Ох, меня, как потребителя, очень пугают все эти персонализации данных - это все равно доступ ко мне и к моему еще не рожденному (ну типа, а то конечно уж отрожалась :*) ) ребенку с любого конца интернета.
Одно дело - вести компьютерный учет в стенах роддома, и совсем другое - глобализация..
Таки это и есть учет в стенах роддома и женских консультаций. Доступ к этим данным имеет только врач (вход осуществляется после идентификации врача-пользователя), и данные идут в федеральные и государственные органы Минздрава для мед.статистики. Вопрос предоставления доступа к карте пациентом остается открытым)))
Лёгкость_бытия, тут еще важна преемственность данных по родильнице между ЖК и роддомом. Обменная карта оч. часто содержит недостаточно информации для определения группы риска. Наша РИСАР сама определяет принадлежность женщины к группе риска по невынашиванию, по нефропатии и т.д., контролит переходы-улучшение/ухудшение, контролирует назначение врачом и выполнение женщиной всех анализов/обследований...на уровне Перинатальных центров куратор получает инфу по всем врачам и всем беременным региона и тоже может отследить качество работы врача. Мы в 2008-9 внедрились в Нижегородской области, так там через год показатель материнской и детской смертности упал на 48%. Реальная цифра статистики, представляешь скольким это спасло жизнь??