В патологическом ожирении виновата генетическая мутация
Группа европейских ученых представила новые доказательства в пользу того, что ожирение может быть наследственным заболеванием. То есть ни правильный образ жизни, ни здоровое питание, увы, здесь не помощники.
Ожирение диагностируется тогда, когда индекс массы тела превышает 30 пунктов; патологическое ожирение начинается с сорока. Исследование, которое возглавлял Филипп Фрогел из Имперского колледжа (Лондон), показало, что у 0,7% людей с патологическим ожирением в 16-й хромосоме нет отрезка ДНК, содержащего 30 генов.
В младенчестве эти люди имели нормальную массу тела, в детстве набирали лишний вес, а затем начинали страдать ожирением. Анализ ДНК родителей показал, что 11 человек унаследовали делецию от матери, четверо — от отца, у десяти она возникла случайно. Родители с делецией тоже страдали ожирением.
За что отвечают отсутствующие гены, ученые пока не знают. Предыдущие исследования показали их связь с аутизмом, шизофренией и задержкой развития.
Это первое исследование, предоставившее строгие доказательства тому, что ожирение у людей, в остальном абсолютно здоровых, вызывается редкой генетической мутацией. До сих пор ученым удавалось обнаруживать только гены, которые приводят к незначительному накоплению лишнего жира.
Филипп Фрогел отмечает, что мировая эпидемия ожирения и впрямь вызвана неправильным питанием и сидячим образом жизни, но то, как организм реагирует на подобные вещи, часто зависит от его ДНК.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
Подготовлено по материалам Франс Пресс.
Оригинальная статья