-ѕоиск по дневнику

ѕоиск сообщений в mozgotron

 -ѕодписка по e-mail

 

 -»нтересы

библиотеки непредвз€та€ истори€ политика религии секты

 -—татистика

—татистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
—оздан: 24.02.2012
«аписей:
 омментариев:
Ќаписано: 28

»Ќ—“–” ÷»я ѕќ ћ≈ƒ»÷»Ќ— ќћ” ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё ѕ–≈ѕј–ј“ј ѕќЋ»ќ —»ƒќЌ»…

ƒневник

„етверг, 30 јпрел€ 2015 г. 20:22 + в цитатник

–егистрационный номер:

ѕ є 002935/02.

 

“орговое название:

ѕолиоксидоний.

 

ћеждународное непатентованное название:

Ѕромид азоксимера.

 

’имическое название:

—ополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиний бромида.

 

Ћекарственна€ форма:

Ћиофилизат дл€ приготовлени€ раствора дл€ инъекций и местного применени€.

 

—остав:

1 ампула или 1 флакон содержит:

јктивное вещество: полиоксидоний (бромид азоксимера) — 3 мг или 6 мг.

¬спомогательные вещества: маннитол, повидон, бетакаротен — до 4,5 мг дл€ дозировки 3 мг или до 9 мг дл€ дозировки 6 мг.

 

ќписание:

ѕориста€ масса от белого цвета с желтоватым оттенком до жЄлтого цвета. ѕрепарат гигроскопичен и светочувствителен.

 

‘армакотерапевтическа€ группа:

»ммуномодулирующее средство.

 

 од ј“’:

[L03].

 

‘армакологические свойства:

ѕолиоксидоний обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций. ќсновой механизма иммуномодулирующего действи€ препарата полиоксидоний €вл€етс€ пр€мое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимул€ци€ антителообразовани€.

ѕолиоксидоний восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состо€ни€х, вызванных различными инфекци€ми, травмами, ожогами, аутоиммунными заболевани€ми, злокачественными новообразовани€ми, осложнени€ми после хирургических операций, применени€ химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.

Ќар€ду с иммуномодулирующим действием, полиоксидоний обладает выраженной детоксикационной и антиоксидантной активностью, обладает способностью выводить из организма токсины, соли т€жЄлых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов. ”казанные свойства определ€ютс€ структурой и высокомолекул€рной природой препарата полиоксидоний. ¬ключение его в комплексную терапию онкологических больных уменьшает интоксикацию на фоне химиотерапии и лучевой терапии, в большинстве случаев позвол€ет проводить стандартную терапию без изменени€ схемы в св€зи с развитием инфекционных осложнений и побочных эффектов (миелосупресси€, рвота, диаре€, цистит, колит и другие).

ѕрименение препарата полиоксидоний на фоне вторичных иммунодефицитных состо€ний позвол€ет повысить эффективность и сократить продолжительность лечени€, значительно уменьшить использование антибиотиков, бронхолитиков, глюкокортикостероидов, удлинить срок ремиссии.

ѕрепарат хорошо переноситс€, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действи€.

‘армакокинетика

ѕри внутримышечном введении полиоксидоний имеет высокую биодоступность (89 %); врем€ достижени€ максимальной концентрации в крови — 40 минут; быстро распредел€етс€ по всем органам и ткан€м. ѕериод полураспределени€ в организме (быстра€ фаза) — 0,44 часа, период полувыведени€ (медленна€ фаза) — 36,2 часа. ¬ организме препарат гидролизуетс€ до олигомеров, которые вывод€тс€ преимущественно почками.

 

ѕоказани€ к применению:

 оррекци€ иммунитета у взрослых и детей от б мес€цев.

” взрослых в комплексной терапии:

- хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний, не поддающихс€ стандартной терапии в стадии обострени€ и в стадии ремиссии;

- острых и хронических вирусных и бактериальных инфекций (в том числе урогенитальных инфекционно-воспалительных заболеваний);

- туберкулЄза;

- острых и хронических аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы, атопического дерматита), осложнЄнных хронической рецидивирующей бактериальной и вирусной инфекцией;

- в онкологии в процессе и после химиотерапии и лучевой терапии дл€ снижени€ иммуносупрессивного, нефротоксического и гепатотоксического действи€ лекарственных препаратов;

- дл€ активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические €звы);

- ревматоидного артрита, длительно лечЄнного иммунодепрессантами; при осложнЄнном ќ–« течении ревматоидного артрита;

- дл€ профилактики послеоперационных инфекционных осложнений;

- дл€ профилактики гриппа и ќ–«

” детей в комплексной терапии:

- острых и хронических воспалительных заболеваний, вызванных возбудител€ми бактериальных, вирусных, грибковых инфекций (в т. ч. Ћќ–-органов — синусита, ринита, аденоидита, гипертрофии глоточной миндалины, ќ–¬»);

- острых аллергических и токсико-аллергических состо€ний;

- бронхиальной астмы, осложнЄнной хроническими инфекци€ми респираторного тракта;

- атопического дерматита, осложнЄнного гнойной инфекцией;

- дисбактериоза кишечника (в сочетании со специфической терапией);

- дл€ реабилитации часто и длительно болеющих;

профилактики гриппа и ќ–«.

 

ѕротивопоказани€:

ѕовышенна€ индивидуальна€ чувствительность. Ѕеременность, лактаци€ (клинический опыт применени€ отсутствует).

 

— осторожностью:

ќстра€ почечна€ недостаточность, детский возраст до 6 мес€цев (клинический опыт применени€ ограничен).

 

—пособы применени€ и дозы дл€ взрослых:

—пособы применени€ препарата полиоксидоний: парентеральный, интраназальный. —пособы применени€ выбираютс€ врачом в зависимости от т€жести заболевани€ и возраста больного.

¬нутримышечно или внутривенно (капельно): препарат назначают взрослым в дозах 6—12 мг 1 раз в сутки ежедневно, через день, или 1—2 раза в неделю в зависимости от диагноза и т€жести заболевани€.

ƒл€ внутримышечного введени€ содержимое ампулы или флакона раствор€ют в 1,5—2 мл 0,9 % раствора натри€ хлорида или воды дл€ инъекций. ƒл€ внутривенного (капельного) введени€ препарат раствор€ют в 2 мл 0,9 % раствора натри€ хлорида, √емодеза-Ќ, реополиглюкина или 5 % раствора декстрозы, затем стерильно перенос€т во флакон с указанными растворами объЄмом 200—400 мл. ѕриготовленный раствор дл€ парентерального введени€ хранению не подлежит.

»нтраназально: дозу 6 мг раствор€ют в 1 мл (20 капель) дистиллированной воды, 0,9 % раствора хлорида натри€ или кип€чЄной воды комнатной температуры.

–екомендуемые схемы лечени€ взрослых

ѕарентерально:

ѕри острых воспалительных заболевани€х: по 6 мг ежедневно в течение 3-х дней, далее через день общим курсом 5—10 инъекций.

ѕри хронических воспалительных заболевани€х: по 6 мг через день 5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом не менее 10 инъекций.

ѕри туберкулЄзе: по 6—12 мг 2 раза в неделю курсом 10—20 инъекций.

” больных острыми и хроническими урогенитальными заболевани€ми: по б мг через день курсом 10 инъекций в сочетании с химиопрепаратами.

ѕри хроническом рецидивирующем герпесе: по 6 мг через день курсом 10 инъекций в сочетании с противовирусными препаратами, интерферонами и/или индукторами синтеза интерферонов.

ƒл€ лечени€ осложнЄнных форм аллергических заболеваний: по 6 мг, курс 5 инъекций — две первые инъекции ежедневно, затем через день. ѕри острых аллергических и токсико-аллергических состо€ни€х вводить внутривенно по 6—12 мг в сочетании с противоаллергическими препаратами.

ѕри ревматоидном артрите: по 6 мг через день 5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом не менее 10 инъекций.

” онкологических больных:

- до и на фоне химиотерапии дл€ снижени€ иммунодепрессивного, гепатотоксического и нефротоксического действи€ химиотерапевтических средств по 6—12 мг через день курсом не менее 10 инъекций; далее частота введени€ определ€етс€ врачом в зависимости от переносимости и длительности химиотерапии и лучевой терапии;

- дл€ профилактики иммунодепрессивного вли€ни€ опухоли, дл€ коррекции иммунодефицита после химиотерапии и лучевой терапии, после хирургического удалени€ опухоли показано длительное применение препарата полиоксидоний (от 2—3 мес€цев до 1 года) по 6—12 мг 1—2 раза в неделю.

” больных с острой почечной недостаточностью назначают не чаще 2 раз в неделю.

»нтраназально назначают по 6 мг в сутки дл€ лечени€ острых и хронических инфекций Ћќ–-органов, дл€ усилени€ регенераторных процессов слизистых оболочек, дл€ профилактики осложнений и рецидивов заболеваний, дл€ профилактики гриппа и ќ–«. ѕо 3 капли в каждый носовой ход через 2—3 часа (3 раза в сутки) в течение 5—10 суток.

 

—пособы применени€ и дозы дл€ детей:

—пособы применени€ препарата полиоксидоний: парентерально, интраназально, сублингвально. —пособы применени€ выбираютс€ врачом в зависимости от диагноза, т€жести заболевани€, возраста и массы тела больного.

ѕарентерально препарат назначают дет€м от 6 мес€цев в дозе 3 мг (внутримышечно или внутривенно капельно 0,1—0,15 мг/кг) ежедневно, через день или 2 раза в неделю курсом 5—10 инъекций (расчЄт дозы указан в таблице).

ƒл€ внутримышечного введени€ препарат раствор€ют в 1 мл воды дл€ инъекций или 0,9 % растворе хлорида натри€.

ƒл€ внутривенного капельного введени€ препарат раствор€ют в 1,5—2 мл стерильного 0,9 % раствора хлорида натри€, реополиглюкина, гемодеза-Ќ или 5 % раствора декстрозы, стерильно перенос€т во флакон с указанными растворами объемом 150—250 мл.

»нтраназально и сублингвально: ежедневно в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение 5—10 дней. ѕрепарат ввод€т по 1—3 капли в один носовой ход или под €зык через 2—3 часа.

ƒл€ приготовлени€ раствора дл€ интраназального и сублингвального применени€ дозу 3 мг раствор€ют в 1 мл (20 капель), дозу 6 мг — в 2 мл дистиллированной воды, 0,9 % раствора хлорида натри€ или кип€чЄной воды комнатной температуры. ¬ одной капле приготовленного раствора (50 мкл) содержитс€ 0,15 мг полиоксидони€, которые назначают на 1 кг массы тела ребЄнка.

–аствор дл€ сублингвального и интраназального применени€ хранить в холодильнике не более 7 дней. ѕеред использованием пипетка с раствором должна быть нагрета до комнатной температуры (20—25 °—).

–екомендуемые схемы лечени€ детей

- ѕри острых воспалительных заболевани€х: по 0,1 мг/кг через день курсом 5—7 инъекций.

- ѕри хронических воспалительных заболевани€х: по 0,15 мг/кг 2 раза в неделю курсом до 10 инъекций.

- ѕри острых аллергических и токсико-аллергических состо€ни€х: внутривенно капельно в дозе 0,15 мг/кг в сочетании с противоаллергическими препаратами.

- ƒл€ лечени€ осложнЄнных форм аллергических заболеваний в сочетании с базисной терапией: внутримышечно по 0,1 мг/кг курсом 5 инъекций с интервалом 1—2 дн€.

»нтраназально ввод€т по 1—3 капли в один носовой ход через 2—3 часа (2—4 раза в сутки). ƒл€ интраназального и сублингвального введени€ расчЄт суточной дозы дл€ детей представлен в таблице.

¬ес ребЄнка

 оличество капель в сутки

ќбъЄм вводимого раствора в мл

5 кг

5 капель

0,25 мл

10 кг

10 капель

0,5 мл

15 кг

15 капель

0,75 мл

20 кг

20 капель

1,0 мл

—ублингвально: по всем показани€м — ежедневно в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение 10 дней, дл€ лечени€ дисбактериоза кишечника в течение 10—20 дней.  апают 1—3 капли под €зык через 2—3 часа.

 

ѕобочное действие:

¬озможна болезненность в месте инъекции при внутримышечном введении.

 

ѕередозировка

Ќеописана.

 

¬заимодействие с другими лекарственными средствами:

ѕолиоксидоний совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, глюкокортикостероидами, цитостатиками.

 

ќсобые указани€:

ѕри болезненности в месте инъекции препарат раствор€ют в 1 мл 0,25 % раствора прокаина в случае отсутстви€ у больного повышенной индивидуальной чувствительности на прокаин. ѕри внутривенном (капельном) введении не следует раствор€ть в белоксодержащих инфузионных растворах.

 

‘орма выпуска:

Ћиофилизат дл€ приготовлени€ раствора дл€ инъекций и местного применени€ по 4,5 мг (дл€ дозировки 3 мг), по 9 мг (дл€ дозировки 6 мг) в ампулах или флаконах из стекла 1 гидролитического класса. ѕо 5 ампул или флаконов в контурную €чейковую упаковку. ѕо одной контурной €чейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона коробочного или по 5 ампул или флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку из картона коробочного со вставкой из картона коробочного. ѕо 50 ампул или флаконов вместе с 10 инструкци€ми по применению в коробку с перегородками из картона (дл€ стационаров).

 

”слови€ хранени€:

—писок Ѕ. ¬ сухом, защищЄнном от света, недоступном дл€ детей месте, при температуре от 4 до 8 °—.

 

—рок годности:

2 года. Ќе использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

”слови€ отпуска из аптек:

ѕо рецепту врача.

 

ѕроизводитель / ќрганизаци€, принимающа€ претензии потребителей:

–екламации на несоответствие препарата по качеству, физическим свойствам, фасовке, упаковке с об€зательным указанием номера серии и даты изготовлени€, направл€ть в адрес:

ќќќ «Ќѕќ ѕетровакс ‘арм», –оссийска€ ‘едераци€, 142143, ћосковска€ область, ѕодольский район, с. ѕокров, ул. —основа€, д. 1.

E-mail: info@petrovax.ru.

“елефон/факс: (495) 329-17-18, (495) 926-21-07.

“елефон гор€чей линии: (495) 410-66-34.


ћетки:  

»Ќ—“–” ÷»я ѕќ ћ≈ƒ»÷»Ќ— ќћ” ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё ѕ–≈ѕј–ј“ј ÷≈‘ќ“ј —»ћ

ƒневник

ѕонедельник, 04 ћа€ 2015 г. 23:10 + в цитатник

–егистрационный номер:

ѕ є Ћ—-002117 от 06.12.2011 г.

 

“орговое название:

÷ефотаксим.

 

ћеждународное непатентованное название:

÷ефотаксим.

 

’имическое название:

[6R-[6альфа,7бетa(Z)]]-3-[(ацетилокси)метил]-7-[[(2-амино-4-тиазолил)(метокси-имино)ацетил]амино]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбонова€ кислота (в виде натриевой соли).

 

Ћекарственна€ форма:

ѕорошок дл€ приготовлени€ раствора дл€ внутривенного и внутримышечного введени€.

 

—остав:

1 флакон содержит:

јктивное вещество:цефотаксим натри€ (в пересчЄте на цефотаксим) — 1,0 г.

 

ќписание:

Ѕелый или белый с желтоватым оттенком порошок.

 

‘армакотерапевтическа€ группа:

јнтибиотик, цефалоспорин.

 

 од ј“’:

[J01DD01].

 

‘армакологические свойства:

‘армакодинамика

÷ефалоспориновый антибиотик III поколени€ дл€ парентерального введени€. ƒействует бактерицидно, наруша€ синтез клеточной стенки микроорганизмов. ќбладает широким спектром действи€.

јктивен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включа€ штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (втомчислеClostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (втомчислеProvidencia rettgeri), Serratia spp., некоторыхштаммовPseudomonas aeruginosa, Bacteroides spp. (втомчисленекоторыештаммыBacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (втомчислеFusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Ѕольшинство штаммов Clostridium difficile — устойчивы. ”стойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

‘армакокинетика

ѕосле однократного внутривенного введени€ в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г врем€ достижени€ максимальной концентрации — 5 минут, максимальна€ концентраци€ составл€ет 39, 101,7 и 214 мкг/мл соответственно. ѕосле внутримышечного введени€ в дозах 0,5 и 1 г врем€ достижени€ максимальной концентрации — 0,5 часа и максимальна€ концентраци€ составл€ет 11 и 21 мкг/мл соответственно. —в€зь с белками плазмы — 30—50 %. Ѕиодоступность — 90—95 %. —оздаЄт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, костна€ ткань, жЄлчный пузырь, кожа, м€гкие ткани) и жидкостей (синовиальна€, перикардиальна€, плевральна€, мокрота, жЄлчь, моча, спинно-мозгова€ жидкость) организма. ќбъЄм распределени€ — 0,25—0,39 л/кг. ѕериод полувыведени€ — 1 час при внутривенном введении и 1 — 1,5 ч. — при внутримышечном введении. ¬ыводитс€ почками — 20—36 % в неизменЄнном виде, остальное количество — в виде метаболитов (15—25 % в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20—25 % в виде 2 неактивных метаболитов — ћ2 и ћ3). ѕри хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста период полувыведени€ увеличиваетс€ в 2 раза. ѕериод полувыведени€ у новорождЄнных — 0,75—1,5 часа, у недоношенных новорождЄнных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4,6 часов; у детей с массой тела более 1500 г — 3,4 часа. ѕри повторных внутривенных введени€х в дозе 1 г каждые 6 часов в течение 14 суток кумул€ции не наблюдаетс€. ѕроникает в грудное молоко.

 

ѕоказани€ к применению:

»нфекционно-воспалительные заболевани€, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (менингит), дыхательных путей и Ћќ–-органов, мочевывод€щих путей, костей, суставов, кожи и м€гких тканей (включа€ инфицированные раны и ожоги), органов малого таза, перитонит, бактериеми€, септицеми€, интраабдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Ћайма, гоноре€, инфекции на фоне иммунодефицита. ѕрофилактика инфекций после хирургических операций (в том числе урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

 

ѕротивопоказани€:

ѕовышенна€ чувствительность к цефотаксиму (в том числе к пенициллинам, другим цефалоспоринам. карбапенемам), детский возраст (внутримышечное введение — до 2,5 лет при использовании в качестве растворител€ лидокаина).

 

— осторожностью:

ѕериод новорождЄнности (дл€ внутривенного введени€), хроническа€ почечна€ недостаточность, €звенный колит (в том числе в анамнезе).

 

ѕрименение при беременности и в период лактации:

ѕрименение при беременности возможно только в тех случа€х, когда потенциальна€ польза дл€ матери превышает риск дл€ плода. јдекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.

ѕри необходимости применени€ препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание — препарат проникает в грудное молоко.

 

—пособ применени€ и дозы:

¬зрослым и дет€м с массой тела 50 кг и более:

при неосложнЄнных инфекци€х — внутримышечно или внутривенно по 1 г каждые 12 часов;

при неосложнЄнной острой гонорее — внутримышечно 0,5—1 г однократно;

при инфекци€х средней т€жести — внутримышечно или внутривенно по 1—2 г каждые 8 часов;

при сепсисе — внутривенно по 2 г каждые 6—8 часов, при жизнеугрожающих инфекци€х (при менингите) — внутривенно по 2 г каждые 4 часа, максимальна€ суточна€ доза — 12 г.

ѕродолжительность лечени€ устанавливают индивидуально.

— целью профилактики развити€ инфекций перед хирургической операцией ввод€т во врем€ вводной общей анестезии однократно 1 г. ѕри необходимости введение повтор€ют через 6—12 часов.

ѕри кесаревом сечении (в момент наложени€ зажимов на пупочную вену) — внутривенно 1 г, затем через 6 и 12 часов после первой дозы — дополнительно по 1 г.

ѕри клиренсе креатинина 20 мл/мин / 1,73 кв. м и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза.

Ќедоношенным и новорождЄнным до 1 недели — внутривенно 50 мг/кг на каждые 12 часов; в возрасте 1—4 недель — внутривенно 50 мг/кг каждые 8 часов; дет€м, с массой тела до 50 кг — внутривенно или внутримышечно 50—180 мг/кг в 4—6 введений.

ѕри т€жЄлом течении инфекций, в том числе менингите, суточную дозу увеличивают до 100—200 мг/кг, внутримышечно или внутривенно, в 4—6 приЄмов, максимальна€ суточна€ доза — 12 г.

ѕравила приготовлени€ инъекционных растворов:дл€ внутривенной инъекции в качестве растворител€ используют воду дл€ инъекций (1 г развод€т в 4 мл растворител€); дл€ внутривенной инфузии в качестве растворител€ используют 0,9 % раствор натри€ хлорида или 5 % раствор декстрозы (1 г развод€т в 50—100 мл растворител€). ѕродолжительность инфузии 50—60 минут. ƒл€ внутримышечного введени€ используют воду дл€ инъекций или 1 % раствор лидокаина (1 г развод€т в 4 мл растворител€).

 

ѕобочное действие:

јллергические реакции:крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофили€, злокачественна€ экссудативна€ эритема (синдром —тивенса—ƒжонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Ћайелла), ангионевротический отЄк, анафилактический шок.

—о стороны нервной системы:головна€ боль, головокружение, энцефалопати€, двигательные расстройства, судороги.

—о стороны мочевыделительной системы:нарушение функции почек, олигури€, интерстициальный нефрит.

—о стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, диаре€ или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит, гепатит, желтуха.

—о стороны органов кроветворени€:гемолитическа€ анеми€, лейкопени€, нейтропени€, гранулоцитопени€, тромбоцитопени€, гипокоагул€ци€, агранулоцитоз.

—о стороны сердечно-сосудистой системы:потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введени€ в центральную вену.

Ћабораторные показатели:азотеми€, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печЄночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатинеми€, гипербилирубинеми€, ложноположительна€ проба  умбса.

ѕрочие:суперинфекци€ (в частности, кандидозный вагинит).

ћестные реакции:флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введени€.

 

ѕередозировка:

—имптомы: судороги, энцефалопати€ (в случае введени€ больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышение нервно-мышечной возбудимости.

Ћечение: симптоматическое, поддержание жизненно-важных функций. —пецифический антидот отсутствует.

 

¬заимодействие с другими лекарственными средствами:

‘армацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

”величивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

¬еро€тность поражени€ почек увеличиваетс€ при одновременном приЄме с аминогликозидами, полимиксином B и петлевыми диуретиками.

Ћекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедл€ют его выведение.

 

ќсобые указани€:

¬ первые недели лечени€ может возникнуть псевдомембранозный колит, про€вл€ющийс€ т€жЄлой длительной диареей. ѕри этом прекращают приЄм препарата и назначают адекватную терапию, включа€ ванкомицин или метронидазол.

ѕациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

ѕри лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови. ¬о врем€ лечени€ цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы  умбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

ѕри одновременном применении цефалоспориновых антибиотиков и этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций, однако в клинических исследовани€х цефотаксима ( лафоран) не было зарегистрировано подобного эффекта при его одновременном применении с этанолом.

 

¬ли€ние на управление транспортными средствами и механизмами:

¬ период лечени€ следует воздержатьс€ от управлени€ автотранспортом и зан€тий потенциально опасными видами де€тельности, требующими повышенной концентрации внимани€ и быстроты психомоторных реакций.

 

‘орма выпуска:

ѕорошок дл€ приготовлени€ раствора дл€ внутривенного и внутримышечного введени€ 1,0 г. ѕо 1,0 г активного вещества во флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками из резиновой смеси, обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными. ‘лаконы с препаратом по 50 штук укладывают в коробки из картона с приложением равного количества инструкций по применению препарата (дл€ стационаров). 1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 

”слови€ хранени€:

’ранить в недоступном дл€ детей, защищЄнном от света месте при температуре не выше 25 °—.

 

—рок годности:

2 года. Ќе примен€ть по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

”слови€ отпуска из аптек:

ѕо рецепту врача.

 

ѕроизводитель / ќрганизаци€, принимающа€ претензии потребителей:

ќјќ «Ѕиосинтез», –осси€, 440033, г. ѕенза, ул. ƒружбы, 4.

“елефон/факс: (8412) 57-72-49.


ћетки:  

 —траницы: [1]