Всё, что мы отдаём, возвращается вновь –
возвращается вера, надежда, любовь,
возвращается больше, чем вдвое и втрое,
чтоб понять мы смогли, что даянье такое!

Отдаю не за тем, чтоб назад получить,
отдаю не за тем, чтоб потом укорить,
отдаю просто так – от души и для счастья,
потому что тебя быть хочу малой частью!

Выше счастья не знаю, чем себя отдавать
без надежд на ответ – в этом вся благодать.
Нет, ни торг, ни базар и ни тонкость расчёта,
ни надежда, внимание что привлечёте...

Отдавать потому, что желание есть,
отдавать потому, что даяние – честь,
отдавать для того, чтоб быть нужным другому,
отдавать целиком и никак по-иному!

Всё, что мы отдаём, возвращается вновь –
возвращается вера, надежда, любовь,
возвращается помощь, поддержка, участье,
возвращается радостью, мудростью, счастьем...

Мальчики и девочки с ограниченными
возможностями из организации «Дети без границ» наблюдали за бабочками






16 марта Московская областная региональная общественная организация [МО
РОО] «Дети без границ» по согласованию с комитетом культуры Орехово-Зуева,
администрацией Выставочного зала и с позволения устроителя экспозиции посетили
«Сад бабочек» совершенно бесплатно.


«Как красиво! Столько интересных
картинок!» – воскликнула 4-летняя Амина, не успев переступить порог
Выставочного зала и увидев развешанные на стенах полотна и фотографии.


«Я пойду смотреть бабочек!» –
заявила её сверстница Настя.


«А как бабочка делает
крылышками? Кто знает?» – спросила сопровождавшая малышей. И дети радостно
замахали ручками и дружной толпой «полетели» в специально оборудованный шатёр,
похожий на зелёный остров. За занавеской ожидал сад. Бабочки кружились повсюду,
сидели на потолке, на стенах, опускались на ребятишек, а те визжали то от
восторга, то от страха и прятались за мам. Интересно было рассматривать коконы
и слушать рассказ об удивительных насекомых, узнавать, что они питаются нектаром
и очень любят сок фруктов. Так жалко, что эти красавицы живут не больше трёх
дней!


Все ушли в превосходном
настроении, подзарядившись кусочком лета.


Мы у жёлтой бабочки тихо-тихо спрашивали:


«Бабочка, скажи нам, кто тебя раскрашивал?


Может, это лютик? Может, одуванчик?


Может, жёлтой краской тот соседский мальчик?


Или это солнышко после скуки зимней?


Кто тебя раскрашивал? Бабочка, скажи нам!»


Отвечала бабочка: «Облетев весь свет,


Я со всех цветочков собрала букет». |





>>>
Татьяна ТИТКОВА,



председатель МО
РОО «Дети без границ»

1.


2.


3.


4.


5.


6.


7.


8.


9.


10.

Стань участником флешмоба!



Если тебе интересно , следуй нашей инструкции:

1) 16 марта в 15:30 МЫ ждем ТЕБЯ у Макдоналдса (м. Пушкинская).ПРОСЬБА НЕ
ОПАЗДЫВАТЬ!!!

2) Смело подходи к человеку с плакатом « Поддержим инклюзивное образование»

3) Получи ленточки и браслеты в подарок.

4) Узнай свою роль во флешмобе и получи плакат.

5) 15:50 МЫ начинаем двигаться к МХАТу

6) 16:00 начало флешмоба.

7) Окончание флешмоба 16:10.



Описание Флешмоба:

Выстраиваемся в шахматном порядке лицом к главному
входу, на ступеньках МХАТа ( на каждой ступеньке примерно 20 человек, в руках
плакаты). По команде человека в майке со символикой «Дети должны учиться
вместе!» разворот на 180 градусов. По команде того же человека кричим : «Дети
должны учиться вместе!» (3 раза) и разбегаемся в разные стороны.



Будем рады Вас видеть!



Мы-за инклюзивное образование!!!

Беседа в конструктивном темпе 1 Мар, 2012 at 2:01 PM

http://detibezgranis.livejournal.com/26701.html

Без пандусов и доброты 1 Фев, 2012 at 1:24 PM http://detibezgranis.livejournal.com/24650.html

Скандал под ёлкой 17 Янв, 2012 at 10:09 PM

http://detibezgranis.livejournal.com/21820.html

" Дверь приковать, а сына сдать!" 16 Ноя, 2011 at 1:14 AM

http://detibezgranis.livejournal.com/16316.html

БУМЕРАНГ 12 Ноя, 2011 at 5:05 PM

http://detibezgranis.livejournal.com/16063.html

Инвалиды против волокиты 20 Окт, 2011 at 10:14 AM

http://detibezgranis.livejournal.com/13846.html

Рецепт с хитринкой 30 Сент, 2011 at 12:23 AM

http://detibezgranis.livejournal.com/12774.html

На протяжении нескольких лет мы не видим изменений к лучшему!
С 15 мая 2011г. (подали 5 писем со списками проблемам детей - инвалидов в приёмной президента) по сегодняшний день ответов на поставленные вопросы так и не получили!!!


Мои статьи - Газета «Свобода и Слово» г.
Орехово – Зуево >>> Татьяна ТИТКОВА,



председатель МО РОО «Дети
без границ»



Если Вам интересно Что
будет дальше подпишитесь на комментарии к статье.

Советник
губернатора обсудила с родителями детей-инвалидов волнующие их проблемы






18 февраля в Орехово-Зуеве состоялся
официальный приём населения советником губернатора, председателем комиссии по делам
несовершеннолетних и защите их прав Людмилой Ивановной Тропиной. За три часа она
успела принять шесть семей по личной записи и семь – от Московской областной
региональной общественной организации [МО РОО] «Дети без границ».


Были
подняты разные вопросы: льготы малоимущим семьям, помощь одинокому отцу, для сына
которого нужен круглосуточный детсад, жилищные проблемы. Конструктивной оказалась
беседа с родителями ребят с ограниченными возможностями. В ней участвовали подчинённые
Тропиной – начальники отделов города и района по делам несовершеннолетних. Самая
наболевшая тема – обеспечение жизненно необходимыми лекарствами. Обсудили
проведение регулярных встреч представителей администраций с МО РОО в виде координационных советов
по делам инвалидов.


Обращение
родителей к советнику губернатора – это лишь один из шагов, предпринимаемых для
решения проблем. Доказательство тому – предоставленные копии писем в инстанции,
вырезки статей из местной газеты «Свобода и Слово».


У мам
и пап, воспитывающих особых детей, скопилось много вопросов:


1. Должны
ли врачи выписывать рецепт, если пациент в нём нуждается, независимо от присутствия
лекарств в аптеке? Обязаны ли фарм учреждения приобрести их в течение 10 дней и
сообщить об этом инвалиду?


2. Что
входит в обязанности врачей и медсестёр при обслуживании инвалида-колясочника
на основании программы «Доступная среда»? Должен ли врач выписывать рецепт пациенту
самостоятельно, опираясь на амбулаторную карту, график приёма лекарства, и
сообщать больному об этом?


3. В Орехово-Зуеве
не координационные советы, а посиделки и «показушки»! В районе даже не знают о них.
По какой причине замглавы города по социальной политике Ольга Подколзина не
пригласила в июне «Детей без границ» и не предоставила возможности наряду с прочими
общественными организациями отчитаться перед областным советом? Похоже, мэрия освещает
деятельность только угодных себе объединений. Считаем, она скрыла факт
проведения очередного совета в декабре. Почему занятия канистерапии в центре
«Истоки» вдруг проходят в «Мечте», в зеркальном зале? Когда власть проснётся от
спячки и начнёт работу с семьями ребят с ограниченными возможностями,
сотрудничество с объединениями, действующими в их интересах?


4. Как
получить помощь от специалистов центра «Истоки» с учётом потребностей семей,
воспитывающих детей инвалидов-колясочников? Когда будут программы, проекты,
занятия для наших ребят? Появится ли в «Истоках» пандус?


5. Когда
прекратятся преследования и прессинг предпринимателей, желающих помогать
инвалидам нашей организации? Сможет ли администрация признать ошибки и начать уважать
чужой труд, выполнять долг и прислушиваться к общественности?


6.
Сколько ждать установки пандусов в детских поликлиниках?


7. Какие
предположительные сроки открытия детского реабилитационного отделения [на базе
больницы № 5] и восстановительного лечения [на базе МУЗ «Городская поликлиника
№ 4»]?


8. Как
таскать детей по лестницам? Вопрос о замене этажности жилых помещений инвалидам-колясочникам
вообще не работает!


Председатель
МО РОО «Дети без границ» вынуждена отстаивать права сына Николая, инвалида-колясочника,
в суде!


Вспомнили
о работе Куровского реабилитационного центра «Радуга» и о проблеме, возникшей в
связи с переездом Ликино-Дулёвского муниципального образовательного учреждения
для детей «Центр психолого-педагогической реабилитации и коррекции
Орехово-Зуевского района». Узнав о новом адресе организации и объединении его с
подобным заведением в Куровском, родители ребят с ограниченными возможностями
обратились в «Свободу и Слово». Они пытались препятствовать изменениям: «У нас
нет автобуса, чтобы перевозить ребятишек в Куровское, нам даже не предложили
надомное обучение и воспитание», однако безуспешно.


В
центре реабилитации детей «Радуга», с которым пытались устроить слияние, сотрудники
не хотят выполнять свои обязанности. Проблемы остались те же:


1. Нежелание руководства «Центра психолого-педагогической реабилитации
и коррекции» охватывать всех детей, нуждающихся в обучении и восстановлении.


2. Вопрос о питании до сих пор не сдвинулся с места.


3. Автобус, купленный губернатором по просьбе родителей,
не известно где, поэтому добраться до центра не на чем.


Дети, переведённые на надомное обучение, сидят отрезанными
от мира. Начальник районного управления образования Александр Цветков наши
проблемы не разрешает. В Управлении соцзащиты района рады бы помочь, но у них
нет ставки для специалиста, который проводил бы занятия в отделении дневного
пребывания
в центре «Надежда» в Ликино-Дулёве. Туда
берут только пожилых. В действующий кружок родители не могут привести ребёнка только на два
часа, так как работают.


Вывезти неходячего ребёнка-инвалида очень
тяжело без мужской помощи, тем более посадить на лошадь на занятии! Нанимать кого-либо
у семей нет денег.


Материальные
трудности семей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями, нехватка
свободного времени, сильные физические и моральные нагрузки, отсутствие
поддержки приводят не только к обнищанию, но и к психологическим проблемам – инвалидизации
трудоспособного населения, то есть самих родителей! Необходимость организации
группы дневного пребывания для тяжёлых ребятишек назрела уже давно, как и
создания социальных служб и условий безбарьерной среды для колясочников в целом.


Нет социального
такси, патроната семей с детьми-инвалидами, нужна зарплата мужчинам для
сопровождения на реабилитационные мероприятия.


Все озвученные на встрече
вопросы надо обсуждать на должном уровне. Пути решения этих задач мы видим в следующем:


1. Надо, чтобы в организациях, работающих с этой
категорией детей, трудились специалисты, способные не только видеть и слышать,
но и прочувствовать проблемы, как, например, родитель, имеющий ребёнка с
ограниченными возможностями. И это реально, так как многие из наших родителей окончили
пединститут и педколледж.


2. Руководство «Детей без границ» ведёт активную деятельность,
не разделяя подопечных на до 18 лет и старше. В новогодние праздники, к
примеру, всем было оказано внимание, ребята продемонстрировали способности и
результаты занятий, работы родителей. А тех, кто не смог прийти, посетили дома и
поздравили. Заслуга организации очевидна, а в госучреждениях в лучшем случае
позвонят и скажут: «Придите получить подарок для ребёнка». Инвалиду, тем более
ребёнку нужны забота и общение постоянно.


МО РОО
«Дети без границ» предлагает администрациям свои услуги по организации
социального такси и группы дневного пребывания особых ребятишек. Для такси понадобится
ставка бухгалтера-диспетчера и две ставки водителей – соц. работников с собственным транспортом. Люди
у нас уже есть и пока одна машина, скоро будет и вторая.


Просим проинформировать о наличии свободных помещений в Ликино-Дулёве:


– социальный Центр детского развития «Снежинка», ул. Степана Морозкина, д. 1;


– спортивная ДЮШ;


– школа развития «Спутник»;


– школа-интернат, ул. Фарфористов;


– краеведческий музей.


Нужна поддержка МО РОО «Дети без границ» в осуществлении
реабилитации ребят с ограниченными возможностями на территории Орехово-Зуева и
Ликино-Дулёва.


Назрела необходимость введения в штат муниципальных
спортивных, образовательных, культурных учреждений города специалистов для
занятий с детьми-инвалидами: инструктора [тренера] по плаванию, врача по
лечебной физкультуре, педагога дополнительного образования [для организации
кружков], соцработника, социального педагога, психолога, логопеда, дефектолога.
В числе наших родителей таковые кадры имеются!


Мы хотим донести наше
мнение. Люди, которые должны оказывать поддержку детям-инвалидам, далеки от
проблем, или не могут помочь, или не хотят! |





Газета «Свобода и Слово» г.
Орехово – Зуево >>> Татьяна ТИТКОВА,



председатель МО РОО «Дети
без границ»



Если Вам интересно Что
будет дальше подпишитесь на комментарии к статье.

Культурная столица России планирует за год
обеспечить доступную среду для инвалидов







В
2012-м Санкт-Петербург ставит своей целью обеспечить доступную среду для
инвалидов. Об этом, по сообщениям СМИ, 26 октября 2011 года заявил губернатор
города Георгий Полтавченко на открытии конгресса «Человек и его здоровье».


«Мы должны сделать так, чтобы люди с
ограниченными возможностями чувствовали себя комфортно, уютно и понимали: они
не оставлены государством, городом и обществом один на один со своими
проблемами», – сказал Георгий Полтавченко. Губернатор сообщил: в
Санкт-Петербурге активно создаются центры социальной адаптации, их появление
планируется в каждом районе. Он выразил надежду, что конгресс будет
способствовать разработке новых идей, связанных с решением многочисленных
вопросов инвалидов. Эти задачи актуальны для многих регионов России, в том
числе Московской области и, в частности, Орехово-Зуева.


Такая программа в рамках местного закона существовала и
успешно действовала в 1990-е годы – об этом напомнили президент санкт-петербургской
Городской ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов [ГАООРДИ]
Маргарита Урманчеева и научный руководитель Института раннего вмешательства
Елена Кожевникова. Тогда удалось не только подготовить квалифицированные кадры для
работы с мальчиками и девочками с ограниченными возможностями, открыть в
поликлиниках специализированные кабинеты, поддержать организации и семьи, но и
изменить отношение людей к данной проблеме, сформировать понимание её значимости,
необходимости создания доступной среды.


Кроме того, губернатор с пониманием отнёсся к просьбе ГАООРДИ
об изменении закона Санкт-Петербурга и повышении пенсии инвалидам детства после
18 лет с третьей группой инвалидности до 10 тысяч рублей в месяц. Это сделано
для того, чтобы они не теряли в размере пособия и во взрослой жизни, ведь потребность
в уходе за ними останется в полной мере, а состояние не улучшится.


Когда в Московской области будут работать такие программы?
Администрациям давно надо возродить подход к этой проблеме и перевести его на
новый уровень.


Уполномоченный по правам ребёнка в Санкт-Петербурге
Светлана Агапитова констатирует: за полтора года к ней обратились с жалобами и
просьбами около ста родителей, имеющих ребёнка с ограниченными возможностями.
Основная проблема – улучшение жилищных условий. Но, как подчёркивает Агапитова,
серьёзной остаётся ситуация с детьми с множественными нарушениями – куда их
отправить после дошкольного учреждения? Кто поможет семье, не желающей отдавать
сына или дочь в интернат? В городе на Неве потребностям опорников и ребят с тяжёлой
инвалидностью отвечают учебные заведения «Динамика» и «Озерки», но этого мало.


Не решена проблема обеспечения лекарствами детей с редкими
заболеваниями, пока ещё на стадии обсуждения вопрос об образовании ребят с серьёзным
отставанием в интеллектуальном развитии.


У них на стадии обсуждения, а у нас? Что делается в Орехово-Зуеве?
Где у нас детсады для таких особых ребятишек
(колясочников)?


Начинать надо с культуры общения и закончить разработкой целевой
городской программы, обозначившей бы точки роста и основные направления решения
проблем реабилитации и социализации детей-инвалидов, поддержки их семей.


Давно настала пора на
уровне города обобщить и проанализировать опыт государственных и
негосударственных организаций и сделать вывод, как дальше работать.


В Санкт-Петербурге, по словам Светланы
Агапитовой, в каждом районе созданы реабилитационные центры для детей-инвалидов,
но программы, по которым они работают, далеко не всегда отвечают реальным
потребностям ребят и их семей.


Да, мы не в Санкт-Петербурге, но у нас нет даже
одного реабилитационного центра для детей-инвалидов. А наши мальчики и девочки
с ограниченными возможностями нуждаются в этом не меньше питерских ребят. Дождутся
ли они помощи? |





>>> Татьяна ТИТКОВА

Ни клятва Гиппократа, ни белый халат не помогают некоторым врачам быть чуткими к
проблемам детей-инвалидов





Мне пришлось начать новый год с изучения регалий
высокомерия и издевательства над матерью инвалида-колясочника на областном
уровне.


С 9 по 16 декабря я пыталась записаться к
специалисту по генетическому заболеванию МОНИКИ, но не отвечал ни один телефон: +7 [495] 6266707 [общедоступная справочная
информация], +7 [495] 6266700 [регистратура поликлиники], +7 [495] 6811323
[отделение платных услуг], +7 [495] 6811424 [приёмное отделение стационара].
Невозможно узнать, как дозвониться до администрации института. Пришлось
написать по электронной почте в Минздрав с просьбой навести порядок.


Через
десятые руки мне удалось раздобыть координаты Ольги Сидоровой и записать к ней
сына Николая на 23 января. Однако через несколько дней врач по телефону гневно
попросила объяснить [и после у неё в кабинете тоже], по какому праву я пожаловалась.
О том, что информация должна быть доступной, Сидорова и слышать не хотела,
возмущаясь, что не собирается выставлять на обозрение свой номер, ведь он
сотовый – будут ей ещё больные названивать! Хотя действует он у Ольги Петровны
только во время официального приёма по понедельникам и пятницам, с 10 до 13
часов. Так в чём проблема размещения данной информации на сайте института? Не
говорю о том, что специалист такого уровня давно должен иметь свою страницу в
Интернете.


23
января выдался морозный день, и Москва у нас не на соседней улице за углом.
Коля имеет тяжёлую форму заболевания – сидеть долго не в состоянии, ему очень
страшны переохлаждения и простуды, которые могут привести к летальному исходу.
Не знать об этих сложностях специалист такого уровня не может. За целый месяц
Ольга Петровна не соизволила заказать пропуск, чтобы Николая пропустили на
территорию института, а попросту заставила подъехать со стороны 8-го корпуса,
где она ведёт приём. Пришлось поднимать коляску с инвалидом по скользким ступеням
без пандуса и проходить через подъезд инфекционного отделения, что опасно
последствиями по многим факторам.


Еле
втиснув инвалидную коляску в лифт, мы поднялись в отделение на 3-й этаж и
испытали шок: в коридоре узенькие ряды с маленькими пластиковыми сиденьями, как
на захудалом вокзале; приём ведётся в кабинете, больше похожем на ванную
комнату, в нём нет ни кушетки, ни каких-либо средств гигиены в виде одноразовых
пелёнок, а ведь инвалид ехал по пробкам в
течение 4 часов, и даже негде прилечь, чтобы сменить положение. И это институт
областного значения! Жизнь в Росси учит нас не реагировать на такие вещи ради
получения необходимой помощи, а нам обещали сделать качественную выписку
жизненно необходимых лекарств основываясь на предыдущих результатах лечения, но
не тут то было!


Ольга Петровна стала рассказывать нам
о том какие якобы научные открытия произошли в мире и о том, что якобы теперь
появился новый препарат НОБЕН который надо принимать постоянно, способный
заменить комплекс препаратов применяемых Колей, что якобы не рекомендуется
одновременное назначение препаратов, являющихся аналогами янтарной кислоты,
коэнзима Q10, цитохрома С, мексидол,
(замечу все препараты разного комплексного действия) так как у них происходит
конкуренция за электроны и препараты становятся менее эффективными.


Очень интересные фразы звучали из уст профессора.
Например, на вопрос, стоит ли Николаю лечиться гормональной мазью, она
ответила: «Ему уже всё можно!». А в разговоре о хирургическом вмешательстве при
заболевании позвоночника сказала: «В МОНИКИ есть специалисты-нейрохирурги, они
такие операции пока не делали, но им необходимо тренироваться, а вам надо
врачей заинтересовывать». Что хотела этим сказать Ольга Петровна, мне даже
думать не хочется!


Сделав выписку, мне пришлось бросить ребёнка без
присмотра и бежать в мороз по огромной территории института из 8-го корпуса в
1-й, чтобы поставить печать. Всё из-за отсутствия пропуска!


Дома изучила аннотацию «Нобена». У меня
волосы встали дыбом от осознания масштаба обмана: это ноотропное средство с кучей побочных
действий – аллергические реакции, нарушение засыпания, психическое возбуждение,
головная боль, диспепсия, снижение артериального давления. Его нельзя принимать
во время работы водителям транспорта и другим лицам.


Любому понятно: замена такого рода больше похожа
на продвижение лекарства, а не на прорыв в науке, на лоббирование интересов
экономии областного бюджета, а не на
заботу о пациенте.


25 января Ольга Петровна прислала мне по
электронной почте информацию о миопатиях, лечении и учреждениях, занимающихся
этой проблемой, и не забыла перечислить все свои регалии, которые, на мой
взгляд, смотрятся несуразно рядом с такими, например, высказываниями: «У нас было наблюдение о развитии опухоли яичника и
увеличении матки у девочки 8 лет, получавшей препарат карнитина. Нельзя точно
утверждать, что это связано с приёмом препарата, но необходимо учитывать при
его назначении». - ссылка на единичный случай!


На
просьбу переоформить выписку,
поставить печать и прислать копию по электронной почте, так как «Нобен» мы принимать не будем
[много побочных действий и есть сомнения относительно его спектра действия], а
от прежних лекарств у нас хорошие результаты, Ольга Петровна ответила: «Вы
можете явиться ко мне на консультацию 30 января, к 12.30, без ребёнка, и мы всё обсудим».


Я
пыталась объяснить Ольге Сидоровой: на улице не май, мне не с кем оставлять
инвалида, иначе давно вышла бы на работу, на дорогу к ней уйдёт весь день и что
до неё рекомендации нам делали тоже неглупые и не последние специалисты в этой
сфере.


Я
слышала от родителей детей – инвалидов, что в МОНИКИ работают отнюдь не чуткие
люди, и что на пациентов там смотрят не как на клиентов медицинского
обслуживания, а как на рабочий материал, но не думала, что на столько всё
запущенно. На протяжении недели пыталась достучаться до Сидоровой: «В случае отказа в этой услуге буду
вынуждена приезжать лично и выяснять возникающие вопросы в сфере обслуживания и
доступности среды инвалидам-колясочникам с применением всех доступных мне
законных мер!», «Ещё раз
прошу не усложнять мою жизнь и сделать, как я вам уже писала! Моё мнение насчёт
вашего назначения настолько отрицательно, что продолжение уклонения от моей
просьбы может привести к негативным последствиям!».


А вы
говорите «доступная среда». Где она? Среда хамства, издевательства и унижения,
в которой чувствуешь себя подопытным кроликом в угоду гордыне и экономической
выгоде!


В Преамбуле Конвенции ООН о правах
инвалидов говорится: «инвалиды должны иметь возможность активной вовлеченности
в процессы принятия решений относительно стратегий и программ, в том числе тех,
которые их прямо касаются», а «доступная среда» - это не только строительство
пандусов, подъемников, обустройство прилегающей территории! На деле
реализация проектов и программ, проводимая «механически», без понимания сути
происходящих в недрах инвалидного сообщества процессов, без учета
первостепенных потребностей людей с ограниченными физическими возможностями не
даст ровным счетом ничего!
На
основании выше изложенного прошу навести порядок в МОНИКИ:


1.
обновить информацию на сайте института с указанием
действующих ,с реальной возможностью дозвониться телефонов справочных служб.(не на 101 раз)


2.
указать на сайте телефоны и механизмы записи ко всем специалистам
ведущих приём на территории института, в частности и Сидоровой О. П.


3.
обеспечить доступную среду по средствам упрощения пропускной
системы для авто транспорта инвалида – колясочника, произвести благоустройство
в отделениях для приёма больных в соответствии с их нуждами и потребностями.


4.
провести инструктаж всем работникам института на тему этики
общения с инвалидами и их семьями всеми доступными вам средствам и на темы изучения законодательства начиная с
области защиты прав потребителя, государственных программ и заканчивая конвенциями ООН.

Не имей 100 рублей, а имей 100 друзей
Организация «Дети без границ» в Новый год получила полтысячи поздравлений

Поздравлений с Новым годом не бывает слишком много,
Положи их в коробок и расходуй по чуток.
Каждый день бери оттуда веру в сказку или чудо,
Не забудь слова удачи прихватить порой в придачу.
Сохрани большой пакет пожеланий долгих лет,
От плохого настроенья – пожелания веселья.
Так, глядишь, пройдёт весь год
Без печали и забот!

Вот и наступил Новый год, а ссоры, разногласия остались в старом. Народная мудрость утверждает: каждый сам творец своего счастья. Сильные не помнят обид, не узнают при встрече тех, кто их нанёс, не обижают слабых. Мы сильные и в 2012-й смогли шагнуть смело, радостно и дружно.
В год шустрого кролика Московская областная региональная общественная организация [МО РОО] «Дети без границ» провела массовые мероприятия [6 областного значения и 10 местного], в которых активно участвовали 50 семей. Было отправлено 90 писем в разные инстанции: главе государства, в министерства, депутатам, администрации, в прокуратуры. Встречались для решения ряда вопросов с разными представителями: комиссий по делам несовершеннолетних и защите их прав, уполномоченного по правам человека и по правам детей при президенте, опеки, соцзащиты, управления образования.
В последнем квартале организовали акцию по сбору пожертвований на лечение Николая Титкова – инвалида-колясочника с тяжёлым генетическим заболеванием. Несколько предпринимателей согласились разместить на своих торговых точках контейнеры с просьбой о помощи молодому человеку, и желающие могли внести вклад в это благое дело. Самое удачное проведение мероприятия состоялось в магазине «Мир электроники» [ИП Ю.М. Елисов] при супермаркете «Покупай-ка» на ул. Лопатина, д. 5. Особая благодарность Шахбале Вердиханову, кандидату в депутаты Мособлдумы, выделившему материальные средства семьям с детьми с ограниченными возможностями.
Знаменательные и приятные события – это приглашение «Детей без границ» на концерт ко Дню матери наравне с другими творческими коллективами города. Нас представлял Алексей Михайлов, ребёнок с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Ради любви к искусству он перенёс несколько операций и смог достичь высоких успехов, став участником и дипломантом международных фестивалей камерной музыки «Весна в России» с 2008 по 2011 год, лауреатом областного конкурса «Электроакустическая музыка» [2011], участником международного фестиваля «Звёздный» [2010, 2011].
Подготовка к Новому году – очень хлопотное, но приятное дело. В этом нам помогало много друзей: внедорожно-экспедиционный клуб Track-Travel привёз подарки от благотворительного фонда «Дети мира», ООО «Гранд» – от ООО «Амвей», ТЦ «Орех» и «Детский мир» предоставили помещение, ёлку и столы для проведения праздника.
20 ореховозуевцев младше 11 лет получили приглашения от соцзащиты в Зимний театр на сказочное представление, а дети-инвалиды разного возраста из района [13 человек] побывали на ёлке по договорённости нашей организации и комитета культуры. Сами мы позвали на новогодний праздник ребят с ограниченными возможностями из разных населённых пунктов Московской области: Наро-Фоминска, Видного, Воскресенска, Шатуры, Одинцова, Сергиева Посада, Куровского, Ликино-Дулёва, Пушкина, Щёлкова, Озёр, Коломны, Серпухова, Апрелевки. 45 мальчишек и девчонок смогли насладиться весёлым концертом, подвижными играми, хороводами и танцами, а родителям удалось пообщаться и зарядиться положительной энергией. Всем, кто не приехал [40 человек], подарки Дед Мороз привёз домой.
Мы впервые провели ёлку для 26 ребятишек из многодетных семей, живущих в общежитии на улице Пушкина, д. 2. Мальчики и девочки повеселились со сказочными героями и получили подарки от нашей организации.
Минувший год проводим мы и двери распахнём
Для счастья, много нового, что с каждым годом ждём!
Пусть год добром наполнится, в сердцах живёт любовь,
И праздник к нашей улице приходит вновь и вновь!

>>> Татьяна ТИТКОВА,
председатель МО РОО «Дети без границ»

1.


2.


3.


4.


5.

«Дети без границ» сетуют на недобросовестное поведение
коллег, пытающихся их использовать







Пишет мне одна
знакомая через Интернет: «Хочу помочь тебе, у меня подарки появились. У тебя
сколько детей?» Отвечаю: «Планирую 60 пригласить». Она: «Могу 80 гостинцев привезти».
Я – «А сколько твоих ребят будет?» Она– «Да, наверное, как раз 20».


Я давай подарки делить, чтобы на 80 ребятишек хватило и
одинаково вроде было. Потом получаю новое послание: «Нет, все ленивые и не
поедут, привезу свою девочку и, может, четверых детей». Начала приглашать семьи
из области, уговаривать приехать. И это всё за несколько дней до ёлки.


Присылает мне эта знакомая сообщение: для отчёта за подарки
нужен будет список детей. Я ей: «Только фамилии и имена дам, личные данные не
имею права разглашать». Она: «Хорошо, вот табличка». – «Её заполнять не стану,
своих бумаг валом». – «Ладно, сама сделаю».


У меня запарка с подарками от «Амвей» на 80 человек, всё
тяжёлое. Плюс сладости, костюмы, украшения [подсобку у нас отобрали, ёлку не нарядили,
и сцена голая, даже баннер наш не висел]. В общем, дел – выше крыши!


Приезжает знакомая с мужем, дочкой и старшим сыном с
профессиональным фотоаппаратом. Выставляет рекламу своего фонда без
договорённости [скандалить при гостях ведь не будешь], раздаёт после праздника подарки,
потом говорит: «У меня остались коробки, сами распределите. Я тебе на 94 человек,
а не на 80 привезла, вы мне список с данными на детей не забудьте дать».


На праздник из 80 приглашённых приехали 45, поэтому
оставшиеся 35 подарков пришлось везти обратно. Мои мама с сестрой купили
памперсы одному ребёнку из Апрелевки и двум присутствовавшим на ёлке. Эта
«помощница» подскочила: «Грузите памперсы в машину, мы в Апрелевку отвезём».


По дороге вновь спросила,
как буду отчитываться. «Да напишешь многодетных и волонтёров – и всё. А там хоть сами ешьте!» –
ответила «благодетельница». Я: «Моему Коле шоколад нельзя!» – « Его и нет,
область сэкономила на нас!» Глянула внутрь подарка, и меня затрясло: что, не
глядя, раздавать разрешила? С этим только на кладбище ходить поминать [самые
дешёвые карамельки и засушенные соевые конфетки].



Знакомая меня вскоре трясти начала: скинь списки ребят с
датой рождения и со статусом [инвалид или нет]. Наконец рассмотрела я и табличку,
которую она мне прислала: «Приложение № 1
к приказу министра образования Правительства Московской области от 19.12.2011 №
3780. Список участников новогодних праздников для детей с вручением подарков».


Я ей: «Это вообще чистой
воды подстава! Вот потому мы не работаем с министерствами, и от вас такого не
ожидали. Вы воспользовались моей усталостью от подготовки к ёлке».


Её подарки по 100 рублей на
94 человека общей суммой 9400 рублей, а мои по 2000 рублей на 5 детей, с
которыми она пришла, – 10 000 рублей.


Нафотографировала мадам весь мой праздник – своему фонду и
министерству отчёты строчить. Потом давай по Интернету родителям гадости писать:
какая, мол, неблагодарная. И хватило наглости обратиться к соучредителю нашей
организации, Свете Ларцевой: «Подскажи данные, а то мы с Таней разобраться не
можем».


Мы уже спросили в министерстве: зачем им столь подробная
отчётность от Фонда помощи больным эпилепсией «Содружество»,

почему подарки унизительные,
лучше бы гречки килограмм дали, и то приличней было бы? Они сказали: ничего нам
не надо, только фамилии и имена. Вот Света и поинтересовалась у нашей знакомой,
для кого они сведения собирают.


На сайте искали телефон фонда и не нашли. Организацией заведует
врач, и мадам обещала родителям бесплатную помощь специалиста. Однако в клинике
объяснили, что данная услуга только за деньги.


«Благодетельница» памперсы отвезла в Апрелевку, подарок у
своей дочери отобрала и там оставила родительнице.


Бедные родители детей-инвалидов: сколько комплексов вызывает
нервная обстановка в семье! Что движет ими совершать подобные поступки, заставляет
их покрывать чужие аферы и предавать таких же, как они сами, – оказывать
медвежьи услуги? Зачем пресмыкаются перед власть имущими?


Но самое страшное то, что те, кто должен помогать таким
семьям, норовят нажиться на нас, унизить, будто мы ничего слаще морковки не
видим! |





>>> Татьяна ТИТКОВА,



председатель МО РОО
«Дети без границ»

1.


2.


3.

В последнем квартале
года в МО РОО «Дети без границ» прошла акция по сбору пожертвований на лечение
Титкова Николая – инвалида колясочника с тяжелым генетическим заболеванием:


Несколько
предпринимателей согласились разместить на своих торговых точках контейнеры с
информацией о молодом человеке с просьбой о помощи и все желающие могли внести
свой вклад в это благое дело.


Самое удачное
проведение акции прошло в магазинчике \"Мир Электроники\" - ИП Елисов!


Адрес:
Улица Лопатина д5 магазин находится в торговой точке «Покупай ка».


Хорошее обслуживание, выгодные цены и добрые
сердца сотрудников!!! Также в магазине действуют скидки постоянным покупателям.


Аксессуары для мобильных телефонов в наличии и под заказ, музыкальные
колонки, часы, тв-пульты, ремонт мобильных телефонов


и улыбка молодых ребят – есть в этом маленьком и уютном
уголке!

Мэр столицы Сергей Собянин заявил об увеличении
размера социальной помощи на 2012 год. Минимальная пенсия повышается до 12 000
рублей в месяц, городские доплаты будут получать более 2 млн москвичей,
находящихся на заслуженном отдыхе. На 9% вырастут выплаты труженикам тыла,
ветеранам труда и гражданам, пострадавшим от репрессий. Изменится сумма пособий
для малообеспеченных или многодетных семей, детей-инвалидов и оставшихся без
попечения родителей. Базовое ежемесячное пособие на ребёнка из малообеспеченной
семьи составит 800 рублей, на детей в возрасте от 1,5 до 3 лет – 1600, для несовершеннолетних,
растущих в неполных семьях, – 3200, родителям ребёнка-инвалида будет положено 6000
рублей. Кроме того, больше станут компенсировать многодетным семьям оплату жилья,
коммунальных услуг и услуг связи.


Москва
остаётся государством в государстве, а как же другие регионы? Многие видели репортажи
о матерях детей-инвалидов, которые не могут совмещать уход за больным ребёнком
и трудовую деятельность и получают нищенское пособие в размере 1200 рублей. Каждая
из них с горечью думает о нынешних социальных нормах. Пока ребятишки спят, они
изучают Конституцию, Семейный кодекс и предлагают присвоить им особый статус –
матери-сиделки.


Сейчас их заботу о ребёнке государство
воспринимает как сидение дома, а не как трудовую деятельность. Соответственно, выйдя
в 50 лет на заслуженный отдых, они будут получать минимальную сумму, как и
человек, который никогда не работал. А должна быть двойная пенсия – и по статусу, исходя из прожиточного минимума, и
стандартная базовая. Вот она защита!


В Петербурге вопрос сдвинулся с мёртвой
точки. Он стал первым российским городом, в котором власти поддержали
инициативу о введении нового статуса матери-сиделки. Решать это должны на
федеральном уровне, и регионы в Москву уже отправили несколько предложений.


Под данным нововведением готовы
подписаться родители, чьи дети-инвалиды не имеют таких серьёзных заболеваний,
как колясочники. Допустим, у мальчика церебральный паралич. Он плохо, но ходит.
Ему также как и колясочнику необходим целый комплекс реабилитационных мер:
массаж, бассейн, посещение специалистов и занятия дома по несколько часов в
день. Для этого нужна мама-помощник. А вот тяжелобольным ребятишкам требуется
мама-сиделка. А ЭТО РАЗНЫЙ ТРУД!


Женщина
зачастую оказывается наедине со своей бедой: «Мы идём на работу, чтобы была
возможность оказать нормальную поддержку ребёнку. Но при этом вынуждены из-за
нехватки времени ограничить общение с ребёнком».


Пока федеральные власти думают над новым
статусом, в Питере со следующего года повысятся ежемесячные выплаты. Родители,
ухаживающие за ребёнком-инвалидом, будут получать по 10 000 рублей. А сколько
нуждающихся по всей России!


27 ноября – Международный день матери, и
его будут отмечать во всей России. О том, как живут женщины, воспитывающие мальчиков
и девочек с ограниченными возможностями в Орехово-Зуеве, я могу рассказать не
понаслышке, а цитатами из писем, приходящих в Московскую областную региональную общественную организацию [МО
РОО] «Дети без границ», которую я возглавляю несколько лет. Её членами являются более 120 семей.


Здравствуйте,
Татьяна!


Меня
зовут Ольга, я многодетная мать-одиночка, у меня двое малышей – сын и дочь,
которые тяжело больны.


Из-за
халатного, безразличного отношения к должностным обязанностям чиновников Министерства
соцзащиты мы не получили ни одного наименования из индивидуальной программы
реабилитации [ИПР] инвалида. Ребёнок ходит в порванных ортопедических ботинках,
купленных ранней весной прошлого года на собственные деньги. Министр
здравоохранения Голикова не соизволила прислать в местные отделения соцзащиты
контракты с заводами, которые она и её ведомство должны были своевременно
заключить. Купить новую обувь мне было не на что, так как я заняла очень большую
для меня сумму [30 тысяч рублей] на первоначальный взнос за модульный аппарат
для ходьбы. Хотела принести чеки по оплате для возмещения этих затрат в социальную
защиту, а там сказали, что не смогут помочь мне, потому что нет денег. Полная
стоимость аппарата – 60 687 рублей! Кто вернёт мне эти 30 тысяч и где
взять оставшиеся 30 687? При очередной госпитализации врачи меня ругали, что
мальчик не носит всё, что они назначили. А где я возьму 150 тысяч, чтобы самой приобрести
то, что написано в ИПР?


Я
не могу получить инвалидность на второго ребёнка. За три года приступов дочери
нам не в состоянии поставить диагноз. А ей по-прежнему плохо. Нет заключения –
не дают инвалидность.


Как
существовать на пенсию сына по инвалидности 6985 рублей и пособие 8000, если
модульный аппарат для ходьбы стоит 60 687 рублей, а одна пара самой дешёвой
сложной ортопедической обуви обходится в 12 500 рублей?! Я, вынужденная не
работать, должна выживать вместе с детьми на их пенсию и пособие по уходу 1200
рублей. Или чиновники считают, что мама питается и одевается за счёт святого
духа? Скорей всего, они именно так и думают! А точнее, им наплевать на это!


Подскажите,
Татьяна, как жить. Как вы выживаете в таких условиях?


С
уважением, мама Ольга.





Привет, тёзка!


Хочу поделиться впечатлениями и переживаниями
с тобой как человеком, понимающим нашу жизнь.


Сейчас
у школьников осенние каникулы. В нашей семье двое мальчишек: Диме 13 лет, Лёве –
9. Младший болен ДЦП и передвигается только в коляске. Старший мне, конечно,
помогает, но не везде может.


Ребята давно мечтали побывать на выставке, в музее. Раньше,
когда Лев был маленький, Дима ездил с бабушками. Сейчас Льву тоже всё интересно,
и он очень любит передачи про моря и его обитателей.


Узнала,
что в Москве, на Чистых прудах, есть океанариум. Решили сходить. От нашего дома
до метро курсирует экспресс-автобус, и мы доехали с комфортом. Следующий этап –
метро. Все уже знают, что с коляской там передвигаться невозможно, надежды на отзывчивых
людей тоже нет. Извиняюсь
перед женщинами, которые пытались нам помочь, но с непривычки одного желания
маловато. Кое-как спустились и поднялись – охота пуще неволи, и нас не
сломаешь!


Вот
мы наконец возле океанариума. Подвальное помещение в большом здании,
естественно, не для людей с ограниченными возможностями. Вход с колясками вообще
запрещён! Спасибо персоналу – нас пропустили. Мы погрузились в мир подводной
жизни. Конечно, очень всё красиво, интересно и даже проводят экскурсии. Но в
коляске инвалиду не проехать, то есть только она и проходит между аквариумами,
а заблокировать весь проход – значит быть помехой другим.


Мальчишки,
особенно Лев, остались довольными, и это самое главное. Спасибо бабушке,
которая, как всегда, нас поддержала. Но ужас охватывает, что теперь в обратную
дорогу: спуск в метро, переходы, взятие веса на живот и преодоление барьера…


Обращаюсь
к людям, особенно к мужчинам: не будьте толстокожими. Если вы видите в метро или
на улице инвалида-колясочника, помогите. Без вашего участия нам не свозить
ребёнка ни в музей, ни в зоопарк.


P.S.
После сегодняшней поездки я задумаюсь, смогу ли справиться в следующий раз. И мечтаю: вот если бы по дороге
туда и обратно нашу коляску подхватило несколько пар мужских рук, то, конечно,
встав утром, я бы опять собрала своих мальчишек в путешествие!


Мама
Таня.





Моей девочке 3,5 года. У нас ДЦП. Я люблю
свою дочь, и в отличие от некоторых мамочек, не бросаю её, не сдаю в дом
инвалидов. Не знаю только, как ей помочь. Нет, я не говорю о процедурах и
врачах – это естественно, я не знаю, как её поддержать морально.


Она умная девочка и задаёт вопросы со слезами
на глазах. Конечно, я ребёнка успокою, но только на какое-то время. Во дворе
уже дразнят: «Ты ходить не умеешь, а я умею!» Моя лапочка начала передвигаться
в 2 года, но так и не опустилась на пяточки. Мы взрослые, нам проще: обсудим, и
станет легче. А как быть Настюшке? Она поднимает полные слёз глазки и даже не
спрашивает, а просто смотрит сначала на свои ножки, потом на ножки других и
молчит…


Дайте совет.


Мама Мария.





Здравствуйте, Татьяна!


Я написала письмо президенту.


До каких пор вы, Дмитрий Анатольевич, будете кормить нас
пустыми обещаниями да ничего не значащими красивыми словами? Ответьте: вы когда-нибудь
задумывались, как мне и другим таким же мамам возить двух тяжелобольных детей из
Подмосковья по всей Москве в общественном транспорте на руках?! Как можно
поднять коляску 45 кг
плюс ребёнка 20 кг
и ещё второго ребёнка 13,5
кг? И это всё надо сначала как-то запихнуть в электричку
или автобус, потом втащить в метро, провезти по эскалаторам и переходам, пересесть
снова в наземный транспорт. А самый ужас для меня, когда в этой адской поездке
у дочери вдруг начинается приступ. Может, попробуете представить себе, каково
мне?


Зато у вас находятся деньги для обновления автопарка
новенькими «мерседесами» стоимостью несколько миллионов для министров,
депутатов. Ваши дети лечатся в самых дорогих клиниках мира. Вы не положите их в
одну из тех больниц, где мамы сами моют палаты, туалеты, чистят картошку, где
тяжелобольные ребятишки находятся по 5–8 человек в палате с родителями. Ваши наследники,
как и вы, отдыхают на самых дорогих курортах мира, когда мой сын даже на Чёрное
море попасть не может – очередь! А когда она подходит, оказывается, что той путёвки,
что я заказывала, на
конец весны нет, а есть
на зиму. Ваши дети разъезжают на служебных машинах своих родителей с мигалками
или сами имеют автомобили стоимостью несколько миллионов. А такие мамы, как я, таскают
деток на руках по общественному транспорту.


Вы создали своё государство. Его название – Барвиха, Рублёвка,
Красная Кремлёвская Стена. Где я могу найти 25 тысяч рублей на операцию сыну в
России? А я мечтаю об операции в Германии, которая славится и стоит на первом
месте в мире по лечению деток с ДЦП. Но туда нужны уже 30 тысяч евро. Где мне их
взять? Чем, скажите, наши дети хуже ваших?


Мама Ольга.





Моему
сыну Николаю в этом году исполнилось 18 лет,
он тяжело болен и не может даже сидеть без поддержки. Мальчику требуются
постоянный уход и дорогостоящее лечение.


С
этого возраста он потерял статус ребёнка и право на детские пособия, как будто начал
меньше кушать или пошёл на работу. На двоих у нас пенсия и ежемесячное пособие
по уходу [9500 рублей]. (всего 9500) Я лишилась
льготы на 50%-ную оплату коммунальных услуг, теперь она только у Николая. За
квартиру я должна отдать 1400 рублей – больше, чем моё содержание(1200) на 200 рублей.
Как такое может быть?


Мой
ник в Интернете – Матрица [от слова «мать»], и я могу понять любую женщину, но
не в силах постичь систему, которой правят бездушные чиновники, допускающие
такое унижение. Хочется верить, что их сердца оттают и они услышат стон матерей
особых детей. |





>>>
Татьяна ТИТКОВА,



председатель МО
РОО «Дети без границ»

1.


2.


3.

Дискриминация МО РОО \"ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ\" СТАЛА НОРМОЙ!
О ПЛАНОВЫХ МЕРОПРИЯТИЯХ, НА КОТОРЫХ ДОЛЖНЫ ПРИСУТСТВОВАТЬ ОБЩЕСТВЕННЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ
МЫ УЗНАЁМ ИЗ ИНТЕРНЕТА ! ПРИСУТСТВУЮТ ТОЛЬКО УГОДНЫЕ \"АКТИВИСТЫ\"!

18.11.2011 10:34
В администрации состоялось заседание Координационного совета по делам инвалидов
На заседаниях Координационного совета под председательством заместителя главы Ольги Подколзиной обсуждаются проблемы людей с ограниченными возможностями. В этот раз на повестке дня значились вопросы работы образовательных учреждений города с особыми детьми, подготовка к Декаде инвалидов и обеспечение прав избирателей.
О мерах социальной поддержки, которые предоставляются инвалидам в Орехово-Зуево, рассказала зав.отделом по организации социального обслуживания граждан пожилого возраста и инвалидов, оказанию реабилитационных услуг населению городского округа Управления соцзащиты Ольга Пинчук. Помимо гарантированных государством льгот, инвалидам оказывается эмоциональная поддержка. В этом вопросе Управление соцзащиты активно сотрудничает с общественными организациями, направленными на работу с людьми с ограниченными возможностями.
Заместитель начальника отдела воспитания дошкольного и дополнительного образования Наталья Нездешнева отметила, что в настоящее время в Орехово-Зуево функционируют 3 дошкольных учреждения компенсирующего вида: детский сад №25 по коррекции опорно-двигательного аппарата, детский сад №38 для детей с нарушением зрения и детский сад №1 по коррекции речи. В общей сложности в общеобразовательных школах обучаются 133 ребенка с ограниченными возможностями и 39 человек в школе №5. Участниками программы дистанционного обучения стали 22 ребенка.
Стоит отметить, что дети с ограниченными возможностями посещают ЦДТ «Родник», станцию юных техников, ДС «Восток». Наши дети занимают призовые места в конкурсах различных уровней. Родители этих ребят – активные участники городских мероприятий.
2 декабря в Орехово-Зуево стартует Декада инвалидов. Старт мероприятиям, приуроченных к этому событию, даст большой гала-концерт, который пройдет в Зимнем театре.
4 декабря состоятся выборы в Государственную Думу и Московскую областную Думу. Конституция гарантирует свободу волеизъявления всех граждан. Как рассказала начальник Управления соцзащиты по Орехово-Зуево Ирина Максимова, в городском округе проживает 9 тыс 225 инвалидов, все имеют право голоса. В настоящее время сотрудники соцзащиты проводят разъяснительную работу, уточняют сведения о количестве инвалидов по зрению, слуху, колясочников, прочих категорий. На каждом избирательном участке должны быть предусмотрены пандусы или деревянные настилы. Также в день выборов будут дежурить ответственные лица, в обязанности которых войдет помощь инвалидам, пришедшим на выборы. На избирательных участках слабовидящим гражданам предложат лупы и азбуку Брайля.
О работе за год рассказала директор спортивного клуба «Олимп» Эльвира Бульенова. В настоящее время в клубе зарегистрировано 237 участников. За 9 месяцев было проведено 8 городских мероприятий. За время работы удалось добиться значимых результатов. В частности, Евгений Волков стал бронзовым призером в командном зачете чемпионата России по шахматам. Александр Воронов завоевал титул чемпиона России по следж-хоккею. Помимо этого участники клуба занимают призовые места в городских и областных соревнованиях.
Активист родительского комитета Алла Кузьмина доложила о мероприятиях, проводимых психологическим центром «Истоки». Сейчас центр посещают более 100 семей. В центре работают грамотные специалисты, которые оказывают помощь не только детям с ограниченными возможностями и их родителям, но и молодым семьям. В начале ноября в «Истоках» стартовала программа «Мы как все», приуроченная к Декаде инвалидов. Ее задача заключается в том, чтобы показать, что особенным детям посильно всё, что выполняют обычные дети. В рамках этой программы уже прошло несколько интереснейших мероприятий. А завершится она 8 декабря награждением победителей конкурсов и концертом.

15 августа я поехала в Москву в приёмную Уполномоченного по правам ребёнка при президенте РФ Павла Астахова, так как со стороны МВД и прокуратуры помощи уже не жду.
Я, Сёмочкина Людмила Михайловна, в 1980 году получила комнату 20 метров по адресу: ул. Кирова, д. 10, кв. 9. В квартире тогда проживали ещё двое соседей. В 1985-м я уехала работать на Крайний Север, иногда приезжала, чтобы оплатить коммунальные услуги и продлить бронь.
В 1994 году мы с мужем усыновили ребёнка из Дома малютки, трёх месячного мальчика. Своих детей у нас не было.
Выйдя на пенсию в 2004-м, я через четыре года с сыном вернулась домой. Сосед Владимир Куликов [мужчина 69 лет, крупный, не курит, не пьёт] был против нашего проживания. Он с самых первых дней начал борьбу с нами. Препятствовал посещению мест общего пользования, угрожал, чтобы мы ушли, ломал газовую плиту, потом газовую колонку. В туалете снял дверь с петель. Если мы ставили её обратно, убирал снова, и именно ночью, чтобы грохота было больше.
Ночью, в час или два, он часто стучит в стену тяжёлым предметом; со своего балкона к нам в окно льёт мочу, смешанную с тухлыми мясными помоями; это же зловоние заливает в замки моих дверей, которые, заржавев, теперь не закрываются. Мы боимся выйти в коридор, когда сосед дома: нападает на нас с молотком. Не даёт даже спокойно набрать воды. Мой ребёнок всегда умывается над тазиком в комнате, а в туалет ходим в ведро.
Я неоднократно писала заявления по поводу драк соседа и обливания зловонной смесью. Но начальник 1-го отделения милиции Сергей Шереметьев отказался помочь: «Он инвалид, его трогать нельзя». После обращения по телефону доверия в комиссию по делам несовершеннолетних и защите их прав приходила городская комиссия – две девушки. Они мне сказали: «Ты татарка, вот и поезжай в Татарстан или меняйся в деревню во Владимирскую область». На мои возражения сразу начали кричать: «Ты, что, с нас денег получить хочешь?» Я в шоке от таких методов работы.
В очередь на жильё нас не ставят, говорят: у вас есть 10 метров на человека, хотя по закону норма 18.
Ребёнок на домашнем обучении. Педагоги боятся к нам приходить. А кому понравятся зловония… Сын замкнулся, сидит постоянно в комнате, а ему нужно посещать музыкальную школу.
После моей жалобы Павлу Астахову ко мне пришла комиссия в составе 6 человек. Я ожидала напор каверзных вопросов, поэтому заранее пригласила близкую подругу и руководителя Московской областной региональной общественной организации «Дети без границ» Татьяну Титкову, которая всегда меня поддерживает морально. У неё стираю бельё, моюсь. Чтобы не надоедать, хожу ещё к другим знакомым в городе.
У моего ребёнка нет инвалидности, но в результате своего заболевания и такой жизни он закомплексован. В организации «Дети без границ» мы общаемся, участвуем в праздниках. На ёлке сын выступал медведем и пел песню с ровесниками со сцены, ездил кататься на лошадях и т.д. А специальные службы его ни разу не приглашали на какое-нибудь мероприятие.
Пришедшими оказались представители Уполномоченного по правам ребёнка при президенте РФ, Уполномоченного по правам человека Московской области, комиссии по делам несовершеннолетних и защите их прав при администрации города, опеки и попечительства, а также социального педагога и классного руководителя.
Как только члены комиссии вошли в квартиру и увидели Татьяну Титкову, то Славик Бабаянц, представитель Уполномоченного по правам человека Московской области в Орехово-Зуеве, сразу начал возмущаться по поводу её присутствия и требовать, чтобы она ушла, иначе никто не будет со мной общаться. Опросив Куликова и прочитав моё обращение к Астахову, господин Бабаянц, не давая никому из присутствовавших открыть рот, высказал свою точку зрения: я плохая мать, не умею жить с соседом, друзей и близких у меня, кроме ребёнка, быть не должно. Не позволяя даже вставить слово другим, он заявил, что надо повесить везде с помощью РЭУ-6 двери, и рекомендовал оформить сыну инвалидность, как будто этим можно разрешить сложившуюся ситуацию.
А представительница комиссии по делам несовершеннолетних и защите их прав Щегельская Марианна Сергеевна предложила: раз вам так плохо, давайте оформим мальчика в приют, где очень сытно и хорошо, а у меня он худенький – наверное, я его плохо кормлю.
В результате посещения комиссии я поняла: отстоять законным путём право ребёнка на достойное и свободное проживание в своей квартире просто невозможно. А приглашать к себе друзей и выбирать, с кем мне общаться, я должна с разрешения представителя Уполномоченного по правам человека Московской области в Орехово-Зуеве Славика Бабаянца. |

>>> Людмила СЁМОЧКИНА
Да есть нечего!? дверь самосьёмная , готовьте на здоровье, стол соседа

1.


2.


3.


4.

С 1 ноября нас выгнали из торгового центра \"Орех\" где МО РОО \"ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ\", на 4 этаже со своими детьми проводили занятия и праздники бесплатно. Администрация центра ради прибыли от аренды под бизнес проводили освоение 5 этажа, а в нашу комнату перевели уборочную компанию с пятого этажа на четвёртый, вместо комнаты для инвалидов (по плану). Машинное отделение лифтов решили перенести на крышу для продления шахты лифта с четвёртого на пятый. 12.11.11.- СЕГОДНЯ В ЦЕНТРЕ РУХНУЛА СТЕНА ВОЗВОДИМАЯ НА КРЫШЕ, СЛАВА БОГУ ЖЕРТВ НЕТ. Но угроза обрушения остатков стены осталась, для этого было огорожено место обрушения лентой.
Вот и поверишь в то, что на детских слезах бизнес не построишь.

1.


2.


3.


4.

Если есть к человеку вопрос,
Прокурору направь официальный запрос! Комментировать

31 октября 23:22A. K. Fuckультативные занятия

Чтоб чиновное рыло
Вам под попу не рыло,
Вы берите его на испуг.
А продолжит - берите за фук!

(c) А. Генри, 20111031
Ответить


вчера 00:19Kadoom Void ответ для A. K. Если тронешь ты наш фук,
Повиснешь сразу на гб-шный хук! (hook)
Ответить


11:44Татьяна Титкова ВОТ ИМЕННО!!!
Прокурор отвечать на вопрос не хочет, все концы он в воде мочит!
Типо занят он и хлопочет....
Повторять мы вопрос не устанем,
хоть с кроватей больничных не встанем всё равно прокурора достанем!!!
Распоясался тот чиновник, что вопросов не видит в упор он.
"Всё прекрасно в России матушки и давайте сигаем в ладушки..."
Наигрались мы в ладушки, и скакалочки тоже пресытились,
побегушки по кабинетикам надоели аж до тошнотиков!
ПОГОНЯТЬ ПОРА ВАШЕГО БАТЮШКУ, ЧТОБ ИЗБАВИЛИСЬ ОТ ЖИВОТИКОВ!!!

ТТ (Татьяна Титкова)

Московская областная региональная общественная организация [МО РОО] «Дети
без границ» вместе с друзьями из внедорожно-экспедиционного
клуба «Track-Travel» отметила 70-летие Стремиловского рубежа, являвшегося
частью линии обороны столицы.



«Track-Travel» [основатель и председатель – Дмитрий Усов]
– это компания близких по духу людей, интересующихся техникой, навигационным
оборудованием и «прогулками» по бездорожью.
Они активно участвуют в соревнованиях по трофи-рейдам, помогают в поисках
потерявшихся детей, всегда готовы оказать другу поддержку.


Джиперы 22–23 октября 2011 года подарили детям с ограниченными возможностями незабываемый праздник. На
личных автомобилях они привезли в Чехов семьи
из городов Подмосковья: Наро-Фоминска, Видного, Пушкина, Красногорска, Ликино-Дулёва. А в
Орехово-Зуево за ребятишками отправили целый автобус.



Колонна джипов с флагами и логотипами обеих
организаций совершила автопробег по местам боевой славы.

Ребята
побывали в Чехове возле монументов героям, павшим за Родину, в Музее Памяти 1941–1945 годов
познакомились с событиями, происходившими на Стремиловском рубеже.

После этого дети исследовали все
тропинки, просеки, дороги в районе штаба, располагавшегося в палаточном городке
на живописном берегу реки Нара.


Восторг мальчишек и девчонок просто неописуем:
экстрим и в то же время абсолютная страховка сильных мужчин, окруживших заботой,
вниманием, теплотой всех без исключения гостей. |





>>>
Татьяна ТИТКОВА,



председатель
МО РОО «Дети без границ»

1.


2.


3.


4.


5.


6.


7.


8.


9.


10.


11.


12.


13.


14.

РЕКОМЕНДУЮ ОЧЕНЬ ПОЛЕЗНЫЙ И ИНТЕРЕСНЫЙ САЙТ \" Ой мамочки!\" Его организовала наш друг Анна и вы можете с ней пообщаться , внести свои предложения и пожелания по темам и вопросам вас волнующим, получить помощь и т д К томуже там есть раздел для нашей организации \"ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ\", а значит мы будем обращаться на сайт принесёт помощь нам всем если мы будем активно участвовать в его раскрутке и посещении, общении на нём и т д. ПРОШУ ВСЕХ ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ НА САЙТЕ

Центр психолого-педагогической реабилитации и коррекции недоступен для детей с проблемами двигательной активности

Прокурору Московской области Александру Аникину

Открытое письмо

29 марта 2011 года в целях исследования условий содержания, воспитания и обучения несовершеннолетних в «Центре психолого-педагогической реабилитации и коррекции» осуществлён выезд в Куровское межведомственной группы в составе представителей комиссии по делам несовершеннолетних и защите их прав при губернаторе, областного Министерства образования, районных Управлений образования и соцзащиты населения.
В ходе проверки выявлено: Центр осуществляет работу в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31 июля 1998 года № 867 «Об утверждении Типового положения об образовательном учреждении для детей, нуждающихся в психолого-педагогической и медико-социальной помощи» и Уставом, утверждённым главой Орехово-Зуевского района в 2010 году на основании лицензии от 11 сентября 2009 года [рег. № 64153], разрешающей образовательную деятельность по программам начального общего и дополнительного образования [художественно-эстетической, коррекционно-развивающей направленности].
Отмечено: численность контингента воспитанников, обучающихся в Центре, не соответствует расчётной наполняемости. Фактически его постоянно посещают всего 12 детей.
В своём обращении мы высказывали претензии на недоступность посещения Центра детьми, имеющими проблемы с двигательной активностью [колясочниками]. Данный факт подтвердился. В 2010–2011 учебном году Центр не посещает ни один несовершеннолетний с заболеваниями, связанными с ограничением движений. Руководство учреждения объясняет сложившуюся ситуацию тем, что в штате отсутствует медработник, а также соответствующие специалисты, нет санитарно-гигиенических приспособлений [ванной комнаты]. Хотя необходимый персонал ранее в Центре был, но люди уволились из-за финансовой дискриминации.
Подаренным губернатором автобусом, принадлежащим Центру, также не удаётся перевозить детей, так как он в пользовании другой организации. Транспорт попал в аварию по вине прежнего руководителя Центра и находился в ремонте; Людмила Чулкова, новый директор, забирать его отказалась.
Таким образом, организация работы Центра лишает права на образование и получение реабилитационных услуг детей-инвалидов с заболеваниями, связанными с ограниченной двигательной активностью.
Кроме того, Уставом Центра сужены возможности организации обучающей деятельности для детей-инвалидов, поскольку предусмотрены лишь программы начального общего и дополнительного образования – не оформляется лицензия на образование среднего звена, хотя ранее комиссией было рекомендовано это сделать, а также забрать автобус из ремонта.
17 мая 2011 года в письме президенту о нарушениях в «Центре психолого-педагогической реабилитации и коррекции» г. Куровское мы просили:
1. Провести проверку работы реабилитационного центра в соответствии с Уставом и названием.
2. Найти виновных в бездействии Центра как социальной службы и не исполняющих предписание комиссии по делам несовершеннолетних.
3. Вернуть детям-инвалидам автобус, подаренный губернатором Московской области.
4. Обязать начальника районного Управления образования Александра Цветкова оформить лицензию на образование среднего звена.
17 августа 2011 года [через 3 месяца] нами получено письмо из Министерства образования Московской области за росчерком Владимира Чайковского, в котором мы не увидели ответы на поставленные вопросы и признания нарушений прав детей-инвалидов.
Прошло 4 года с момента первого обращения и 7 месяцев со дня проверки в Центре и выявления нарушений, а ситуация не изменилась.
Материальные трудности семей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями, большие физические и моральные нагрузки, отсутствие свободного времени и поддержки приводят не только к социальному обнищанию, но и к психологическим проблемам – инвалидизации трудоспособного населения, то есть самих родителей.
Несмотря на все решения правительства в сфере интеграции инвалидов в общество [принята государственная программа «Доступная среда»], дискриминация детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата с каждым днём только нарастает, а имеющих диагноз «синдром Дауна» вообще не воспринимают как полезных членов коллектива. Ответственность за это, считаем, лежит в том числе на администрации в лице начальника районного управления образования Александра Цветкова.
Доступность среды не ограничивается архитектурными приспособлениями, обеспечивающими беспрепятственное посещение инвалидов и других маломобильных групп населения объектов социальной, транспортной и инженерной инфраструктур. Она может включать и полноценную информацию о благах цивилизации, уважение чиновниками клиентов, умение вести переговоры с общественностью, добросовестное отношении к своей работе, тем более административной.
Кодекс об административных правонарушениях [КоАП РФ] от 30 декабря 2001 года № 195-ФЗ [принят Госдумой 20 декабря 2001 года] гласит: «Статья 9.13. Уклонение от исполнения требований к обеспечению условий для доступа инвалидов к объектам инженерной, транспортной и социальной инфраструктур влечёт наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от двух тысяч до трёх тысяч рублей, на юридических лиц – от двадцати тысяч до тридцати тысяч рублей».
Федеральный закон от 31 мая 2010 года № 108-ФЗ «О внесении изменений в КоАП РФ» статью 5.39 излагает в следующей редакции: «Неправомерный отказ в предоставлении гражданину и [или] организации информации, предоставление которой предусмотрено федеральными законами, несвоевременное её предоставление либо предоставление заведомо недостоверной информации влечёт наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от одной тысячи до трёх тысяч рублей».
За неправомерный отказ гражданину в предоставлении информации, несвоевременное её предоставление либо предоставление заведомо недостоверной информации Федеральным законом РФ от 2 мая 2006 года № 59-ФЗ «О порядке рассмотрения обращений граждан РФ» предусмотрена материальная гражданско-правовая ответственность – возмещение морального вреда в порядке гражданского судопроизводства.
На основании изложенного и закона просим:
1. Провести прокурорскую проверку, выявить виновных в волоките и привлечь к ответственности, предусмотренной законодательством РФ, за нарушения прав граждан с ограниченными возможностями.
2. Привлечь начальника районного управления образования Александра Цветкова к административной ответственности за дачу заведомо недостоверной информации, признать его действия волокитой и уклонением от исполнения законных требований инвалидов.
3. Признать действия Министерства образования Московской области в лице Владимира Чайковского волокитой и уклонением от исполнения законных требований инвалидов.
Ответы в виде «не хватает специалистов, средств, времени, нет пандуса» считаем оскорбительными и неумением работать. |

>>> Татьяна ТИТКОВА, председатель МО РОО «Дети без границ»
Фаина МАСЛОВА, соучредитель и родитель инвалида

Способны
ли чиновники и бизнесмены помогать детям-инвалидам безвозмездно, а не только
ради саморекламы?






«Удивительно,
что может сделать один луч солнца с душой человека!» – восклицал Фёдор Достоевский.
Эти слова стали девизом родителей, чьи дети по воле судьбы стали инвалидами.
Колоссальное терпение, безграничная любовь к ребёнку, упорство, вера в лучшее
помогают им осуществлять даже, казалось, несбыточные мечты.


Один из ореховозуевцев, пожертвовавший деньги больным детям, признался:
«Я вдруг понял, что бывает благотворительность, в которой хочется участвовать,
потому что она не связана ни с фанфарами, ни с воровством». На практике как раз
простые люди, даже не имея возможности оказать масштабную материальную помощь,
желают соприкоснуться со сложной судьбой таких мальчиков и девочек. Что нельзя сказать
иногда о государственных и муниципальных служащих: вроде делают добро, но для
галочки. Матери бегают за рецептами по несколько раз. Приглашая на мероприятие,
организаторы не продумывают, как инвалиды будут на него добираться. Отдельные
предприниматели взамен финансового содействия просят во время акций, праздников
надевать на ребят футболки с логотипами своих фирм, не предполагая, что
смотрится всё это нелепо: например, маленький артист должен играть Буратино в кепке
с названием организации. Ещё и обижаются на них: вот, мол, привередливые.


Проблема детей-инвалидов касается почти всех сторон нашего
общества – от социальных организаций, призванных оказывать поддержку, до
моральной атмосферы в семье. И как же бывает стыдно за страну, в которой не
могут заставить чиновников выполнять принятые государством законы, а льготы
приходится выбивать, затрачивая на это колоссальное количество времени и сил.


Слушая рассказ Татьяны Титковой, председателя Московской областной
региональной общественной организации [МО РОО] «Дети без границ», разглядывая
фото, просматривая видеоролики об их деятельности, невольно ловишь себя на
мысли: без таких мам какая судьба была бы уготована этим мальчикам и девочкам?
Помимо бытовых моментов, которые занимают много времени, им нужно создать
атмосферу радости и хорошего настроения, понять капризы, простить обиды,
сделать жизнь своих ребятишек полноценной.


Звонки в квартире у Татьяны не прекращаются ни днём, ни ночью. Матери
и отцы консультируются с ней, просят советы, да и просто общих тем для
разговоров очень много. Эти родители вынуждены становиться специалистами в
разных сферах жизни, они по воле судьбы осваивают профессии: нередко в одном
лице выступают в роли санитаров, медиков, психологов, организаторов,
фотографов, педагогов, артистов.


«В Орехово-Зуеве нет центра реабилитации, специализированных
дошкольных учреждений, поэтому наши дети не могут развить свои способности до уровня,
позволяющего им обучаться в общеобразовательных школах. Необходимость создания
группы дневного пребывания для ребят с ограниченными возможностями назрела уже
давно, – говорит Татьяна Титкова. – Основную поддержку маленькие инвалиды получают в семье. Но и самих родителей нужно сначала
вывести из состояния шока, внушить, что их ребёнок не хуже других, помочь
преодолеть барьер непонимания, социального вакуума, осознать, что они не
одиноки. Совместные занятия, мероприятия, которые мы придумываем, объединяют
нас, позволяют детям общаться.


МО РОО «Дети без
границ» включает
в себя трёх соучредителей – матерей инвалидов, принимает в свои ряды мам и пап,
активно занимающихся реабилитацией таких ребят. У организации нет генерального
спонсора или какого-либо покровителя, она не ведёт коммерческую деятельность и
не имеет никакого дохода, все мероприятия проводятся на средства родителей и
при поддержке волонтёров.


Занятия проводим в ТЦ «Орех». Благодарим управляющего ТЦ «Орех» Андрея
Шевякова, администратора магазина «Детский мир» Елену Герасимову. Каждое
мероприятие – это незабываемый праздник. Всё делается своими руками. Сколько выпилено,
сшито, нарисовано и склеено. Что называется, с миру по нитке.. А вот постоянно
ездить на ферму, в бассейн теперь не можем из-за отсутствия автобуса. Собственные
транспорт и помещение – наша мечта. Мы признательны всем, кто оказывает всяческую
поддержку.


Иногда коробит от того, что наши заслуги приписывают себе
некоторые политические партии, движения. Обращаем внимание предпринимателей на
то, что, оказывая помощь, будьте готовы: взаимовыгодных условий мы предоставить
не можем. У нас особенные дети. Использовать их в качестве рекламы товаров не
нужно. Настоящее добро должно быть бескорыстно». |





>>> Надежда ГРИНЁВА

В храме великомученика Никиты в Бывалине
гости приняли благословение владыки Григория и посмотрели выступление отряда
«Русич»





В день памяти святого великомученика Никиты
воспитанники детского корпуса «Никита», гости, в числе которых были священники
Павлово-Посадского благочиния, бойцы отряда особого назначения «Русич» Главного
управления МВД России по Московской области, ребята из региональной
общественной организации «Дети без границ» и артисты, отмечали 150-летний
юбилей возведения храма в деревне Бывалино и 20 лет со дня его второго
открытия.


Ранним утром 28 сентября 2011 года у крыльца храма святого
великомученика Никиты деревни Бывалино выстроились мальчишки и девчонки в
русских народных костюмах – так воспитанники
детского корпуса «Никита» и воскресной школы встречали долгожданного владыку
Григория архиепископа Можайского, прибывшего по благословению Его
Высокопреосвященства митрополита Ювеналия Крутицкого и Коломенского.



Владыка Григорий принял радостные поздравления и пожелания
от ребят, проследовал в сопровождении игумена Амвросия [Шевчука] в храм, где
его встречали священнослужители и гости, возглавляемые благочинным
Павлово-Посадского округа протоиереем Александром Хомяком. Началось праздничное
богослужение.


Его Высокопреосвященство владыка Григорий осмотрел заново
отстраивающиеся после пожара 2010 года корпуса трапезной, воскресной школы,
богадельни и библиотеки.


За праздничной трапезой, проходившей в тёплой семейной
атмосфере, со словами поздравления и благими пожеланиями к Его
Высокопреосвященству и прихожанам обратились Валерий Чернов, бывший областной министр
территориальных образований, и Ирина Сухотина, представитель Мосгордумы, –
оба активные соработники Церкви и прихода храма святого
великомученика Никиты в деле социального и миссионерского служения. Командир
Трансильванского учебного центра войск радиационной, химической и биологической
защиты Игорь Богомолов рассказал о совместных планах.


В заключение трапезы Его Высокопреосвященство преподал
архипастырское благословение собравшимся, пожелал доброго здоровья и помощи
Божией клирикам и настоятелю храма игумену Амвросию на дальнейшие труды в деле
социального служения детям и строительства Церкви. После чего принял рапорт встречавшего
владыку почётного караула Православного конноспортивного клуба «Готфы».


Бывалинские кузнецы приветствовали владыку, предложив ему участвовать
в праздничной поковке. Также храмовая группа «Милосердие» получила архиерейское
благословение на сопровождение обеда в Павлово-Посадский изолятор временного содержания.


До машины владыку Григория провожали бойцы отряда особого
назначения «Русич». На протяжении нескольких лет они опекают детский корпус «Никита»,
и ребята всегда ждут своих друзей с большим нетерпением.


Вот и в этот день бойцы приехали не с пустыми руками, а с традиционными
подарками: книгами и игрушками, а также саженцами для нового плодового сада. Но
главное – они участвовали в выступлении
самодеятельных коллективов и именитых артистов: показали приёмы рукопашной схватки
и продемонстрировали силовой комплекс по уничтожению искусственных преград, чем
очень порадовали и детей, и взрослых, которые были просто восхищены их подготовкой
и сноровкой.


Владыка посетил территорию лагеря «Никита», где состоялся
праздничный концерт. Открыли его ребята с особенностями здоровья из общественной организации «Дети без границ» танцем
«Ивушка». Далее Николай Титков исполнил две песни.



Между номерами объявили победителей открытого православного
творческого конкурса «Крест Христов», посвящённого дню памяти святого
великомученика Никиты. Родители – члены Московской областной региональной
общественной организации [МО РОО] «Дети без границ» передали отцу Амвросию
благодарственное письмо в стихах и угощение для ребят из корпуса «Никита», а
батюшка наградил ценным подарком и вручил грамоту «Детям без границ» за участие
в концерте.


После выступления детских коллективов Павловского Посада и
Орехово-Зуева участниками Православного конноспортивного клуба «Готфы», совсем
недавно отметившего шестилетие со дня образования, был показан спектакль
«Бывалинские были».


По уже сложившейся традиции на территории храма была развёрнута
православная ярмарка, где каждый желающий мог не только купить, но и
самостоятельно что-либо сделать или же поучиться какому-нибудь ремеслу – от вязания-рисования и до кузнечного искусства.


И стар, и млад мог попробовать свежую выпечку, попить горячего
чая с прекрасным душистым мёдом с рязанской пасеки и пирогом или другим чем-либо
вкусным, что готовят в детском корпусе и на приходе.


А к вечеру на сцену лагеря поднялись артисты Юрий Лоза,
Николай Трубач, Алексей Глызин, Александр Шевченко, Игорь Демарин,
писатель-сатирик Анатолий Трушкин.

Они и их друзья подарили всем гостям [а их
было более шести тысяч человек] трёхчасовой концерт. Традиционный фейерверк
завершил бесконечный, наполненный событиями день.


Дети и родители вернулись домой уставшие, но с неизгладимыми
впечатлениями: «Вот это да! Круче Дня города Орехово-Зуево! Нашей администрации
надо поучиться ещё устраивать такие праздники!»


МО РОО «Дети без границ» выражает огромную благодарность депутату
районного Совета Эдуарду Живцову за предоставление комфортабельного автобуса.


Выражаем
огромную признательность и благодарность игумену Амвросию, настоятелю храма
святого великомученика Никиты, за активную жизненную позицию, приглашения на
мероприятия, яркость праздников, творческий и грамотный подход к делу.


Русский наш священник православный, с тонкою ранимою душой,


Ты спасения для нас у Бога просишь, искупая мир своей
слезой.


Ты не ищешь в жизни наслаждений, прост в быту, неприхотлив
в еде.


Ты смиренно сносишь оскорбленья – «Что с них взять, они в
большой беде».


Каждого вниманием согреешь и тепло в душе у каждого
найдёшь,


Для детей наказ всегда оставишь, мимо боли детской не
пройдёшь! |







>>> Татьяна ТИТКОВА,



Галина ОЗЕРОВА