"Фондюшницу или набор посуды можно купить в Красном кубе или специализированных магазинах. Всякую ароматную хрень - во всяких ароматно-хреновых магазинах".

Анюта 11.03.10

Многие цитаты перевода Бочарика уже стали крылатыми.

Что-то мне ссыкотно

фак мой мозг

копать-потеть

здрисниотсюда

в рот мне ноги

скукожить/раскукожить

пырься

изговнякать

демон

не-не-не-не-не (актуально только с оригинальной интонацией)

попами травку мнем (пикник)

спасибоньки

свинятина

убери свой хозблок

не тупикуй!

кенгуродина

 

Я: Давайте поплывем на теплоходике, выйдем как раз на следующей отсановке, погуляем заодно по Партениту.
М: Ну не знаю, мне впринципе все равно.
К: Да, давайте заедем. Там мы еще не ели.
)))

Британцу Крису Сэндсу, непрерывно икавшему в течение трех лет, была сделана операция по удалению опухоли мозга, которая, по мнению врачей, стала причиной недуга, передает телерадиокорпорация ВВС.

Музыкант из города Линкольн 26-летний Сэндс начал икать в декабре 2006 года. С тех пор икота не прекращалась, доставляя молодому человеку массу неудобств – он не мог нормально спать, есть и продолжать музыкальную карьеру.

Доктора предполагали, что причиной икоты являлось нарушение работы клапана, который не мог нормально регулировать уровень кислоты в желудке молодого человека.

Однако в августе 2009 года Сэндса пригласили на японское ток-шоу, на котором в ходе медицинского обследования выяснилось, что у британца опухоль мозга, сообщает РИА «Новости».

При этом пока неясно, явилась ли смертельно опасная опухоль причиной или следствием постоянной икоты. В любом случае врачи удалили 60% опухоли, а Сэндс избавился от недуга и сейчас чувствует себя хорошо.

«Я всегда думал, что есть даже что-то забавное в том, что я так долго икаю. Даже когда у меня нашли в больнице опухоль, я все еще мог подшучивать над собой и своей икотой. Вся эта комедийная ситуация действительно была мне приятна», – сказал переставший наконец икать британец.

Случаи, когда люди икают в течение продолжительного времени, не редкость. Рекорд принадлежит американцу Чарльзу Осборну, который, занимаясь разделкой свиной туши в 1922 году, неожиданно потерял сознание, а когда очнулся, то начал испытывать постоянные приступы икоты, которые прекратились лишь спустя 68 (!) лет.

Три года назад 15-летняя девочка Дженнифер Ми из Флориды, которая икала 38 дней подряд, перестала икать с приходом весны, аккурат 1 марта. Икота с частотой примерно 50 раз в минуту у неё началась 23 января, она перестала ходить в школу и перестала спокойно спать. Врачи так и не смогли определить причину произвольного сокращения диафрагмы девочки. Девочка рассказала о своей проблеме 16 февраля, с тех пор тысячи доброжелателей слали ей советы по борьбе с икотой, пока ее мучения не закончились сами собой.

Для жидкого мыла)

Мозг только парю себе. Пишет/не пишет, а я должна, блин, сидеть и ждать. Все, сама больше ничего!!!

В моем стиле)

Поэтому меня расстраивает, когда фотография получается не так, как я это все вижу.
Обычно когда я сама фотографирую, не получается свет или что-либо подобное. Когда меня фотографируют, на фотография не оказывается полной: либо я обрезана, либо вид.
Изобритите, пожалуйста, фотоаппарат, изображение на котором каким-то образом будет связано с изображением в мозгу. а то сижу расстраиваюсь: смотрю фотографии из поездки.

Такой он мужественный. И голос у него офигенный.

Такое состояние, когда хочется плакать, но нет слез, хочется кричать, но как-то лень. Чего-то хочется, а чего не понимаю. Спать, наверное. Точнее я-то знаю, чего мне хочется (точнее кого), но все как-то совсем не так.

Вот я-то как раз ящик не смотрю, а читаю независимую прессу. а те, кто смотрят, считают, что "бедных людей зимой на улицу выселяют".

Нашумевший поселок "Речник".

Ситуация: 50 лет назад на берегу Канала имени Москвы было организовано садовое товарищество (чтоб люди могли огородики выращивать, строительство на этой земле запрещено!). Наши дни: Поселок разросся вдоль берега на 20 га, в нем выросли дома небывалых размеров. Хм, наверно, это пенсионеры себе на пенсию такие дома отстроили: все 50 лет копили. Бред, конечно. Так вот мало того, что незаконно, так еще и кто? - те, кто наворовал.

Только вот непонятна реакция нашего народа: сносят дома легально, в поселке живут люди, преступившие закон, так почему кто-то их жалеет!!! (в комментариях к новостям столько сочувствующих). Да поймите вы, что вот она справедливость, наконец, которую все ждали!!! Вот она!

 

 

 

 

Постельное белье и полотенца входят в комнату )))

http://vkontakte.ru/club13316147

Статья в газете "Вечерний Котлас" (городе, где живет Лиза).
Маленькая Лиза и ее родные уже больше года живут в состоянии постоянного страха. Именно столько времени прошло с тех пор, как двухлетней девочке поставили страшный диагноз – миелит спинного мозга.

День 31 октября 2008 года навсегда запомнился родителям Лизы Кучиной. Буквально в одночасье перевернулась вся жизнь благополучного семейства, которое столкнулось с доселе неизведанными своей страшной мощью чувствами – страхом, болью, отчаянием…
Еще в августе Лизонька, радость и гордость всей семьи, пошла в детский сад. Она была общительной, веселой, любила бегать с другими малышами, наряжаться в красивые платьица – в общем, росла обычным счастливым ребенком, только познающим жизнь.
Адаптационный период в садике, как и у многих малышей, проходил не очень гладко – несколько раз девочка переболела простудными заболеваниями. В последний раз это случилось в сентябре 2008 года, но малютка под бдительным присмотром мамы быстро оправилась от болезни.
Начинался последний день октября. Утром мама разбудила Лизоньку, чтобы отвести ее в детский сад. Девочка ни разу не пожаловалась на плохое самочувствие, ни словом не обмолвилась о какой-либо боли, и Светлана даже представить себе не могла, что через пару часов окажется вместе с дочерью в больнице.
Отведя ребенка в сад, женщина стала заниматься домашними делами, как вдруг неожиданно позвонила воспитатель и попросила срочно приехать: «С Лизой что-то не так».
– Когда я пришла в садик, то увидела, что моя Лизонька вяло лежит на руках у воспитателя, – вспоминает мама. – Естественно, я тут же отвезла ее в городскую больницу. Вечером этого же дня Лиза перестала самостоятельно дышать и двигаться.
С подозрением на заболевание спинного мозга девочку почти сразу же отправили в областную детскую больницу для более точной диагностики. И только спустя три с половиной месяца, после нескольких исследований, свое окончательное подтверждение получил страшный диагноз – миелит спинного мозга. Видеться с дочерью Светлане разрешили не сразу. Сердце матери просто разрывалось от боли за единственного и долгожданного ребенка.
– Когда мне наконец-то разрешили находиться в палате с дочерью, я попросила ее дать мне ручку. Лиза сначала с недоумением посмотрела на свои руки, на меня, а потом и вовсе начала плакать, – вспоминает Светлана. – Ей было очень тяжело, она не понимала, почему не может двигаться, бегать и прыгать, как раньше.
После подтверждения диагноза Лиза с мамой вернулись обратно в Котласскую городскую больницу, где находятся уже больше восьми месяцев.
– В данное время я нахожусь на больничном по уходу за ребенком (по нашим законам лишь 120 дней в год могут оплатить), – говорит Светлана. – А что дальше – неизвестно. Если оставить Лизоньку в больнице и выйти на работу, то это равносильно тому, что потерять ее, так как дочка очень привязана ко мне. Да и каким бы хорошим ни был медперсонал, родных никто не заменит. Тем более, что, когда меня нет рядом, у дочери поднимается температура – это своеобразная защитная реакция.
Несмотря на свой возраст, девочка очень стойко переносит все обследования и сменяющие друг друга больничные палаты. Ее мужеству может позавидовать любой взрослый, и только наедине с мамой она со слезами на глазах говорит, что очень соскучилась по своему дому и игрушкам.
Сейчас молодую семью Кучиных больше всего страшит неизвестное будущее. Светлана и Сергей везде искали информацию о заболевании дочери. Оказалось, что оно достаточно редкое и пока в России не лечится. Сейчас Лиза перенесла уже два курса клеточной терапии, причем специалистов родители «выписывали» из столицы. Деньги на лечение помогли собрать Приводинское ЛПУМГ, жители Приводино и Вологодской области. После этого лечения Лизоньке стало лучше – она могла дышать сама на протяжении десяти часов.
Но эффект оказался недолгим, и сейчас малышка вновь не может обходиться без аппарата ИВЛ. Следующий сеанс клеточной терапии будет в январе 2010 года.
– Такое лечение – платное. Общая сумма составляет 495 тысяч рублей в год плюс командировочные и транспортные расходы приезжающих докторов (около 150 тысяч рублей), – рассказывает Светлана. – И сколько потребуется таких курсов – неизвестно, так как нужны и активные реабилитационные мероприятия, и процедуры, проведение которых затрудняется в условиях «реанимации», потому что ребенок привязан к аппарату ИВЛ.
– В нашей практике миелит спинного мозга у ребенка встречается впервые, – говорит и. о. заведующего отделением реанимации КЦГБ Анатолий Екимов. – Это очень тяжелое заболевание, и надеяться на благоприятный исход трудно. Девочка, несмотря на свою болезнь, нормально развивается умственно, что очень важно.
Недавно Кучины узнали, что у их маленькой Лизоньки есть шанс. Существует возможность имплантировать ей диафрагмальный стимулятор, стоимость которого 66 тысяч долларов.
С его помощью девочка сможет самостоятельно дышать, и родители наконец-то заберут ее домой.
– Без этого аппарата она обречена на постоянную жизнь в «реанимации», так как прикована к стационарному ИВЛ, – говорит Светлана. – И сейчас нет возможности проводить какие-либо процедуры или диагностику. А за рубежом многие люди живут с таким аппаратом не одно десятилетие.
Единственной преградой для того, чтобы имплантировать Лизе стимулятор, остается финансовый вопрос. Сергей Кучин работает практически без выходных (он трудится инженером связи в Приводинском ЛПУМГ), чтобы хоть как-то обеспечить дочери дорогостоящую клеточную терапию. Семья экономит буквально на всем, каждая свободная копейка идет на лечение дочери.
– Лиза уже многое перенесла и продолжает бороться. На моментальное выздоровление, учитывая тяжесть заболевания, мы, конечно, не рассчитываем.
Но она еще ребенок, и восстановительные процессы в организме происходят, это видно, – говорит Светлана. – Я обращаюсь ко всем, кто сейчас читает эти строки: помогите! В одиночку нам никогда не купить дорогостоящий стимулятор, от которого зависит судьба, а может, и жизнь нашего маленького ребенка.
Лизонька – очаровательная трехлетняя малышка с большими и по-взрослому умными глазами. Она обычный ребенок, и, даже будучи полностью обездвиженной, с завидным упорством учит буквы, цифры и стихи, чтобы потом рассказать их родным.
У Лизы и ее родителей осталась одна надежда на спасение – помощь земляков, добрых и неравнодушных людей…


Для всех, кто хочет и может помочь Лизе, сообщаем номер расчетного счета в банке.
Котласское отделение № 4090 АК СБ РФ.
Получатель: филиал АК СБ РФ (ОАО) Котласского отделения № 4090. ИНН 7707083893. КПП 290402001.
Банк получателя Архангельское ОСБ № 8637 г. Архангельска.
БИК 041117601. К/счет 30101810100000000601.
Тр/счет 47422810504249931000.
Л/счет 42307 810 6 0424 9009363/48.
Получатель: Кучин Сергей Валерьевич.
Контактный телефон 8-921-295-96-23

Ссылка на сайт газеты: http://vecherniy-kotlas.ru/2009/11/20/bolshe-goda-vrachi-spasajut-lizu.html

Моя 3-х летняя племянница Лиза из города Котлас (Архангельская область), которую я никогда не видела (и свою троюродную сестру - маму Лизы тоже), больна. Диагноз и историю болезни приведу в следующем посте. Очень жаль, что я узнала о Лизином существовании именно в такой ее период. 

Лизонька до болезни:

 

А это ноябрьская фотография:

 

пусто

В контакте девушка спросила меня, случайно не девушка ли я Мистера Р.
Нет, к сожалению, блин!
Пипец.
И очень жаль!
Все, насроение в жопе!

Ничего не хотящие люди вокруг заражают своим настроением. я тоже ничего не хочу. может только спать...