В продолжении рассказа о моей поганой генетичекой находке, дублирую тезисы из ФБ. Просто для тех, кто меня там не читает.

Тезис первый. Задолбали меня жалеть. Друзья, не пишите мне в личку и в почту соболезнований. Я очень рада этой находке в итоге, потому что все умрут, а я останусь. В особенных мучениях помрут те, кто не верит в науку вообще и в генетику в частности, и регулярно не обследуется. Я очень рада, что точно знаю, где именно у меня тонко, и могу подстелить там соломки заблаговременно. Молочная железа это самое легкое что может быть. Не печень, не поджелудочная, не лимфома не_ходжкина. Декоративный орган. Счастье, что тонко именно там, где легко подстилать. Рак, между прочим, у каждого третьего в итоге, так что, я реально счастливчик. Я предупреждена, реально перестала грузиться. Подумаешь, грудь. К полтиннику и так обвиснет. И между прочим, кучу писем получила от разных читательниц, которым удаляли яичники, и нисколько они не постарели резко, живут себе на заместительной терапии, ну есть проблемы, но не страшные. Да и тамоксифен переносят неплохо многие. Так что, катастрофы нет никакой. Одни плюсы.

2). Я просила говноедов - Супер, Лайф, КП, МК и прочих не трогать эту тему. Ну, не понимают человеческого языка, по-хорошему с ними нельзя, что и требовалось доказать. Доброе слово всегда только вкупе со Смит Вессоном.
Уровень журналистки ну просто пипец. Хорошо написал только ресурс Папарацци. Остальные даже пробить информацию по интернету, почитать об этом, ну хоть на пол шишечки въехать в тему не способны.

Я написала в начале поста глупость. Что я являюсь носителем редкого гена. Уже во втором абзаце написала правильно - редкой для России мутации в гене. Но губерния, вместо того, чтобы проверить, что там было у меня или у Джоли, так и пошла писать: "носительницы редкого гена". Блядь.

Мы все - вы, я и даже Путин носим в себе гены BRCA1/2. Они хорошие и добрые. И без них людей не бывают. Они как раз борятся с атипичными гадкими клетками. Не допускают рака, грубо говоря. Мутации, то есть, брак в этих генах, ведут к раку груди, раку яичников и реже раку простаты у мужчин. Мутации бывают распространенные в данном регионе, среди данных национальностей и не свойственные им. Скажем, моя мутация свойственна финнам. Номер ее я посмотрю, когда вернусь с дачи и напишу чисто за ради интереса. У ашкеназов своя мутация чаще встречается. Пожалуйста, если уж вы пишите, уточняйте такие штуки. Гуглите, звоните в институт Генетики, как-то тему-то раширяйте. Неужели не западло мой ФБ и ЖЖ тупо с ошибками переписывать?! Профи, блядь_пере_блядь.

3) Чо то в ФБ все подгрузились и побежали сдавать на мутации анализ. И посему NOTE!!!!
Если у вас НЕТУ СЛУЧАЕВ ОНКОЛОГИИ В РОДОВОМ ДРЕВЕ вам не не надо проверять мутации генов BRCA1, BRCA2 И CHEK2.


4) Нет, это не реклама клиники Genetico.ru Анализы можно сдавать в любом месте, но если не в Genetico, то тогда уж заграницей, в Америке, Израиле, Германии, Швейцарии. В Инвитро, как собирались в ФБ, сдавать не надо, мне там адски напортачили.

Наличие ашкеназких или финских кровей является дополнительным фактором, при котором желательно мутации проверить.

Генетически обусловлены только 10-15% раков. Может, и больше, но пока наука об этом не знает. То есть, если у вас нет вредоносных мутаций, не факт, что вы не заболеете раком.

5) Исследования BRCA1, 2. и Chek2 являются достоверными. Конечно, если их делают грамотные генетики. Если бы информативность этих исследований подвергалось сомнению окно-сообществом, то Анжелина Джоли не доверяла бы им. Перед тем, как удалить грудь, она хорошо изучила тему.

Вероятность ошибки в анализах крайне мала, так как при страшной находке правильные генетики делают сверку в независимых, конкурирующих лабораториях.

ВАЖНО
Если уж вы решили сделать анализы, то проверяйте все известные науке мутации в этих генах, а не только самые распространенные в вашем регионе.