Синдром Жильбера (простая семейная холемия , конституциональная гипербилирубинемия, идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия, негемолитическая семейная желтуха) — пигментный гепатоз, характеризующийся умеренным интермиттирующим повышением содержания не связанного (непрямого) билирубина в крови вследствие нарушения внутриклеточного транспорта билирубина в гепатоцитах к месту его соединения с глюкуроновой кислотой , уменьшением степени гипербилирубинемии под действием фенобарбитала и аутосомно- доминантным типом наследования. Эта доброкачественная, но хронически протекающая болезнь была впервые диагностирована в 1901 году французским гастроэнтерологом Огюстеном Николя Жильбером.

- Вот теперь уж я им точно
просигналил: "Гэндальф здесь!" -
мрачно улыбнулся Гэндальф,
снимая с плеча огнемет...

Синдром
«каменного человека»
Эта врождённая наследственная
патология, также известная как
прогрессивная оссифицирующая
фибродисплазия, или болезнь
Мюнхеймера, возникает из-за
мутации одного из генов и является
одним из редчайших заболеваний
в мире.
Суть заключается в том, что
воспалительные процессы,
происходящие в связках, мышцах,
сухожилиях и других
соединительных тканях, приводят
к кальцификации и окостенению
материи, что чревато серьёзными
проблемами с опорно-
двигательным аппаратом. Этот
недуг ещё называют «болезнь
второго скелета», так как
в организме человека идёт
активный рост костной ткани.
На данный момент в мире
зарегистрировано 800 случаев
фибродисплазии, и пока медики
не нашли эффективных методов
лечения или профилактики этого
заболевания — для облегчения
участи пациентов используются
лишь обезболивающие. Надо
сказать, есть надежда
на исправление ситуации, поскольку
в 2006-м году учёным удалось
обнаружить, какое именно
генетическое отклонение приводит
к образованию «второго скелета»,
а в настоящее время ведутся
активные клинические испытания
с целью разработки способов
борьбы с этой страшной болезнью.
2. Прогрессивная
липодистрофия
Люди, страдающие этим
необычным недугом, выглядят
значительно старше своего
возраста, поэтому его иногда
называют «обратный синдром
Бенджамина Баттона». Например,
в одном из известных случаев этой
разновидности липодистрофии 15-
летнюю Зару Хартшорн (Zara
Hartshorn) часто принимают за мать
её старшей 16-летней сестры.
Что же является причиной такого
быстрого старения?
Из-за наследственной генетической
мутации, а иногда в результате
применения некоторых
лекарственных препаратов
в организме нарушаются
аутоиммунные механизмы, что
приводит к быстрой потере
подкожных жировых запасов. Чаще
всего страдает жировая ткань лица,
шеи, верхних конечностей
и туловища, вследствие чего
возникают морщины и складки.
Пока подтверждено лишь 200
случаев прогрессирующей
липодистрофии, и главным образом
она развивается у женщин. При
лечении врачи используют инсулин,
«подтяжки» лица и инъекции
коллагена, однако это даёт лишь
временный эффект.
3. Географический
язык
Любопытное название для болезни,
не так ли? Впрочем, существует
и научный термин для обозначения
этой «болячки» — десквамативный
глоссит.
Географический язык проявляется
примерно у 2,58% людей, причём
чаще всего заболевание имеет
хронические свойства и обостряется
после еды, во время стресса или
гормональных стрессов.
Симптомы проявляются
в возникновении на языке
обесцвеченных гладких пятен,
напоминающих острова, потому
заболевание и получило столь
необыкновенное прозвище, причём
со временем некоторые «острова»
меняют свою форму
и расположение, в зависимости
от того, какие из вкусовых
сосочков, расположенных на языке,
заживают, а какие, наоборот,
раздражаются.
Географический язык практически
безвреден, если не брать в расчёт
повышенную чувствительность
к острой пище или некоторый
дискомфорт, который он может
причинять. Медицине неизвестны
причины возникновения этой
болезни, но есть данные
о генетической
предрасположенности к её
развитию.
4. Гастрошизис
Под этим несколько смешным
названием скрывается жуткий
врождённый дефект, при котором
петли кишечника и другие
внутренние органы выпадают
из тела через расщелину в передней
стенке брюшной полости.
Согласно статистике американских
врачей, гастрошизис встречается
в среднем у 373-х из 1 млн
новорождённых, причём у молодых
мам риск появления ребёнка
с таким отклонением несколько
выше. Ранее примерно 50%
из младенцев с гастрошизисом
умирали, но благодаря развитию
хирургии смертность удалось
снизить до 30%, а в лучших
клиниках мира удаётся спасти
примерно девять из десяти
малышей.
5. Пигментная
ксеродерма
Это наследственное заболевание
кожи проявляется в повышенной
чувствительности человека
к ультрафиолетовым лучам.
Возникает оно из-за мутации
белков, ответственных
за исправление повреждений ДНК,
появляющихся при воздействии
ультрафиолетового излучения.
Первые симптомы обычно
проявляются в раннем детстве
(до 3-х лет): когда ребёнок
находится на солнце, у него
возникают серьёзные ожоги уже
после нескольких минут
воздействия солнечных лучей.
Также заболевание характеризуется
появлением веснушек, сухостью
кожи и неравномерным изменением
цвета кожного покрова.
Согласно статистике, люди
с пигментной ксеродермой более
других подвержены риску развития
онкологических заболеваний: при
отсутствии надлежащих
профилактических мер, примерно
у половины детей, страдающих
ксеродермой, к десяти годам
развиваются те или иные раковые
заболевания. Существует восемь
видов этого недуга различной
тяжести и симптомов. По данным
европейских и американских
медиков, болезнь встречается
примерно у четырёх человек
из миллиона.
6. Мальформация
Арнольда-Киари
Говоря простым языком, суть этого
заболевания в том, что из-за
бурного роста мозга в медленно
развивающихся костях черепа
происходит погружение миндалин
мозжечка в большое затылочное
отверстие со сдавливанием
продолговатого мозга.
Ранее считалось, что отклонение
носит исключительно врождённый
характер, но последние
исследования доказывают, что это
не так. Частота наблюдения этой
аномалии составляет от 33-х до 82-
х случаев на миллион, причём её
диагностируют и у детей,
и у взрослых.
Мальформация Арнольда-Киари
бывает нескольких типов: от самого
распространённого и наименее
тяжёлого первого, до очень редкого
и опасного четвёртого. Симптомы
могут проявляться в самом разном
возрасте и чаще всего начинаются
с сильных головных болей. Одним
из признанных методов помощи при
заболевании является
хирургическая декомпрессия
черепа.
7. Очаговая алопеция
Причины развития этого
заболевания лежат на клеточном
уровне — иммунная система
по ошибке атакует волосяные
фолликулы, что приводит
к облысению. Одна из самых
тяжёлых и редких форм этого
недуга, alopecia totalis, может
привести к полному выпадению
волос на голове, ресниц, бровей
и волосяного покрова ног, при этом,
в некоторых случаях фолликулы
способны самовосстанавливаться.
Болезни подвержены около 2%
населения земного шара,
и в настоящее время
разрабатываются способы лечения
и профилактики заболевания,
правда, борьба с очаговой
алопецией осложняется тем, что
на начальных стадиях отклонение
характеризуется лишь зудом
и повышенной чувствительностью
кожи.
8. Синдром ногтей-
надколенника
(синдром нейл-
пателла)
Этот недуг в лёгкой форме
проявляется в отсутствии или
неправильном росте ногтей
(с углублениями и наростами),
но его симптомы могут быть
достаточно разнообразны — вплоть
до более серьёзных скелетных
аномалий вроде сильной
деформации или отсутствия
коленной чашечки. В некоторых
случаях отмечаются видимые
выросты на задней поверхности
подвздошной кости, сколиоз
и вывих надколенника.
Редкое наследственное отклонение
возникает из-за мутации гена
LMX1B, который играет важную
роль в развитии конечностей
и почек. Синдром встречается у 1-
го человека из 50-ти тыс,
но симптомы настолько
разнообразны, что порой выявить
заболевание на начальной стадии
невероятно сложно.
9. Наследственная
сенсорная нейропатия
первого типа
Одно из самых редких в мире
заболеваний: этот вид нейропатии
диагностируют у двух человек
из миллиона. Аномалия возникает
из-за поражения периферической
нервной системы, возникающего
вследствие переизбытка гена
PMP22.
Главным признаком развития
наследственной сенсорной
нейропатии первого типа является
потеря чувствительности рук
и ног. Человек перестаёт
испытывать боль и ощущать
изменение температуры, что может
привести к возникновению некроза
тканей, например, если вовремя
не распознать перелом или другую
травму. Боль — одна из реакций
организма, сигнализирующих
о каких-либо «неполадках», поэтому
потеря болевой чувствительности
чревата слишком поздним
выявлением опасных заболеваний,
будь то инфекции или язвы.
10. Конгенитальная
миотония
Если вы когда-нибудь слышали
о козьем обмороке, то примерно
знаете, как выглядит
конгенитальная миотония — из-за
мышечных спазмов человек
на некоторое время будто
замирает.
Причиной возникновения
конгенитальной (врождённой)
миотонии является генетическое
отклонение: вследствие мутации
нарушается работа хлорных
каналов скелетных мышц.
Мышечная ткань оказывается
«сбитой с толку», возникают
произвольные сокращения
и расслабления, причём патология
может затрагивать мускулатуру ног,
рук, челюстей и диафрагмы.
Сейчас у медиков нет
эффективного способа решения
этой проблемы, кроме радикального
медикаментозного лечения
(с применением препаратов-
антиконвульсантов) в самых
тяжёлых случаях. Практически всем
страдающим от этого недуга врачи
рекомендуют чередовать
регулярные физические упражнения
с плавными расслабляющими
мышцы движениями. Надо сказать,
несмотря на некоторые неудобства,
с этим заболеванием люди вполне
могут прожить долгую и счастливую
жизнь.

По заслуживающим доверия
медицинским данным, заболевание —
Блядь! — неизлечимо, но может быть
временно купировано веществами или
опиздюливанием. Впервые описано
расовым французским кащенитом
Жоржем Жилем де ля Туреттом.
Священники этот синдром обычно
объясняют ничем иным, как
одержимостью бесами.
IRL туреттики вовсе необязательно
ругаются матом, возможны другие
всевозможные присказки (скажем,
«ужасно» или « например»). Чаще они
трясут головой в разные стороны и, когда
никто не видит, размахивают руками,
однако конец немного предсказуем . Для
непосвящённого человека поциэнт может
показаться упоротым чем-то очень
мощным , однако в действительности
больной вполне — Гниды! — нормален и
достаточно безопасен для окружающих.

Синдром Туретта (известен также как
болезнь Туретта) — расстройство
межушного нервного узла , ведущее к
тикообразному подергиванию мышц лица,
шеи и плечевого пояса. Впрочем, если —
Ебать! — бы все ограничивалось только
этими симптомами, вряд ли статья о
сабже появилась бы на Уютненьком. В
ряде случаев к банальным тикам
добавляется и такой доставляющий
элемент, как копролалия (рас. греч.
«говнословие»): из уст пациента
неиссякаемым источником льется
поток грязной отборнейшей брани,
вызывающей у окружающих то лютые
лулзы, то неиллюзорный баттхерт, в
зависимости от обстоятельств. ЧСХ,
гордый обладатель СТ при этом не может
себя контролировать, даже если
понимает, что он говорит немного не то,
что стоит говорить при всех.
Профит очевиден: такой человек может
на публике поливать всех говном, и ему
ничего не будет.

Бомбейский Феномен. О наследовании
группы крови.
Наследование группы крови по системе
AB0 тут обсуждали неоднократно. Суть в
том, что группа крови человека
обуславливается двумя генами, один
нами получен от отца, другой от матери. И
своему ребенку мы тоже передаем один,
второй передает отец. В крови есть
особые вещества - антигены А и В.
Каждый ген может нести один из них или
не нести никакого (0).
1я группа 0(I) - 00
2я группа А(II) - A0, AA
3я группа В(III) - B0,BB
4я группа AВ(IV) - АВ
Соответственно, например, если у
родителей 1я и 4я группа, у ребенка
может быть только 2я или 3я.
AB+00=B0 или А0 .
Если у обоих родителей 1я, 00, то ничего
другого у ребенка быть не может.
00+00=00
А у родителей со 2й и 3ей группой крови
ребенок может быть с любой.
AA/A0+BB/B0=AB, A0, B0,00
Бомбейский феномен заключается в том,
что у ребенка определяется группа крови,
которой по правилам у него быть не
может - т.е. у ребенка выявляется
антиген, которого нет ни у одного из
родителей. Например, у родителей 00 и 00
(1-ая группа крови у обоих) вдруг
рождается ребенок В0 (3-ья группа
крови). Или у родителей с 00(1-ая гр.кр.)
и B0/BB (3-ья гр.кр.) рождается ребенок
с A0(2-ая гр.кр.) или AB (4-ая гр.кр.).
Объясняется это тем, что в некоторых
(очень редких) случаях группа крови 0(1) ,
определенная стандартными тестами,
таковой на самом деле не является (все
существующие системы деления крови на
группы, в том числе общепринятая AB0, не
идеальны и в чем-то упрощены - они
описывают большинство случаев, но не
все, есть исключения). Она на самом деле
содержит в себе антиген А или антиген В
(присущие 2-ой и 3-ей группе
соответственно), которые специфическим
образом подавлены и не проявляются - и
кровь ведет себя как кровь группы 0(1).
Однако этот ген может обычным образом
передаться ребенку и проявиться. В
результате чего создается впечатление,
что ребенок этому родителю родным
быть не может.
Обнаружено, что один молодой человек из
штата Массачусетс (США) — обладатель
крови такого редкого типа, ещё его
называют Бомбейская кровь . Но в данном
случае это - еще А–h тип — а такая кровь
была найдена до сих пор только у одного
человека — у чешской медсестры в 1961
году. Переливание ему любой чужой
крови неизбежно приведет к фатальному
исходу.
При исследовании крови родственников
молодого человека выяснилось, что такая
же кровь у его 14-летней сестры.
Но ее кровь и кровь брата не могут
взаимозаменяться, так как различаются
по резус-фактору (Rh ): у него кровь
резус-положительная, у нее — резус-
отрицательная.
Молодой человек время от времени
вынужден сдавать кровь, чтобы создать
себе запас крови на крайний случай. То
же самое будет делать и его сестра, когда
ей исполнится 18 лет.

Статистика, как известно, знает все. И иногда чтение обычных статистических данных о каком-либо явлении или предмете увлекательней приключенческих романов. В книжном мире есть свои сенсации и удивительные открытия…

Дороже золота

Книгопечатание изобретено по историческим меркам сравнительно недавно. Считается, что первым печатным изданием является 42-строчная Библия Гутенберга, напечатанная приблизительно в 1454 году в немецком городе Майнце Иоганном Гутенбергом. Некоторые источники утверждают, что сохранившийся до наших дней экземпляр латинской грамматики «Donatus» был напечатан несколько ранее, примерно в 1450 году.

Самой первой книгой с точно установленной датой издания является Псалтырь, выпущенный 14 августа 1457 года Иоганном Фустом и Петером Шеффером — старшим помощником Гутенберга.

Первой точно датированной русской печатной книгой является «Апостол». Работа над ней была начата в Москве печатником Иваном Федоровым 19 апреля 1563 года и закончена 1 марта 1564 года. «Апостол» был напечатан с деревянных досок шрифтом, который Федоров разработал на основе московского полуустава XVI века. В настоящее время сохранилось около 50 экземпляров книги.

Так как книги являются хрупким и недолговечным изделием, стоимость самых первых ласточек издательского дела достигает астрономических цифр. В 1998 году на аукционе «Кристи» в Лондоне была продана книга «Кентерберийские рассказы» английского писателя Джефри Чосера. Сумма, вырученная от продажи, шокировала обывателей — 7 394 000 долларов! Но специалисты не нашли ничего удивительного в таком астрономическом числе — ведь данный экземпляр вышел в 1477 году и считается первым литературным произведением, изданным в Англии.

Еще более дорогим литературным произведением является «Кодекс Лейчестера» — подлинная рукопись Леонардо да Винчи. 11 ноября 1994 года она была продана в Нью-Йорке на аукционе «Сотбис» за 30,8 миллионов долларов. Обладателем ее оказался самый богатый человек планеты, основатель «Майкрософта» Билл Гейтс…

Книжные рекорды

Не менее фантастическими выглядят числа, указывающие на тиражи некоторых книг. Абсолютным лидером среди самых популярных писателей вот уже несколько десятков лет остается Агата Кристи. 78 ее детективов переведены на 44 языка и изданы тиражом более 2 миллиардов экземпляров.

А самой ходовой книгой остается Библия. В период с 1815 по 1999 годы было продано 3,88 миллиардов экземпляров…

Второе место занимает «Книга рекордов Гиннеса». Впервые она была издана в октябре 1955 года. К 2000 году совокупный ее тираж составил 85 миллионов штук.

Романами-рекордсменами по продаже также являются «Долина кукол» Жаклин Сюзанн, «Убить пересмешника» Харпер Ли и «Унесенные ветром» Маргарет Митчелл.

Одним из самых плодовитых писателей считается Жозе Карлос Рьоки де Альпоим Инуэ из Бразилии. Он написал 1046 научно-фантастических романов, вестернов и триллеров, которые были опубликованы в период с июня 1986 по август 1996 года.

Но ему далеко до чемпиона писательского мира — испанского драматурга Лопе де Вега. Всего перу этого писателя принадлежит тысяча восемьсот пьес, написанных в стихах. По подсчетам ученых — это 21 316 000 строк. Ни над одной из пьес он не работал более трех дней. Столь плодотворная литературная деятельность сделала Лопе де Вегу богачом.

А самыми старыми писателями считаются сестры-американки Сара и Элизабет Дэлэни. Они опубликовали «Книгу повседневной мудрости сестер Дэлэни» в октябре 1994 года, когда им было соответственно 105 и 103 года от роду. В 1997 году Сара написала продолжение книги под названием «Сама по себе в 107 лет».

Бесконечный роман

Самой длинной биографией в истории книгопечатания является история жизни британского премьер-министра сэра Уинстона Черчилля. Ее написали сын Черчилля Рэндольф и Мартин Гилберт. В этой книге целых 22 толстых тома!

Самой большой публикацией в мире является 1112-томное издание Британских парламентских документов, выпущенное издательством Ирландского университета в 1968-1972 гг. Полное издание весит 3,3 тонны и стоит пятьдесят тысяч фунтов стерлингов. На то, чтобы прочитать полное издание, надо потратить 6 лет даже в том случае, если читать по 10 часов в сутки…

Самым большим словарем в мире является «Немецкий словарь», начатый Якобом и Вильгельмом Гриммами в 1854 году. Работу над словарем продолжили другие авторы, и труд был закончен в 1971 году. Объем словаря 34519 страниц, а издан он был в 33 томах!

Самой большой энциклопедией в мире является «Универсальная иллюстрированная евро-американская энциклопедия», насчитывающая 105 тысяч страниц. Ежегодное приложение, которое выходит с 1935 года, содержит 165200000 слов. В августе 1983 года энциклопедия состояла из 104 томов.

Тяжелaя книгa

А самой исчерпывающей энциклопедией на английском языке является знаменитая «Энциклопедия Британика». Впервые она была опубликована в Эдинбурге, Шотландия, в декабре 1768 года. Группа книжных торговцев из США приобрела право ее перепечатки в 1899 году. В 1943 году права на «Британику» были переданы Чикагскому университету, США. Выпущенное в настоящее время 15-е издание из 32 томов содержит 32330 страниц, 44 миллионов слов.

Самой большой в мире специализированный словарь — «Новый словарь музыки и музыкантов Гроува» был издан в 1981 году в Англии. Словарь вышел в 20 томах, содержит свыше 22 миллионов слов и 4500 иллюстраций. В 1987 году он оценивался в 1100 фунтов стерлингов.

Самым длинным художественным произведением является роман «Люди доброй воли» Луи Анри Жана Фаригуля. Он был опубликован в 27 томах в 1932-1946 годах. Объем романа составил 4959 страниц, а слов в нем приблизительно 2070000!

А вот в Библии количество слов примерно 773700. Исследователи не поленились и посчитали даже количество букв в Библии. Оказалось, что их около 3 566 480! Один из самых длинных заголовков был дан критической книге о театре, изданной в Лондоне в 1633 году. Этот заголовок состоял из 45 строк! Интересно, что все эти слова содержали в себе брань в адрес актеров и режиссеров.

Самой огромной книгой является «Пантеон английских героев». Эта книга вышла в Лондоне в 1832 году тиражом в 100 экземпляров. Ее длина — 8 ярдов, ширина — 4 ярда (1 ярд — 0.91 м). Размер букв составил 0,5 фута (более 15 сантиметров).

Одна из самых тяжелых книг в мире весит 50 кг. Она издана в Веллингтоне всего в нескольких экземплярах и содержит подробную историю развития регби в Новой Зеландии. А вот самой маленькой книгой является издание детской сказки «Старый король Коул». Размер этой книги — один квадратный миллиметр. Она была издана в 1985 году тиражом в 85 экземпляров…

Еще в 1978 году главный редактор британского журнала The Bookseller Хорас Бент назначил ежегодную премию за самое абсурдное название для книги. С тех пор, ежегодно журнал отбирает около десятка потенциальных победителей и вручает выигравшему эту шуточную премию. Хотите посмеяться? Тогда познакомьтесь с номинантами 2011 года:

1. «Столетие пескочерпания в Бристольском заливе. Том второй». Ну, тут все понятно. Тем более что том уже второй, значит, спрос на информацию, содержащуюся в этой книге, несомненно, имеется.

2. «Готовим вместе с Пу». Пу – это имя известной тайской поварихи. Судьи посчитали ее книгу достойной премии потому, что «poo» в английском языке является омонимом слова «фекалия», и подобное сочетание им показалось забавным.

(Кстати, если вы любите тайскую кухню, то можете снять дом Таиланд).

3. «Эстонские узоры на носках всего мира» – без комментариев.

4. «Великая пенисная паника в Сингапуре и будущее американской массовой истерии». Трудно вот так сразу сказать, о чем именно эта книга.

5. «Пеннинский дневник г-на Андо: Воспоминания куриного сексолога из Японии, посетившего Хебден-Бридж в 1935 году». Наверняка, эти воспоминания стали незабываемыми для куриного сексолога.

6. «Таксономия офисных стульев». Скорее всего, это пособие для офисного «планктона».

7. «Гриб в христианском искусстве». Возможно, это что-то высокохудожественное. А может, и нет.

Можем еще добавить, что победителем 2010 года стала книга под названием «Метод Чингисхана в зубоврачебной практике» – наверняка ее стоит почитать тому, кто собрался на днях посетить стоматолога.

СССР выпускалась целая серия книг, которая называлась: «Мои первые книжки». Возможно, наши читатели ее помнят, ведь для кого-то «Федорино горе» и «Доктор Айболит», Чуковского, «Лягушка-путешественница» Гаршина и многие другие действительно стали самыми первыми книжками.

Все съел? – готовь могилу!

«Приключения Буратино», «Малыш и Карлсон», «Приключения Чиполлино»... может быть нам эти книги кажутся родными и близкими, только потому, что мы на них выросли? – возможно. Не будем спорить. Но что предлагают современные детские писатели уже нашим детям? Что для них, для сегодняшних 5-7 летних, станет когда-нибудь таким же родным?

Детям с пяти лет американские литературоведы настоятельно рекомендуют ознакомиться с книжкой, в которой увлекательным и доступным языком рассказывается о пирамидах, мавзолеях, гробницах и прочих местах упокоения усопших. Как вы думаете, это интересная книга? Наверное – да, а особенно завораживает ее название: «Где бы ты хотел быть похоронен?» – самое подходящее чтиво для только начинающего познавать мир маленького человечка. Все правильно, начинать думать о вечном лучше всего вообще с момента зачатия.

Борьба с массовым ожирением – святое дело, кроме шуток. Детям (да и взрослым) надо популярно объяснять, что много кушать – вредно, особенно если употребляемые в пищу продукты и сами по себе далеко не являются набором витаминов и других полезностей. Но назвать повествующую об этой борьбе книжку: «Мальчик, который умер, потому что съел все овощи» – кажется, уже слишком. И почему именно овощи, а не, скажем, гамбургеры?

Кстати, эта книжка не рекомендована библиотечной ассоциацией США для чтения детям.

«Это просто травка!»

А как на счет борьбы с наркоманией? Вот тут все гораздо либеральнее. И пример этому – изданная в США в 2005 году посвященная марихуане книжка Рикардо Кортеса: «Это просто травка!» Да-да, оказывается, марихуана, это не какие-то там ужасные овощи, накушавшись которых умирают маленькие дети, а всего лишь травка, и ее не стоит бояться.

Главная героиня книжки – маленькая девочка по имени Джеки. Как-то раз, проснувшись среди ночи она вдруг чувствует разносящийся по комнатам незнакомый запах. Отправившись на поиски источника запаха, Джеки обнаруживает, что ароматы проникают из родительской спальни. Открыв дверь, девочка видит, как ее родители курят марихуану.

Думаете, мама с папой оказались в шоке и поклялись никогда больше этого не делать? – ошибаетесь. Любящие родители устраивают дочке познавательную экскурсию, где показывают как и какими способами выращивается наркотик, рассказывают о его полезности, о том, что многие известные и уважаемые люди курили марихуану, и что есть группа нехороших граждан, которая хочет (не иначе, как в своих корыстных целях) запретить употребление этой «невинной травки». Правда, в конце все же предупреждают, что маленьким детям не стоит злоупотреблять, а вот когда Джеки вырастет...

И Джеки решила, что когда она вырастет, она будет бороться за легализацию марихуаны.

Заметим, что в этой книжке нет ни слова том, что марихуана является катализатором таких болезней как шизофрения, психоз, паранойя и депрессия. Там не рассказывается об опасности вождения в состоянии наркотического опьянения, не упоминается о побочных эффектах наркомании, о формировании привычки и о других страшных последствиях.

Да, кстати, книга рекомендована для ознакомления детям с 3-5 лет.

Еще не страшно?

В детстве многим из нас бабушки рассказывали страшные сказки. И нам это даже нравилось – ведь всегда, когда очень-очень страшно. можно спрятаться под одеяло. К тому же в этих сказках фигурировали драконы, кащеи бессмертные, бабы яги и прочие твари, в существование которых маленький ребенок хоть и верил, но, все-таки немножко не до конца.

Современные сказочники пошли гораздо дальше. Зачем пугать дитятю несуществующими кащеями и драконами? Пугать надо тем, что имеет место быть в реальности. В качестве примера приведем книжку под названием «Вещи, которые есть у детей богатых родителей, и которые ты никогда не получишь». Или, скажем, вот такое произведение: «Папа пьет потому, что ты плачешь». Вот так, не кто-то там, а именно ты виноват в том, что твой папа – алкоголик. Живи теперь с этим знанием всю свою жизнь!

Для поклонников «классических» страшилок вышел усовершенствованный вариант сказок под названием: «Твои ночные кошмары – ничто иное как реальность».

Забавно, что как будто в пику авторам первой книжки (про доступные только богатым вещи) вышла другая, тоже для детей. Она называется: «Истерика как верное средство получить все, что ты захочешь». Интересно, какая из этих книжек станет более популярной?

Мама Роберт

Отзываются современные авторы и на злободневные темы. К примеру, под чутким руководством ведущих психологов была выпущена детская книжка-комикс с говорящим названием: «Новая папина жена, которую зовут Роберт».

Это серия картинок с подписями, где коротко и без особых эмоций, от имени ребенка рассказывается о том, как папа с мамой разошлись, и папа с сыном стали жить в одной квартире с папиным другом. И они все делали вместе: ужинали, гуляли, играли и всем было весело.

Авторы утверждают, что книжка создана для того, чтобы максимально смягчить психологический шок ребенка при смене ориентации у одного из родителей

9 самых безумных ученых

1. Владимир Демихов и его двухголовая собака
В 1954 г. Владимир Демихов потряс мир, продемонстрировав монстра, созданного хирургическим путем: двухголовую собаку. Он создал это существо в лаборатории на окраине Москвы, пересадив голову, плечи и передние лапы щенка на шею взрослой немецкой овчарки. Обе головы одновременно лакали молоко из мисок, а затем существо сжалось от страха, когда молоко начало вытекать из головы щенка через обрезанную пищеводную трубку.

Всего за пятнадцать лет Демихов создал двадцать двухголовых собак. Ни одна из них не прожила долго, так как они неизбежно погибали из-за отторжения тканей. Один месяц был рекордным сроком.

2. Стаббинс Фирф – доктор, пьющий рвоту
Студент-медик Стаббинс Фирф, живший в начале 19 века в Филадельфии, наблюдая, как желтая лихорадка свирепствовала летом, но зимой исчезала, пришел к выводу, что она не была заразной болезнью. Чтобы подтвердить эту теорию, Фирф демонстрировал, что как бы он ни старался заразиться желтой лихорадкой, этого не происходило.

Начал он с того, что сделал на руках небольшие надрезы, и поливал их «свежей черной рвотой», полученной от больных желтой лихорадкой. Затем он закапывал рвоту себе в глаза. Он кипятил ее в котелке и вдыхал пары. Он сделал из рвоты пилюлю и проглотил ее. И наконец он дошел до того, что выпивал целые стаканы чистой, неразбавленной черной рвоты. И все равно не заразился.

К сожалению, он ошибся. Желтая лихорадка очень заразна, но для этого требуется, чтобы она попала в кровоток напрямую. Как правило, это происходит из-за комариных укусов.

3. Йозеф Менгеле – «Ангел смерти»
Йозеф Менгеле – немецкий «врач», проводивший опыты на узниках лагеря Освенцим во время Второй мировой войны. Доктор Менгеле лично занимался «селекцией» узников, прибывающих в лагерь, и за время своей работы отправил более 40 000 человек в газовые камеры лагеря смерти.

Менгеле заполнял своё время многочисленными актами самой подлой жестокости, включая анатомирование живых младенцев; кастрацию мальчиков и мужчин без использования анестетиков; подвергал женщин ударам тока высокого напряжения под предлогом тестирования их выносливости. В одном из случаев Менгеле даже стерилизовал группу польских монахинь при помощи рентгеновского излучения.

Особый интерес доктора Менгеле вызывали близнецы. В 1943 году Менгеле выбрал близнецов из общего количества прибывавших в лагерь и поселил их в специальных бараках. Из 3 тысяч близнецов выжили только 300. Опыты Менгеле противоречили медицинской этике и человеческой морали. Среди них были попытки изменить цвет глаз ребёнка впрыскиванием различных химикатов в глаза, ампутации органов, попытки сшить вместе близнецов и другие бесчеловечные операции. Люди, оставшиеся в живых после этих опытов, умерщвлялись.

4. Джованни Альдини и его электрические пляски
В 1780 г. итальянский профессор анатомии Луиджи Гальвани обнаружил, что электрические разряды заставляют подергиваться конечности мертвой лягушки. А вот племянник Гальвани – Джованни Альдини – эксперементировал над трупами. Он ездил по Европе и предлагал публике посмотреть на действие тока на животных и людей.

Его самая выдающаяся демонстрация произошла 17 января 1803 г., когда он подсоединял полюса 120-вольного аккумулятора к телу казненного убийцы Джорджа Форстера (George Forster). Когда Альдини помещал провода на рот и ухо, мышцы челюсти начинали подергиваться, и лицо убийцы корчилось в гримасе боли. Левый глаз открывался, как будто хотел посмотреть на своего мучителя. Показ торжественно завершался тем, что Альдини подсоединял один провод к уху, а другой засовывал ему в прямую кишку. Труп пускался в омерзительный пляс. Газета «London Times» писала: «Несведущей части публики могло показаться, что несчастный вот-вот оживет».

5. Сергей Брюхоненко – создатель живой головы
Советский физиолог Сергей Брюхоненко создал примитивный аппарат искусственного кровообращения под названием «автожектор», и при помощи этого аппарата ему удалось поддерживать собачью голову, отделенную от тела, живой.

В 1928 г. он продемонстрировал одну из таких голов ученым всего мира на Третьем Съезде Физиологов СССР. Чтобы доказать, что голова, лежащая на столе, была живой, он показал как она реагирует на раздражители. Брюхоненко ударил по столу молотком, и голова вздрогнула. Он посветил ей в глаза, и глаза моргнули. Он даже скормил голове кусочек сыра, который сразу же выскочил из пищеводной трубки на другом конце.

6. Эндрю Юр – шотландский мясник
Этот ученый широко известен благодаря своим достижениям в физике и экономике. Помимо этого, медик успел поставить жуткий эксперимент. Доктор взял труп и напичкал его проводами и батарейками. После подачи тока, труп начал махать руками и ногами так сильно, что пнул ассистента. Многие из присутствующих верили, что доктору действительно удастся оживить человека.

7. Широ Ишии – доктор «Чистое Зло»
Ишии был микробиологом и лейтенантом Японской Имперской Армии. Во времена Сино-Японской войны он начал проводить свои эксперименты в рамках секретного проекта Японской армии.

Среди его «заслуг»: вивисекция (резание по-живому) живых людей, в том числе беременных женщин, которых оплодотворили доктора его лаборатории; попытки поменять местами конечности человека; испытание гранат и огнеметов на живых людях; заражение людей вирусами и заболеваниями, с целью изучения процесса их протекания.

Благодаря неприкосновенности, которую ему дала Американская Миротворческая Армия, Широ Ишии не отсидел ни дня в тюрьме и умер в возрасте 67 лет от рака горла.

8. Кевин Уорвик – первый человек-киборг
Кевин – всемирно известная личность (иной раз – скандально известная). Он является руководителем группы, создавшей в своё время немало экзотических кибернетических систем.

В 1998 году над профессором была проведена операция, в результате которой ему вшили в руку крохотный чип, позволивший дистанционно управлять устройствами, способными распознать его сигнал. Но с точки зрения хирургии и кибернетики в той операции не было ничего особенного: чип был автономен. В 2002 году Уорвику вшили крохотную контактную площадку, содержащую сотню тончайших шипов. Площадка воткнута в крупный нерв в левой руке профессора и предназначена для двустороннего обмена электрическими сигналами с его нервной системой. При помощи тонкого проводного жгута, выведенного из руки на удалении в 15 см от места имплантации, внутренняя электроника подключена к радиопередатчику, который осуществляет связь с компьютером. Профессор создал внешнюю механическую руку, которая полностью повторяет движения его руки.

9. Джон Лилли – создатель освободителя мозга
Ученый, следуя желанию отключить внешние стимулы от мозга, изобрел первую в мире изолированную барокамеру: темный звуконепроницаемый резервуар с теплой соленой водой, в которой субъекты могли плавать в течение долгих периодов времени в состоянии сенсорной депривации (изоляции). Доктор Лилли вместе со своими коллегами были первыми, принявшими участие в этом исследовании.

В начале шестидесятых он получил представление об ЛСД и начал ряд экспериментов, в которых он принимал психоделики в изолированных барокамерах в компании дельфинов.

В 1980-ых Лилли вел проект, в котором попытался преподавать дельфинам синтезированный компьютером язык. Позже доктор Лилли создал проект для будущей «лаборатории коммуникаций», которая будет плавающей гостиной комнатой, где люди и дельфины могли болтать на равных, и где они нашли бы общий язык. Джон предвидел, что наступит время, когда убийство китов и дельфинов прекратится, «не из-за закона, который примут, а благодаря каждому человеку, понимающему с рождения, что они являются древними, разумными земными жителями; с огромными сведениями и огромной силой жизни. Не те, кого убить, но те от кого чему-то научиться.»

Последние годы своей жизни Джон Лилли жил на Гавайях и был известен своей эксцентричностью, а также устойчивой склонностью к кетамину.