ПОМОГИТЕ!



Девушки, милые, извените за то,что не в тему. Но очень нужна Ваша помощь. У маминой одноклассницы случилось горе. Внуку поставили диагноз. Вот его история:

Ванечка родился 8 мая 2007 года. Уже на третьем месяце беременностиКате поставили диагноз - риск рождения ребенка с последствиямиперинатальной патологии центральной нервной системы-гипоксическогогенеза на фоне анемии. Подводило сердечко, но ребенок был желанным и онпоявился на свет спустя несколько месяцев. В основном эти месяцыпроходили в больнице на сохранении, в доме отдыха по направлению отбольницы или на больничном дома - на работу Катя после такого диагнозауже не выходила.. После рождения диагноз подтвердился -" последствияперинатальной патологии ЦНС-гипоксического генеза.Гипертензионно-гидроцефальный синдром, субкомпенсированная форма.Синдром мышечной дистонии."
С первого дня наблюдались уневропатолога. В четыре месяца попали в больницу с высокойтемпературой, поставили диагноз-острый бронхит, прокололисильнодействующие антибиотики, но после полного обследования диагноз неподтвердился, нас выписали через неделю.
Но вернулись мы из больницы заработав дисбактериоз(врач забыл выписатьнам линекс).Забрав ребенка, мы срочно уехали в Волгоград, где наспоставили на ноги после такого "лечения". После этого принялирешение-продать дом в Иловле, переехать в Волгоград, Ванечке постояннотребовалась помощь хорошего невропатолога. В развитии мы тогда немногоотставали, но делали все возможное, чтобы ребенок рос здоровым иполноценным. Голову Ваня стал удерживать с 6 месяцев, сидеть споддержкой в 8, пошел самостоятельно в год и 4 месяца. В 10 месяцев мыпрошли курс лечения в Волгоградском филиале Самарского "Реацентра".Здесь нам оказали большую помощь, помогли сделать первые шаги споддержкой, уверенно сидеть, но самое главное - убрали внутричерепноедавление.Ванечка хоть спать стал спокойно.С 6 месяцев мы стализамечать, что он практически не реагирует на звуки. Стали наблюдать заним и подозрение усиливалось все сильнее.

В течении года мы объездили все поликлиники и больницы Волгограда,подняли всех лоров;но те, проведя обследование, утешали -"что выпереживаете, все нормально, малыш прекрасно слышит, мы то уж можемотличить глухих детей от здоровых" и т.д...Мы на время успокаивались-нехотелось верить в страшное, да и специалисты были со стажем, но потомвсе начиналось вновь. В "свою" поликлинику ходили постоянно, от нас ужешарахались, но мы настаивали на проверках. В полтора года мы наконец-то"выбили" направление в Волгоградский областной центр патологии речи инейрореабилитации, услышав в свой адрес много"хорошего". В течении двухмесяцев проходили диагностику - то аппаратура давала сбой, то Ванечкане хотел засыпать, а всю диагностику нам проводили во время сна.Попробуйте не проснуться, когда вам в ухо вводят что-то инородное! Носамое страшное подтвердилось - Ванечка не слышит, совсем, на оба ушка!Мир для нашей семьи рухнул!

Сколько было слез, истерик! Ни улыбок, ни шуток, словно покойник в доме- такая невыносимая боль.... Смотреть в глаза этому солнышку и незнать, чем ему помочь... Мы не могли представить, как он живет - неслыша нас, этот мир, как он нас понимает?!.. А мы ведь иногда ругалиего, что он не делает так, как мы просим, объясняем... До сих портяжело это вспоминать. Нам, взрослым, понадобился целый месяц, чтобыпридти в себя, понять - что нельзя сидеть сложа руки, надо что-тоделать, ведь только мы сможем помочь нашему Ванечке...
Точный диагноз из-за сбоя работы аппаратуры в Волгограде нам так и не поставили, хотя делали все возможное. Спасибо Килейниковой Ирине Викторовне,она поддерживала нас как могла, и помогала - чем могла! Чтобы не терятьвремени, она дала нам направление В Московский Российскийнаучно-практический центр аудиологии и слухопротезирования. Записалинас туда на май 2009 года.

Мы не сидели сложа руки.Ирина Викторовна подобрала нам слуховыеаппараты(те,что идут по программе для глухих нам неподошли-слабые),которые обошлись нам в 53700 рублей,ведь надо былопокупать сразу два.Мы нашли сурдопедагога,ежедневные занятия изматывалии Ваню и нас(волгоградцы поймут:из Кировского района доКраснооктябрьского пятьдесят минут на маршрутке в один конец),однозанятие стоило 637 рублей. Долги росли и росли...
Хочу сказать,чтопосле курса лечения в реацетре Ванечка стал быстро догонять своихсверстников. Он растет таким любознательным,умелым,любит детские книжкии неравнодушен к взрослым-хоть там вообще нет картинок!Обожаетводу,животных!Дедуля научил его управляться смолотком,ножовкой,гвоздодером.Он так умело уже в 2 года забивалгвозди!Помогает мне в огороде-у него своя лейка!Любит детскиекомпьютерные игры и уже выигрывает!Любит играть с детьми!А как онжалеет нас!-положит мамину голову,например,себе на коленочки имолча,очень нежно гладит
Может так собрать всех нас-маму, деда, бабу,-и гладит по очереди-словнопонимает,что нам очень больно и пытается как-то унять эту боль..
19мая 2009 г в Москве нам подписали "приговор" - Двусторонняясенсоневральная тугоухость IV степени, пограничная с глухотой!Причинуустановить не смогли-или тяжелая беременность, или ПП ЦНС, или родоваятравма, или антибиотики в 4 месяца.В Москве больше склоняются к родовойтравме. Один круг замкнулся,начался второй. Беготня поинстанциям,медико-социальная экспертиза, оформлениеинвалидности,консультации,занятия, диагностика,медосмотры и деньги,деньги,деньги...Перед поездкой в Москву взяли кредит,заняли у друзей.Нобольше так продолжаться не могло-денег не было.Я дома с Ванюшкой,неработаю.Мой муж осенью 2008 года сорвался на работе с высоты,сломалпозвоночник,после полугодового лечения(слава Богу,что встал наноги!)работает слесарем,зарплата-3800 на руки.

Платим ссуду,пришлось взять,чтобы купить домик в городе,в Иловле мы быВаню на ноги не поставили.Катя пропадает на работе день и ночь,чтобыхоть как-то свести концы с концами,сынишку почти не видит.В августе мырешились на отчаянный шаг-я написала статью в газету"Донской вестник"оВане,молила о помощи... Спасибо добрым людям,которые откликнулись!Нам прислали 10250 рублей! И Катины одноклассники(низкий им поклон!)привезлией 9000 рублей!Мы смогли немного погасить долги за поездку вМоскву.Ванюшку в Департаменте здравоохранения Волгограда поставили наочередь на операцию - кохлеарную имплантацию.Обещали сделать еще осеньюпрошлого года, но закончились квоты.Ждем вызова в начале этогогода.Операция стоит 930000 рублей,но нам с нашимдиагнозом("повезло")должны сделать бесплатно.А вот потом необходимареабилитация,без нее операция бессмыслена, это постепенное подключениеаппаратика внутри головы малыша на разные частоты.

Вот за реабилитацию нам придется платить самим.Катя познакомилась сженщиной,малышу которой уже все это сделали-им реабилитация обошлась в450000 рублей.Это дорога,койко/место в то время стоило 850руб/сутки,сурдопедагог и оплата счетов клиники при институте вПитере.Понятно, что нам таких денег не заработать, продать нечего.Посовету добрых людей я создала эту группу, чтобы помочь своему внуку.Стыдно, очень стыдно просить,но еще страшнее представить Ванечкуглухонемым.Он до сих пор не сказал даже слова"Мама".Вот, опятьплачу...Поэтому обращаюсь ко всем - не судите строго.Просто помогитенашему малышу, если есть такая возможность - 50,100 рублей, кто сколькоможет! -для нас это единственная возможность поставить малыша на ноги!Я не требую,я прошу,я умоляю...Не проходите мимо нашей беды, дайтеВанечке возможность жить как все другие дети, как Ваши дети! Мы простохотим, чтобы он слышал, говорил...

И не судите строго мою дочь - ей просто некогда заниматься группой.Онаработает старшим продавцом в сети магазинов МАН-"Плюс", уезжает в 7утра, возвращается в 23 вечера.График 3 чере3, но она берет подработкиу себя и в других магазинах, в месяц всего несколько дней выходных,когда она дома и может побыть с малышом. Ей 23 года, но она уже столькопережила!.. Поверьте, мы делаем все, что можем, но без вашей помощи нам не обойтись!


Если кто-то из вас сможет и захочет помочь, я смогу преслать документы подтверждающие его инвалидность