ancho s rancho, да все неплохо, обычная жизнь... Рисовальщица считает его очень способным ( на первом же занятии не заметила, что у него протез и все время делала замечания, что он не помогает себе второй рукой))). Плавание - любимое занятие, тренер говорит, что давно бы уже поплыл самостоятельно - но Макс хитро косит глазом и внимательно следит, чтобы она не убирала свою руку, поддерживающую тушку))). я два месяца переписывалась с одним госпиталем в Израиле - в конце концов ответили (после отправки всех документов), что протезированием не занимаются... (хотя я с этого начала первое к ним обращение), порекомендовали мне с моей проблемой обратиться в другой госпиталь. Написала им - сегодня ответили, что данными проблемами тоже не занимаются. Буду искать дальше. Московский благотворительный фонд доктора Воропаева ( мне его сильно хвалили из Калифорнии)) - ответил не сразу, сказал, что если бы сирота - то еще можно бы попробовать, а раз ребенок из полной семьи - то это запредельные суммы.... но попросил все-таки прислать медицинские снимки и заключения. Вот отправила в выходные, жду ответа. Ищу еще варианты. Грустнее всего то, что любой протез нужно через год снова и снова менять на следующий - пока Макс не перестанет расти - поэтому пока родители не очень верят в возможность удобных и красивых протезов. Я тут Максима забирала на полдня))) гулять. Мать сказала, чтобы я не поддавалась на провокации и на руки его не брала - пусть сам ходит. Я же простая - поверила и три часа парня таскала куда глаза глядят и обратно))) - родители потом в обморок упали от протяженности нашего маршрута и два дня обзывали ребенка злостным симулянтом))). Так что все потихоньку - растем, развиваемся, учимся всему. Очень не хватает руки - он пытается действовать нефункциональным протезом к изумлению врачей... но неудобно, тяжело и мешает ему.
