(метокси-имино)ацетил]амино]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли).

 

Лекарственная форма:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

 

Состав:

1 флакон содержит:

Активное вещество:цефотаксим натрия (в пересчёте на цефотаксим) — 1,0 г.

 

Описание:

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

 

Фармакотерапевтическая группа:

Антибиотик, цефалоспорин.

 

Код АТХ:

[J01DD01].

 

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (втомчислеClostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (втомчислеProvidencia rettgeri), Serratia spp., некоторыхштаммовPseudomonas aeruginosa, Bacteroides spp. (втомчисленекоторыештаммыBacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (втомчислеFusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Большинство штаммов Clostridium difficile — устойчивы. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Фармакокинетика

После однократного внутривенного введения в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г время достижения максимальной концентрации — 5 минут, максимальная концентрация составляет 39, 101,7 и 214 мкг/мл соответственно. После внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г время достижения максимальной концентрации — 0,5 часа и максимальная концентрация составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30—50 %. Биодоступность — 90—95 %. Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, костная ткань, жёлчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, жёлчь, моча, спинно-мозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25—0,39 л/кг. Период полувыведения — 1 час при внутривенном введении и 1 — 1,5 ч. — при внутримышечном введении. Выводится почками — 20—36 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (15—25 % в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20—25 % в виде 2 неактивных метаболитов — М2 и М3). При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста период полувыведения увеличивается в 2 раза. Период полувыведения у новорождённых — 0,75—1,5 часа, у недоношенных новорождённых детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4,6 часов; у детей с массой тела более 1500 г — 3,4 часа. При повторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 часов в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

 

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны и ожоги), органов малого таза, перитонит, бактериемия, септицемия, интраабдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма, гонорея, инфекции на фоне иммунодефицита. Профилактика инфекций после хирургических операций (в том числе урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

 

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефотаксиму (в том числе к пенициллинам, другим цефалоспоринам. карбапенемам), детский возраст (внутримышечное введение — до 2,5 лет при использовании в качестве растворителя лидокаина).

 

С осторожностью:

Период новорождённости (для внутривенного введения), хроническая почечная недостаточность, язвенный колит (в том числе в анамнезе).

 

Применение при беременности и в период лактации:

Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание — препарат проникает в грудное молоко.

 

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более:

при неосложнённых инфекциях — внутримышечно или внутривенно по 1 г каждые 12 часов;

при неосложнённой острой гонорее — внутримышечно 0,5—1 г однократно;

при инфекциях средней тяжести — внутримышечно или внутривенно по 1—2 г каждые 8 часов;

при сепсисе — внутривенно по 2 г каждые 6—8 часов, при жизнеугрожающих инфекциях (при менингите) — внутривенно по 2 г каждые 4 часа, максимальная суточная доза — 12 г.

Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6—12 часов.

При кесаревом сечении (в момент наложения зажимов на пупочную вену) — внутривенно 1 г, затем через 6 и 12 часов после первой дозы — дополнительно по 1 г.

При клиренсе креатинина 20 мл/мин / 1,73 кв. м и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза.

Недоношенным и новорождённым до 1 недели — внутривенно 50 мг/кг на каждые 12 часов; в возрасте 1—4 недель — внутривенно 50 мг/кг каждые 8 часов; детям, с массой тела до 50 кг — внутривенно или внутримышечно 50—180 мг/кг в 4—6 введений.

При тяжёлом течении инфекций, в том числе менингите, суточную дозу увеличивают до 100—200 мг/кг, внутримышечно или внутривенно, в 4—6 приёмов, максимальная суточная доза — 12 г.

Правила приготовления инъекционных растворов:для внутривенной инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (1 г разводят в 4 мл растворителя); для внутривенной инфузии в качестве растворителя используют 0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы (1 г разводят в 50—100 мл растворителя). Продолжительность инфузии 50—60 минут. Для внутримышечного введения используют воду для инъекций или 1 % раствор лидокаина (1 г разводят в 4 мл растворителя).

 

Побочное действие:

Аллергические реакции:крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса—Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отёк, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы:головная боль, головокружение, энцефалопатия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны мочевыделительной системы:нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.

Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит, гепатит, желтуха.

Со стороны органов кроветворения:гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипокоагуляция, агранулоцитоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Лабораторные показатели:азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печёночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатинемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса.

Прочие:суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Местные реакции:флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения.

 

Передозировка:

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышение нервно-мышечной возбудимости.

Лечение: симптоматическое, поддержание жизненно-важных функций. Специфический антидот отсутствует.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приёме с аминогликозидами, полимиксином B и петлевыми диуретиками.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

 

Особые указания:

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжёлой длительной диареей. При этом прекращают приём препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови. Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

При одновременном применении цефалоспориновых антибиотиков и этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций, однако в клинических исследованиях цефотаксима (Клафоран) не было зарегистрировано подобного эффекта при его одновременном применении с этанолом.

 

Влияние на управление транспортными средствами и механизмами:

В период лечения следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г. По 1,0 г активного вещества во флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками из резиновой смеси, обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными. Флаконы с препаратом по 50 штук укладывают в коробки из картона с приложением равного количества инструкций по применению препарата (для стационаров). 1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.

 

Срок годности:

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек:

По рецепту врача.

 

Производитель / Организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Телефон/факс: (8412) 57-72-49.