Немного о будущих землянах |
"Особенных" детей в мире рождается с каждым годом все больше. Их родители, психологи, волонтёры и добрые люди, жертвующие деньги в их пользу, винят в этом стрессы, экологию, питание, но, понтное дело, не себя любимых, - носителей особых генов, и не свои усилия, опирающиеся на усилия государственного аппарата продвинутых в области гуманизма стран по сохранению и массовой репродукции этих генов. Конечно, дети с особенностями — это прежде всего просто дети. Они радуются жизни, дружат, любят, познают мир. Но делают все это по-своему. И, может быть, будущее как раз за ними. Наши далекие предки, возможно, думали, что люди будущего будут умнее и красивее, а оказалось - мозг наших современников неньше чем у их предков (1, 2, 3...) Некоторые примеры форм людей будущего:
В провинции Хатай, что в Турции, живет семья Улас. Из 19-ти ее членов пять братьев и сестер передвигаются на четвереньках. Ученые пришли к выводу, что все они страдают от инвалидности редкого вида. Они не могут овладеть прямохождением просто потому, что им не хватает равновесия и устойчивости. Интересно, что ученые до сих пор не могут дать точного объяснения, почему так происходит. Профессор Николас Хамфри отмечает, что это яркий пример странного нарушения человеческого развития. Мало того, некоторые ученые считают, что проблема семьи – доказательство того, что люди могут деволюционировать, а другие придерживаются мнения, что бедолаги страдают от какого-то наследственного заболевания, например, синдрома Юнера Тана или гипоплазии мозжечка.
Еще это мексиканское семейство называют самым волосатым в мире. Все его члены страдают редким заболеванием – врожденным гипертрихозом. Люди с такой генетической мутацией имеют лишний фрагмент ДНК, который влияет на соседние гены, отвечающие за рост волос. Эта патология проявляется в том, что не только все тело, но и лицо становится волосатым. В семье Асевес около 30 человек - и женщины, и мужчины - страдают от этого заболевания. Сложно представить, сколько издевательств со стороны общества выпало на судьбу этих несчастных людей…
Лицо этого бедолаги из Португалии "проглотила" опухоль, вес которой достиг 5 кг. Мало того, он 40 лет жил с ней. А все началось с того, что Местре родился с сосудистой мальформацией, также называемой гемангиомой. Она бесконтрольно разрасталась до 14 лет. Такого рода опухоли, как правило, увеличиваются в период полового созревания и искажают все черты лица. Простой прием пищи стоил Хосе кровотечений на языке и деснах. Опухоль буквально поглощала его лицо и полностью разрушила левый глаз. На сегодняшний день мужчина перенес ряд операций. Пока его лицо выглядит так, словно оно покрыто ожогами. Но, несмотря на это, Хосе вне себя от счастья, что наконец-то избавился от злосчастной опухоли.
Нередко мы шутим на тему того, что у кого-то там выросли рога, но даже не догадываемся, что в мире есть люди, у которых они выросли на самом деле. Оказывается, кожный рог – редкое заболевание, образованное из роговых клеток. На сегодня точной причины образования кожного рога не названо. Спровоцировать развитие подобного процесса могут как внутренние (эндокринная патология, опухоли, вирусная инфекция), так и внешние (ультрафиолет, травма) факторы. К счастью, от этого можно избавиться при помощи хирургического вмешательства.
Американская телеведущая из Лос-Анджелеса живет с врожденным пороком под названием эктродактилия ("клешнеобразная кисть"). Порок заключается в недоразвитии одного или нескольких пальцев на кистях или стопах.
Личность этого молодого человека способна вдохновить многих. Он - тот, кто сумел превратить свою редкую болезнь и необычное телосложение в спецэффект, в то, что принесет ему славу и финансовую независимость. Будучи ростом 2 м и весом чуть больше 50 кг – испанский актер Хавьер получил немало инопланетных, хоррорных ролей. Еще в 6 лет Ботету диагностировали синдром Марфана, редкую генетическую патологию, которая сопровождается удлинением пальцев и конечностей, а также высоким ростом в сочетании с экстремальной худобой. Сейчас его можно увидеть в "Багровом пике" (там он сыграл призраков), в "Маме" (Хавьер в роли главной героини), "Заклятье 2" (Горбун) и многих других кинолентах.
Этот мальчик родом из африканской деревни, что в Уганде. Он страдает от генетического заболевания – синдрома Крузона, который приводит к ненормальному сращиванию костей черепа и лица. При синдроме Крузона кости черепа и лица срастаются слишком рано, и череп затем вынужден расти в направлении оставшихся открытыми швов. Это приводит к аномальной форме головы, лица и зубов. Обычно это заболевание лечится на протяжении нескольких месяцев после рождения, но 13-летний малыш жил в изоляции и это еще чудо, что он остался в живых. На сегодняшний день он проходит курс лечения. Уже сделаны основные операции, благодаря которым голова парня имеет привычную для всех людей форму.
Филиппинца Руди Сантоса люди называют человек-осьминог. Наука говорит, что он страдает от особой формы паразитарной краниопаги – определенного типа сращения сиамских близнецов. Удивительно, но это самый старый в мире человек, живущий с таким диагнозом. Зрелище не для слабонервных, но из живота Руди растет пара рук, ног, недоразвитая голова с волосами и одним ухом. Думаете, филиппинцу не предлагали избавиться от близнеца? В 70-х годах он участвовал во фрик-шоу, на чем хорошо зарабатывал и был популярен. Мало того, он отказался от хирургического вмешательства, объяснив свое решение тем, что физически и душевно сросся со своим близнецом.
При жизни этот мужчина был прозван "каменным человеком". Он страдал оссифицирующей фибродисплазией, очень редким заболеванием, которое характеризуется превращением соединительной ткани в кости. Истлек скончался в возрасте сорока с лишним лет, перед этим он завещал свой скелет Музею медицинской истории Мюттера (Филадельфия, США).
"Человек-дерево", индонезиец Деде Косвара страдал редкой болезнью – его иммунитет не был в состоянии бороться с ростом бородавок. Его руки и ноги напоминали корни деревьев, а все в результате мутировавшего вируса папилломы, с которым наука так и не смогла справиться. Этот вирус не заразен, но от Деде ушла жена, забрав детей, отворачивались прохожие. Несмотря на то, что поначалу врачи отрезали наросты на его теле, со временем они снова появились. В итоге в 2016 году в одиночестве и с душевной болью в возрасте 42 лет Деде Косвара покинул этот мир.
А этого малыша ранее называли черепахой. К счастью, в 2012 году врачи избавили 6-летнего мальчугана от жуткого панциря, занимавшего 45% его тела. Колумбийский ребенок страдал редкой формой врожденной болезни под названием меланоцитарный вирус. К счастью, врачи вовремя удалили опухоль, и она не успела стать злокачественной.
Тесса страдает от аплазии - врождённого отсутствия какой-либо части тела или органа, в данном случае - носа. Помимо аплазии, девочка страдает от проблем с сердцем и глазами. В 11 недель ей была проведена операция по удалению катаракты на левом глазу, но осложнения оставили ее совершенно слепой на один глаз. На сегодняшний день малышка готовится к ряду операций по протезированию носа, хотя уже заранее известно, что ощущать запахи она все равно не сможет.
На вид этому британцу можно дать не менее 50 лет, но на самом деле несчастному всего 20. Он страдает прогерией. Это один из редчайших генетических дефектов, в результате которого происходит преждевременное старение организма. Кстати, это заболевание было у известного на весь мир американского мотивационного спикера Сэма Бернса, который умер в возрасте 17 лет. К сожалению, на данный момент не существует никакого эффективного лечения болезни и пациенты, пораженные ею, очень быстро умирают.
В результате этого заболевания у больных наблюдается черепно-лицевая деформация. В итоге возникает косоглазие, меняется размер рта, подбородка и ушей. У больных возникают проблемы с глотанием. Нередки случаи потери слуха. В некоторых случаях эти дефекты можно исправить пластическими операциями.
Деклан вместе со своими родителями живет в Ланкастере, Великобритания. У этого малыша диагностирован синдром Мебиуса. До сих пор науке не удалось до конца узнать причины развития заболевания, да и возможности его лечения, к сожалению, ограничены. У людей со столь редкой врожденной аномалией отсутствует мимика лица, что объясняется параличом лицевого нерва.
Человек-слон – именно так называли этого мужчину, жившего в Викторианской Англии. Он прожил всего 27 лет. Из-за деформированного тела Меррик не мог устроиться на работу. К тому же ему пришлось убежать из дома по той причине, что его постоянно унижала мачеха. Вскоре Джозеф устроился в местный цирк для участия во фрик-шоу (шоу уродов). За свои 27 лет этот юноша столько всего успел... Так, он был одаренным человеком. Писал стихи, много читал, посещал театры, собирал коллекцию диких цветов. Одной только левой рукой собирал из бумаги модели соборов, одна из которых до сих пор хранится в Королевском Лондонском Музее. Его взял к себе под опеку хирург Фредерик Ривз, благодаря которому Джозеф получил комнату в Королевском Лондонском госпитале. В своих мемуарах доктор Ривз писал:
"Встретив этого парня, я посчитал его слабоумным от рождения, но позже понял, что он осознавал трагедию собственной жизни. Мало того, он умен, очень чувствительный и обладает романтическим воображением".
Джозеф Меррик страдал от генетической болезни под названием синдром Протея, который вызывает необычный рост головы, кожи и костей. 11 апреля 1890 года Джозеф лег спать, положив голову на подушку (из-за наростов на спине он всегда спал сидя). В итоге его тяжелая голова перегнула тонкую шею, и он умер от асфиксии.
Полидактилия – анатомическое отклонение, характерное большим, чем в норме, количеством пальцев на ногах или руках. К тому же оно может быть не только у людей, но еще у кошек и собак. А на фото вы видите руки и ноги мальчика, который родился с 5 лишними пальцами на руках и 6 на ногах. Врачи смогли удалить лишние пальцы для того, чтобы ребенок мог жить полноценной жизнью и не чувствовать себя изгоем в обществе.
У 43-летней британки, как и у человека-слона Джозефа Меррика (пункт №20), синдром Протея. За свою жизнь она перенесла множество операций, а одну ногу ей пришлось ампутировать до колена. Сейчас ее ноги весят 95 кг. Девушка отмечает, что гордится собой, тем, что ей удалось полюбить свое тело, принять себя такой, какая она есть. Мало того, Мэнди – большая умничка. Несмотря на свой недуг, она окончила колледж, получив степень бакалавра психологии.
А вы знали, что на Земле существует человек, на зрачке которого растут волосы? А причина тому – опухоль. К счастью, врачам удалось вырезать ее.
Этого вьетнамского мальчика называют рыбой, а все потому, что он родился с неизвестной болезнью, в результате которой его кожа постоянно шелушится и формирует подобие чешуи. Именно поэтому он несколько раз в день принимает душ. А плавание – это его любимое занятие. Врачи полагают, что причиной развития заболевания мог стать "агент оранж". Это название смеси дефолиантов и гербицидов искусственного происхождения. Она применялась военными США во время войны во Вьетнаме.
Конечно, здесь не отражено и 1% от подобных генетически обусловленных патологий...
|
Метки: картина мира природа |
Мои твиты |
|
Метки: twitter |
Еще о границах и сферах влияния |
|
|
Достойный ответ на дебильный запрос |
|
Метки: зверушки |
Без заголовка |
|
|
Мои твиты |
|
Метки: twitter |
Гурманы вы не правы! |
35-ти летний Эндрю Тейлор принял сознательное решение питаться только картофелем в течение 12 месяцев, чтобы разрушить то, что он называет своей "пищевой зависимостью".
Австралиец, планирующий питаться одним картофелем в течение года, заявил, что после начала диеты чувствует себя лучше и наслаждается своей пищей. Об этом сообщает Agence France-Presse.
35-ти летний Эндрю Тейлор принял сознательное решение питаться только картофелем в течение 12 месяцев, чтобы разрушить то, что он называет своей "пищевой зависимостью". По его словам, она сильнее, чем даже привязанность к наркотикам. Чтобы противостоять ей, он решил сделать свою диету настолько однообразной, насколько это возможно.
"Сложнее всего было найти один продукт, который поддерживал бы мое здоровье", - рассказывает австралиец.
Кроме картофеля, в качестве основного продукта он также рассматривал манго, бананы и арбуз.
"Больше всего вариантов разнообразить свое меню удалось найти с помощью картофеля", - говорит Тейлор.
Из него он готовит различные блюда, иногда добавляя вкусовые приправы, такие как чеснок и соль. При этом экспериментатор не употребляет никаких жиров. Он не ест сливочное и растительное масло, мясо, молочные продукты.
На своей диете австралийцу удалось продержаться уже 54 дня. На своей страничке в социальной сети Facebook он ведет блог, на который подписались уже более 6 тысяч человек.
По словам Тейлора потеря веса не являлась его конечной целью, но он уже сбросил 17 кг (37 фунтов).
"Я сплю лучше, лучше думаю и всегда сфокусирован", - говорит он.
Тейлор также опроверг мнение о том, что он не получает достаточного количества питательных веществ. Он заявил, что принимает витамины группы В12 в таблетках и находится под наблюдением врача. По его словам, если он почувствует, что диета наносит вред его здоровью, он ее прекратит, но пока этого не происходит.
При этом Тэйлор заявляет, что он не относит себя к тем активистам здорового образа жизни и не пытается склонить других людей следовать его диете. Просто он считает, что свойства картофеля значительно недооценены.
"Картофель – это настоящий источник силы", - говорит он, добавляя, что он был поражен тем, как его радикальная диета привлекла интерес СМИ по всему миру.
|
Метки: кухня |
Мои твиты |
|
Метки: twitter |
Мои твиты |
|
Метки: twitter |
Без заголовка |
|
|
Мои твиты |
|
Метки: twitter |
