Обалдеть! Интернет  - страшная сила. А ведь всего-то выложил открытку, в своем блоге! И вот она она всеобщее достояние. Верстала ее Ирма моя, текст сам сочинял. И народ оценил!
http://images.yandex.ru/yandsearch?ed=1&text=%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%B3%D0%BB%D0%B0%D1%81%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B9%20%D0%BD%D0%B0%20%D1%81%D0%B2%D0%B0%D0%B4%D1%8C%D0%B1%D1%83&p=230&img_url=img0.liveinternet.ru%2Fimages%2Fattach%2Fc%2F1%2F62%2F9%2F62009477_priglasitelnuyy_Denis.jpg&rpt=simage

Эта открытка до сих пор висит в этом блоге. см. ниже.

Спасибо всем-всем, кто откликнулся на просьбу о помощь. На таки удалось собрать средства на поездку на китайскую клинику. 

До этого нам удалось съездить к клинику Новосибирска, где Маше сделали серию специальных, восстанавливающих уколов. Кстати, примечательно, что 10 дневная поездка в Новосибирск, стоила дороже, чем месяц пребывания в Китае - 100 тысяч рублей. Да и перелет Москва - Новосибирск, стоил дороже, чем Москва -Пекин. Хотя до Китая лететь гораздо дольше (8 часов) 

21 сентября жена моя улетела с Машей в клинику на три месяца. В среду вылетала в Москву. Оттуда в Пекин. Там еще одна пересадка на самолет до Циндао. Не обошлось и без, мягко говоря, накладок.

В Москве их не встретили, хотя обещали. Им нужно было перейти в другой терминал. Он находится в другом корпусе, в нескольких километрах. Доехать можно на автобусе. Но если на руках чемодан на колесиках, сложенная коляска, сумка через плечо с лекарствами и памперсами. Еще одна сумка с нетбуком. И еще 8-месячный ребенок весом 10 килограмм, то сделать это проблематично. Пришлось мне звонить с Ульяновска в служба аэропорта, что бы их смогли отвести в комнату матери и ребенка, а затем на терминал вылета. Удивила госпожа Зверева из медпункта Шереметьево-1, которая наотрез отказалась помочь ребенку-инвалиду. 

В Пекине еще одна проблема, сложнее. Ирина  поехала в клинику с еще одной женщиной. У нее тоже больной ребенок – девочка 4-х лет. Только сели в самолет на Циндао с ней стало плохо – начались сильные судороги. Китайцы эти столпились, галдят. Требуют выйти из самолета. Никто из них не говорит ни по-русски, ни по-английски. Жестов наших они тоже не понимаю. Объясниться вообще никак не возможно. Пришлось жене звонить в Циндао, где их в аэропорту ждал переводчик. (Боюсь даже предположить сумму счета за переговоры в роуминге).

В общем сняли их с самолета. Отвели в медпункт, где они с помощью гугл-переводчика смогли объяснить что это был приступ и именно от этого они едут лечиться. Взяли еще один билет до Циндао. Шли вторые сутки без сна…  (От Москвы до Пекина лететь 8 часов).

Около полуночи (по ихнему времени) они наконец добрались до клиники). Вчера разговаривал по скайпу. Живут на квартире. Маша пользуется бешенной популярностью у китайцев. Они (китайцы) непосредственные как дети. Подходят к ребенку, трогают за ножки, щечки, лопочут на своем птичьем языке. Короче очень любят белых детей. Уже назначили курс лечения. Массажи, гимнастики. С понедельника начнется иглоукалывание. все процедуры занимают по 6-8 часов в день. 

Здравствуй феодализм!!!! http://www.newtimes.ru/articles/detail/40588?sphrase_id=263212

Наверное скоро вернут крепостное право... Неужели выход один - Шереметьево 2...

Совсем забыл написать - кашатина наша нашлась. Три дня Соня бродила по просторам подъезда. Была и в подвале и на чердаке (сама рассказывала) познакомилась другими членами кошачьего сообщества. Однако жизнь без деспотов и сатрапов (без нас то есть) не понравилось ленивому существу. Заходим с дочкой в квартиру, слышу мяучит кото-то. Поднялся на чердак, сидит на ступеньки, орет. взял я тогда нежно под животик этот источник шерсти и домой. Там мы помыли ее и оставили на 5 дней в ванной на карантин. Вывели блох, коих она нахваталась у сородичей, дали пилюльку от глистов... Все процедуры Соня выдержала без особых протестов. Видимо понимала, если будет орать, можем и обратно на чердак отнести.

Сейчас Соня дома. А счастье было так близко. Ых.

Не выдержав тяжких испытаний ниспосланных судьбой, ушла в неизвестном направлении кошка черной масти по кличке Соня. Жизнь этого источника шерсти была полна тягот и лишений. Приходилось спать по 12 часов  сутки на разных диванах и есть кошачью еду (подробное расписание см. ниже). Злодейка судьба дала ей хозяев, которые запрещали гадить в гостиной за креслом, есть цветы на подоконнике и драть обои. Чудовищные условия жизни несколько раз толкали несчастное животное на побег. Однако всякий раз злобные хозяева возвращали свободолюбивое создание в тепло и уют…
И вот в воскресение 8 июля Соне удалось бежать. А может и не бежать. Может кошатину инопланетяне выкрали. Невероятно, но факт, животина дематериализовалась в первой половине дня. Искали мы ее, можно сказать, с собаками. Звали, трясли Китикетом. Нихрена. Пропала кошка.
С одной стороны этот день мог бы стать одним из счастливых в моей жизни. Источник шерсти и проблем самоустранился! Однако даже мое черствое сердце заныло, когда я представил, как бедное тупое животное сидит, съежившись под грохочущим грозой, свинцовым небом. (Погодка была ненастная).
В общем, если кто видел черную кошку откликающуюся на имя Соня – дайте знать. Что я зря что ли пять пакетиков Китикета купил…

В самый час пик постучался ко мне некото в аську. Состоялся следующая переписка:

 361184738 (13:39:59 30/06/2011)
Запрос авторизации
привет, как дела?

   
fletch (13:40:15 30/06/2011)
ты кто?

[TaSha] (13:40:18 30/06/2011)
Это я http://vkotankte.re/id95191779

fletch (13:40:55 30/06/2011)
страничка не открылась...

[TaSha] (13:40:58 30/06/2011)
Это я http://vkotankte.re/id95191779

fletch (13:41:10 30/06/2011)
ты робот?)

[TaSha] (13:41:13 30/06/2011)
Это я http://vkotankte.re/id95191779

fletch (13:41:24 30/06/2011)
тупишь?

[TaSha] (13:41:24 30/06/2011)
Это я http://vkotankte.re/id95191779

fletch (13:41:32 30/06/2011)
иди ты в жопу!

[TaSha] (13:41:36 30/06/2011)
Это я http://vkotankte.re/id95191779

Примечание: по указанной сылке не ходите. Робот просто хочет добиться того, чтобы вы ввели в этой странице логин и пароль, а затем взломать вашу страницу.

Взято у Маркуса

 

"В детском саду в Швеции отменили "мальчиков" и "девочек"
В одном из детских садов Швеции не стало ни мальчиков, ни девочек. Детский сад не закрылся - его по-прежнему посещают те же 33 ребенка. Но только теперь у них нет пола - они просто "друзья", передает Associated Press. Сотрудники детского сада стараются избегать местоимений "он" и "она". По-шведски "он" - han, "она" - hon. Чтобы избежать этих местоимений, воспитатели используют бесполое слово hen. Хотя в классическом шведском языке это слово отсутствует, но в жаргоне некоторых гомосексуалистов и феминисток оно используется.

"Мы используем это слово, когда в детский сад собирается прийти, например, доктор, полицейский, электрик или водопроводчик. Мы не знаем, будет это мужчина или женщина, так что мы просто говорим, что hen придет около двух часов дня. Таким образом, дети могут представить себе как мужчину, так и женщину. Это расширяет их кругозор", - говорит заведующая детским садом 52-летняя Лотта Райалин.

Чтобы дети не "впадали в гендерные стереотипы", воспитатели уделили особое внимание подбору новых детских книг, а также виду и цвету игрушек. Хотя куклы обладают всеми анатомическими особенностями, присущими мальчикам и девочкам.

"Общество ожидает от девочек, чтобы те были женоподобными, милыми и красивыми, а от мальчиков - чтобы те были мужественными, грубоватыми и общительными. Но Egalia дает детям фантастическую возможность быть такими, какими они хотят быть на самом деле", - поясняет воспитательница Дженни Йонссон.

Детский сад, функционирующий за счет бюджета, открылся в 2010 году в Содермальме, известном своим либерализмом районе Стокгольма. Он рассчитан на детей в возрасте от года до шести лет и стал одним из самых радикальных примеров проявляемого в шведском обществе стремления к равенству полов, начиная с раннего детства.

В детском саду Egalia бывшие мальчики и бывшие девочки вместе играют с кукольной кухней, занимаясь "приготовлением пищи". Рядом с этой игрушечной кухней выложены наборы кирпичиков Lego и других игрушечных стройматериалов - специально для того, чтобы в сознании детей не возникало барьеров между такими занятиями, как приготовление пищи и строительство.

Кстати, куклы, в которые играют дети - чернокожие, в связи с чем детский сад уже получал угрозы от местных расистов. Но заведующая оптимистична: в ее заведение стоит большая очередь, и только одного ребенка родители забрали обратно.

Вместо неполиткорректной "Белоснежки" дети слушают сказки о жирафах-гомосексуалистах

Заведующая Райалин указывает, что ее задача - создать обстановку, терпимую к гомосексуалистам, лесбиянкам, бисексуалам и транссексуалам. Поэтому детям она дает читать такие книжки, как, например, историю о двух самцах-жирафах, которые переживали, что не могут иметь детей, пока не нашли брошенное крокодилье яйцо. Да и почти все книги в этом детском саду рассказывают об однополых парах, одиноких родителях и детях-сиротах. Исключены такие сказки, как "Белоснежка" или "Дюймовочка".

Разрушение гендерных стереотипов является основной задачей общенациональной программы дошкольного обучения, построенной на представлении, будто даже в прогрессивной Швеции мальчики получают в обществе неоправданное преимущество. Чтобы сгладить его, во многих детских садах ввели специальных "гендерных педагогов", задача которых - помочь воспитателям находить среди детей тех, кто все-таки придерживается прежних стереотипов.

Некоторые родители обеспокоены, считая, что процесс зашел слишком далеко и дети, покинув дошкольное учреждение, окажутся дезориентированными в реальном мире. "Присвоение мужчинам и женщинам разных ролей - не проблема, коль скоро они наделяются равной ценностью", - говорит Таня Бергквист, блоггер и активная противница политики, которую она называет "гендерным безумием".

Сторонники разрушения межполовых границ говорят, что в традиционном обществе всему, что делают мальчики, присваивается более высокая ценность. "Но с чего они взяли, что это так? Почему игры с автомобильчикам и считаются более важными, чем игры с куклами?" - говорит Бергквист.

Швеция издавна пропагандирует равенство между полами, но недавно дошла и до того, чтобы разрешить однополым парам брать на воспитание детей. Государство выделяет денежные суммы на научные исследования проблемы гендерной идентификации.

Такое заведение, как Egalia, необычно даже для Швеции. Детский психолог Джей Бельски (Университет Калийфорнии, США) сомневается, что там применен верный подход к воспитанию детей. Ведь мальчики, допустим, рано или поздно начнут заниматься тем, что нравится именно мальчикам - к примеру, бегать с палками, воображая, будто это мечи. Взрослые же станут относиться к такому поведению неодобрительно. Получается, что политика "гендерного нейтралитета" вольно или невольно будет, напротив, подчеркивать особенности мужского или женского поведения, опасается эксперт.

Источник: newsru.com"

Прочитал... прямо сердце разрывается.
Я такой же, как и вы!
http://www.dyhanie.ru/content/view/63186/140/

Наступает такое время, когда День рождения перестает радовать. Просто понимаешь, что теперь ты стал старше. Но, не смотря ни на что, в глубине души, ждешь от этого дня чего-то особенного.

После публикаций в газете мне сообщили, что нам решил помочь Губернатор. Вроде бы он распорядился собрать для нас денег. По крайней мере для одной, первой, поездки. Сообщили, что есть и противники этого, мол не стоит тратить деньги на Машу. Не верят они в эффктивность лечения. Вот интересно, а чтобы они говорили, если бы это случилось с ИХ ребенком? Выбросили малыша, как в Спарте, в пропасть?

Мы не терям надежды. Не знаю, как и когда поможет Губернатор, но помощь уже стала поступать. Понемногу, зачастую от незнакомых людей. Вчера позвонила женщина, сказала, что собрала на работе немного денег. Сегодня ее муж передал мне их. Соседка мамы, пенсионерка живущая с мужем алкоголиком, пришла к маме и пыталась дать денег. Матушка брать естественно отказалась, а та заявила, что пойдет в банк. Люди, с которыми я не виделся давно, звонят и предлагают помощь. В такие минуты понимаешь, как мало я сам помогал людям в этой жизни. 

Вчера ходил к женщине, которая лечит внучку свою с похожим диагнозом уже не первых год. По 8 месяцев в году живет в китайских клиниках. Есть результаты, но на это уходит по 700 - 900 тыс. рублей в год. Я в шоке. Для меня это не реальные деньги. Вообще не реальные.

Для меня и моей жены борьба за здоровье ребенка стала беспощадной битвой, в которой все средства хороши. Речь идет о жизни человечка. Поэтому я выкладываю сюда и на всех своих аккаунтах обращение которое вышло в СМИ.

 

Помогите пятимесячной Маше!

Машенька - долгожданный ребенок в семье, 23 декабря 2010 года она появилась на свет в одном из ульяновских роддомов. В первый же день своей жизни девочка оказалась в реанимации. Диагноз - перинатальное ишемическое поражение головного мозга.
Консилиум врачей сообщил родителям, что ребенок долго не проживет, жизнь малыша будет зависеть от того, как долго будет действовать центр, отвечающий за дыхательную и сердечную деятельность, настолько серьезны оказались те повреждения, которые перенес мозг из-за гипоксии. Сейчас развитие ребенка сдерживается из-за неврологического заболевания: Маша отстает от своих сверстников, которые уже могут улыбаться своим родителям, держать голову, переворачиваться, тянуться за игрушками, она почти не двигается, не реагирует на обращенную к ней речь, самое главное - она не видит. А совсем недавно у Маши ухудшилась кровь (тяжелая форма анемии) в связи с длительным применением противосудорожных препаратов, которые ей необходимо будет принимать, к сожалению, всю жизнь.
Два из пяти месяцев своей жизни девочка уже провела в больнице и в нашем регионе, и в Казани. К сожалению, как показывает медицинская практика, такие дети не лечатся традиционными методиками, возможна лишь поддерживающая терапия. Их судьба – получить «приговор» с диагнозом ДЦП. Понимая, что надо что-то делать, мы стали искать программы, методики восстановительного лечения в клиниках не только в России, но и за рубежом. Надежду дали отзывы родителей, пролечивших своих детей в Китае. Совмещая лечение собственными препаратами с традиционной китайской медициной, их медики творят чудеса, восстанавливая детей даже с тяжелыми запущенными формами ДЦП. Родители Маши готовы использовать каждый шанс и не теряют надежды на то, что их девочка, пусть с опозданием, но сможет стать почти здоровым ребенком благодаря китайским врачам. Сейчас имеется договоренность с клиникой в городе Харбин. Стоимость курса лечения в месяц составляет около 100 тысяч рублей, как показывает практика, дети, подобные Маше, находятся в клинике по 3-5 месяцев в год. Таких поездок может потребоваться несколько. В настоящее время родители девочки не имеют нужных средств и поэтому вынуждены обратиться к людям, чтобы вылечить ребенка. Если вы можете оказать семье Маши посильную помощь, сделайте это!

Счет № 40817810569001203274
банк получателя Ульяновское отделение Сбербанка России ОАО №8588/0013
р/с № 47422 810 46900 990 8001
к/с № 30101 81 0000000000 602 в ГРКЦ ГУ банка России по Ульяновской области
БИК 047 308 602
ИНН 770 708 3893
КПП 732 502 002

Курушин Олег Вячеславович

Жителям России желающим оказать помощь, но не желающим ходить в банк можно  положить деньги на благотворительный телефонный номер:  8-905-037-82-11

Всем БОЛЬШОЕ спасибо за подержку в любой ее форме.

Мое обращение с расчетным счетом вышло в "Комсомольской правде" и еще на сайте http://73online.ru/readnews/11655/  и http://ulpressa.ru/2011/06/12/page,1,1,article163658.html

Очень не хотелось обрашаться к людям за момощью, но другого выхода у меня нет.

Недавно мы получили ответ из Администрации Медведева (письмо опубликовано ниже). Похоже там письмо даже не читали, наверное готовились к Дню России. То, что написанном в присланном файле (расширение ПДФ) вы можете прочитать сами. Для кого шрифт мелковат переведу. Там говориться, что обращение передано в органы местного самоуправления!!! 

Ну, скажите, как органы местного самоуправления могут решить проблему больных детей в России? Как органы самоуправления разрешат нам использовать для лечения "материнский капитал"? Такие вопросы на местном уровне не решишь. По моему все красноречиво как никогда! Нам дали от ворот поворот. Властям мы не нужны. Рассчитывать можно только на самих себя. Наверное придется идти "с сумой по миру"...

Вложение: 3882440_Ot_Medvedeva_2011.pdf

Вот моя дочка, мой ангелочек.

Долгое время я ничего не писал об этом. Слишком тяжело было говорить об этом. Сейчас я решил выложить письмо своей жены, адресованное Президенту. Там все  изложено. Вот это письмо.

Написала письмо президенту! Решилась! Кто согласен, оставляйте комментарии. Ссылку на свой блог выложу в Твиттере у Д.А.
Уважаемый Дмитрий Анатольевич, прошу вас оказать содействие в лечении моей пятимесячной дочери Маши.
Маша родилась 23 декабря 2010 года в роддоме областной больницы (г. Ульяновск). Из-за тяжелейшей родовой травмы ребенок в первый же день своей жизни оказался в реанимации детской областной многопрофильной клинической больницы. Диагноз - перинатальное ишемическое поражение головного мозга. Консилиум врачей, собранный в реанимации, сообщил нам, что ребенок долго не проживет, жизнь малыша будет зависеть от того, как долго будет действовать центр, отвечающий за дыхательную и сердечную деятельность, настолько серьезны оказались те повреждения, которые перенес мозг из-за гипоксии. Причины случившегося, как водится, искали во мне: и возраст (мне 39 лет), и перерыв между детьми большой (19 лет), и инфекции, которые, к счастью, не подтвердили анализы, в общем, причину так и не нашли. Мне бы никого не хотелось винить в произошедшем, главный вопрос, который приходится постоянно решать, это «что делать дальше?» Месяц мы получали интенсивную терапию, затем нас выписали домой. В то время ребенок питался через зонд, нам сказали, что сосательного рефлекса у нас нет и вообще может не быть. Буквально через неделю собственными усилиями мы смогли перейти на питание из бутылочки. С этого момента я поняла, что многое можно достичь при желании и упорстве, а мой ребенок – благодатный для этого материал. Спасибо создателям всемирной сети и множества блогов для мам, именно там я смогла найти не только ответы на мучащие меня вопросы, но и получить очень много примеров тому, что не смотря на «приговоры» врачей, многие дети не только живут, но и стали практически здоровыми! И все это только, я считаю, благодаря своим самоотверженным родителям, иногда оказавшимся совершенно без помощи и поддержки квалифицированных врачей, в нужную минуту - психологов.
Конечно, меня просто поразило количество историй про детей-инвалидов у нас в стране. Это большая проблема, на самом деле. Мы повышаем рождаемость, а ухудшаем здоровье нации. Наши дети рождаются больными. Кроме того, сама женщина выпадает из активной трудовой жизни. Ведь выбор мамы здесь однозначен: она находится дома, с ребенком. Забудь про годы учебы, про интересную работу, и не на год или два, как в случае, если дома родился здоровый малыш, а надолго, иногда, на всю жизнь. И счастье, если мама сильная, умеет добиваться своего, как-то еще себя реализовывать. Папы, кстати, судя по историям, чаще всего не выдерживают, уходят из семьи рожать здоровых детей. Тут ситуация вообще бывает страшная для оставшихся мам, и в моральном, и материальном плане. Вы сами отец, знаете, сколько требуется средств, чтобы вырастить здорового ребенка, а если ребенок постоянно нуждается в лечении, массаже, лекарствах?
И всему источник – оказанная или не оказанная профессиональная помощь при подготовке мамочки к родам и в самих родах. Я думаю, что здесь какая-то системная ошибка вообще в нашем здравоохранении. К сожалению, наши доктора сегодня не работают на качественный результат, как говорили раньше, «не за страх, а за совесть». Каждый лечит свою болячку, зачастую в ущерб другим. Вот беременная, она встает на учет в женскую консультацию. Консультация отвечает за то, чтобы беременная дотянула до даты родов, т.е. число вставших на учет должно совпасть с числом рожениц. Это чисто количественный показатель, никак не отражающий работу доктора по сохранению здоровья мамы и ребенка. В это бы время должен уже подключаться педиатр, чтобы отслеживать внутриутробное здоровье малыша, но этого у нас нет. Беременная поступает в роддом, роды у нее принимает вообще посторонний акушер, который потом не будет отвечать ни за здоровье мамочки, ни за здоровье малыша. Для него главное, чтобы женщина и плод (!) остались живы, согласитесь, это не одно и тоже, быть здоровым и быть живым. А дальше уже сама мама и педиатр будут расхлебывать последствия таких родов. Если уж создаются у нас перинатальные центры, то можно сделать так, чтобы беременная вставала на учет к тому акушеру, которого она выберет и который будет принимать у нее роды, чтобы за ней и еще не родившимся дитем следил не только акушер, но и детский доктор. Кроме того, выплата по родовому сертификату, я считаю, должна производиться только тогда, когда и мама, и малыш остались здоровы. Если что-то пошло не так, то необходимо ребенка сразу ставить на учет, следить за тем, как в дальнейшем он развивается, корректировать программу реабилитации, помогать родителям найти выход из создавшейся ситуации. Большой недостаток еще и в том, что сейчас у пап и мам даже нет никакой информации, что делать, к кому обращаться, в какие центры, клиники по различным видам заболеваний, как туда можно попасть, что для этого необходимо сделать, сколько стоит лечение, какие есть варианты, может, возможна частичная оплата за счет средств благотворительных фондов (кстати, их такое количество, а реально помогают единицы) и т.д. Пусть это будет какая-то брошюра, «бегунок». Кроме того, должен быть консультант-юрист при детских поликлиниках, помогающий родителям решать возникающие вопросы. В поисках такой необходимой нам информации упускается подчас главное – время!
В нашем случае нас отправили на комиссию, дали инвалидность, но программа реабилитации – девственно чиста! Вы, я уверена, знаете, Дмитрий Анатольевич, что детский мозг очень пластичен и способен к восстановлению, все зависит от полученного вовремя лечения. Сейчас Маша почти не двигается, не реагирует на обращенную к ней речь, девочка не улыбается, она не видит. Как родители мы готовы использовать каждый шанс и не теряем надежды на то, что Маша, пусть с опозданием, но сможет стать почти здоровым ребенком. Понимая, что надо что-то делать, мы сами стали искать программы, методики восстановительного лечения. Я писала в несколько больниц, как в нашей стране, так и за рубежом. Скажу честно, из-за границы отвечают охотнее, готовы взять нас в любой момент и в любом состоянии. Предлагают разные методики, причем в комплексе, начиная с обследования и постановки диагноза, рассказывают о результатах. Но такое лечение, конечно, очень дорогостоящее. У нас в клиниках лечение традиционное: лекарства, физлечение, если что-то и появляется новое, то в глубинках об этом не знают. А чаще новая методика становится достоянием частных клиник, лечение в которых тоже требует определенных средств. Информацией помогают такие же мамочки, как и мы, которые через уже все прошли, все опробовали. Мне посоветовали попробовать методику Войта-терапии, которая позволяет, образно говоря, запустить недействующие центры мозга у детей с поражениями мозга и ЦНС. В нашей стране ее практикуют в центре «Радимичи" (http://www.радимичи.рф) для чернобыльцев и детей-инвалидов из этой зоны, он находится в г. Новозыбков Брянской области. Врачи центра прошли обучение данной методике в Германии, сейчас обучают врачей из других городов. Лечение амбулаторное, нужно еще снимать квартиру, заботиться о питании и т.д. Конечно, я готова была ехать туда незамедлительно, но врачи центра посоветовали пройти курс сначала в стационаре, под наблюдением врачей, тем более что на тот момент Маше было всего 3 месяца. Клиник с практикой по Войта-терапии в стране оказалось не так много: в Москве 2 и в Казани. Квот с нашим диагнозом на лечение, к сожалению, не предусмотрено! Вообще, как выяснилось, сейчас квотируется только 1 неврологическое заболевание, по всем остальным лечение можно получить только в той области, в которой живешь, или за деньги. Наш невролог Чубарова Светлана Петровна помогла нам и направила в казанскую городскую неврологическую больницу. Вернулись из Казани мы с положительными результатами, хотя и не прошли полный курс. Особых прорывов не было, на фоне того, что было раньше, можно смело говорить о положительной динамике: ребенок стал более активным, начал поднимать голову, а для нас это почти подвиг!!!
Сейчас мы снова находимся в больнице, у нас ухудшилась кровь (тяжелая форма анемии) в связи с длительным применением противосудорожных препаратов, которые нам необходимо будет принимать, к сожалению, всю жизнь. Я не теряю надежды на то, что, как и планировали, в конце июня мы поедем на лечение в Новозыбков.
Читая все это вы, возможно, зададитесь вопросом: «А что, собственно, вы от меня хотите?» Наше обращение к вам мы пишем уже после того, как прошли по всей местной вертикали и горизонтали и властных органов, и областного здравоохранения. У власти, кроме административного, никаких других ресурсов нет, а в региональном министерстве здравоохранения нет законодательной поддержки, чтобы оказать нам помощь. Как говорится, и рады бы помочь, да не могут дать ничего кроме того, что есть в регионе. Спасибо им и за это! Я выражаю надежду на то, что мои мысли хоть как-то смогут помочь вам в принятии правильных решений и выводов относительно нашего здравоохранения, особенно детского. Кроме того, у меня есть определённая цель: поехать с ребенком в Китай на лечение. Как пишут те мамочки, которые там уже пролечили своих деток, в Китае детей, больных ДЦП, просто нет: в случае проблем их начинают восстанавливать уже с 1 месяца жизни. Нашим же детям до 1 года вообще диагноза ДЦП не ставят. Тем не менее, российские детки даже с совсем запущенными формами ДЦП показывают там просто поразительные результаты. Один месяц лечения вместе с проживанием обходится примерно в 100 тыс. рублей, длительность лечения определяет врач, это может быть и 2 недели, и 3-5 месяцев. Таких курсов ребенку тоже может потребоваться несколько, ездить нужно минимум 1 раз в год. Для того, чтобы поехать в Китай, мне придется обращаться не только к помощи родственников, знакомых, друзей, но и вывешивать объявления на сайтах, в газетах и т.д., то есть практически просить о помощи совершенно незнакомых мне людей. Этот момент, лично для меня, крайне неприятен, вот поверьте! Но другого выхода у нас просто нет. Как еще сотни родителей буду надеяться на помощь тех, чье сердце еще не покрылось защитной броней от многочисленных аналогичных просьб, кто еще способен, как не пафосно звучит, по-настоящему сопереживать чужой беде. В связи с этим хотела бы спросить вас, почему нельзя в таких вот сложных ситуациях воспользоваться средствами материнского капитала? Почему лечение ребенка по потребности категорически ставиться ниже, чем получение семьей жилья или обучение? Что в данном случае важней? Вот в этом и состоит суть моей просьбы к вам: помочь решить вопрос о получении денежных средств за счет средств материнского капитала именно на необходимое нам лечение.
Спасибо вам за оказанное внимание к моему обращению. Уверена, что смогу рассчитывать на понимание с вашей стороны и на содействие. Кто тогда, Дмитрий Анатольевич, если не вы?
Мама Курушиной Маши
Коростылева Ирина Анатольевна.
06.06.11

Что бы было, если бы Падмэ в третий части Star Wars приняла Айнекана Скайвокера ставшего Дартатом Вейдером? Образовалась бы нормальная семья!

(фото из интернета)

Коллега (Екатерина Володина) прислала снимок. Прикольно....

Вчера получил весточку из налоговой! Они пересчитали налог за машину, которую я продал ровного год назад и просят доплатить 200 руб. Никак стране, где из бюджета воруются триллионы рублей, не обойтись без моих 200 руб. Наверно кому-то на Бентли не хватает...

Вчера наконец-то купил wi-fi роутер, установил его и настроил! Правда, не смотря на то, что в инструкции обещана легкая настройка пришлось звонить товарищу-сисадмину. Только с его помощью изделие китайских мастеров заработало. Теперь 3G модем забыт и у меня дома два компа будут в сети одновременно и на нормальной скорости! Ура!

Сегодня мой английский завтрак был бессовестно прерван. Я заканчивал есть одно яйцо всмятку и уже смотрел на второе, как из санузла, где у нас находится кошачий туалет, донеслось характерное шарканье – Сонька пыталась закопать продукты своей жизнедеятельности. Кстати, учитывая, что вокруг поддона кафель, сделать это ей удавалось крайне редко.

Как я уже отмечал, акт дефекации у этого источника шерсти семейства кошачьих, всегда происходит в момент приема пищи людей. Даже не знаю, как бы она какала, если бы мы вдруг все перестали есть…

Со вздохом я отложил яйца и проследовал в санузел. Там выяснилось, что проблема шире, чем я предполагал изначально. Кошка, в порыве чистоплотности, вляпалась в собственное дерьмо (ведь она его пыталась закопать) и весело побежала на кухню, оставляя за собой пахучие следы. Соню всегда, как просрется, охватывает неудержимое веселье и игривость. На кухне, где пол оказался измазан кошачьим дерьмом гуще всего, она опять попыталась его закопать, на этот раз в ламинированный паркет.

Затем планы источника шерсти (а теперь и какашек) изменились. В черепной коробочке щелкнул генератор случайных чисел и Соня переместилась на купленный неделю назад ковер с длинным ворсом и наложила на него огромную кучу пожиже… Тут стало видно, что из заднице у нее торчит кусок цветка, который она сожрала ночью. Чего уж говорить, полезное, во всех отношениях, животное.

В общем, разбудил я Катю, старшенькую свою и показал фронт работы. Девочка заметила, что она меня не будит, когда нужно убирать дерьмо за кошкой. Я парировал, сказав, что я не просил у нее кошку и не обещал за ней убирать и вообще спешу на работу.

Что характерно, как только я переступил порог офиса, то столкнулся со своим непосредственным начальником. У нас тут как раз борьба за трудовую дисциплину разбушевалась… Кто пришел вовремя – шоколадку, опоздунам - подзатыльник с занесение в личное дело. Я пришел секунду в секунду… Как секретарша Калугиной из фильма «Служебный роман». Еще чуть-чуть кошачьих какашек и я бы вляпался в дерьмо посерьезнее.