Риванол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1 |
Риванол при этом образует аморфный осадок; иногда наблюдаются кристаллы в виде очень мелких игл. [2]
Риванол реагирует с раствором йода, а также с калия йодндом с выделением желтого осадка; последний может быть использован для микрохимического анализа ( Ф - В. [3]
Риванол ( ГФУШ, 482) - мелкокристаллический порошок желтого цвета, растворимый в 50 частях холодной и 9 частях горячей воды с нейтральной реакцией. [4]
Риванол представляет собой акридин, у которого атом водорода в положении 2 замещен этоксигруппой С2Н5О, а два атома водорода в положениях 6 и 9 - аминогруппами. Таким образом, риванол является 2-этокси - 6 9-диаминоакридином. В СССР риванол выпускается в виде молочнокислой соли. [5]
Риванол представляет собой акридин, у которого атом водорода во 2 - м положении замещен этоксигруппой ( С2НБ0), а 2 атома водорода в 6 - м и 9 - м положениях - аминогруппами. Таким образом, риванол является 2-этокси - 6 9-диаминоакри-дином. В СССР риванол выпускается в виде молочнокислой соли. [6]
Риванол - желтый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. [7]
Риванол - желтый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. [8]
Риванол , как известно, относится к числу ярко флуоресцируюпщх веществ. [9]
Риванол - светло-желтый мелкокристаллический порошок, растворимый в 20 частях воды и в 10 частях спирта; растворы желтого цвета; флуоресцируют; на свету нестойки. [10]
Риванол введен в медицинскую практику в 1921 г. В высоких концентрациях действует противомикробно; в малых же - лишь бактериостатически. [11]
Риванол окисляется ионами СЮ - в продукт коричневого цвета. [12]
Как риванол , так и акрифлавин принимают внутрь, чтобы усилить отделение желчи и стерилизовать ее. Однако нельзя считать, что эта область их применения имеет большое значение. Тетрофан ( 3 4-дигидро - 1 2-бензакридин - 5-карбоновая кислота) иногда используется как стимулятор при лечении некоторых функциональных расстройств нервной системы. В последнее время проведена большая работа по изучению химиотерапевтического действия акридинов при тифе и вирусных заболеваниях, но она еще находится на стадии лабораторного исследования на животных. [13]
Что такое риванол и из каких стадий состоит его синтез. [14]
Так как риванол является сильным основанием, его можно очищать, прибавляя к его раствору небольшое количество аммиака, который тотчас осаждает примеси с менее выраженным основным характером. Риванол обнаруживает слабые, но совершенно определенные коллоидные свойства: набухает, прежде чем растворяется в воде, и дает синюю окраску с иодом. Растворы риванола имеют зеленую флуоресценцию и окрашивают кожу в желтый цвет; с азотистой кислотой дают интенсивное малиновое окрашивание; на свету раствор риванола неустойчив. [15]
Комментировать | « Пред. запись — К дневнику — След. запись » | Страницы: [1] [Новые] |