В России и других странах бывшего СССР этот препарат купить пока невозможно.
Противораковый препарат с торговым названием Keytruda, изобретен учеными-фармацевтами США и Израиля, уже прошел проверку контролирующих органов этой страны. Сначала он был разрешен для лечения меланом (рак кожи), однако в результате дальнейших исследований, выяснилось, что он эффективен и при лечении еще многих видов онкологических заболеваний.
Следует особо отметить, что с начала его клинических испытаний до появления в продаже прошло всего три с половиной года – срок невероятно короткий для такого рода медикаментов. Этот факт означает высокую эффективность препарата.

На сегодняшний день известно, что как минимум в 40% случаев препарат Keytruda привел к полному или частичному излечений, причем в случаях с меланомой – эффект почти 100%.

Препарат предназначен для лечения взрослых и детей в тяжелой стадии рака (с метастазами). Его вводят внутривенно один раз в три недели. На сегодняшний день Keytruda разрешено назначать при лечении 15 форм раковых образований: опухоли шеи, кожи, поджелудочной железы и желудка, мочевого пузыря, простаты, слюнных желез и др.
Механизм воздействия Keytruda основан на выводе из тени «прячущихся» от иммунной системы опухолевых клеток. Препарат делает их очень заметными длоя иммунитета и система начинает атаковать враждебные организму человека клетки.

Американская компания Merck занималась разработкой этого лекарства 10 лет.

Испытания революционного препарат продолжаются в многих странах Европы и мира. Предполагается, что список раковых заболеваний, которые возможно будет вылечить с его помощью будет еще расширен, а также созданы другие препараты с аналогичным действием.
Сог­ласно ре­зуль­та­там ис­сле­дова­ния 3-й фа­зы EORTC1325 / KEYNOTE-054, пре­парат сни­зил риск ре­циди­ва за­боле­вания или смер­ти на 43% по срав­не­нию с пла­цебо в об­щей по­пуля­ции учас­тни­ков.

Од­но­лет­ний по­каза­тель RFS сос­та­вил 75,4% для груп­пы Keytruda (пем­бро­лизу­маб) по срав­не­нию с 61,0% для пла­цебо-груп­пы в об­щей по­пуля­ции, тог­да как для тех, чьи опу­холи счи­тались PD-L1 по­ложи­тель­ны­ми, ре­зуль­та­ты сос­та­вили 77,1% и 66,2%, со­от­ветс­твен­но.