Дождь !!!! https://i0.wampi.ru/2019/10/23/DOZD.gif
С Днем рождения от Юрия Шифрина. Это круто!!! - (0)С Днём рождения Муза моя (Cadmii) Есть много...
Как показать собеседнику по Скайпу то, что происходит у Вас на экране. - (0)Как показать собеседнику по Скайпу то, что происходит у Вас...
УБЕЖАВШИЙ ПОЕЗД - (0)Убежавший поезд Бывают в жизни чудеса
Поздравления с Благовещением от MissKcu - (2)Поздравления с Благовещением от MissKcu ...
Самые редкие болезни |
Самые необычные и непонятные отклонения от нормы. Для излечения большей части этих пациентов еще не найдены методики или лекарства. К счастью, все эти отклонения настолько редки, что больные с подобными симптомами встречаются один раз на несколько тысяч или даже миллионов человек. ![]() 1. Робина Хатчингс из Англии страдает трихотилломанией – неконтролируемым желанием выдергивать себе волосы. В апреле она дала интервью лондонской газете «Daily Mail», в котором призналась, что начала выдергивать волосы с 11 лет и теперь, спустя 27 лет, все еще не может побороть своего пагубного пристрастия. (Damien Mcfadden, Whitehotpix / ZUMA Press) ![]() ![]() 3. 21-летняя Микаэла Даттон из Бирмингема, Англия, имеет аллергию на воду, которая появилась после рождения сына в 2005 году. Она не может пить обычные напитки, такие как кофе или чай. Ей приходится ограничивать общение с сыном, так как слезы, слюна и пот могут только усилить аллергическую реакцию и причинить боль. Аллергия на воду бывает лишь у одного человека на 230 миллионов. (Caters News / ZUMA) ![]()
4. В 2 года Рубену Грейнджер-Миду (слева) поставили диагноз болезни, которую доктора сравнивают с постоянным похмельем. Она замедляет его рост, ослабляет его и учащает сердцебиение. Традиционная медицина не помогала. Тогда диетолог обнаружил, что Рубен почти не получает определенных аминокислот и витаминов. Его родители изменили его диету, и теперь 8-летний мальчик идет на поправку. (Ross Parry Agency) ![]() 5. 72-летняя Джин Дрисколл сказала в интервью газете «Daily Mail» в марте, что уже два года не может сдерживать рвотные позывы. Англичанка говорит, что два врача и три больницы не смогли установить диагноз и найти лечение ее необычному заболеванию. «Я уже никуда не хочу, потому что чувствую себя неловко, - признается Джин. – Люди смеются и пялятся на меня». (Eastnews Press Agency Limited) ![]() 6. Индонезийский рыбак с наростами на руках и ногах, похожими на ветки дерева, сказал в декабре прошлого года, что его состояние ухудшилось, несмотря на хирургическое вмешательство. Деде – «человек-дерево» сказал, что наросты снова появились вскоре после того, как ему удалили их в августе. (SUPRI, Reuters / Corbis) ![]() 7. У 5-летней Лили Сатклифф редкое наследственное заболевание – цистиноз – состояние, когда в теле образуются кристаллы цистина. Она каждый день должна принимать коктейль из лекарств, чтобы ее тело не «окаменело». Лишь приблизительно 2000 человек в мире страдают от этого заболевания. (Noah Goodrich, Caters News/ZUMA Press) ![]() 8. Труди Шарп не ела твердой пищи уже три года из-за серьезных проблем с желудком. Эта 43-летняя женщина страдает от проблем с пищеварением с юности, а в 2006 году ей сказали, что необходимо удалить толстую и тонкую кишку. До тех пор, пока она не получит трансплантат, она будет питаться жидкой пищей через трубочку. Каждый день ей разрешается пить три чашки чая. (Matt Kirwan, MASONS / SWNS.com) ![]()
9. «Человек-оборотень» Ларри Рамос Гомез из Мексики (фото сделано в 2007 году) страдает редким заболеванием под названием генерализованный врожденный гипертрихоз – избыточная волосатость. Весной этого года в США снимали реалити-шоу с участием Гомеза, где он очень необычно смотрелся стоя под ветродуем. (Mary Altaffer, AP) ![]() 10. 5-летние близняшки Эддисон (слева) и Кэссиди Хэмпел страдают от редкого и смертельного заболевания, которое постепенно лишает их способности самостоятельно ходить, есть и говорить. Болезнью Ниманна-Пика типа С страдает около 500 детей в мире, иногда ее называют «детской болезнью Альцгеймера». Благодаря усердию матери близняшкам начали экспериментальное лечение в апреле. (Chris Hempel) ![]() 11. Британская малышка Сурайа Браун страдает от необычной болезни, которая мешает ей расти. В год и два она похожа на новорожденную, весит всего 3,17 кг, а ее рост – всего 48 см. «Это настоящий парадокс», - сказал один из врачей. (Daily Mirror / ZUMA Press) ![]() 12. Элизабет Фодейл-Баус страдает заболеванием «окружающей среды», из-за которого ей становится невыносимо плохо от повседневных предметов. Она по 10 часов в день проводила в освобожденном от химических объектов помещении («пузыре»). В октябре суд вынес решение снести ее дом, так как он был построен без разрешения. (Rick Smith, AP) ![]()
13. Милагрос Серрон выжила в борьбе с «синдромом русалки». Она родилась в апреле 2004 года со сращенными ногами. В июне 2005 года доктора, при поддержке организации из Tax Haven, провели успешную операцию по разделению ног девочки. (Martin Mejia, AP) ![]() 14. Эшлин Блокер – одна из немногих в мире, кто страдает от врождённого отсутствия чувствительности к боли с ангидрозом – редкого неизлечимого наследственного заболевания, из-за которого она не чувствует боль. Из-за этого же заболевания она не чувствует резкое изменение температуры – ни жары, ни холода. На этом снимке Эшлин наблюдает за своими одноклассниками, которые танцуют в классе в октябре 2004 года. (Stephen Morton, AP) ![]()
15. Индийская девочка Лакшми была названа в честь индийской богини с четырьмя руками. Девочка родилась с восемью конечностями. Неправильное развитие скелета стало результатом слияния с паразитическим близнецом в утробе матери. В ноябре 2007 года в возрасте двух лет Лакшми была проведена операция по удалению лишних конечностей, длившаяся сутки. Теперь она может ходить и играть, как все нормальные дети, однако ей все еще понадобится пластическая хирургия. (BARM / Fame Pictures) |
Рубрики: | ЗдоровьеБолезни. лечение.Полезные советы. |
Комментировать | « Пред. запись — К дневнику — След. запись » | Страницы: [1] [Новые] |