«С чувством глубочайшей благодарности сообщаю вам, что после проведенной с помощью фонда операции самочувствие моего сына значительно улучшилось. Он стал меньше болеть, увеличились работоспособность и выносливость. В 2007 году успешно закончил лицей. Поступил в институт», - рассказывает мама теперь уже восемнадцатилетнего Миши. В 2006 году фонд «Линия жизни» оплатил его операцию на сердце – Миша страдал из-за открытого артериального протока. Как и многие дети, прежде лишенные возможности заниматься спортом из-за заболеваний сердца, он сразу же, как только смог, стал вести очень активный образ жизни. Но это еще не все - Миша увлекся спортом, пожалуй, еще сильнее, чем остальные, и не каким-нибудь, а самым что ни на есть экстремальным. «Миша занимается велосипедным спортом – гонками по пересеченной местности с преодолением препятствий. Участвует в различных соревнованиях. Практически ни дня без велосипеда!» Велотриал в последние годы стал невероятно популярным, по всему миру проводятся крупные международные соревнования, и, кроме того, этот вид спорта стал своего рода воплощением стиля жизни прогрессивной молодежи. Все, кто им занимается, атлетичны, легки на подъем, бесстрашны, они пропагандируют здоровый образ жизни и при этом не боятся рисковать. Будущее – несомненно, за ними.

 Диагноз одиннадцатилетней Кати Демченко – врожденный порок сердца, открытый артериальный проток. Ее мама обратилась в фонд «Линия жизни», и в 2009 году девочке сделали операцию.

Через некоторое время сняли с инвалидности, теперь она полностью здорова. Больше всего на свете Катя любит народные танцы – она ходит в кружок и ни в чем не уступает своим товарищам. Надо заметить, что эти дети не просто радуют глаз, они еще и благородным делом занимаются: напоминают давно и пристально смотрящим на Запад жителям столицы и окрестностей, что наша родная русская культура интересна и красива, и ни в коем случае не стоит ею пренебрегать.  

 

«Ей очень нравится, - пишет мама Кати. - Она ездит на выступления по всей Московской области. Большое вам спасибо!»

 

Отчеты о наших детках

Александра Гришагина пишет:

Хочу поделится историей моей доченьки Настеньки которой тоже, спасла жизнь, благотворительный фонд Линия жизни.

Большое спасибо от всей нашей большой семьи за нашу дорогую Гришагину Настю

Имя ребенка: Гришагина Анастасия Николаевна
Дата рождения; 03 июля 2006 года
Диагноз; Врожденный порок сердца ДМПП- Дефект межпредсердной перегородки.
Место проведения операции; 03 сентября 2007 года в городу Казани, Детской Республиканской Клинической Больнице, отделение кардиохирургии.

Насте сделали операцию 3 сентября 2007 года в городе Казани ДРКБ. Настя подвижный, активный и любознательный ребёнок. О том, что у Настеньки порок сердца, узнали совершенно неожиданно. Первые пол, года никто из врачей не замечал никаких отклонений. Но когда пришло время делать прививку АКДС, вызвали специалистов из центра «РТС Любимый доктор» вот тогда врач обнаружила сильные шумы в области сердца и посоветовала, обратится к кардиологу. Нас направили на узи в ДРКБ г. Казани, где Насте поставили диагноз врожденного порока сердца — дефект меж предсердной перегородки диаметром 9 мм. И начались изменения со стороны сердца (увеличение правого предсердия) и со стороны легочной артерии (увеличение артерии и постоянный кашель). Врач из ДРКБ г. Казани сказали, девочке необходима операция и как можно скорее. Я была просто в шоке как это так годовалому ребенку остановить сердце, разрезать всю грудь, шрам останется на всю жизнь, а она девочка. Но больший шок вызвало, то, что для полосной операции требовалась найти 5 доноров крови, у Насте 4 группа отрицательная. Можете себе представить, до полу года практически никто из врачей ничего не замечал, а тут сразу — порок сердца, срочно нужна операция, операция сложная... Просто руки опустились — никак не могла собраться и решить, что же делать дальше».
Настенька — очень живая, подвижная, общительная, веселая девочка. Именно поэтому нам было очень тяжело услышать, что у нее порок сердца в голове не укладывалась, думали что это ошибка или просто страшный сон. Она совершенно не производила впечатления больного ребенка.
Но в дальнейшем мы стали замечать за Настенькой, что веселая подвижная, какой была еще несколько месяцев назад Настенька, стала намного хуже себя чувствовать, быстро утомляться, ползет, ползет а потом ляжет на пол отдохнет и дальше ползет, стала больше спать, если раньше могла до 10 вечера не спать то теперь в 9 уже спит, на лице под носом постоянно наблюдается синева, глаза стали грустными и синими, остановилась в росте, плохо прибавляла в весе за 4 месяца 200 грамм — оказывается это все типичные признаки проблем с сердцем.
Большая благодарность врачу ДРКБ в отделение кардиохирургии, он нам сказал то есть два способа сделать данную операцию на открытом сердце, и на закрытом сердце, С помощью окклюдера, тем самым отпадала необходимость искать доноров, нас направили к врачу который делает эти операции, Айдар Фаязович (врач ДРКБ) большое спасибо не отказал нам и взял нашу Настеньку, она бала самая маленькая пациентка. Но здесь начались новые проблемы. Необходимо было приобрести окклюдер с помощью которого, через вену будут закрывать отверстие.
Мы обратились в программу «Линия жизни», так как возможности оплатить самим операцию у нас не было. 25 мая 2007 года мы обратились с просьбой о помощи и в августе 2007 (1482 номер порядковый в вашем списке (фамилию вы написали неправильно)) были перечислены средства на проведение операции. 03 сентября 2007 года в городе Казани Детской Республиканской Клинической Больнице в отделение кардиохирургии бала успешно проведена операция.
На следующее утро после операции Настенька встала и побежала по отделению, вечером уже выходили на улицу гулять, на 4 день выписали домой. В первый месяц после операции она прибавила в весе 1 400 килограмм. Цвет лица порозовел, появился здоровый румянец.
Через год (2008) после операции нашу Настеньку было просто не узнать она окрепла стала разговаривать предложениями, днем она отказывается спать, энергия из нее просто хлещут, все что она не успела познать до операции уже познала и обогнала

Настенька в прошлом мае пошла в садик, привыкла очень быстро так как она очень общительная, подвижная и развитая. В сентябре отдали в школу моделей, 30 ноября состоялся ее первый выход на подиум. Очень любит танцевать, кувыркаться через голову, поет песни на утреннике, участвует во всех сценках, читает стихи, просто общительный подвижный, энергичный ребенок. Никто и не верит, что когда-то у нее был врожденный порок сердца.
Хотим выразить родители, бабушки, дедушки, огромную благодарность докторам, людям которые помогли, персоналу больницы, врачам которые провели эту уникальную операцию, не одного шва, на теле ребенка нет. А самое большое спасибо Вашей программе Вы вселяете надежду и дарите тяжело больным детям жизнь. Спасибо за ваш благодарный труд, который приносит счастье семьям иметь здоровых детей, за неоценимую помощь, которую Вы оказываете в трудную минуту. Огромное спасибо Вам за то, что принесли счастье в нашу семью, Настенька всеобщая любимица, и ясное солнышко в нашей семье.

С уважением семья Гришагиных, Ждановых.

Реабилитация после сложной операции – дело непростое. Особенно если из-за проблем с сердцем все семь лет своей жизни ребенок не имел возможности заниматься спортом, подолгу гулять и закаляться. Родителям Жанны пришлось постараться. Даже после того, как ее сердце начало работать нормально, девочка часто простужалась и оставалась слабенькой. Тем не менее, регулярные прогулки, занятия лечебной физкультурой и обливания сделали свое дело.

В 2008 году Жанна поступила в первый класс гимназии с углубленным изучением английского языка. Родители купили ей лыжи – в лесу недалеко от дома отличная трасса, - и продолжают заниматься укреплением ее здоровья.

«А вообще, Жанночка у нас с интеллектуальным уклоном, - пишут они. – У нее феноменальная память. Она легко и быстро осваивает два языка, учится на одни «пятерки», обожает книги и журналы, любит танцы, моделирует обалденные наряды себе и куклам. На конкурсе в школе мальчики присудили ей I-е место. Особенно всем понравилось ее дефиле на сцене. Сейчас Жанна ждет не дождется ноябрьских олимпиад по русскому языку и математике. Наша семья вам бесконечно благодарна вам за помощь, за жизнь и здоровье!»

Подумать только, Жанна еще так мала, но уже понимает, что красота – это лучшее обрамление для интеллекта!

«Тяжело вспоминать то время, когда наша семья жила в постоянном страхе, что приступ повторится» - как часто мы читаем в письмах подобные слова! Хуже не придумаешь: непредсказуемая неизбежность.

В 2008 году в фонд «Линия жизни» обратились родители десятилетней Наташи, которой требовалась операция по устранению врожденного порока сердца. Нам удалось помочь, и сейчас, через год после операции, девочка чувствует себя прекрасно. Важную роль тут сыграли не только деньги, которые мы собрали.

«Огромное спасибо Ирине Филипповой, она во время операции поддерживала нас по телефону и вместе с нами искренне верила в хороший результат, - пишут родители. – Всем вам здоровья и много, много, много счастья. «Линия жизни» - это настоящая Программа спасения!»

В 2008 году нам удалось собрать деньги на операции многим детям. В их числе была шестилетняя Лиза. Ее диагноз – открытый артериальный проток. Как и многие другие дети, она не только несказанно нас порадовала, полностью выздоровев, но и смогла нас по-настоящему удивить. Еще недавно девочка никак не могла поспеть за сверстниками из-за болезни, но уже сейчас она добилась поразительных успехов.
После операции, не теряя времени даром, Лиза прошла конкурс и поступила в школу с повышенной нагрузкой. Занялась сольным пением. И хореографией. И живописью. Да не просто занялась – несколько ее работ включили в экспозицию Выставки детского рисунка в Музее современного искусства!

«Огромное вам спасибо за участие в судьбе моей дочери!» - так заканчивается письмо, в котором Лизина мама поведала об их новой жизни – без тени хвастовства, а ведь далеко не все здоровые дети (и взрослые!) могут похвастаться такими успехами и активностью. Так держать, Лиза!

Когда Алеше было пятнадцать лет, он впал в кому, его пульс составлял сорок ударов в минуту, иногда даже меньше. Через трое суток очнулся и узнал, что кроме сахарного диабета, который диагностировали давно, у него множество проблем с сердцем. Очень долго Алексею не разрешали вставать, да и сам он был так слаб, что не мог даже за собой ухаживать. Когда, наконец, можно было подняться, он обнаружил, что разучился ходить. Вместе с мамой, Ларисой Алекссевной, он учился заново и научился, но страх не отпускал. В любой момент все могло повториться и не было никаких гарантий, что на сей раз он тоже очнется. Состояние Алеши не улучшалось, пульс оставался до страшного редким. Его сердце отказывалось нормально работать. Ему мог помочь только кардиостимулятор – дорогостоящий аппарат, на который у семьи Сенниковых не было денег. Тогда-то Лариса Алексеевна и обратилась в фонд «Линия жизни».
Операция прошла успешно. Сейчас, когда Алеша занимается физкультурой, его сердце, бывает, не справляется, но аппарат восстанавливает его работу, и угрозы для жизни больше нет.

«Алеша постоянно чувствует работу аппарата, он – его главный помощник, - пишет нам Лариса Сергеевна. – Сын физически стал крепче, увереннее, и в его – а значит, и в нашей – жизни теперь гораздо больше радости. Мы вспоминаем о вас с великой благодарностью».

Юля страдает от множественных пороков сердца; как пишет ее мама, полный диагноз занимает девять строчек. В нашу анкету он попросту не поместился. Единственный выход для Юли – кардиостимулятор, дорогой и сложный аппарат. Как и любое техническое приспособление, он не вечен. Работает пять-семь лет.

«Регулярная смена кардиостимулятора – основа нашей жизни. Каждый раз поиск денег на него – огромная проблема. Когда в 2006 году мы узнали о фонде «Линия жизни», то не могли поверить, что кто-то может абсолютно безвозмездно дать более ста тысяч на аппарат. Но это случилось» - пишут родители Юли.

 Конечно же, мы не могли не помочь, и к нашей общей радости в декабре 2007 года Юле провели операцию по смене кардиостимулятора. Сейчас она чувствует себя хорошо. Ей нелегко, но эта мужественная девушка (теперь ей уже семнадцать) не отстает от своих здоровых сверстников.

«Юля получила возможность жить дальше, на пять-семь лет мы вздохнули свободно. Сейчас наш ребенок – студентка первого курса психологического факультета МГУ, она очень рада, что здоровье позволяет ей получать полноценное образование, и полна веры в будущее. Теперь оно у нас будет. Спасибо вам!!»

 

В прошлом году к нам пришел известный художник-концептуалист Илья Иосифович Кабаков. Он получил престижную премию и решил немедленно передать деньги фонду «Линия жизни», чтобы мы могли использовать их для помощи тяжелобольным детям. Благодаря этому замечательному человеку мы можем рассказать еще одну счастливую историю – о мальчике Егоре.

 

1 мая этого же года в Санкт-Петербургской больнице Егору сделали операцию по устранению дефекта межпредсердной перегородки. Мальчику всего четыре, но он мужественно все перенес и удивительно быстро пришел в себя. Уже к началу учебного года (Егор теперь ходит в садик) этот метеоритового типа ребенок выучил алфавит, освоил сложный конструктор и все настольные игры, какие имелись в доме, начал рисовать и лепить, записался в танцевальный кружок и рвется еще в бассейн – но это ему будет можно только после осмотра, который состоится ровно через год после операции. Хотя Егор пока еще очень неопытный художник, он смело прислал своему спасителю вот этот рисунок. Мы благодарим Илью Иосифовича вместе с Егором. Без таких людей мир был бы очень печальным местом.

У Лизы врожденный порок сердца. Операция была успешно проведена 30 августа 2008 года. На тот момент девочке было четыре года. Вот что пишет ее мама:

 

«Уже после операции нам стало гораздо лучше. Мы научились ходить самостоятельно, стали прибавлять в весе. До этого мы ничего не умели. Стали самостоятельно кушать. Перестали пить таблетки.

 

В общем, жизнь после операции у нас только началась, а до этого мы просто существовали».

В 2007 году мы смогли оплатить операцию по устранению дефекта межпредсердной перегородки шестнадцатилетней Юле. Ее мама, Татьяна Георгиевна, написала нам о том, как у Юли дела сейчас.

 

 

 

«С тех пор, как ей сделали операцию, Юля чувствует себя гораздо лучше. У нее восстановилось дыхание, нет одышки; она стала меньше болеть, теперь может посещать занятия физкультурой, и делает это с удовольствием. У Юли теперь больше сил, она стремится все и везде успеть».

 

 

 

Кое-что из задуманного она уже осуществила – окончила школу и учится в двух ВУЗах одновременно! Все ей удается и нравится. Юля хочет поскорее устроиться на работу, и мы уверены, что это у нее тоже получится, и эта девушка будет ценным сотрудником – с ее-то энергичностью! Мы от всей души желаем Юле найти дело по душе и продолжать добиваться успеха во всем, за что она ни возьмется.

В семь лет Маша начала заниматься акробатикой. Серьезный спорт! Так что в первый год всех детей обязательно отправляют на обследование в физкультурный диспансер. Это стандартная процедура, почти то же, что диспансеризация в обычной поликлинике. Наверняка маленькая Маша ничего плохого не ожидала. Дети ведь никогда не ждут от жизни дурного (на зависть взрослым!). Девочка просто хотела поскорее разделаться с этой повинностью и вернуться домой. Она смиренно сидела в коридоре, прямом и зеленом, как сама скука, и возилась с любимой игрушкой, или читала книгу, или болтала с подругами-акробатками. А жизнь готовила очередной кульбит…  

 

 Маше повезло меньше, чем остальным. Когда все дети разбежались, наконец, по домам, к своим играм и конфетам, Маша и ее родители все еще сидели в кабинете кардиолога и никак не могли поверить в то, что он сказал. Врожденный порок сердца. Больше никакой акробатики.

 

Кардиохирург, к которому семейство отправилось на дообследование, тоже ничего радостного не сообщил. Тут уже не о спорте речь, о жизни. Маше срочно нужна операция. А значит – покупка дорогих приспособлений. Врач объяснил, где их можно достать и сколько они стоят – только не сказал, где взять такие безумные деньги.

 

Из здания больницы родители выходили медленно-медленно. Все произошедшее казалось неожиданностью большей, чем выигрыш в лотерею; шуткой более отвратительной, чем больничный запах.

 

К счастью, они обратились за помощью в фонд «Линия жизни». Через некоторое время им позвонили и сказали, что все необходимое куплено, можно везти малышку на операцию.

 

«4 марта 2008 года нашу дочь прооперировали, а 7-го уже отпустили домой. Через месяц врач, проведший операцию, дал заключение, что ребенок совершенно здоров, и снял все ограничения», - пишут родители девочки.

 

 

 

Маленькая Маша удачно приземлилась после трюка, который ее заставила выполнить жизнь. Теперь зимой она ходит на лыжах и катается на коньках, летом с тренером и группой ребят ездит на море. А главное – снова занимается акробатикой.

 

 

 

«Как хорошо, что есть люди, которым небезразличны судьбы больных детей. Пусть их чуткие и добрые сердца всегда будут здоровы!»

Саше сделали операцию на сердце, когда ему было всего шесть лет. С тех пор прошло три года – и многое изменилось. Тихий мальчик превратился в уверенного в своих силах, веселого и крепкого парнишку. Любимым предметом в школе теперь сделалась физкультура, но одного этого мало, поэтому всю зиму Саша ходит на лыжах, а летом его невозможно выманить из речки.

 «Это ему сейчас все разрешено благодаря вашему фонду!» - пишут нам Сашины родители.

 Все прекрасные качества и интересы, которые были у Саши до операции, конечно же, тоже остались при нем. Этот мальчик по-прежнему любит рисовать и читать стихи, но как хорошо, что у него теперь есть выбор – посидеть в тишине или устроить шумные соревнования с друзьями!

 К тому же от Сашиной мамы мы услышали слова, слушать которые мы не устанем никогда: «Большое вам материнское спасибо!» Ведь материнская благодарность – самая искренняя и ценная на свете.

Друзья, сегодня мы начинаем цикл публикаций о том, как изменилась жизнь детей после проведения операций.

Итак, история 1

Лучше, чем в кино.

Когда Алина родилась, врачи обнаружили у нее в сердце овальное окно, которое, по их словам, почти что вписывалось в норму. Пять лет все было хорошо, а потом…

 

«Диагноз прозвучал, как гром среди ясного неба, - пишет мама Алины. – Заболевание проходило внешне бессимптомно, и вдруг нам на очередном обследовании сказали, что это никакое не овальное окно. Это порок сердца».

 

Родители обратились в фонд «Линия жизни». Мы собрали деньги на операцию, которая была успешно проведена 13 апреля 2007 года. Тогда девочке было пять лет, она и не поняла, что с ней произошло.

 

«Когда Алина подрастет, мы обязательно расскажем ей ее историю и о ВОЛШЕБНИКАХ, которые ей подарили… я даже и не знаю, что написать. Получается, вы ей подарили то, как она живет сейчас».

 

А живет Алина интересно. Она начала заниматься конным спортом и вокалом, в том и в другом уже делает успехи. В этом году она пошла в школу и поразила учителей недетским трудолюбием. Кроме того, ходит в бассейн, занимается лепкой из теста. И все успевает! Живет и радуется, как обычный ребенок, и только родители до сих пор не могут забыть, через что их малышке пришлось пройти.

 

«Буквально после операции включила телевизор – там показывают старый фильм. Девочке с пороком сердца, пятилетней, совсем как наша, делают операцию. А потом показывают, как врач разговаривает с родителями. Девочку из фильма спасти не удалось.

 

А мою – спасли. Как на бумаге выразить всю благодарность? СПА-СИ-БО!!!».