Маленькой Вике Лях – 5 лет. Она приехала в Москву с Украины. У нее опухоль мозга. Позади – две сложнейшие операции… Впереди – долгое лечение, на которое совсем нет денег. Потому что у Вики есть только бабушка и дедушка. Поэтому спасти ее можем только мы с вами.
Глядя на фотографию крошки, думаешь – мальчик. Но это из-за щек и коротеньких волос. На самом деле Вика – замечательная девочка. Ее спрашивают – ты барсучок? Она отвечает – «Я принцесса!».
Волосики у Викуси не растут из-за химиотерапии. А щеки толстенькие – из-за преднизолона. Это стандартная схема лечения опухоли мозга. Химиотерапия – которая настолько токсична, что проводится в реанимации, гормонотерапия – от которой толстеешь и тошнит, лучевая терапия – от которой падает гемоглобин, и все показатели крови, и надо долго восстанавливаться. Вика все это прошла. А до этого – две трепанации черепа, после которых Вику наполовину парализовало.
К сожалению, болезнь Вики такова, что все эти усилия окажутся напрасными без двойной трансплантации костного мозга с еще более жесткой химиотерапией. В России это сделать невозможно – поэтому сейчас Вику готовят к отправке в Германию. К сожалению, пока не ясно, какую схему лечения выберут немецкие врачи – они дадут ответ к 10-м числам сентября. Без этого невозможно получить счет из клиники. Когда же счет будет – Вику надо будет срочно увозить. Срочно – в течение недели. Ее болезнь не терпит промедления.
Пока ясно, что денег нужно будет много. Счета начинаются с 70 000 евро и, скорее всего, по оценкам немецких медиков, достигнут 200 000 евро.
Можно еще пару слов о Вике? Она замечательная девчонка. Танцует – одна ручка парализована, но восстанавливается, и Вика пытается махать ей и хлопать. Ужасно радуется, когда получается. Рисует – в основном дельфинов, ярких, красками. На каждого пришедшего смотрит с надеждой – новый человек? Что-то интересное? Обязательно спрашивает – ты меня любишь? Она - любит всех.
Вика единственная внучка у бабушки с дедушкой. Так получилось, что именно они воспитывали ее с рождения. Мама больше не может иметь детей. Для родных Викина жизнь – все, что у них есть. Закончится она – и жить незачем.
Давайте сделаем так, чтобы их жизни – не закончились.
Сейчас Вика лечится в Москве, В НПЦ в Солнцево (ул.Авиаторов, 38). Ей очень нужна и важна любая, абсолютно любая помощь.Сергей и Валентина «иностранцы» в России и все лечение их безмерно дорогого маленького человечка стоит больших денег. К счастью, Комитет здравоохранения г.Москвы предоставил Вике возможность получать препараты для химиотерапии бесплатно, по московской квоте, однако девочка должна находиться в индивидуальной платной палате и ежедневно сдавать анализы, кроме того питание онкобольного ребенка, уход за ним и просто пребывание родственников в Москве также требуют значительных затрат.

IN MEMORIA
Деньги на лечение Виктории были найдены, операция в ведущей израильской клинике "Хадасса" проведена, однако было слишком поздно, и ожидаемых результатов маленькая принцесса, увы, не получила. В феврале 2008 года Викуля была отправлена на паллиативное лечение в свой родной город Харьков. А 23 апреля 2008 года маленькой принцессы не стало...