Двадцатишестилетний Абул Бажандер (Abul Bajander) из Бангладеш страдает редким генетическим заболеванием – бородавчатой эпидермодисплазией. В результате нарушений работы иммунной системы на руках и ногах мужчины появились огромные бородавки. Из-за сходства наростов с узловатыми ветвями Абул и другие пациенты с этим заболеванием, стали известны в мире как «люди-деревья».

Первые бородавки появились на руках Абула, когда ему было 10 лет. Состояние мужчины постепенно ухудшалось: ранее он работал рикшей, но сейчас не может даже удержать в руках ложку или зубную щетку.

Медики объясняют, что у него одна из самых тяжелых форм заболевания. Абулу предстоит перенести не менее десяти сложных операций, первая из которых уже состоялась. Врачи считают, что даже в том случае, если все они пройдут успешно, полностью удалить все наросты не удастся.

Впервые бродавчатая эпидермодисплазия была описана в 1920 году. Самым известным пациентом, страдавшим этим заболеванием, стал Деде Косвара (Dede Koswara) из Индонезии. Для того чтобы справиться с разрастанием бородавок, ему приходилось несколько раз в год делать операции по удалению наростов. Косвара умер в январе 2016 года в возрасте 45 лет.