Сертификация подкрепляет свойство продукции, объявленное производителем, а еще упрощает экспорт и импорт, товаров, увеличивает ее конкурентоспособность на рынке. Присутствие сертификата помогает клиентам верно избрать качественный товар, которая считается конкретной гарантией ее безопасности. Само возникновение понятия «доказательство соответствия» и заполнение его передовым значением соединено с внезапным обострением в крайнее время трудности качества продуктов и услуг ;теперь процесс подтверждения качества называется сертификацией. Эти инструменты возникли во 2-ой половине ХХ века. Мнение «доказательство соответствия» введено Интернациональной организацией сообразно стандартизации (ИСО) и ориентируется как операция, в итоге которой имеет возможность существовать предоставлено высказывание, дающее убежденность в том, будто продукция (процесс, служба) подходят данным потребностям.

Сертификация качества в России направлена на достижение следующих целей:
-  содействие производителям в  выборе качественной продукции (услуги);
-  защита покупателя от недобросовестности);
-  контроль качества  продукции  относительно  здоровья и имущества;
- подтверждение стандартов качества товаров, заявленных компанией производителем ;
 

На заметку производителям в РФ

Сертификация по требованиям техническим регламентов и оформление сертификатов http://grani.ru/users/sertteh/

 19 мая 2011 года в Минске прошло совещание, в котором приняли участие официальные представители Роспотребнадзора России и Минздрава Белоруссии. В ходе совещания были осмотрены разные вопросы более плотного двухстороннего сотрудничества. В частности было объявлено о плане сформировать белорусско-российский орган по определению безопасности и качества продуктов. Поведал о данном плане управляющий Роспотребнадзора РФ Геннадий Онищенко. На встрече с корреспондентами он произнес: «Мы намечаем сформировать двухсторонний центр по определению качества продукции».

Дальше основной санитарный врач Рф объяснил, что в данном центре станут проводиться лабораторные изучения продуктов и оборудования, итоги которых обязаны станут признаваться как  Россией и республикой Беларусь, однако и в рамках Таможенного союза. Также намечается, что в предстоящем итоги экспертиз и изучений станут признаны и на территории Евросоюза, а еще и в остальных международных соединениях. В данные момент действует единое свидетельство, о том что товар прошел процедуру государственной регистрации.
 

Мебельная продукция ( офисная и для жилых помещений) , как и любая иная продукция, имеет необходимость в сертификации качества. Для того, чтоб инициировать процедуру декларирования или сертификации мебели, прежде только, нужно оформить протокол сертификационных испытаний и протокол на соответствие гигиенических показателей.  Данный документ говорит о том, что предоставленная продукция не опасна для эксплуатации и никак не несет ни малейшего ущерба для самочувствия человека. Поп правилам сертификации в системе ГОСТ Р – данные работы по оценке качества проводят органы по сертификации.

Сообразно законодательным актам в области  сертификации и декларирования , а еще разным дополнительным  документам, коими считаются номенклатуры и нормативы, заверенные системой сертификации ГОСТ Р, процесс сертификации мебели ведется в некоторое количество шагов. Надлежит подметить, что, в соответствии  законодательством РФ, мебель, подлежащую сертификации, еще нужно задекларировать. Сертификация мебели проводится после прохождения испытаний типовых образцов. Это правило неизменно. Например, декларации требует  домашняя мебель  код ОКП 561001.

В данном случае, Вы еще сможете оформить добровольный сертификат безопасности. Необходимо знать, что добровольный  сертификат соответствия мебели – наверное принципиальный акт, который  говорит о качестве и классе мебели. К слову, во время испытания оцениваются почти все причины, одним из каких считаются прочностные свойства мебельной продукции. С этого года и детская мебель подлежит декларированию соответствия. Декларация соответствия выдается на срок до трех лет. Копию декларации о соответствии  заверяет держатель – получатель данного документа.
 

Государственной регистрации в России подлежат разного рода товары. Например,  биологические добавки, детское питание, медицинские препараты, а также другие товары, которые могут быть потенциально опасны для человека. При прохождении процедуры государственной регистрации выдается свидетельство о государственной регистрации. Государственная регистрация товаров осуществляется Роспотребнадзором и территориальными отделениями. Срок действия регистрационных писем не ограничен.

Свидетельство о государственной регистрации включает в себя следующие процедуры:
- экспертиза соответствия  результатов проведенных испытаний продукции;
- токсикологические испытания испытуемого объекта;
-  гигиеническая оценка товаров, то есть,  лабораторные исследования;
- рассмотрение поданной документации заказчиком, характеризующих свойства товара;
- оценка соответствия продукции принятым нормативам качества и безопасности.

Если все показатели окажутся положительными, тогда Роспотребнадзор выдает регистрационное удостоверение( свидетельство о государственной регистрации продукции.
Согласно Российскому законодательству, срок рассмотрения документации в контролирующем органе не более тридцати рабочих дней со дня получения документов и образов продукции.

Документы для получения свидетельства о государственной регистрации
•    заявление на проведение ;
•    копии регламентирующих документов, в соответствии с которыми производится;
•    учредительные документы компании производителя;
•     сертификаты на используемы ингредиенты, используемые в производстве.
 

Сертификат соответствия в системе ГОСТ Р  - официально выдаваемый документ, подтверждающий качество и соответствие товара или услуги установленным государством стандартам  безопасности. На самом деле, сертификат соответствия теперь можно разделить на три типа: добровольный, обязательный и сертификат соответствия техническому регламенту. В нашей стране есть две формы подтверждения качества посредством сертификатов – обязательная сертификация и добровольная.  Сертификат соответствия  требованиям техническому регламенту выдается на определенном бланке, который отличается от первых двух
Оформление сертификата соответствия регламентируется согласно закону  № 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии"

При получении предприятиями данных сертификатов необходимо удостовериться, входит ли товар или определенный вид оборудования в выше указанный перечень. Однако, перечень составлен таким образом, что на выпускаемую продукцию может потребоваться и декларация о соответствии.
Сейчас ведущие компании, занимающиеся импортом и производством продукции,  идут по пути добровольной сертификации и дополучают добровольные  сертификаты соответствия даже если сертификация согласно закону, не требуется.  При ввозе определенных видов продукции на территорию России часто возникает необходимость в оформлении именно таких сертификатов. Но в некоторых случаях, когда продукция не подлежит сертификации, то предприятие может оформить отказное письмо, где орган по сертификации официально разъясняет, что сертификация не предусмотрена.
 

В Алматы сезон еженедельных продовольственных ярмарок продлится до конца года

Белоруссия зовет отдохнуть и набраться здоровья

О видеофиксации нарушений в области дорожного движения

Госдума поддержала техрегламенты по безопасности стройматериалов и зданий

«КазРосГаз» получил сертификат соответствия

Когда болеет хлеб

Вчера первый полет выполнил четвертый опытный самолет Sukhoi Superjet 100

«ИнвестКапиталБанк» расширяет условия выдачи кредита 

Ограничение ответственности

Фонды (название на русском языке)

Документ удостоверяет, что организация и ведение работ по охране труда

Идентификация и сертификация продукции и производств

Сертификация

Управление качеством

Сертификация качества, сертификаты ИСО

Законы о сертификации. Сертификация продукции, получение сертификатов

IBM продолжает сертификацию ПО в России

Правила сертификации

Информация о сертификатах. Сертификация товаров, сертификаты качества. Реестр сертификатов

Экспертиза качества и сертификация по техническим регламентам

Статьи по сертификации. Добровольная сертификация, оформить сертификат

Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе

 

 

Всякая продукция должна сопровождаться определенным документом, удостоверяющим ее соответствие стандартам и качество, данным документом становится сертификат. Сертификат качества, как таковой, является всего-навсего документом, подтверждающим качество, он характеризует деловую репутацию фирмы-производителя и может существенно повлиять на рост количества клиентов. Если воспринимать сертификат с точки зрения покупателя продукции, то этот конкретный документ свидетельствует, что применение или использование отраженного в нем товара безопасно для жизни покупателя, потому как соответствует всем стандартам.

Сертификация бывает обязательная и добровольная. Существует список продукции, которая подлежит обязательной сертификации в особых организациях сертификации и стандартизации, получивших аккредитацию в государственной системе сертификации ГОСТ Р. Добровольная сертификация осуществляется по желанию фирмы-производителя товара. Изготовитель собственноручно может выбрать организацию, которая выполнит сертификацию с указанием тех параметров, которые необходимо подтвердить сертификатом соответствия. Вместе с сертификатом качества продукции можно получить еще и сертификат соответствия ГОСТ Р. Надо знать, что сертификат качества и сертификат соответствия это не одно и то же. Сертификат качества - это только лишь документ фирмы-производителя, подтверждающий качество продукта.

Сертификат соответствия можно приобрести только лишь после того как будет выполнена обязательная сертификация, которая выполняется в особых лабораториях, имеющих на это соответствующие разрешения. Иногда в ходе сертификации, вместо сертификата качества оформляется отказное письмо либо декларация о соответствии. Сертификат качества ГОСТ Р выдается на срок, установленный органом, проводившим сертификацию товара по данным выполненных лабораторных исследований. Сертификат качества в свою очередь, обычно, оформляется на срок до 3-х лет.
 Предприятия-изготовители продукции также должны приобрести санитарно-эпидемиологическое заключение. Такого рода документ гарантирует потребителям, что эта продукция соответствует всем санитарным и гигиеническим нормам. Санитарно-эпидемиологическое заключение предоставляют только лишь после выполнения в определенных лабораториях испытаний экземпляров продукта. В большинстве случаев, такими анализами занимаются эпидемиологические службы. Нужно сказать, что обязательная сертификация ранее требовала наличие гигиенического сертификата. Гигиенический сертификат является обязательным для многих видов продукции, его отсутствие в наличии может лишить производителя репутации, и будет являться поводом для применения немалых санкций уполномоченными на то контролирующими органами.

 

Онищенко: в Российской Федерации абсолютно никогда не разрешат эвтаназию

Из подмосковных кранов лезут черви: специалисты уверяют, что они безвредны

Сертификация продукции: санитарно-эпидемиологические заключения, гигиена

Заболевания, вызванные биологическими факторами

Пончиковый аппарат ЭФ 12 Н / ПР7М. Экспертиза продукции: гигиенический сертификат, гигиеническое заключение

Облучатели-рециркуляторы ультрафиолетовые

У истоков йоддефицитных состояний

Юных московских спортсменов будут страховать

Комплексный подход к терапии хронической сосудистой патологии головного мозга

ГИГИЕНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РАБОТЫ ВРАЧА-ПСИХИАТРА

Это лучший врач

Народная медицина

Электронно оформить санитарно-эпидемиологические заключения - СЭЗ на продукцию

Нападению клещей подверглись уже более 30 свердловчан

В этом разделе мы постараемся разобраться, что представляет собой мир инструмента для строительства и ремонта разного уровня сложности

Перед выпуском в продажу строительные инструменты обязательно должны пройти сертификацию в Системе сертификации ГОСТ Р. Это делается для того, чтобы гарантировать качество и безопасность инструмента в использовании.

Существует несколько фаз при прохождении сертификации.

Фаза первая - правильный выбор органа сертификации. Сфера аттестации органа обязана состоять из всех видов сертифицируемого инструмента. Далее подают заявку, которую составляют по форме Системы ГОСТ Р. При сертифицировании нескольких продуктов, выпускаемых в серийное производство, нескольких видов или типоразмеров, на каждый вид продукции подается отдельная заявка, в которой указывают все виды и типоразмеры изделия. При сертификации одной партии продукции разных типов, можно подать общую заявку, а исполнения и типоразмеры указывают в приложении.

Кроме заявки, в орган сертификации представляются дополнительные документы, список которых не универсален, а зависит от разных условий.

Для получения сертификата на серийную продукцию, органу сертификации представляются такие документы: характеристика производства на каждый тип продукции; копию сертификата на производство и систему качества; копию действительного зарегистрированного товарного знака; протокол по испытанию продукции; акт проверки на соответствие требованиям метрологии, при условии, что испытания инструмента были проведены не более, чем за 6 месяцев до сертификации; техусловия изготовления инструментов, которые изготавливаются не по ГОСТ. При подаче документов сообщаются данные про объем выпуска инструментов каждого типа за последний год и о планируемом объеме выпуска продукции на 2 года или на срок действия сертификата.

При прохождении сертификации инструментов уже произведенных и находящихся в складских помещениях, кроме выше перечисленных документов, предоставляются такие сведения и документацию: планируемые сроки продажи данной партии продукции; справка с указанными видами, типоразмерами и датами изготовления инструментов. Справка заверяется директором и главным бухгалтером. Как и в случае с сертификацией серийно выпускаемой продукции, предоставляются техусловия на продукцию, акт проверки по соблюдению метрологии и стандартов, который выдается органом Ростехурегулирования; копия зарегистрированного товарного знака производителя.

Обязательная сертификация продукции в системе ГОСТ Р может быть упразднена.

Источник: http://openweb.ru/instr/sertifikacia_proizvoditelem.php

Добрый день, уважаемый посетитель нашего сайта. Регистрация позволит Вам стать полноценным участником данного проекта. Вы сможете оставлять комментарии, просматривать скрытый текст, добавлять новости и многое другое. В случае возникновения проблем с регистрацией, напишите администратору сайта. Государственная сертификация ГОСТ опасных производств в сертификационных центрах

 

Cамые свежие, самые новые, самые интересные новости рекламы, креатива, брендинга, PR, BTL! Новости рекламных агентств и студий. Обзор прессы, рекламных изданий. Подписаться на ежедневную рассылку новостей сайта вы можете на нашем сайте (форма подписки в левой колонке),

На «АвтоРадио» стартовал второй сезон «Аристоклассики».

В январе на «АвтоРадио» стартовал второй сезон еженедельных радиопрограмм «Аристоклассика». Проект является продуктом совместного творчества Бюро Маркетинговых Технологий и компании «Еврокар» в рамках коммуникационной кампании для автомобиля Skoda Superb. Нужна ли обязательная сертификация. Проверить в режиме реального времени

Источник: http://www.createbrand.ru/news/?pg=20

Росздравнадзор внес на рассмотрение Государственной Думы законопроект, предусматривающий уголовную ответственность за изготовление и распространение фальсифицированных лекарств.

Ранее уголовную ответственность предлагалось ввести исключительно в отношении изготовителей недоброкачественной фармацевтической продукции. Однако в ходе обсуждения данного вопроса с экспертами Института государства и права РАН и Ассоциации работников правоохранительных органов, было решено увеличить субъектный состав правонарушителей.  

Теперь в него, помимо лиц, непосредственно осуществляющих производство фальсификата, входят еще и лица, ответственные за сбыт и реализацию незаконных лекарственных средств, то есть аптеки и больницы.

Необходимость в данной новации очевидна. “На самом деле просто не может такого быть, чтобы аптеки заведомо не знали, настоящие или фальшивые лекарства они продают. Это значит, что они также должны нести ответственность за товар, подвергающий жизнь людей опасности”, - пояснил журналистам руководитель Росздравнадзора Николай Юргель в ходе проходящей на днях пресс-конференции. Сертификационные испытания и сертификация товаров народного потребления

Источник: http://www.akvictorya.ru/128712.html

Предлагаем Вашему вниманию высокоэффективное технологическое оборудование, разработанное и производимое нашей фирмой для изготовления теплоизоляционного материала – экологически чистого пожаробезопасного карбамидного пенопласта марки Пеноизол...

Сравнительные характеристики оборудования для производства пеноизола и их цены.

При покупке более 2-х комплектов оборудования для производства пеноизола
"УПГ-6" цена состовляет 23 900 руб.

В поставляемый комплект входит:
установка для производства пеноизола;
чертежи стеллажей;
руководство по эксплуатации установки;
технологический регламент;
ТУ на производство пеноизола с использованием смолы КФЖ-ПВ,КФМТ,ХТП;
ТУ на пеноизол дробленый;
обучение персонала работе на нашем оборудовании.

Небольшие габариты, передвижное исполнение, простота обслуживания и эксплуатации, позволяют использовать оборудование непосредственно на объектах с высоким качеством и минимальными затратами.

ДОПОЛНИТЕЛЬНО:

- компрессор – от 17 600 руб.
шеф-монтаж – 6000 руб. (запуск, обучение, заливка 10 м³ пеноизола)
компоненты для производства:

КАРБАМИДНЫЙ ПЕНОПЛАСТ “ПЕНОИЗОЛ”

ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫЙ СТРОИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ

Применяется для тепловой изоляции в качестве среднего слоя ограждающих конструкций, для утепления полов, стен, потолков и крыш жилых и промышленных зданий, трубопроводов любых размеров и конфигураций. ПЕНОИЗОЛ может использоваться как упаковочное средство, для сохранения кормов в народном хозяйстве. Надежно защищает продукцию от механических повреждений и климатического воздействия при транспортировке.

ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТЫЙ ПОЖАРОБЕЗОПАСНЫЙ ПЕНОПЛАСТ

Не горит и не поддерживает горения, не образует расплавов, не выделяет под воздействием пламени высокотоксичных веществ, стоек к действию большинства агрессивных сред, органических растворителей, грибков и микроорганизмов, не радиоактивный, легко режется без нагрева любым режущим инструментом (струной, проволокой, ниткой и т.п.).

Прошел испытания на пожарную безопасность:
в ИЦ ССПБ-01-ТЕСТ при УГПС - Протокол № 019-03-99 от 19.03.99;

Теплофизические свойства проверены:
в НИИ строительной физики РААСН - Заключения от 01.07.98 и 27.05.99;
в Construction Techology Laboratories, Inc. (Skokie, Illinois, USA)Заключение от 19.10.98 г.;
в Институте химической физики РАН - Протоколы испытаний от 02.02.1996 и 08.08.2000;
Российская Академия Медицинских Наук Научный Центр Здоровья Детей РАМН – Протокол № 050ОВ от 25.04.00;
НИИ Гигиены и Охраны Здоровья Детей и Подростков РАМН – Заключение № 01-188 от 25.04.00

Сертифицирован Госкомитетом санитарно-эпидемиологического надзора России (гигиенический сертификат РФ № 77.01.03.224.П.05564.02.1 от 26.02.01), Системой Сертификации ГОСТ Р Госстандарта России (сертификат соответствия № РОСС RU. АЯ02. Н19397 от 27.09.00)

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Утепление здания Пеноизолом толщиной 10 см снижает затраты на отопление в несколько раз, покрывая затраты на утепление в один отопительный сезон. Пеноизол теплоизоляционный обладает высокими теплозащитными и звукоизолирующими свойствами. Плита Пеноизола толщиной 5 см с жесткой наружной облицовкой по теплопроводности соответствует 90-100 см кирпичной кладки и поглощает до 95% звуковых колебаний.

ТОЛЩИНА РАЗЛИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ РАВНЫЕ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Пеноизол (юнипор)	50 мм.
Пенополиуритан	50 мм.
Пенопласт	75 мм.
Минваты	125 мм.
Древесина	340 мм.
Кирпич	900 мм.
Бетон	2132 мм.

Отказное письмо - перечень товаров подлежащих обязательной сертификации.

Источник: http://yesyes.ru/news-30-page-1.html

6 сентября 2006 года в пресс-центре ИД "Аргументы и Факты" состоялся Круглый стол "Бархатный сезон на фармацевтическом рынке". В его работе приняли участие деятели отечественной фармацевтики, государственных структур, осуществляющих патронаж и контроль фармацевтического рынка, представители российских и зарубежных фармкомпаний, рекламных и коммуникационных и аналитических агентств, работающих на рынке лекарств. Круглый стол "Бархатный сезон на фармацевтическом рынке" прошел в рамках работы Премии "Рецепт года".

В поле зрения участников Круглого стола были наиболее актуальные и интересные вопросы современного этапа развития фармацевтического рынка России. Так, участники обсудили возможности и задачи регулирования фармацевтического рынка. Вопрос сколь непростой, столь и часто обсуждаемый, в том числе в органах законодательной власти.

Новый закон о рекламе коснулся и поведения участников фармацевтического рынка России. Комментарии к изменившемуся законодательству привел Вячеслав Черняховский, Советник Президента Ассоциации Коммуникационных Агентств России. Конкуренция на этом рынке является наиболее жесткой. На сегодняшний день члены АКАР – деятели рынка рекламных услуг ответственны за 85-87% оборота от общего российского рынка рекламных услуг (около 6 млрд. долларов).

По ряду причин сказать, что фармацевтическая реклама играет заметную роль в этих значительных цифрах нельзя. Одно из оснований этого – стратегия продвижения фармацевтических компаний. Важное место в продвижении традиционно занимает конституционный анализ. Этот этап планирования маркетинга, на котором осуществляется ревизия как внешней среды маркетинга, так и внутренней деятельности компании. При ревизии внешней среды необходимо учитывать политико-правовые факторы. В связи с этим сегодня представляет интерес новый закон "О рекламе", несмотря на его некоторую рыхлость структуры и неоднозначность формулировок. Тем не менее, он предполагает строгое соблюдение юридических норм и, главное, высокий уровень ответственности за нарушение.

Среди внесенных изменений можно выделить несколько базовых. По сравнению с предыдущим законом, поле деятельности участников фармацевтического рынка сильно ограничено. Отменено требование сообщать в рекламе товаров, что они подлежат обязательной сертификации и требование об указании номера лицензии и органе ее выдачи. Однако в разъяснениях ФАС говорится, что рекламопроизводитель обязан получить эти документы от рекламодателя.

Изменены нормы, направленные на защиту несовершеннолетних в рекламе, так как фактическими покупателями являются родители. Появились требования к рекламе товаров при регистрационном (по картам покупателя) способе их продаж – способ, который в последнее время активно используют аптечные сети и фармацевтические компании. Установлены требования к рекламе, сообщающей о проведении стимулирующих мероприятий, огромного сегмента рынка. В прошлом году сегмент был оценен участниками рынка в сумму около 1 млрд. долларов. В этом году происходит бурный рост этого сегмента. В старом законе подобные мероприятия не были отражены. Появились новые требования к рекламе, распространяемой по сетям электросвязи, причем Интернет в эту категория не входит, поскольку все еще не определено – является ли он СМИ.

В настоящее время АКАР, проанализировав новый закон, может констатировать следующее: в текущих условиях фармацевтические компании, продвигая свою продукцию на российский рынок, должны тщательно проверять результаты маркетинговых и социологических исследований. Хорошим подспорьем может оказаться использование новых технологий и инструментов маркетинга, которые успешно применяются в других сферах, но при продвижении лекарственных средств и препаратов пока редки.

Участники Круглого стола обсудили пути реализации программы лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан за первое полугодие 2006 года, а также особенности восприятия программы ДЛО врачами, фармацевтами и населением страны в целом. "С учетом коммерческого сегмента и сегмента ДЛО рост розничного рынка лекарств в первом полугодии 2006 года составил около 40%. Подобные темпы развития аналитики не фиксировали уже более пяти лет, - отметил гендиректор Центра маркетинговых исследований "Фармэксперт" Николай Демидов. Поступающие данные показывают, что российские льготники "распробовали" программу ДЛО, стали активнее пользоваться возможностью получать более дорогие препараты. Если в течение года с ДЛО не произойдет ничего непредвиденного, по итогам года прирост фармрозницы будет не ниже 30%". В начале прошлого года фармпроизводители, дистрибуторы и врачи начали приспосабливаться к новой системе отпуска лекарств льготникам. Поставщики медикаментов просто физически не могли предоставить льготникам весь необходимый ассортимент. В этом году ситуация с поставками улучшилась, роль госпрограммы на фармрынке стала весьма ощутимой, однако предстоит еще решить целый комплекс проблем, чтобы ситуация окончательно стабилизировалась. Вместе с тем многие эксперты не уверены, что ДЛО и в дальнейшем будет столь активно влиять на рост отечественного рынка лекарств.

Каково "самочувствие" российского производителя фармпрепаратов? Отдельные аналитики рынка предрекают ему скорую кончину, другие - говорят о грядущем ренессансе отечественной фармацевтики.

Свою лепту в работу Круглого стола внесли и представители крупнейших зарубежных компаний, которые рассказали об особенностях работы на российском рынке лекарств, поделись секретами вывода новых и продвижения известных препаратов, а также подали пример масштабной и эффективной социально-значимой деятельности. Руководитель отдела онкологии "Новартис Фарма" Наталья Лободенко ознакомила присутствующих с результатами общероссийской социальной программы "Право жить", направленной на диагностическую, лечебную и организационную помощь людям, страдающим хроническим миело-лейкозом (ХМЛ). В рамках программы были дооснащены оборудованием цитогенетические лаборатории в крупнейших гематологических центрах страны, ведутся регулярные закупки реактивов для проведения цитогенетических исследований, открываются новые цитогенетические центры в Московской области, Челябинске, Нижнем Новгороде. Это позволяет пациентам, страдающим ХМЛ, осуществлять бесплатную диагностику и мониторинг заболевания на всей территории РФ. Проведена большая работа по созданию регистра пациентов с диагнозом ХМЛ. Специалисты из разных регионов РФ прошли специальное обучение и практикум в центральных клиниках Москвы и Санкт-Петербурга. За первое полугодие 2006 года в 37 городах РФ были открыты школы для пациентов, страдающих ХМЛ. Теперь, благодаря программе "Право жить", каждый больной ХМЛ, независимо от того, как далеко он живет, сможет получать лечение, соответствующее мировым стандартам и, как следствие, шанс на полноценную жизнь.

Особое внимание участников Круглого стола было уделено развитию аптечных сетей, как основного связующего звена между производителями лекарственных средств, врачами, рекомендующими эти лекарственные средства и основными потребителями - простыми гражданами РФ.

Натали Кирпа
Advertology.Ru

 

Сахалинская область

21 августа в 03.24 (хбр) в 34,3 км севернее Невельска зарегистрировано землетрясение на глубине 10 км, магнитудой 3.3.

Как сообщили РИА Дейта.RU в Главном управлении МЧС РФ по Сахалинской области, землетрясение ощущалось на территории области в Невельске - силой 2 балла, в Холмске - силой 3 балла. Жертв, разрушений, угрозы цунами нет.

 

По данным МЧС, с момента сильного землетрясения, произошедшего 2 августа, в Невельском районе по состоянию на 09.00 (хбр) среды геофизической службой РАН зарегистрировано нарастающим итогом 25 афтершоков.

 

 

Источник: http://deita.ru/?news,2007-08-22,1,4,91369

На фотографии - яйцо осы Trichogramma kaykai с множеством бактерий Wolbachia (ярко окрашенные точки). Вольбахии концентрируются в удлиненном кончике яйца, из которого впоследствии разовьются органы размножения осы. Бактерии попадут в репродуктивные органы, затем - в яйцеклетки, обеспечив себе гарантированный переход в следующее поколение насекомых-хозяев. Яйцо, показанное на снимке - неоплодотворенное, гаплоидное. Без "помощи" вольбахии из него развился бы самец. Но вольбахия не допустит этого: ведь она передается только по материнской линии, и самцы для нее - ненужный балласт. Бактерии, попавшие в самца, погибают, не оставив потомства. Когда яйцо начнет делится, вольбахия остановит процесс деления (митоз) в тот момент, когда хромосомы уже удвоятся, но еще не разойдутся по двум дочерним ядрам. В результате набор хромосом в яйце станет двойным (диплоидным), и из яйца разовьется самка.

 

Первое знакомство

Эволюционная биология традиционно рассматривала системы размножения с точки зрения тех преимуществ, которые получает размножающийся тем или иным способом организм. Оказалось, однако, что у очень многих насекомых выбор системы размножения диктуется интересами не макроорганизма, а живущего в его клетках микроорганизма.

(И.И.Горячева, 2004)

Бактерия вольбахия живет в клетках огромного множества наземных беспозвоночных. Трудно сказать однозначно, кем она является - вредным паразитом, комменсалом (безвредным сожителем) или полезным симбионтом. Встречаются все три варианта - с разными хозяевами отношения вольбахии складываются по-разному. Эта бактерия уникальна тем, что вызываемые ей эффекты крайне разнообразны. Иногда она как будто вообще никак не влияет на жизнедеятельность хозяина. Гораздо чаще, впрочем, ее присутствие ведет к весьма драматическим последствиям. Вольбахия научилась тонко регулировать размножение, развитие и даже эволюцию своих хозяев. Поэтому ее называют "микробом - манипулятором".

Вольбахией заражены многие насекомые (по последним данным, не менее 20% видов), а именно мухи (в том числе излюбленный объект генетиков - дрозофила), комары, бабочки, жуки, блохи, прямокрылые (кузнечики, саранчовые, сверчки), перепончатокрылые (муравьи, осы и др.), ногохвостки и многие другие. Кроме насекомых, вольбахия найдена у пауков, клещей, мокриц (наземных равноногих ракообразных), нематод (круглых червей). Далеко не все группы беспозвоночных досконально проверены, и по мере изучения круг известных хозяев вольбахии постоянно растет. Но уже сейчас ясно, что зараженность вольбахией у наземных беспозвоночных - явление повсеместное и массовое. Например, из общего числа видов муравьев, обитающих в Индонезии, вольбахией заражено 50%, из всех наземных изопод (мокриц) - 35%, из нематод-филярий - 90% (данные 1999 г.). Подробности об эволюции различных штаммов (разновидностей) вольбахии.

Обязательная сертификация оборудования, оформление сертификатов безопасности

 

Источник: http://macroevolution.narod.ru/wolbachia.htm