-Поиск по дневнику

Поиск сообщений в Достоинство

 -Подписка по e-mail

 

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 21.05.2013
Записей: 414
Комментариев: 45
Написано: 609





Цитата дня

Понедельник, 29 Декабря 2014 г. 14:27 + в цитатник

1 (700x466, 135Kb)


Понравилось: 2 пользователям

Мудрость дня

Пятница, 26 Декабря 2014 г. 11:42 + в цитатник

5 (700x476, 218Kb)



Процитировано 1 раз

Мудрость дня

Четверг, 25 Декабря 2014 г. 12:30 + в цитатник

4 (700x476, 244Kb)



Процитировано 1 раз

Мудрость дня

Среда, 24 Декабря 2014 г. 12:29 + в цитатник

3 (700x476, 235Kb)

Мудрость дня

Вторник, 23 Декабря 2014 г. 12:24 + в цитатник

2 (700x476, 219Kb)



Процитировано 1 раз

Мудрость дня

Понедельник, 22 Декабря 2014 г. 17:02 + в цитатник

1 (700x476, 221Kb)


Понравилось: 1 пользователю

Нежинец Максим: 71 700 руб. на реабилитацию!

Воскресенье, 21 Декабря 2014 г. 21:54 + в цитатник
«Здравствуйте. Меня зовут Нежинец Елена Владимировна – мама ребенка-инвалида Нежинец Максима Анатольевича, 05.02.2008 г.р. Максим задерживается в психическом и речевом развитии с раннего возраста, гиперактивен, уровень его развития соответствует примерно 2-2,5-годовалому ребенку. У него сенсомоторная алалия, умеренная умственная отсталость на фоне хромосомной транслокации add22 хромосомы. Он до сих пор не говорит, обращенную речь понимает на простом бытовом уровне, не владеет навыками самообслуживания, нуждается в постоянном присмотре.

Мы с мужем делаем все, что в наших силах, для улучшения ситуации: ребенок проходит медикаментозное лечение у врачей, посещает занятия логопеда, несколько раз проходили курсы реабилитации во Владивостокском центре развития ребенка «Альтус», в Институте медицинской реабилитации им. проф. Богданова «Возвращение», в детском неврологическом центре «Прогноз», в детском логопедическом центре «Логопрогноз». После пройденного курса Максим начал ориентироваться в пространстве, стал выполнять более сложные инструкции, у него появился активный лепет, улучшилась память, т.е курсы реабилитации ему очень помогают.

По уходу за Максимом я была вынуждена оставить работу, теперь работает только муж. Большая часть денежных средств уходит на лекарства и реабилитацию Максима, на оплату всевозрастающих услуг ЖКХ. На предыдущие поездки на лечение в Санкт-Петербург мы брали ссуды в банках, и теперь, естественно часть денег уходит и на погашение. Я просто не представляю, где еще можно взять столько средств на лечение Максима в Петербурге, ведь помимо самого лечения, нужно купить билеты, снять жильё и еще за что-то жить все время лечения, но если мы не поедем, все, что мы наработали с ребенком, может уйти, т.к. курсы реабилитации необходимо повторять и закреплять. Я очень прошу, помогите нам, пожалуйста, в оплате лечения Максима.»

Реквизиты для помощи Максиму здесь:
http://d-fond.ru/lc/634.
Информация для переводов с банковской карты:
получатель – Фонд «Достоинство»;
назначение платежа – Нежинец Максим.

Контакты для связи с мамой Максима, Еленой Владимировной:
тел. 8 (914) 651 6163;
адрес: Приморский край, г. Спасск-Дальний, ул. Юбилейная, 28.
Шаблон_пост (700x466, 459Kb)

Метки:  

Демшин Дмитрий: 67 000 руб. на лечение!

Воскресенье, 21 Декабря 2014 г. 12:49 + в цитатник
«Моему сыну 5 лет и у него очень серьезные диагнозы – Аномалия развития головного мозга. Колпоцефалия. Агенезия мозолистого тела. Спастический тетрапарез (ДЦП). Симптоматическая эпилепсия в анамнезе. Дима появился на свет в очень тяжелом состоянии. Он перенес гипоксию внутриутробно... Как мне объяснили потом врачи, от гипоксии сильно пострадал мозг.

Дима постоянно лежал, попыток двигаться не было. Ел пюрешки лежа. Когда сажали в подушки, плакал. Реренес 3 пневмонии, мы почти не вылезали из больниц. Это был замкнутый круг. Мы ничем не могли помочь своему ребенку, видя как он мучается. Ночью он совсем не спал постоянно плакал, кричал, никакие ноотропы не помогали.

Слава Богу приступы эпилепсии удалось остановить, и появилась возможность проводить реабилитацию, разрабатывать малоподвижные ручки и ножки. Несколько специальных курсов лечения в реабилитационном центре, массажи, лфк дали свои результаты. Вопреки прогнозам врачей, в 2 года Дима стал сам сидеть, лечение в Трускавце и Евпатории тоже дало результаты... Сейчас он сам передвигается потихоньку, но высокий тонус в руках и ногах мешает ему нормально двигаться. Также у нас большие проблемы в психо-речевом развитии: не разговаривает совсем, ему очень трудно объяснить, что он хочет... Недавно мы узнали о центре патологии речи профессора Севастьянова, где лечат по специальным разработанным технологиям таких деток с генетическими подобными проблемами... Врачи-неврологи центра готовы принять нас на лечение в марте 2015 г. и говорят, что смогут эффективно помочь нам в восстановлении двигательных и речевых способностей. Лечение платное – курс лечения стоит 67 000 руб., а нам таких денег взять неоткуда... Вся зарплата мужа и пенсия на ребенка уходят на постоянные массажи, уколы и занятия ЛФК, которые нам требуются постоянно, времени на накопления нет... Пожалуйста, помогите нам. Мы просим всех неравнодушных и понимающих людей помочь Диме попасть на лечение в этот центр, чтобы он и дальше смог идти вперед и осваивал новые движения... Мы будем всем очень благодарны за любую помощь... Очень надеемся на помощь!»

Реквизиты для помощи Диме здесь:
http://d-fond.ru/lc/447.
Информация для переводов с банковской карты:
получатель – Фонд «Достоинство»;
назначение платежа – Демшин Дмитрий.

Контакты для связи с мамой Димы, Анастасией Сергеевной:
тел. 8 (920) 058 9306;
адрес: г. Дзержинск, ул. Индустриальная, 3Б.
Демшин Дмитрий_Личный кабинет (413x338, 90Kb)

Грачева Анна: 101 450 руб. на реабилитацию в г. Москва!

Четверг, 18 Декабря 2014 г. 20:08 + в цитатник
«Здравствуйте! Меня зовут Грачёва Наталья Константиновна.Моей старшей дочке Ане 6 лет. Она очень больна.Ей необходимо постоянное лечение и реабилитации. Ане 6 лет, её диагноз: ВРОЖДЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ ЦНС, МИКРОЦЕФАЛИЯ, КИСТАВИДНЫЙ ДЕФЕКТ ЛЕВОЙ ГИМИСФЕРЫ, ЭПИЛЕПСИЯ, ТЕТРАПАРЕЗ, ЗТПР, ВПС.

Нашей дочке нужно срочное генетическое обследование и реабилитация, чтобы избавиться от ужасных приступов эпилепсии, которые мучают её и не дают нормально развиваться. Время бежит ужасно быстро и нужно как можно быстрее убрать приступы, пока Анечка ещё маленькая, ей можно помочь. Ребёнок очень старается, хочет жить и нормально развиваться.

За свои 6 лет Анюта прошла много разных методов лечения, многие из которых довольно болезненны, выдержала операцию на сердечко, вытерпела и перенесла много чего, возможно даже больше, чем многие взрослые люди за всю свою жизнь.На данный момент наша дочка не умеет разговаривать, не ходит, ручками не управляет. Научилась только сама сидеть.

Несмотря на все свои болезни, Анюта очень милая и добрая девочка. Мы делаем всё возможное, чтобы вылечить нашу дочку, но своими сила мы не справимся, поэтому обращаемся ко всем добрым людям – помогите вылечить нашу доченьку!»

Реквизиты для помощи Ане здесь:
http://d-fond.ru/lc/632.
Информация для переводов с банковской карты:
получатель – Фонд «Достоинство»;
назначение платежа – Грачева Анна.

Контакты для связи с мамой Ани, Натальей Константиновной:
тел. +380660414672;
адрес: г. Харьков, ул. Октябрьской Революции, 41.
Шаблон_пост_1 (700x466, 140Kb)

Открыт прием заявок на участие! Спешите создать группу Вконтакте!

Среда, 17 Декабря 2014 г. 23:56 + в цитатник
Призы победителям в номинации «Звезда краудфандинга*»:
1 место – 40 000 руб.
2 место – 20 000 руб.
3 место – 10 000 руб.

* Краудфандинг – коллективное сотрудничество людей, которые добровольно объединяют свои ресурсы, в том числе и через сеть Интернет, с целью финансовой поддержки других людей, проектов, организаций.

Призы победителям в номинации «Герой краудсорсинга**»:
1 место – 15 000 руб.
2 место – 10 000 руб.
3 место – 5 000 руб.

**Краудсорсинг – решение общественно значимых задач силами добровольцев, часто координирующих свою деятельность с помощью информационных технологий.

В номинации «Звезда краудфандинга» победителями становятся 3 конкурсанта, которые привлекли максимальное количество средств на расчётные счета благополучателей, закреплённых за ними.

В номинации «Герой краудсорсинга» победителями становятся 3 конкурсанта, которые привлекли максимальное количество новых участников в закреплённые за ними благотворительные группы.

Каждый месяц по промежуточным итогам определяются три победителя в номинации «Лидер краудфандинга» и три победителя в номинации «Лидер краудсорсинга», они получат ценные подарки.
Участник конкурса может быть победителем в двух номинациях одновременно.

Механизм конкурса:
• конкурсант вступает в группу проекта ЕСЦБР © Вконтакте: vk.com/dfondru;
• Администрация конкурса закрепляет за участником конкурса одного благополучателя из базы ЕСЦБР ©;
• конкурсант создаёт Вконтакте благотворительную группу с полной информацией о благополучателе;
• конкурсант привлекает денежные средства на расчётный счёт закреплённого за ним благополучателя;
• конкурсант может привлекать в свою группу новых участников.
По окончании конкурса все участники получают памятные грамоты, а победителям и успешным участникам конкурса будет предложено стать координаторами проекта ЕСЦБР © в своём регионе, городе, вузе и т.д. с возможностью ежемесячного заработка.
Продолжительность конкурса – 3 месяца: с 15.12.2014 по 15.03.2015.
Анонсирование, этапы и итоги конкурса будут освещаться местными и федеральными СМИ.

Для кого конкурс?
Это конкурс для тех, кто верит в себя.
Кто знает, что он может в этой жизни.
Кто может ставить задачи и добиваться поставленных целей.
Кто реально верит, что лично он может что-то изменить к лучшему.

Единая база благополучателей проекта ЕСЦБР © находится на сайте d-fond.ru. Для участия в конкурсе необходимо направить заявку на deti-fond@yandex.ru или связаться с организаторами по тел.
8 (961) 081 8222, Анна Благовещенская.
Рулим сами_1 (700x700, 131Kb)

Благотворительная акция в поддержку Карпова Максима

Вторник, 16 Декабря 2014 г. 19:37 + в цитатник
Весь декабрь, каждую субботу и воскресенье в рамках проекта Фонда «Достоинство» «Единая служба целевой благотворительности России» © при огромной поддержке неравнодушной компании «ПЛАЗА» и лично ее директора Стролис Артура Викторовича на территории ТРК «Европа Сити Молл» проводится благотворительная акция по сбору средств на срочное лечение Максима Карпова.

Мальчику диагностировали нейробластому 4-ой стадии (метастазы в костном мозге). Необходимо срочное лечение в Германии в городе Мюнстер, стоимость которого 150 000 евро! И времени для сбора средств осталось совсем мало!..

Уже не в первый раз собрались люди, неравнодушные к чужой беде, – волонтеры и участники благотворительной группы Вконтакте «Максима Карпова»: Ольга Яковлева, Ольга Григорьева, Татьяна Бабиева, Галина Замятина и аниматор Алена (агентство «Зажигай сердца»).

По итогам благотворительной акции за два выходных удалось собрать 30 255,80 руб. По состоянию на 16.12.2014 на расчетном счете Максима – 140 970,21 руб.

И мы не теряем надежды собрать необходимую сумму!
Если ты владеешь какими-то талантами или просто ты хороший человек и хочешь стать волонтёром Благотворительной акции в поддержку Максима Карпова, звони: 8 (961) 081 8222 (Анна).

Реквизиты для помощи Максиму здесь:
http://d-fond.ru/lc/542.
Информация для переводов с банковской карты:
получатель – Фонд «Достоинство»;
назначение платежа – Карпов Максим.
Шаблон_пост (700x641, 446Kb)

Интересный факт

Понедельник, 15 Декабря 2014 г. 21:57 + в цитатник

Пост_37 млрд. (700x476, 136Kb)

Бердникова Ева, 2014 г. р.: 297 000 евро на лечение в Германии!

Воскресенье, 14 Декабря 2014 г. 21:16 + в цитатник
«Здравствуйте! Мы, родители Бердниковой Евы Вячеславовны, просим у Вас помощи. Наша малышка болеет самой тяжелой формой лейкоза в мире у младенцев.

Бердникова Ева родилась 13.01.2014 г. в Омской области в поселке Большегривское. На данный момент лечимся в Омской областной детской больнице. Ева родилась здоровым, спокойным и жизнерадостным ребенком, к восьми месяцам буквально за неделю возникла болезнь на фоне прорезывания зубок. Началась повышаться температура до 39,5. Нам поставили диагноз 10.09.2014 года – врожденная острая миелобластная лейкемия формы М6, эритромиелоз (болезнь ди Гульельмо). Это одна из самых редких и самых тяжелых форм лейкемии, тем более для грудного ребенка. Болезнь лечится самыми сильными курсами химиопрепаратов. Мы прошли один курс химиотерапии. Дальше следующий курс сильнейшей химиотерапии и трансплантация костного мозга.

У нас простая непьющая сельская малоимущая семья из 4-х человек, отец работает специалистом, а мать находится в отпуске по уходу за ребенком. Из родственников одна бабушка помогает, поддерживает. Остальные бабушка и дедушки, родственники отвернулись. Нам больше некому помочь.

На данный момент нам требуется помощь в лечении за границей в клинике Бонна, Германия. Эта клинка одна и немногих даёт прогнозы и лечила таких деток.

ВСЕ, КТО НЕ РАВНОДУШЕН К БЕДЕ ЕВОЧКИ, НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ, ПОЖАЛУЙСТА, В СТОРОНЕ!
ПОМОЧЬ ОЧЕНЬ ПРОСТО: МАТЕРИАЛЬНО, РАСПРОСТРАНЯТЬ ЛИСТОВКИ, И МАЛЫШКЕ ДОЛЖНО ХВАТИТЬ НАШЕЙ ДОБРОТЫ, ЧТОБЫ ВЫЖИТЬ!»

Реквизиты для помощи Еве здесь:
http://d-fond.ru/lc/619.
Информация для переводов с банковской карты:
получатель – Фонд «Достоинство»;
назначение платежа – Бердникова Ева.

Контакты для связи с папой Евы, Вячеславом Викторовичем:
тел. 8 (950) 796 9416;
адрес: Омская обл., пос. Большегривское.
Фото Ева_соцсети (454x604, 215Kb)

Метки:  

Нас уже 5 000!

Суббота, 13 Декабря 2014 г. 19:11 + в цитатник
Проект «Единая служба целевой благотворительности России» © в короткие сроки собрал огромное количество единомышленников!

Сайт проекта: www.d-fond.ru.
Пост_5000 (700x394, 78Kb)

А кому нужна помощь в твоём городе?

Пятница, 12 Декабря 2014 г. 20:17 + в цитатник

Пост_география проекта (700x476, 180Kb)


Понравилось: 1 пользователю

Зачем детдомовцам деньги?

Среда, 10 Декабря 2014 г. 17:50 + в цитатник
Этот вопрос всё чаще стали задавать организаторам проекта «Единая служба целевой благотворительности России» ©, ссылаясь на то, что государство им и так всё предоставляет, – и деньги, и квартиры, и места в вузах! А вот мне, дескать, бедному и несчастному, приходится добиваться всего самому!

А теперь разберемся, как всё обстоит на самом деле.

Мнение: «Пенсия для сирот составляет 3 610 руб. 31 коп. ежемесячно. Давайте умножим эту сумму на количество лет, проведенных в детском доме, – получится кругленькая сумма.»

Казалось бы, финансовая поддержка оказана, государство решило проблему! А теперь представьте себя в 18 лет, задумывались ли Вы о завтрашнем дне, планировали ли свой бюджет, на что Вы бы потратили деньги, которые неизвестно как зарабатываются? А когда речь идет о социально неадаптированных детях, у которых нет родителей или мудрого наставника, ситуация усугбляется в разы. Печальная статистика показывает реальные истории, когда выпускники детских домов сталкиваются с мошенниками или сами бездумно «спускают» все деньги. В итоге бывшие детдомовцы оказываются один-на-один с незнакомым и непонятным миром, в котором они чувствуют себя изгоями и пытаются как-то выживать. Эти попытки толкают на преступления, употребление алкоголя и наркотиков, занятия проституцией и даже самоубийства.

Вряд ли Вы знаете о статистике, приведенной ниже, за которой скрываются реальные человеческие жизни.
2005 год: 35 выпускников после 9 класса одного из российских детских домов.
Все поступили обучаться в ПЛ и ПУ города (повар, плотник, электрогазосварщик, строительные специальности):
• не окончили обучение – 16 человек;
• лишена родительских прав – 1 человек;
• есть алкогольная/наркотическая зависимость – 11 человек;
• находятся или освободились из МЛС – 7 человек (один дважды; двое за совершение особо тяжкого преступления, одна девушка);
• условная судимость – 4 человека (один дважды);
• судимости за кражи, грабежи, угоны машин, за жестокое обращение с детьми – 1 человек (та, что лишена родительских прав);
• есть судимости, но ведут социально приемлемый образ жизни – 2 человека;
• бродяжничает – 1 человек;
• продал квартиру – 1 человек;
• местонахождение неизвестно – 8 человек;
• состоит на учете в ПНД – 1 человек (имеет судимости, принудительное лечение).

Мнение: «Государство предоставляет выпускникам детских домов квартиры, так что живите и радуйтесь!»

РИА Новости рассказывают нам вот что: «В государственном банке данных на 1 января числятся 106 тысяч сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, сообщил уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Павел Астахов.» (http://ria.ru/society/20140116/989519394.html#ixzz3LU..). Заметили? – эти дети «числятся», а сколько еще «не числятся»? И Вы реально уверены, уважаемые скептики, что все эти дети получат квартиры? Нам остается только великая силы надежды.
Допустим, что всем предоставили жилплощадь. Что происходит дальше? Только менее 7% этих детей находят свое место в обществе, остальные оказываются в сложных жизненных ситуациях по причине отсутствия социального опыта. Проще говоря, они не понимают, что делать дальше; у большинства наблюдаются проблемы в организации семейной жизни, элементарных бытовых навыках и трудоустройстве. Единственным выходом для многих становится продажа «подаренной» государством квартиры. А средства от этой сомнительной сделки рано или поздно тоже заканчиваются. О том, что происходит дальше, не трудно догадаться...

Мнение: «Государство предоставляет выпускникам детских домов бюджетные места в вузах для самостоятельного обеспечения в будущем.»

Отличная инициатива, никто не спорит, но на практике оказывается всё иначе!
Ребенок, недавно вышедший из казенного учреждения, сразу хочет ощутить вкус «взрослой» жизни, и в лучшем случае это проявляется в желании поскорее начать зарабатывать самому, минуя образовательные учреждения. Таким образом, возможность получения высшего образования остается просто невостребованной. А те, которые все-таки поступают в вузы и сузы, далеко не всегда их заканчивают, как показывает та же вездесущая статистика.

Почему так происходит?
На этот вопрос можно ответить только другими вопросами:
1. Зачем выпускникам детских домов отдаются наличные деньги, заведомо понимая, что ребенок не в состоянии грамотно распорядиться ими?
2. Почему в сложившейся системе помощи детям-сиротам полностью отсутствует контроль?
3. Как замотивировать детдомовцев на получение высшего образования?

Ответом на эти вопросы выступила специальная программа проекта «Единая служба целевой благотворительности России» ©. Её суть в том, что на каждого воспитанника детского дома регистрируется расчетный счет, на который привлекаются средства вплоть до наступления совершеннолетия. Накопленная сумма НЕ ВЫДАЕТСЯ НАЛИЧНЫМИ ДЕНЬГАМИ, все операции проходят по безналичному расчету. Эти деньги могут быть потрачены на улучшение жилищных условий. Мотивацией в получении высшего образования является ежемесячная прибавка к стипендии, что исключает необходимость трудоустройства после выхода из детского дома. Выполнение всех этих условий КОНТРОЛИРУЕТСЯ Администрацией проекта ЕСЦБР ©.

Мнение: «Нельзя изменить будущее в лучшую сторону с помощью денег. Единственное, чем можно помочь детдомовцам, – это найти им приёмных родителей.»

С данным умозаключением сложно не согласиться. А Вы, уважаемый скептик, готовы усыновить ребенка?
В свою очередь, можем сказать, что привлекая внимание к проблемам воспитанников детских домов, у сирот появляется намного больше шансов стать членами полноценной семьи. Да и деньги в данном случае являются не конечной целью, а одним из звеньев Системы, способной решить по-настоящему острые социальные проблемы.

Если всё вышесказанное осталось для Вас неубедительным, Вы имеете на то полное право, и можете помочь ребенку, нуждающемуся в срочной операции или дорогостоящей реабилитации.
Зачем детдомовцам деньги_Анонс (700x561, 68Kb)

Благотворительная акция с целью помощи в сборе средств на срочное лечение Максима Карпова

Среда, 10 Декабря 2014 г. 01:15 + в цитатник
На этих выходных (6 и 7 декабря) в рамках проекта Фонда «Достоинство» «Единая служба целевой благотворительности Россиии» © при неоценимом участии ООО «ПЛАЗА» на территории ТРК «Европа Сити Молл» состоялись благотворительные акции с целью помощи в сборе средств на срочное лечение Максима Карпова.

Максимка, наш земляк, еще год назад был подвижным и жизнерадостным ребенком. Но пришла беда, мальчику диагностировали нейробластому 4-ой стадии (метастазы в костном мозге). Российские врачи не в силах помочь Максиму. Необходимо срочное лечение в Германии в городе Мюнстер. Немецкая клиника выставила счет на лечение – 150 000 евро! И времени для сбора средств осталось совсем мало!.. Счет идет уже на дни.

Именно с этой целью в прошлые выходные собрались люди, неравнодушные к чужой беде, – волонтеры и участники благотворительной группы Вконтакте «Максима Карпова»: Ольга Яковлева, Ольга Григорьева, Татьяна Бабиева, Надежда Гриненко, фотограф Евгения Патрина, художник по аквагриму Инна и аниматор Михаил («Детское научное шоу сумасшедшего профессора Николя»).

По итогам благотворительной акции за два выходных удалось собрать 17 622,60 руб. По состоянию на 09.12.2014 на расчетном счете Максима – 53 714 руб.

И мы не теряем надежды собрать необходимую сумму!

Благотворительные акции в поддержку Максима Карпова будут проходить каждый выходной декабря, и если ты владеешь какими-то талантами или просто хочешь стать волонтером, звони:
8 (961) 081 8222 (Анна).

Реквизиты для помощи Максиму здесь:
http://d-fond.ru/lc/542.
Информация для переводов с банковской карты:
получатель – Фонд «Достоинство»;
назначение платежа – Карпов Максим.
Шаблон_пост_38 (700x466, 430Kb)

Переворочаева Милена: 82 000 руб. на дельфинотерапию в г. Сочи!

Вторник, 09 Декабря 2014 г. 18:46 + в цитатник
«Здравствуйте! Я мать-одиночка, моя дочь Переворочаева Милена Романовна 22.10.2004 г. р. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия больше справа. Диагноз с 2005 г. Несмотря на диагноз, у Милены интеллект сохранен полностью, развивается по возрасту, учится в 3 классе по обычной общеобразовательной программе.

В 2005 г. была сделана первая операция (миотомия), в 2014 году сделали еще 2 операции по устранению эквино-вальгусной стопы. С 2009 года проходим постоянную реабилитацию (по 2-3 раза в год) в Алтайском краевом психоневрологическом санатории (г. Барнаул). Милена уверенно сидит и ползает, стоять и ходить умеет только с поддержкой, после последних операций прошло 6 месяцев, но стоять стала более уверенно и ходить за одну руку, по несколько шагов. Сопутствующих заболеваний нет. Надеемся на Вашу помощь в оплате лечения. Материальных возможностей становится меньше, ребенок растет, и мне пришлось уволиться с работы, т. к. дочери требуется постоянная посторонняя помощь.

Я обращаюсь к Вам за помощью, нам она очень необходима. За последнее время материальное положение стало ещё сложнее. А доченьку необходимо спасать. Потому и прошу всех, кто может: помогите спасти нашу девочку! Я очень много встречала в жизни понимающих, отзывчивых людей, и уверена, что и на этот раз найдутся люди, способные понять мои чувства и помочь!»

Реквизиты для помощи Милене здесь:
http://d-fond.ru/lc/606.
Информация для переводов с банковской карты:
получатель – Фонд «Достоинство»;
назначение платежа – Переворочаева Милена.

Контакты для связи с мамой Милены, Кристиной Олеговной:
тел. 8 (913) 254 1151;
адрес: Алтайский край, г. Рубцовск, ул. Алтайская.
Шаблон_пост_37 (700x466, 373Kb)
Переворочаева (700x508, 75Kb)

Метки:  

Рецензия на проект ЕСЦБР ©

Вторник, 09 Декабря 2014 г. 02:19 + в цитатник
Литвинова Ирина Николаевна, к.и.н, доцент кафедры социальной работы и педагогики ВолГУ, о проекте «Единая служба целевой благотворительности России» ©
1 (508x700, 45Kb)

1.
2 (508x700, 350Kb)

2.
3 (508x700, 343Kb)

Корчагина Анна Викторовна, директор ГКСУ СО «Ворошиловский СРЦ», о проекте «Единая служба целевой благотворительности России» ©:

Понедельник, 08 Декабря 2014 г. 11:38 + в цитатник
«Социально-реабилитационный центр для несовершеннолетних – это многогранный «живой» механизм, который работает как часы, и когда в этой цепочке выпадает одно звено, механизм начинает буксовать. В нашем случае такие ситуации чреваты трагедией, так как социальное учреждение, воспитанниками которого являются дети, для которых учреждение стало на время единственным домом и семьей, обязано в интересах каждого конкретного ребенка функционировать бесперебойно ежесекундно, а значит постоянно. В таких непредвиденных экстренных ситуациях огромной поддержкой и спасением в решении насущных для учреждения проблем стал проект «Единая служба целевой благотворительности России».

Важен тот факт, что данный проект доступен на всей территории нашей страны и не только. Это дает нам возможность привлекать средства и возможности заинтересованных лиц, расширяя территориальные границы, тем самым увеличивая шансы на своевременное получение долгожданной помощи.

Проект фонда «Единая служба целевой благотворительности России» уникален в первую очередь тем, что дает бюджетным учреждениям возможность оперативно решать конкретные задачи без долгих процедур согласований и получения разрешений в государственных структурах, но при этом фонд сохраняет за собой право контроля расходования целевых денежных средств.

Таким образом, предложенная фондом новая форма работы с некоммерческими общественными организациями, предлагает во много раз сократить путь от нуждающегося в помощи до благотворителя. А в жизненных ситуациях, знакомых из долголетней практики, требующих от руководителя немедленного разрешения непредвиденных проблем, дни, а порой часы ожидания помощи, могут стать трагедией для тех, кому она жизненно необходима.»
Корчагина Анна Викторовна_соцсети (700x507, 333Kb)


Поиск сообщений в Достоинство
Страницы: 20 ... 18 17 [16] 15 14 ..
.. 1 Календарь