Гипертрофическая кардиомиопатия — самое распространённое генетическое заболевание сердца, которым страдает примерно один из двухсот человек.

Оно характеризуется патологическим утолщением стенок сердечной мышцы, что может препятствовать нормальному кровотоку.

Это состояние представляет серьёзную угрозу для жизни и до недавнего времени считалось практически неизлечимым.

Однако за последние 20 лет методы лечения значительно продвинулись вперёд, что позволило снизить смертность от этого заболевания в 10 раз.

«Долгое время гипертрофическая кардиомиопатия воспринималась как тяжёлое и практически безнадёжное состояние», — отмечает доктор Барри Марон, кардиолог и ведущий специалист по этому заболеванию в больнице Beth Israel Lahey Health.

Продолжить чтение ...

Исследователи разгадывают тайны этого недавно открытого фактора риска, известного под аббревиатурой CHIP

Скрытый триггер сердечных заболеваний, таящийся в костном мозге

Каждый день стволовые клетки в нашем костном мозге производят десятки тысяч новых клеток, которые заменяют старые красные и белые кровяные тельца, циркулирующие по всему организму.

Однако с возрастом в этих клетках костного мозга могут возникать спонтанные генетические мутации.

Такие мутировавшие клетки начинают активно размножаться, создавая свои копии (клоны), — этот процесс называется клональным гемопоэзом.

К 70 годам примерно 10–20% людей сталкиваются с клональным гемопоэзом, и с возрастом его распространенность резко увеличивается.

Хотя это состояние может повышать риск развития лейкемии и других видов рака, у большинства людей оно не приводит к онкологическим заболеваниям, и многие даже не подозревают о его наличии.

Продолжить чтение ...